丘卓秋, 吳海燕, 龍彥蓉
(廣西大學農(nóng)學院植保系, 南寧 530004)
?
玉米孢囊線蟲發(fā)生危害和生物學研究進展
丘卓秋, 吳海燕*, 龍彥蓉
(廣西大學農(nóng)學院植保系, 南寧 530004)
玉米孢囊線蟲HeteroderazeaeKoshy, Swarup & Sethi, 1971年在印度的拉賈斯坦邦第一次被發(fā)現(xiàn)并報道。雖然該病在我國未見相關(guān)報道,但我國是世界上玉米生產(chǎn)大國,種植面積已達到世界第二位,分布范圍廣。因此,對該病害的了解具有重要意義。本文主要介紹國外有關(guān)玉米孢囊線蟲的研究進展,包括玉米孢囊線蟲病的癥狀、病原形態(tài)特征、危害情況、寄主范圍及其生物學特性等方面。為防止玉米孢囊線蟲在我國發(fā)生危害和擴散提供參考信息。
玉米; 玉米孢囊線蟲; 生物學
玉米孢囊線蟲HeteroderazeaeKoshy, Swarup & Sethi 1971年在印度拉賈斯坦邦首次被發(fā)現(xiàn)[1]。至今在埃及[2]、巴基斯坦[3-5]、尼泊爾[6]、美國[7-8]、泰國[9]、葡萄牙[10]、希臘[11]和阿富汗[12]等國均有報道。玉米孢囊線蟲病的發(fā)生和擴散是影響玉米產(chǎn)量和質(zhì)量的一個重大隱患[13]。玉米是世界上三大糧食作物之一,種植面積僅次于水稻和小麥。雖然玉米孢囊線蟲病在我國未有相關(guān)報道,但我國是玉米生產(chǎn)大國,玉米分布范圍很廣,種植面積已達世界第二位,因此,應該對該病害有足夠的了解和重視。玉米孢囊線蟲H.zeae與大豆孢囊線蟲H.glycines、甜菜孢囊線蟲H.schachtii和燕麥孢囊線蟲H.avenae均屬于孢囊線蟲屬。該屬線蟲為植物根部的定居型半內(nèi)寄生線蟲,大多數(shù)卵都保留在孢囊內(nèi)。玉米孢囊線蟲危害玉米根部,導致根部產(chǎn)生病變,影響玉米植株的正常生長和發(fā)育,進而影響玉米的產(chǎn)量和質(zhì)量。玉米孢囊線蟲病對玉米的危害曾對世界糧食安全產(chǎn)生深遠的影響,1981年,Sardanelli等在美國馬里蘭發(fā)現(xiàn)玉米孢囊線蟲[14],1984年,馬里蘭農(nóng)業(yè)部與美國農(nóng)業(yè)部聯(lián)合將玉米孢囊線蟲作為檢疫對象[15]。目前,針對玉米孢囊線蟲病的研究主要集中在其形態(tài)特征、危害情況、寄主范圍及其生物學特性等方面。本文綜述了該線蟲的相關(guān)研究進展,可為防止玉米孢囊線蟲在我國發(fā)生危害提供參考信息。
1.1 形態(tài)測量數(shù)據(jù)比較
根據(jù)前人研究報道,匯總和比較了不同國家多例首次發(fā)現(xiàn)的不同玉米孢囊線蟲群體的形態(tài)特征(表1)。
1.2 形態(tài)特征描述
孢囊:玉米孢囊線蟲的孢囊在形態(tài)上與大豆孢囊線蟲和甜菜孢囊線蟲相似。玉米孢囊線蟲的孢囊較小,檸檬形(圖1a~c),黃褐色,孢囊表皮有z字形紋路(圖2e);有突出的陰門錐,從陰門錐的正上方往下看,可以看到被陰門裂分開的雙半膜孔(圖2d),再往下有陰門下橋,通常為蝴蝶結(jié)狀,有時細長;陰門下橋下方有4個突出的指狀泡囊,指狀泡囊下有隨機分布的長短不一的泡囊群(圖2a~c)。
表1 玉米孢囊線蟲形態(tài)測量值1)
Table 1 Morphological data ofHeteroderazeae
標本類型Sampletype形態(tài)特征Morphologicalcharacter來源Resource阿富汗Afghanistan[12]希臘Greece[11]葡萄牙Portugal[10]美國USA[16]泰國Thailand[9]孢囊Cysts標本數(shù)量/個Numberofcyst85204025體長/μmBodylength(L)400~502(465±45.3)a700~767(739.4±98.4)400~685(541.5±87.9)a428~785(565±92)470~688.3(585.2±71.2)體寬/μmBodywidth(BW)311~401(366±44)400~550(472.2±63.5)300~530(390.5±63.9)255~551(347±63)392~528(454.9±31.2)體長/體寬L/BW1.2~1.3,1.21.2~1.4,1.31.3~1.9,1.61.4~2.2,1.71.0~1.5,1.3頸長/μmNecklength-50~100(75.0±17.6)45~110(66.5±16.7)--陰門裂長/μmVulvalslitlength33~43(38.8±3.3)36~40(38.6±2.3)31~39.5(35.1±2.5)29~42(36.5±3.7)41.4~47.2(44.2±1.6)膜孔長/μmFenestrallength38~56(47.5±6.3)50~55(52.5±2.5)38~48(42.8±2.4)35~45(40.4±3.3)44.3~53.1(48.5±2.1)膜孔寬/μmSemifenestralwidth22~42(32.8±6.4)32~35(33.6±1.5)16.5~20(18.2±0.9)--下橋長/μmUnderbridgelength28~45(37±6.1)40~50(45.0±5.0)40~51(43.7±4.0)30~41(36.8±3.0)30.6~36.4(33.9±1.5)2齡幼蟲J2標本數(shù)量/條NumberofJ2810305025體長/μmBodylength381~452(426.4±26.6)367~400(387±9.6)400~500(447±22.9)399~460(431±14)416.5~483.5(451.7±18.8)尾長/μmTaillength35~49(44±4.9)42.5~46.0(42.9±2.3)42.5~51.5(47.4±2.5)40~49(44.2±2.4)36.5~48.8(41.4±3.5)尾部透明區(qū)長/μmHyalinetailterminal22~27(24.4±2.0)20.0~22.5(20.9±1.2)19.5~26(23±1.9)16.8~25.2(21.9±1.7)20.8~26.4(24±1.5)口針長/μmStyletlength21~24(22±1.1)19.7~20.0(19.9±0.1)19.5~21.5(20.5±0.5)19~20.7(19.9±0.4)20.7~23.2(21.9±0.8)
1) “a”表示為體長不包括頸長,其他體長包括頸長。 a: The length of body except neck; the others are the length of body including neck.
2齡幼蟲:蟲體呈蠕蟲形,圓柱狀,到蟲體尾部漸變細;頭部鈍圓硬化,唇區(qū)較高,有強壯的口針和明顯的口針基球,基球呈鋸齒狀;蟲體尾部有透明區(qū),透明區(qū)有較明顯的體環(huán)(圖1d~f;圖2f, g, i和j);蟲體表有4條明顯的側(cè)線(圖2h)。
圖1 玉米孢囊線蟲雌蟲、孢囊及幼蟲的形態(tài)Fig.1 Morphology of Heterodera zeae
雄蟲:玉米孢囊線蟲的雄蟲非常稀少,且為不定時發(fā)生[17]。玉米孢囊線蟲雄蟲體細長,蠕蟲型,尖端漸變細;頭部鈍圓,有4個環(huán)紋,頭骨架硬化;蟲體有明顯的角質(zhì)層,并有整齊中等粗細的環(huán)紋;有強壯的口針和明顯的口針基部球,其分布從蟲體前端2~3個體環(huán)開始到蟲體8~9個體環(huán)的位置結(jié)束;側(cè)區(qū)有4條側(cè)線,中間兩條側(cè)線距離較旁邊兩條側(cè)線窄,側(cè)區(qū)分布在蟲體中間,其寬度小于蟲體的四分之一。排泄孔在蟲體前端15%處[18]。1983年,Lauritis等的試驗證明,玉米孢囊線蟲在雄蟲很少的情況下能繼續(xù)繁殖,推測玉米孢囊線蟲存在孤雌生殖[13]。
圖2 來自希臘的玉米孢囊線蟲種群的孢囊陰門錐形態(tài)和2齡幼蟲形態(tài)Fig.2 Morphological features of cysts and second-stage juveniles of Heterodera zeae from Greece
孢囊線蟲屬于半內(nèi)寄生線蟲中的定居型類群,一旦將頭部和蟲體前部鉆入根組織中,在正常情況下不再轉(zhuǎn)移直至完成發(fā)育和生殖。在不同環(huán)境下,玉米孢囊線蟲從2齡幼蟲到孢囊形成所經(jīng)歷的時間不同。2齡幼蟲可以在雌蟲表皮變黃或者變?yōu)榱梁稚?即雌蟲在未成熟時孵化出來。2齡幼蟲在接種12 h后就侵入玉米的根部,在接種后第5天侵染量達到最大,大多數(shù)2齡幼蟲侵染發(fā)生在根部的伸長區(qū),較少出現(xiàn)在分生組織區(qū)或根尖。在溫度為27~38℃時,J3、J4出現(xiàn)的時間分別為接種2齡幼蟲后的5~6 d和7~8 d。在印度,在一個玉米種植季里,玉米孢囊線蟲可以發(fā)生5~6代[18]。
在溫室內(nèi),每天12 h光照循環(huán)的條件下,用新鮮的2齡幼蟲接種生長12~15 d的玉米苗,發(fā)現(xiàn)玉米孢囊線蟲在20~36℃均可侵染玉米的根,其最適溫度為33℃,在該溫度下完成1代需要15~20 d;在36℃下繁殖1代只需19~20 d;29℃和25℃時繁殖速度則相對較慢,完成1代分別需要28 d和42~43 d;低于20℃時,不能完成一個完整的生活史[19]。在暗箱中利用玉米外植體培養(yǎng),30℃時,從2齡幼蟲入侵植物根部開始到出現(xiàn)第一批新孵化出的2齡幼蟲需要22 d[13],且孢囊在10℃和40℃均不孵化。影響孢囊孵化出2齡幼蟲的條件包括溫度、寄主、體外培養(yǎng)液、土壤類型等。如土壤瀝出液對玉米孢囊線蟲的孵化有利;在含4 mmol/L的氯化鋅溶液中培養(yǎng)比在純水中培養(yǎng)的孵化率要高;在同等條件不同土壤類型下培養(yǎng),用粉質(zhì)壤土和砂質(zhì)壤土比用沙子培養(yǎng)更適合2齡幼蟲的孵化和侵染,而黏土被認為是最不適合玉米孢囊線蟲生長的土壤類型[7]。將砂壤土和沙子以2∶3的比例混合培養(yǎng)玉米孢囊線蟲相對所有單個土壤類型培養(yǎng)是最有效的[17]。
受玉米孢囊線蟲侵染后玉米植株生長發(fā)育不良,出現(xiàn)萎縮,矮小等癥狀;葉片發(fā)黃,葉色暗淡無光;被玉米孢囊線蟲侵染的根不能很好地生長;相對于未受害株,受害玉米植株抽穗較早且結(jié)實較小,玉米?;蔚萚17]。
玉米是僅次于水稻和小麥的世界第三大糧食作物。玉米孢囊線蟲給玉米產(chǎn)量和質(zhì)量帶來一定的影響。在印度,玉米的種植面積接近740萬hm2,是該國家主要的糧食來源,因此玉米生產(chǎn)意味著國家的糧食安全,而玉米孢囊線蟲在印度首次發(fā)現(xiàn)后在印度多個玉米種植區(qū)擴散,已經(jīng)成為危害玉米最主要的病害之一,對玉米產(chǎn)量甚至農(nóng)業(yè)經(jīng)濟的發(fā)展有著重要影響,在印度,平均每毫升砂壤土里5~6條2齡幼蟲時,可造成秋收季節(jié)玉米總產(chǎn)量下降21%~29%。[17]。在美國危害最嚴重的49種外來病原物排名中,玉米孢囊線蟲排在第15位,給美國帶來的經(jīng)濟損失估計在1%~15%[17]。
關(guān)于該線蟲的寄主范圍,據(jù)報道,除有稃型和硬粒型的玉米品種外,供試的大多數(shù)玉米品種都是玉米孢囊線蟲的寄主[13]。玉米孢囊線蟲還可以侵染如大麥Hordeumvulgare、小麥Triticumaestivum、燕麥Avenasativa、黑麥Secalecereale、水稻Oryzasativa、高粱Sorghumbicolor、谷子Setariaitalica甘蔗Saccharumofficinarum等作物[15, 20],而小麥是否為寄主在早期的研究中是較有爭議的,1977年,Srivastava等指出,僅有少數(shù)的玉米孢囊線蟲幼蟲在小麥上侵染和繁殖,小麥不是玉米孢囊線蟲適合的寄主[21];1978年,Bhargava等提出小麥不是玉米孢囊線蟲的寄主[22];1983年,Lauritis等發(fā)現(xiàn)只有個別小麥品種會受到玉米孢囊線蟲的侵染,并且侵染性不強[13];1986年,Bajbaj等提出在許多小麥地里發(fā)現(xiàn)玉米孢囊線蟲[22]。雜草也是玉米孢囊線蟲的寄主之一,包括洋野黍Panicumdichotomiflorum、草原看麥娘Alopecuruspratensis、拂子茅Calamagrostisepigeios、薏苡Coixlacryma-jobi、千金子Leptochloachinensis、毛線稷Panicumcapillare、糜Panicummiliaceum、狼尾草Pennisetumalopecuroides、虉草Phalarisarundinacea、蘆葦Phragmitesaustralis、鴨茅狀摩擦禾Tripsacumdactyloides、墨西哥類蜀黍Zeamexicana[15]、稗Echinochloacrusgalli[20]、香根草Vetiveriazizanioides[24]等。果樹也是玉米孢囊線蟲的寄主,如扁桃樹Prunusamygdalus[25]、 梨Pyrusspp.和柑橘Citrusreticulata[3]、無花果Ficuscarica[16]等。關(guān)于蔬菜類寄主,如番茄Lycopersiconesculentum、鷹嘴豆Cicerarietinum、蒜Alliumsativum、辣椒Capsicumannuum、茄Solanummelongena和蘿卜Raphanussativus等的研究結(jié)果不同[3-4,20,26]。
5.1 化學防治
對玉米孢囊線蟲比較有效的防治為化學防治,其中作用效果較好的化學藥劑為有機磷酸酯類殺線劑和氨基甲酸酯類殺線劑,而且采用噴霧的施藥方法更有利于減少玉米孢囊線蟲種群的密度。也可對土壤使用克百威、硫線磷、甲拌磷等殺蟲劑進行防治,這些藥劑的使用不僅可以相對有效地遏制玉米孢囊線蟲的繁殖,而且還對玉米產(chǎn)量的增長有促進作用[18]。
5.2 生物防治
植物提取素也是一種較好的防治玉米孢囊線蟲的生物藥劑[17]??嚅瑯涞姆N子仁粉末制劑或者苦楝樹的植物提取素以一定的質(zhì)量分數(shù)施用時,可有效降低玉米孢囊線蟲在土壤中的密度,但是是否對玉米的生長發(fā)育以及產(chǎn)量帶來積極影響還沒有試驗可以證實。利用寄生植物線蟲的真菌或細菌對玉米孢囊線蟲進行防治也是重要的生物防治手段,已經(jīng)有研究指出Cataneria,Verticillium和Gleocladium可以從被寄生的玉米孢囊線蟲上分離得到,Arthobotrytiscoincides和Monacrosporiumsalinum在試管培養(yǎng)狀態(tài)下可以殺死玉米孢囊線蟲的2齡幼蟲。但是這些菌株在玉米孢囊線蟲的防治上都還沒有被推廣利用[17]。
5.3 農(nóng)業(yè)防治
由于玉米孢囊線蟲為專性寄生,寄主范圍大多數(shù)為禾本科植物,只要避免長期單一種類作物連作就可有效地防治玉米孢囊線蟲。如可以每隔兩年與蔬菜、大豆和油菜籽等非玉米孢囊線蟲寄主的植物輪作。這種防治方法可以有效地降低玉米孢囊線蟲密度,并且使其種群密度在經(jīng)濟閾值水平之下,減輕危害發(fā)生。
5.4 抗性品種
抗性品種的使用是最有效也是最具有經(jīng)濟價值的防治植物寄生線蟲的措施。目前篩選對玉米孢囊線蟲具有抗性的玉米品種的研究很少,只有印度和巴基斯坦有篩選出抗性品種的報道,如印度的品種‘Ageti-76’和‘ Karnal-I’屬中等抗性,巴基斯坦的‘Sharad White’、‘Gauhar’、‘Azam’和‘Composite-IS’表現(xiàn)中等抗性[17]。
我國是世界第二大玉米生產(chǎn)國,玉米產(chǎn)量約占我國糧食總產(chǎn)量的四分之一。玉米生產(chǎn)區(qū)域分布廣泛,縱跨寒溫帶、暖溫帶、亞熱帶和熱帶生態(tài)區(qū),其中存在玉米孢囊線蟲適宜發(fā)生的條件,同時各玉米產(chǎn)區(qū)種植的玉米品種資源豐富多樣,并不明確各品種對玉米孢囊線蟲的抗性。玉米孢囊線蟲在我國已有小面積發(fā)生(未發(fā)表),對我國玉米產(chǎn)業(yè)存在潛在風險,應引起相關(guān)部門的足夠重視,避免該病害對我國的玉米產(chǎn)業(yè)造成影響。本文綜述了玉米孢囊線蟲的國外研究進展,旨在為監(jiān)測該病害在我國發(fā)生發(fā)展、研究品種抗性,積極以改善農(nóng)田環(huán)境,利用輪作、深耕的種植方式進行防控提供參考。
[1] Koshy P K, Swarup G, Sethi C L.Heteroderazeaen. sp. (Nematoda: Heteroderidae), a cyst-forming nematode onZeamays[J]. Nematologica, 1971, 16(4): 511-516.
[2] Aboul-Eid H Z, Ghorab A L.The occurrence ofHeteroderazeaein maize fields in Egypt [J]. Egyptian Journal of Phytopathology, 1983, 13: 51-61.
[3] Maqbool M A.Occurrence of root-knot and cyst nematodes in Pakistan [J]. Nematologia Mediterranea, 1981, 9(2): 211-212.
[4] Maqbool M A, Hashmi S.New host records of cyst nematodes.HeteroderazeaeandH.mothifrom Pakistan [J]. Pakistan Journal of Nematology, 1984, 2: 99-100.
[5] Shahina F, Maqbool M A.Distribution of corn cyst and cereal cyst nematodes in Pakistan [J]. International Nematology Network Newsletter, 1990, 7(3): 38-40.
[6] Sharma S B, Pande S, Saha M, et al. Plant parasitic nematodes associated with rice and wheat based cropping systems in Nepal [J]. International Journal of Nematology, 2001, 11(1): 35-38.
[7] Hashmi S, Krusberg L R.Factors influencing emergence of juveniles from cysts ofHeteroderazeae[J]. Journal of Nematology, 1995, 27(3): 362-369.
[8] Stalcup L.Corn cyst nematode [J]. Farm Industry News, 2007, 40(11): 82-84.
[9] Chinnasri B, Chitsomkid T N, Toida Y.Heteroderazeaeon maize in Thailand [J]. Japanese Journal of Nematology, 1995, 24: 35-38.
[10]Correia F J S, de O Abrantes I M. Characterization ofHeteroderazeaepopulations from Portugal [J]. Journal of Nematology, 2005, 37(3): 328-335.
[11]Skantar A M, Handoo Z A, Zanakis G N, et al. Molecular and morphological characterization of the corn cyst nematode,Heteroderazeae, from Greece [J]. Journal of Nematology, 2012, 44(1): 58-66.
[12]Asghari R, Pourjam E, Heydari R, et al. First report of corn cyst nematode,Heteroderazeaein Afghanistan [J]. Australasian Plant Disease Notes, 2013, 8(1): 93-96.
[13]Lauritis J A, Rebois R V, Graney L S.Life cycle ofHeteroderazeaeKoshy, Swarup, and SethionZeamaysL.axenic root explants [J]. Journal of Nematology, 1983, 15(1): 115-119.
[14]Sardanelli S, Krusberg L R, Golden A M. Corn cyst nematode,Heteroderazeae, in the United States [J]. Plant Disease, 1981, 65: 622.
[15]Ringer C E, Sardanelli S, Krusberg L R.Investigations of the host range of the corn cyst nematode,Heteroderazeaefrom Maryland [J]. Journal of Nematology, 1987, 1: 97-106.
[16]Morgan A, Mulvey R H.Redescription ofHeterodeazeae, the corn cyst nematode, with SEM observations [J]. Journal of Nematology, 1983, 15(1):60-70.
[17]Srivastava A N, Chawla G.Maize cyst nematode,Heteroderazeae-A key nematode pest of maize and its management [R].A Technical Bulletin (TB-ICN: 39/2005), IARI, New Delhi, India, 2005.
[18]Hutzell P A.Description of male ofHeteroderazeae[J]. Journal of Nematology, 1984, 16 (1): 83-86.
[19]Hutzell P A, Krusberg L R.Temperature and the life cycle ofHeteroderazeae[J]. Journal of Nematology, 1990, 22(3): 414-417.
[20]Srivastava A N, Jaiswal R K. Host and non host status of plant species or the maize cyst nematode,Heteroderazeae, in India [J]. Nematologica Mediterrania, 2011, 39: 203-206.
[21]Srivastava A N, Swarup G.Preliminary studies on some graminacious plants for their susceptibility to the maize cyst nematodeHeteroderazeae[J]. Indian Journal of Nematology, 1977, 5(2):257-259.
[22]Bhargava S, Yadav B S.Host range study and evaluation of certain barley varieties to the maize cyst nematodeHeteroderazeae[J]. Indian Journal of Mycology and Plant Pathology, 1978, 8: 72.
[23]Bajbaj H K, Gupta D C, Dahiya R S.Development ofHeteroderazeaeKoshy et al. on wheat and maize [J]. Nematologia, 1986, 32: 209-215.
[24]Lal A, Mathur V K. Occurrence ofH.zeaeonVetiveriazizanioides[J]. Indian Journal of Nematology, 1982, 12: 405-407.
[25]Qasim M, Ghaffar A.Heteroderazeaein rhizosphere of declining almond trees,Prunusamygdalus, in Baluchistan, Pakistan [J]. Nematologica Mediterrania, 1986, 14(1): 159.
[26]Shahzad S, Ghaffar A.Tomato, a natural host ofHeteroderazeaein Pakistan [J]. International Nematology Network Newsletter, 1986, 3(4): 38.
(責任編輯:楊明麗)
Research progress in the occurrence and biology ofHeteroderazeae
Qiu Zhuoqiu, Wu Haiyan, Long Yanrong
(DepartmentofPlantProtection,AgriculturalCollegeofGuangxiUniversity,Nanning530004,China)
Heteroderazeaewas first reported in Rajasthan State, India. The disease has not been found in China where corn production is the biggest in the world and the cultivated area is ranked the second around the world. Therefore, it is significant to understand the disease. This article mainly involved the research progress inH.zeae, including the symptoms, damage and morphological characters, host range and biology ofH.zeae. The review will be useful for preventing the occurrence and spread of the disease.
corn;Heteroderazeae; biology
2016-08-17
2016-09-28
公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))科研專項(201503114);國家自然科學基金(31660511)
S 435.131
A
10.3969/j.issn.0529-1542.2017.04.003
* 通信作者 E-mail: wuhy@gxu.edu.cn