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      血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)的原理、驗(yàn)證與發(fā)展

      2017-09-18 02:55:45楊峻青李澤杭涂圣賢
      關(guān)鍵詞:導(dǎo)絲準(zhǔn)確度造影

      楊峻青 李澤杭 涂圣賢

      血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)的原理、驗(yàn)證與發(fā)展

      楊峻青 李澤杭 涂圣賢

      血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù);冠狀動(dòng)脈

      1 血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)(FFR)原理

      FFR系心肌FFR(FFRmyo)的簡(jiǎn)稱(chēng),定義為當(dāng)前冠狀動(dòng)脈(健康或病變)能為下游心肌提供的最大血流量(Qsmax)與假設(shè)冠狀動(dòng)脈完全健康時(shí)能提供的最大血流量(QNmax)之比。心肌血流量與灌注壓呈線(xiàn)性相關(guān);用腺苷或腺苷三磷酸(ATP)等藥物擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈微循環(huán)造成最大心肌充血時(shí),冠狀動(dòng)脈微循環(huán)阻力達(dá)到最小極限值,該極限值與心外膜冠狀動(dòng)脈病變無(wú)關(guān),故當(dāng)前冠狀動(dòng)脈微循環(huán)的極限值(RS)與假設(shè)冠狀動(dòng)脈完全健康時(shí)的極限值(RN)相等,冠狀靜脈壓(PV)近似為零,故FFR可以用冠狀動(dòng)脈遠(yuǎn)端壓力(Pd)與冠狀動(dòng)脈開(kāi)口壓力(Pa)的比值代表(公式1-1)。

      FFR數(shù)值受到多種因素的影響,通過(guò)目標(biāo)血管的血流量和血管壁形態(tài)是造成冠狀動(dòng)脈遠(yuǎn)端壓力下降的主要原因。血流經(jīng)過(guò)狹窄血管段與管壁的摩擦增大,在擴(kuò)張段血流紊亂,均可損失能量,血管近端與遠(yuǎn)端的壓差增加(公式1-2),導(dǎo)致遠(yuǎn)端壓力下降,則FFR下降。狹窄偏心、病變彌漫,都會(huì)增加壓差,進(jìn)一步降低FFR。

      其中, P是冠狀動(dòng)脈壓差, ?是黏滯性摩擦阻力, s是離脫力。

      心肌梗死導(dǎo)致心肌損失或其他原因引起微循環(huán)阻力增高時(shí),心外膜冠狀動(dòng)脈同樣程度的狹窄引起的壓力下降縮小,F(xiàn)FR升高;在上述情況下受心肌血管網(wǎng)減少,心肌需血量降低,一定程度狹窄的心外膜冠狀動(dòng)脈仍能提供足夠灌注。冠狀動(dòng)脈狹窄下游側(cè)支循環(huán)形成,增加心肌的灌注量,也升高冠狀動(dòng)脈遠(yuǎn)端壓力,F(xiàn)FR隨之升高。

      因此,F(xiàn)FR能夠真實(shí)反映當(dāng)前情況下心肌灌注/缺血程度,提示血管重建的必要性和價(jià)值。但是,F(xiàn)FR評(píng)估針對(duì)可以置入壓力導(dǎo)絲的冠狀動(dòng)脈,一般是心外膜血管,不能評(píng)估心肌內(nèi)小血管狀態(tài),后者是冠狀動(dòng)脈循環(huán)阻力的主要來(lái)源。另外,F(xiàn)FR僅評(píng)估“當(dāng)前”的血流狀態(tài),對(duì)病變的易損性,即“未來(lái)”的轉(zhuǎn)歸價(jià)值有限。

      2 FFR臨床證據(jù)

      臨床研究表明,F(xiàn)FR可以有效地識(shí)別冠狀動(dòng)脈犯罪病變,F(xiàn)FR低提示心肌缺血,反之心肌缺血的可能性或程度低;目前國(guó)際上普遍以0.80為界值指導(dǎo)經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI),并證實(shí)該策略可以提高干預(yù)準(zhǔn)確度,整體減少支架的使用,而且改善預(yù)后[1-4]。

      DEFER研究[1]最早報(bào)道了FFR可以用于指導(dǎo)臨床決策。5年隨訪(fǎng)結(jié)果顯示冠狀動(dòng)脈中度狹窄的患者,如果FFR陰性,暫緩PCI的臨床結(jié)果良好,每年心源性死亡或心肌梗死的風(fēng)險(xiǎn)不超過(guò)1%;增加支架置入并未減少主要不良心血管事件(major adverse cardiac events,MACE包括死亡、心肌梗死和靶血管血運(yùn)重建)發(fā)生率。15年隨訪(fǎng)結(jié)果顯示對(duì)于FFR指導(dǎo)下暫緩PCI比直接PCI患者的心肌梗死發(fā)生率顯著更低(2.2%比10.0%,P=0.03)[2]。因此,對(duì)冠狀動(dòng)脈狹窄但無(wú)功能學(xué)意義的(穩(wěn)定)病變不建議行PCI術(shù)。

      FAME研究[3]證明了對(duì)多支血管病變患者,F(xiàn)FR指導(dǎo)PCI比僅用冠狀動(dòng)脈造影指導(dǎo)PCI預(yù)后更好(1年MACE發(fā)生率,包括死亡、心肌梗死和靶血管血運(yùn)重建在內(nèi)的復(fù)合事件,13.2%比18.3%,P=0.02),而且減少了對(duì)比劑的使用和總體醫(yī)療費(fèi)用。FAME2研究[4]證明對(duì)具有功能學(xué)意義的狹窄病變,PCI療效優(yōu)于僅用藥物治療(MACE發(fā)生率包括死亡、心肌梗死和急性靶血管血運(yùn)重建的發(fā)生率,4.3%比12.7%,P<0.001),其中主要原因是降低急性靶血管血運(yùn)重建發(fā)生率(1.6% 比11.1%,P<0.001)。正在進(jìn)行的FAME3研究旨在探究對(duì)冠狀動(dòng)脈多支病變患者FFR指導(dǎo)PCI與冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)(coronary artery bypass grafting,CABG)比較是否非劣,以及能否結(jié)合SYNTAX評(píng)分進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估來(lái)更準(zhǔn)確地指導(dǎo)臨床決策。

      最近發(fā)表的RIPCORD研究[5]發(fā)現(xiàn)在冠狀動(dòng)脈造影基礎(chǔ)上增加FFR檢測(cè)可顯著改變患者的治療方案(26%),對(duì)狹窄病變功能學(xué)意義的判斷也發(fā)生了32%的改變。正在進(jìn)行的RIPCORD 2研究將進(jìn)一步探究在行冠狀動(dòng)脈造影患者中FFR指導(dǎo)的治療方案相比冠狀動(dòng)脈造影指導(dǎo)的方案是否有更好的臨床效果。

      急性ST段抬高型心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI)患者罪犯血管行PCI術(shù)改善臨床預(yù)后。COMPARE-ACUTE研究[6]證實(shí)繼而干預(yù)所有FFR≤0.80的非罪犯血管,能進(jìn)一步減少主要不良心腦血管事件發(fā)生率(包括死亡、心肌梗死、靶血管血運(yùn)重建和腦血管事件的發(fā)生率,8%比21%,P<0.001)。

      大規(guī)模薈萃分析也顯示,對(duì)穩(wěn)定性冠心病臨界病變患者系統(tǒng)使用FFR可減少一半左右的支架置入,而且MACE(包括死亡、心肌梗死和靶血管血運(yùn)重建)發(fā)生率比對(duì)照組低20%[7]。目前FFR已經(jīng)成為臨床上輔助冠狀動(dòng)脈血運(yùn)重建決策的金標(biāo)準(zhǔn),2014年歐洲心臟病學(xué)會(huì)(ESC)心肌血運(yùn)重建指南[8]將其列為I類(lèi)推薦,2011年美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)(ACC)PCI指南[9]列為Ⅱ類(lèi)推薦。

      3 類(lèi)FFR新技術(shù)

      雖然FFR同時(shí)減少整體醫(yī)療費(fèi)用以及降低MACE發(fā)生率,但是目前FFR在臨床的普及并不理想。諸多原因中包括以下技術(shù)因素:(1)建立大靜脈通道、調(diào)零、校準(zhǔn)、測(cè)量等工作耗時(shí);(2)壓力導(dǎo)絲輸送到冠狀動(dòng)脈遠(yuǎn)端的操作不便,潛在干擾病變、損傷血管的風(fēng)險(xiǎn);(3)壓力導(dǎo)絲昂貴;(4)腺苷或ATP等誘發(fā)充血的藥物引起患者氣憋和心律失常等不良反應(yīng)。近年來(lái),多個(gè)基于FFR原理的概念和方法被提出,期望克服FFR的局限(表1)。

      3.1 瞬時(shí)無(wú)波比值

      靜息狀態(tài)下的心動(dòng)周期過(guò)程中存在“無(wú)波間期”(wave-free period),在此期間微循環(huán)波呈靜止?fàn)顟B(tài),冠狀動(dòng)脈微循環(huán)阻力保持相對(duì)恒定較低,此時(shí)冠狀動(dòng)脈壓力與血流接近線(xiàn)性相關(guān),可以通過(guò)測(cè)量壓力的變化來(lái)反映冠狀動(dòng)脈狹窄對(duì)血流的限制。瞬時(shí)無(wú)波比值(instantaneous wave-free ratio, iFR)[18]即“無(wú)波間期”的Pd/Pa,實(shí)現(xiàn)了在冠狀動(dòng)脈阻力恒定狀態(tài)下對(duì)限制下游心肌血流量的程度進(jìn)行定量評(píng)估。ADVISE臨床研究[18]證實(shí)了這一概念的可行性,并且通過(guò)核心實(shí)驗(yàn)室的分析結(jié)果驗(yàn)證了iFR判斷冠狀動(dòng)脈狹窄病變功能意義的有效性以及與FFR的相關(guān)性。RESOLVE研究[10,19]可以發(fā)現(xiàn),iFR對(duì)FFR的準(zhǔn)確度在78.6%~82.7%,類(lèi)似靜息態(tài)Pd/Pa的診斷準(zhǔn)確度[11]。

      雖然iFR簡(jiǎn)化了測(cè)量過(guò)程,并與FFR相關(guān)性總體良好,但在界值附近灰區(qū)的診斷準(zhǔn)確率有限,并且界值的設(shè)定也需要驗(yàn)證。因此,臨床上提出應(yīng)用iFR和FFR“雜交”的方法,即先行iFR測(cè)量,若結(jié)果確切則免于使用腺苷;若結(jié)果處于灰區(qū),則再使用腺苷測(cè)量FFR以獲得可靠結(jié)果[20]。

      另一方面,最新發(fā)表的DEFINE-FLAIR研究[21]和iFRSWEDEHEART研究[22]發(fā)現(xiàn),獨(dú)立使用iFR指導(dǎo)PCI術(shù)不劣于使用FFR,1年MACE(包括死亡、非致死性心肌梗死和靶血管血運(yùn)重建)發(fā)生率結(jié)果相近。然而,雖然微循環(huán)阻力在“無(wú)波形間期”相對(duì)恒定,但阻力大小則可能受患者靜息狀態(tài)的影響,iFR測(cè)值并不恒定。上述研究事件率較低,結(jié)論仍有爭(zhēng)議。故iFR應(yīng)用于臨床的價(jià)值仍需要更多研究來(lái)證實(shí)。

      3.2 對(duì)比劑FFR

      與FFR原理類(lèi)似,對(duì)比劑FFR(contrast-based FFR, cFFR)是通過(guò)冠狀動(dòng)脈內(nèi)注射對(duì)比劑后采集冠狀動(dòng)脈Pd和Pa之比得到,無(wú)需注射血管擴(kuò)張藥物。冠狀動(dòng)脈內(nèi)注射對(duì)比劑能夠誘發(fā)一定程度的充血,只需要在常規(guī)冠狀動(dòng)脈造影的過(guò)程中進(jìn)行壓力測(cè)量即可,無(wú)需額外的操作以及心電門(mén)控、軟件平臺(tái)等作為支持[23]。CONTRAST研究[11]以有創(chuàng)FFR為金標(biāo)準(zhǔn),cFFR(界值0.83)準(zhǔn)確度為85.8%,優(yōu)于完全不用血管擴(kuò)張藥物的iFR(79.9%)和靜息Pd/Pa(78.5%)。cFFR與FFR相關(guān)性更好,可重復(fù)性更強(qiáng)。cFFR比經(jīng)典FFR簡(jiǎn)單安全,比iFR和靜息Pd/Pa準(zhǔn)確。選擇性使用腺苷的“雜交”方法還可進(jìn)一步提高診斷準(zhǔn)確度。但該方法由于對(duì)比劑引發(fā)充血時(shí)間較短,無(wú)法進(jìn)行耗時(shí)較長(zhǎng)的壓力導(dǎo)絲回撤測(cè)量,而且對(duì)比劑種類(lèi)和劑量的不同,可能會(huì)引發(fā)不同程度的充血導(dǎo)致結(jié)果不同。

      3.3 CT-FFR

      為避免壓力導(dǎo)絲和微循環(huán)擴(kuò)張藥物的使用,基于計(jì)算流體力學(xué)的方法被提出用來(lái)進(jìn)行FFR的計(jì)算。冠狀動(dòng)脈CT血管造影(computed tomography angioplasty,CTA)是一種無(wú)創(chuàng)的成像方法和篩查工具,在冠心病的診斷以及預(yù)后結(jié)果評(píng)估方面具有很大的價(jià)值,大量臨床證據(jù)表明其具有很高的陰性預(yù)測(cè)值,但是對(duì)冠狀動(dòng)脈缺血的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值較低,特別是對(duì)于中度狹窄病變,其解剖形態(tài)學(xué)和生理功能存在一定程度的不匹配[15,24-27]。因此,CT-FFR結(jié)合CTA影像重建多級(jí)冠狀動(dòng)脈樹(shù)模型,并通過(guò)計(jì)算流體力學(xué)(computational fluid dynamics,CFD)方法仿真冠狀動(dòng)脈血流情況,以此計(jì)算FFR[28]。

      表1 基于FFR原理的多種測(cè)量方法的分析比較

      單中心DISCOVER-FLOW研究[12]以經(jīng)典FFR作為參考標(biāo)準(zhǔn),發(fā)現(xiàn)CT-FFR在血管水平和患者水平的診斷準(zhǔn)確率分別可達(dá)84.3%和87.4%,CT-FFR值普遍輕度低估。多中心DEFACTO研究[29]以FFR為參考標(biāo)準(zhǔn),發(fā)現(xiàn)CTFFR比常規(guī)CTA診斷缺血性狹窄的準(zhǔn)確性提高了9%(73%比64%),但該研究準(zhǔn)確度95%Cl下限為0.67,未達(dá)到研究預(yù)設(shè)主要臨床終點(diǎn)[13],對(duì)于中度狹窄(30%~70%),CT-FFR的準(zhǔn)確度有所降低(69%),但比CTA(63%)仍有優(yōu)勢(shì)。最新NXT研究[14]發(fā)現(xiàn)CT-FFR在患者水平的診斷準(zhǔn)確度比CTA有顯著提高(81%比53%,P<0.001),但在NXT研究人群中FFR陽(yáng)性與陰性的比例約為1∶4,有創(chuàng)冠狀動(dòng)脈造影患者水平診斷準(zhǔn)確度達(dá)到77%,血管水平診斷準(zhǔn)確度達(dá)到82%,與DEFACTO研究人群(FFR陽(yáng)性與陰性的比例略小于1∶2)差別較大,解釋了NXT研究中CT-FFR的診斷準(zhǔn)確度較DEFACTO研究高的部分原因。

      由此可見(jiàn),雖然目前CT-FFR在判斷冠狀動(dòng)脈病變是否導(dǎo)致缺血的準(zhǔn)確度高于常規(guī)CTA,但是對(duì)于中度狹窄的診斷準(zhǔn)確度依然有限[30]。CT-FFR需要重建出所有主支血管及分支血管才能進(jìn)行準(zhǔn)確的血流動(dòng)力學(xué)仿真,導(dǎo)致每個(gè)病例分析較長(zhǎng),一般需要數(shù)小時(shí),很大程度上限制了其臨床應(yīng)用。此外,CT-FFR到目前為止僅在疑似穩(wěn)定性冠心病患者進(jìn)行了試驗(yàn),并未在急性冠狀動(dòng)脈綜合征和已行冠狀動(dòng)脈干預(yù)等情況下驗(yàn)證其普遍性。因此,基于無(wú)創(chuàng)CTA影像計(jì)算FFR的方法仍需進(jìn)一步的改進(jìn)。然而,隨著CTA成像空間分辨率以及成像質(zhì)量的逐步提高,CT-FFR計(jì)算準(zhǔn)確度也將有進(jìn)一步改善。

      3.4 定量血流分?jǐn)?shù)

      三維冠狀動(dòng)脈造影重建和計(jì)算流體力學(xué)的結(jié)合為評(píng)估FFR提供了一個(gè)新方法——定量血流分?jǐn)?shù)(quantitative flow ratio,QFR)[15-16]。第一代QFR技術(shù)基于微循環(huán)擴(kuò)張后的冠狀動(dòng)脈造影,利用兩個(gè)角度>25°的投照體位所采集的造影影像序列進(jìn)行三維重建,并結(jié)合TIMI計(jì)幀法獲得個(gè)體化血流速度進(jìn)行QFR計(jì)算,無(wú)需使用壓力導(dǎo)絲,計(jì)算時(shí)間不超過(guò)10 min,對(duì)于臨床上最需要進(jìn)行FFR評(píng)估的中度狹窄病變計(jì)算準(zhǔn)確度可達(dá)到88%,并與壓力導(dǎo)絲測(cè)量得到的FFR數(shù)值顯著相關(guān)。但是,該方法是基于微循環(huán)擴(kuò)張后的冠狀動(dòng)脈造影影像進(jìn)行計(jì)算,需要注射腺苷等微循環(huán)血管擴(kuò)張藥物。另一方面,該方法需要重建出主支血管與主要分支血管,對(duì)造影影像的要求較高,限制了其臨床應(yīng)用。

      第二代QFR技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)FFR的在線(xiàn)快速評(píng)估(1~5 min),無(wú)需使用腺苷等微循環(huán)擴(kuò)張藥物,利用常規(guī)冠狀動(dòng)脈造影即可進(jìn)行QFR評(píng)估。此外,第二代QFR技術(shù)僅需要重建主支血管即可準(zhǔn)確評(píng)估主支血管的生理功能,大大提高了臨床實(shí)用性。但該方法同樣需要采集兩個(gè)造影質(zhì)量較好的影像,血管重疊與短縮會(huì)影響QFR評(píng)估的準(zhǔn)確度。圖1顯示了1例右冠狀動(dòng)脈臨界病變的生理功能學(xué)評(píng)估結(jié)果,使用壓力導(dǎo)絲測(cè)量的FFR為0.81,基于冠狀動(dòng)脈造影的QFR為0.82,均提示未導(dǎo)致下游心肌缺血。

      圖1 一例臨界病變的QFR與FFR對(duì)比 A:冠狀動(dòng)脈造影影像顯示右冠狀動(dòng)脈近端存在臨界病變;B:血管三維重建和QFR計(jì)算結(jié)果,最遠(yuǎn)端處QFR為0.82;C:QFR計(jì)算獲得的逆向虛擬QFR回撤曲線(xiàn);D:右冠狀動(dòng)脈遠(yuǎn)端壓力導(dǎo)絲測(cè)量的FFR結(jié)果為0.81

      前瞻性國(guó)際多中心FAVOR Pilot研究分析了來(lái)自7個(gè)國(guó)家8家中心錄入的84支中度狹窄病變血管,結(jié)果表明基于常規(guī)冠狀動(dòng)脈造影計(jì)算的QFR與采用壓力導(dǎo)絲測(cè)量得到的FFR有較高的一致性,QFR診斷準(zhǔn)確率達(dá)到86%,顯著高于單純冠狀動(dòng)脈造影的診斷準(zhǔn)確度(血管水平診斷準(zhǔn)確度提升21%)[16]。日本近期報(bào)道的一項(xiàng)研究也發(fā)現(xiàn),對(duì)于較難判斷是否導(dǎo)致缺血的中度狹窄病變,基于對(duì)比劑血流模型的QFR診斷準(zhǔn)確度可達(dá)88%[17]。歐洲近期一項(xiàng)研究表明,QFR與單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層成像術(shù)(SPECT)在判斷心肌缺血方面有很好的一致性[31]。正在開(kāi)展的FAVORⅡChina(NCT03191708)與FAVORⅡEurope-Japan(NCT02959814)兩項(xiàng)QFR多中心前瞻性研究在更大樣本探究導(dǎo)管室在線(xiàn)使用時(shí),QFR對(duì)FFR的診斷準(zhǔn)確度。

      FFR公認(rèn)為評(píng)估冠狀動(dòng)脈病變對(duì)血流影響程度的“金標(biāo)準(zhǔn)”,多項(xiàng)臨床研究證明了其在臨床決策中的價(jià)值。但是FFR測(cè)量技術(shù)本身的繁瑣和安全問(wèn)題影響了它的普及。基于FFR原理提出的改良(iFR,cFFR)和基于冠狀動(dòng)脈影像計(jì)算FFR的方法(CT-FFR,QFR)可改善這種情況,在控制診斷準(zhǔn)確度的前提下簡(jiǎn)化操作、減少副作用、提高安全性。隨著各項(xiàng)研究的進(jìn)展,以影像形態(tài)為標(biāo)準(zhǔn)的傳統(tǒng)診斷方法,會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)槿诤闲螒B(tài)與功能的優(yōu)化診斷模式[32],有利于功能學(xué)診斷思想的推廣,提高對(duì)疾病的診斷準(zhǔn)確度,優(yōu)化治療決策,改善預(yù)后和醫(yī)療資源配置。

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      R543

      2017-05-13)

      10. 3969/j. issn. 1004-8812. 2017. 08. 011

      510080 廣東廣州,廣東省人民醫(yī)院心內(nèi)科(楊峻青);上海,上海交通大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院(李澤杭、涂圣賢)

      涂圣賢,Email: sxtu@sjtu.edu.cn

      楊峻青與李澤杭為本文共同第一作者

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