賈 峰, 金 凱, 劉相良, 于松妍, 劉亞輝
(吉林大學(xué)第一醫(yī)院 a.肝膽胰外二科; b.神經(jīng)腫瘤外科; c.腫瘤中心腫瘤科;d.內(nèi)分泌代謝科, 長(zhǎng)春 130021)
脾竇岸細(xì)胞血管瘤1例報(bào)告
賈 峰a, 金 凱b, 劉相良c, 于松妍d, 劉亞輝a
(吉林大學(xué)第一醫(yī)院 a.肝膽胰外二科; b.神經(jīng)腫瘤外科; c.腫瘤中心腫瘤科;d.內(nèi)分泌代謝科, 長(zhǎng)春 130021)
脾腫瘤; 竇岸細(xì)胞血管瘤; 病例報(bào)告
脾竇岸細(xì)胞血管瘤(littoral cell angioma,LCA)是一種極為少見的脾臟血管源性腫瘤,組織學(xué)認(rèn)為其起源于脾臟紅髓的竇岸細(xì)胞。Falk等[1]于1991年首次報(bào)道并命名,此后國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)對(duì)該病有個(gè)案報(bào)道100余例?,F(xiàn)對(duì)吉林大學(xué)第一醫(yī)院收治的1例脾LCA病例進(jìn)行回顧與分析。
患者女性,33歲,因體檢發(fā)現(xiàn)巨脾2 d,因手術(shù)治療入本院。既往體健。查體:貧血貌,脾臟高度腫大,于側(cè)臥位可觸及,超過臍水平線,第Ⅱ線5 cm。實(shí)驗(yàn)室檢查:RBC 4.19×1012/L, HGB 91 g/L,PLT 51×109/L,WBC 2.99×109/L。肝膽脾胰三期增強(qiáng)CT提示脾臟體積巨大,其內(nèi)見多發(fā)結(jié)節(jié)樣、團(tuán)塊樣異常強(qiáng)化影,大小約0.5~9.9 cm,強(qiáng)化欠均勻,部分病灶內(nèi)可見囊性成分;胃底、胰尾及左腎受壓向?qū)?cè)腹腔移位(圖1)。影像診斷:脾臟多發(fā)占位性病變,不除外惡性。臨床診斷為:脾臟占位性病變、脾功能亢進(jìn)。行插管全麻下脾切除術(shù),術(shù)中探查腹腔內(nèi)其他臟器未見明顯異常,脾臟明顯增大,體積19 cm×11 cm×6 cm,順利切除脾臟。術(shù)后切開標(biāo)本見脾切面散在褐色結(jié)節(jié)樣區(qū),結(jié)節(jié)樣區(qū)內(nèi)見小裂隙,直徑0.1~0.7 cm。術(shù)后病理提示:脾竇岸細(xì)胞血管瘤(圖2a)。免疫組化提示:AE1/AE3、CD8、CD21、Lysozyme均陰性,CD31、CD34、CD68、Vimentin均陽性,Ki-67陽性率約2%(圖2b~f)?;颊咝g(shù)后恢復(fù)良好,于術(shù)后第7日出院。術(shù)后隨訪17個(gè)月,PLT未見升高且未見復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移。
圖1 肝膽脾胰三期增強(qiáng)CT
a:動(dòng)脈期,脾占位,內(nèi)多發(fā)團(tuán)塊樣、結(jié)節(jié)樣強(qiáng)化;b:靜脈期,強(qiáng)化程度減低;c:平衡期,可見延遲強(qiáng)化
LCA是一種少見的特發(fā)于脾臟且不同于脾錯(cuò)構(gòu)瘤、脾血管瘤、脾淋巴管瘤的具有血管腔樣結(jié)構(gòu)的一種腫瘤。最初認(rèn)為L(zhǎng)CA是一種良性病變,但由于有少數(shù)報(bào)道認(rèn)為L(zhǎng)CA具有惡性腫瘤特征所以它的生物學(xué)行為并沒有被明確[2]。由于LCA少見,其病因尚不明確,最近有學(xué)者[3]認(rèn)為其發(fā)生可能與免疫失調(diào)有關(guān)。該腫瘤的發(fā)生無明顯性別差異,可以發(fā)生于任何年齡段,但主要集中于中年人。LCA在臨床及影像學(xué)表現(xiàn)上沒有特異性,故極易誤診,最終確診仍需依據(jù)病理學(xué)診斷。
LCA的臨床表現(xiàn)多不典型,大多數(shù)患者以不明原因的脾腫大就診,部分患者可伴有脾功能亢進(jìn)(如血小板減少性紫癜或貧血)。其常見的影像學(xué)表現(xiàn)為脾臟多發(fā)的實(shí)性占位性病變,不具有特異性。病變大部分為多結(jié)節(jié)實(shí)性占位,少部分病例呈單結(jié)節(jié)表現(xiàn)。結(jié)節(jié)的大小不等,大體標(biāo)本切面呈暗紅色海綿狀。光鏡下觀察可見脾臟被膜略增厚,結(jié)節(jié)性病變位于紅髓內(nèi),與周圍正常組織分界尚清;結(jié)節(jié)性病變由大小不等的竇樣腔隙構(gòu)成,腔隙表面內(nèi)襯有多角形或矮柱狀細(xì)胞,無明顯異型性,核大且深染,形態(tài)相對(duì)規(guī)則,部分細(xì)胞內(nèi)可見核仁,核分裂象則較少見,如胞質(zhì)內(nèi)見到含鐵血黃素沉著則有助于診斷;部分區(qū)域呈囊性擴(kuò)張,腔壁內(nèi)襯有立方內(nèi)皮細(xì)胞,以乳頭狀結(jié)構(gòu)突入腔隙內(nèi),管周、管腔內(nèi)以及周圍脾臟內(nèi)可見大量泡沫細(xì)胞聚集。免疫組化染色有助于進(jìn)一步明確診斷。免疫組化顯示腫瘤細(xì)胞呈現(xiàn)內(nèi)皮細(xì)胞與組織細(xì)胞雙重分化的特征,內(nèi)皮細(xì)胞抗原(CD31、 CD34以及第Ⅷ因子相關(guān)抗原 )呈強(qiáng)陽性表達(dá),組織細(xì)胞抗原(CD68和溶菌酶)亦呈不同程度的顆粒狀陽性表達(dá),這是LCA最特異性的病理表現(xiàn)。此外腫瘤細(xì)胞還可以表達(dá)S100蛋白,但不能表達(dá)CD8、波形蛋白、肌動(dòng)蛋白、細(xì)胞角蛋白以及CD117等其他蛋白[4]。
圖2 病理學(xué)結(jié)果 a:脾切除術(shù)后大體標(biāo)本;b~f:分別為CD31、CD34、CD68、Ki-67、Vimentin(免疫組化,×10)
LCA的診斷需要與脾臟的其他脈管源性腫瘤相鑒別[5],包括脾臟血管源性錯(cuò)構(gòu)瘤、脾臟淋巴管瘤、脾臟血管內(nèi)皮細(xì)胞瘤以及脾臟反應(yīng)性血管瘤病變等。這些腫瘤在影像學(xué)或臨床表現(xiàn)上與LCA都存在難以鑒別之處,但在組織學(xué)形態(tài)上和免疫表型上均有差異,上述脈管源性腫瘤均不表達(dá)組織細(xì)胞抗原。除此之外,LCA還需要與脾竇岸細(xì)胞血管肉瘤相鑒別,脾竇岸細(xì)胞血管肉瘤與LCA屬同種起源,盡管脾竇岸細(xì)胞血管肉瘤非常罕見,但仍要注意腫瘤細(xì)胞核分裂象多少與異型性大小以區(qū)分二者,尤其是高分化的脾竇岸細(xì)胞血管肉瘤,可以出現(xiàn)分化較成熟的部分,此時(shí)極易誤診為L(zhǎng)CA,因此要多做病理切片,認(rèn)真閱片。
目前,有關(guān)LCA的文獻(xiàn)報(bào)道較少,需要不斷積累病例來完善對(duì)該病的認(rèn)識(shí)。LCA 的治療方法多采用全脾切除術(shù),但病變局限時(shí),也可采用局部切除術(shù)[6]。LCA術(shù)后一般不復(fù)發(fā),但仍有復(fù)發(fā)及惡變可能,尚需長(zhǎng)期隨訪。
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引證本文:JIA F, JIN K, LIU XL, et al. A case of splenic littoral cell angioma[J]. J Clin Hepatol, 2017, 33(9): 1787-1788. (in Chinese) 賈峰, 金凱, 劉相良,等. 脾竇岸細(xì)胞血管瘤1例報(bào)告[J]. 臨床肝膽病雜志, 2017, 33(9): 1787-1788.
(本文編輯:王 瑩)
Acaseofspleniclittoralcellangioma
JIAFeng,JINKai,LIUXiangliang,etal.
(SecondDepartmentofHepatobiliaryandPancreaticSurgery,TheFirstHospitalofJilinUniversity,Changchun130021,China)
splenic neoplasms; littoral cell angioma; case reports
10.3969/j.issn.1001-5256.2017.09.035
2017-03-15;
:2017-04-20。
賈峰(1992-),男,主要從事肝膽胰腺外科相關(guān)疾病的臨床診治。
劉亞輝,電子信箱:liuyahui2008@yeah.net。
R733.2
:B
:1001-5256(2017)09-1787-02