馬智聰,張曉廷
(山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院麻醉科,山西 太原 030001)
不同鎮(zhèn)靜程度對老年髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛效果的影響
馬智聰,張曉廷
(山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院麻醉科,山西 太原 030001)
目的探討老年髖關(guān)節(jié)置換術(shù)患者術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛(patient controlled intravenous analgesia,PCIA)時,不同的鎮(zhèn)靜程度對PCIA使用效果的影響。方法選取擇期行髖關(guān)節(jié)置換術(shù)患者80例,年齡65~80歲,術(shù)后疼痛視覺模擬評分(visual analogue scale,VAS)小于等于3分,依據(jù)Ramsay鎮(zhèn)靜評分標(biāo)準(zhǔn),將Ramsay評分1分、2分、3分、4分的患者判定為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四組,采用舒適度評分(bruggrmann comfort scale,BCS)、Likert-5級評分法分別評估四組患者術(shù)后6h的舒適度和滿意度,并記錄各組患者不良反應(yīng)的發(fā)生情況。結(jié)果術(shù)后6 h納入研究對象80例(男46例,女34例),Ⅰ組2例,Ⅱ組24例,Ⅲ組26例,Ⅳ組28例,由于Ⅰ組例數(shù)太少,未納入統(tǒng)計分析。Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ組的BCS評分分別為(1.9±1.0)分、(2.5±0.9)分、(3.0±0.8)分,組間比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ組的滿意度評分分別為(2.0±0.7)分、(2.5±0.8)分、(3.0±0.7)分,組間比較差異也均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);Ⅱ組的惡心、嘔吐發(fā)生率顯著高于Ⅲ、Ⅳ組(P<0.05);三組均未發(fā)生明顯的呼吸抑制、皮膚瘙癢等其他不良反應(yīng)。結(jié)論老年髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后6 h的PCIA患者,在VAS小于等于3分時,保持鎮(zhèn)靜程度為3~4分可以減少不良反應(yīng)的發(fā)生,提高患者的舒適度和滿意度。
鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)靜,舒適度,滿意度;髖
完善的術(shù)后鎮(zhèn)痛可以加速手術(shù)患者術(shù)后康復(fù)的進(jìn)程,降低術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率和死亡率,患者自控鎮(zhèn)痛術(shù)(patient controlled analgesia,PCA)已在臨床上普及[1]。PCA的臨床效果除了鎮(zhèn)痛以外,適度的鎮(zhèn)靜也是不可或缺的,術(shù)后焦慮不安、恐懼等情緒會使自主神經(jīng)功能紊亂,進(jìn)而使神經(jīng)-免疫-內(nèi)分泌系統(tǒng)功能失調(diào),嚴(yán)重影響術(shù)后患者的快速康復(fù)[2]。本研究對老年髖關(guān)節(jié)置換手術(shù)后患者靜脈自控鎮(zhèn)痛(patient controlled intravenous analgesia,PCIA)的患者依據(jù)鎮(zhèn)靜評分進(jìn)行分組觀測,評定術(shù)后6 h、視覺模擬評分(visual analogue scale,VAS)小于等于3分時,不同的鎮(zhèn)靜程度對患者PCIA的臨床效果、舒適度和滿意度的影響,為臨床術(shù)后鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛方案的選擇提供新的參考。
1.1 一般資料 選取山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院2016年11月至2017年4月?lián)衿谛畜y關(guān)節(jié)置換術(shù)患者80例,術(shù)前診斷為股骨頸骨折,其中男性46例,女性34例,年齡65~80歲。術(shù)后6 h的VAS評分小于等于3分,Ramsay鎮(zhèn)靜評分1~4分。將Ramsay評分為1、2、3、4分者分別判定為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ組。
排除標(biāo)準(zhǔn):a)曾大量使用鎮(zhèn)痛劑或麻醉藥成癮的患者;b)有慢性疼痛病史且長期服用鎮(zhèn)痛藥物(大于3個月);c)患有中樞系統(tǒng)性疾??;d)排除多次手術(shù)且以往有過術(shù)后疼痛難忍經(jīng)歷的患者;e)凝血系列指標(biāo)、血小板等異常的患者。
1.2 麻醉經(jīng)過 患者入手術(shù)室后,開放靜脈輸液,常規(guī)監(jiān)測血壓、心電圖、脈搏血氧飽和度,采用側(cè)臥位患肢在上,將輕比重腰麻液(注射用水1 mL+1%鹽酸羅哌卡因液2 mL)注入蛛網(wǎng)膜下腔2.4~2.8 mL,注藥5 min后麻醉阻滯平面上界達(dá)T10~T12之間,術(shù)中維持生命體征平穩(wěn),手術(shù)結(jié)束后測腰麻平面在T12以下,連接PCIA鎮(zhèn)痛泵,送回病房。
1.3 PCIA鎮(zhèn)痛泵 本研究均采用“愛朋全自動注藥泵”,型號規(guī)格:ZZB-150,標(biāo)稱容量為100 mL,負(fù)荷劑量2 mL/h,單次PCA量為0.5 mL,間隔時間為15 min,放置時間48 h。PCIA泵的藥物配伍不設(shè)限定。
1.4 觀察指標(biāo) a)各組患者術(shù)后6 h的平均動脈壓(mean arterial pressure,MAP)、心率(heart rate,HR);b)術(shù)后6 h舒適度評分(bruggrmann comfort scale,BCS);c)術(shù)后6 h患者對PCIA效果的滿意度評分(Likert-5級評分法);d)術(shù)后惡心嘔吐、皮膚瘙癢、呼吸抑制的發(fā)生率。
1.5 觀察指標(biāo)評判標(biāo)準(zhǔn)
1.5.1 舒適度評分 0分:持續(xù)疼痛;1分:安靜時無痛,深呼吸或咳嗽時疼痛嚴(yán)重;2分:平臥安靜時無痛,深呼吸或咳嗽時輕微疼痛;3分:深呼吸時也無痛;4分:咳嗽時也無痛。
1.5.2 Likert-5級評分法 從完全不滿意到完全滿意,計分0~4分,得分越高表示越滿意。
1.5.3 呼吸抑制 出現(xiàn)以下任一情況:潮氣量小于等于5 mL/kg或低于基礎(chǔ)值的25%,呼吸頻率小于等于8次/min,脈搏血氧飽和度小于等于90%,呼氣末二氧化碳大于等于50次/min或呼吸停止時間大于15 s。
1.6 統(tǒng)計分析 采用SPSS 20進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用LSD-t檢驗,計數(shù)資料的統(tǒng)計采用Fisher確切概率法,水準(zhǔn)α=0.05,P<0.05認(rèn)為差別有顯著性,具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 三組患者一般情況比較 術(shù)后6 h納入研究對象共80例,其中男性46例,女性34例;Ⅰ組2例,Ⅱ組24例,Ⅲ組26例,Ⅳ組28例,由于Ⅰ組例數(shù)太少,未作統(tǒng)計分析。其余三組患者的性別構(gòu)成、年齡、身體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)、手術(shù)時間、術(shù)后6 h VAS的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。
2.2 三組患者的MAP、HR比較 術(shù)前組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后6 h的MAP、HR結(jié)果顯示,組間大小排序為Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ,組間兩兩比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表1 三組患者一般情況比較
表2 術(shù)前、術(shù)后的MAP和HR比較
2.3 三組患者的惡心嘔吐發(fā)生率比較 結(jié)果顯示Ⅱ組的惡心嘔吐發(fā)生率高于Ⅲ組和Ⅳ組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);Ⅲ組與Ⅳ組之間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。
表3 惡心嘔吐發(fā)生率比較(例,%)
2.4 三組患者舒適度評分比較 組間兩兩比較,結(jié)果顯示三個實驗組滿意度評分由大到小依次為Ⅳ>Ⅲ>Ⅱ,組間差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);統(tǒng)計顯示Ⅳ組與Ⅲ組相比(P=0.042),Ⅲ組與Ⅱ組相比(P=0.031),見表4。
2.5 三組患者滿意度評分比較 結(jié)果顯示三個實驗組滿意度評分由大到小依次為Ⅳ>Ⅲ>Ⅱ,組間統(tǒng)計比較顯示:Ⅲ組與Ⅳ組相比(P=0.126),差異無統(tǒng)計學(xué)意義;Ⅲ組與Ⅱ組相比(P=0.029),差異有統(tǒng)計學(xué)意義,見表4。
四組患者均未發(fā)生明顯的呼吸抑制、皮膚瘙癢等其他不良反應(yīng)。
表4 舒適度、滿意度評分比較分)
疼痛作為第五大生命體征,其對機體的影響是多方面的,完善的術(shù)后鎮(zhèn)痛在改善手術(shù)患者就醫(yī)體驗的同時,也大大加速了術(shù)后的康復(fù)進(jìn)程,目前廣泛應(yīng)用于臨床的PCA技術(shù),可以有效地緩解手術(shù)后的疼痛,改善醫(yī)療質(zhì)量,提升醫(yī)療效率[3]。
然而,在臨床上,PCIA鎮(zhèn)痛泵的藥物配伍至今仍沒有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),麻醉醫(yī)師各自依據(jù)個人的臨床經(jīng)驗和用藥習(xí)慣來加注藥物,因而就出現(xiàn)了多種多樣的PCIA泵配方。常用的藥物有如下幾類:a)阿片類受體激動劑,如舒芬太尼;b)阿片類受體激動拮抗劑,如地佐辛;c)COX-2受體抑制劑,如氟比洛芬脂;d)選擇性α2腎上腺素受體激動劑,如右美托咪定;e)5-HT3受體競爭拮抗劑,如昂丹司瓊。這幾類藥物的藥理機制不同,產(chǎn)生的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜效果各異,藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率也不同,所以,我們在臨床上可以發(fā)現(xiàn),術(shù)后PCIA的患者盡管疼痛程度相當(dāng),但其精神狀態(tài)、舒適度和滿意度的表現(xiàn)卻大相徑庭,術(shù)后的康復(fù)進(jìn)程也有很大區(qū)別。
目前關(guān)于鎮(zhèn)靜對機體影響方面的研究認(rèn)為,焦慮煩躁等情緒會對機體產(chǎn)生不利的影響,而有效的鎮(zhèn)靜可緩解各種負(fù)性心理、避免過度氧耗,對于身體應(yīng)激反應(yīng)具有明顯的抑制作用,在一定程度上減輕對心血管系統(tǒng)造成的影響,避免血壓過度增高造成意外[4]。同時,適度鎮(zhèn)靜可以使患者術(shù)后的緊張、焦慮情緒得到緩解,使圍手術(shù)期血流動力學(xué)的穩(wěn)定得到一定改善,也可以使老年患者術(shù)后認(rèn)知功能恢復(fù)加快,減少術(shù)后認(rèn)知功能障礙的發(fā)生[5],這一點在本研究中得到了驗證,隨著Ramsay評分的增加,患者的MAP和HR呈現(xiàn)出下降的趨勢,在術(shù)后6h內(nèi)表現(xiàn)出更加平穩(wěn)的血流動力學(xué)狀態(tài)。而鎮(zhèn)靜不充分則會導(dǎo)致機體分解代謝過度,免疫抑制,出現(xiàn)高凝狀態(tài)及交感神經(jīng)過度激活引起的機體器官功能受損[6],我們在本項研究入選的80例患者中,Ramsay評分為1分的只有2例,可能是和老年患者相比其他年齡人群,疼痛閾值較高,中樞神經(jīng)的興奮度較低有關(guān);同時,Ramsay評分2分組發(fā)生惡心、嘔吐的病例數(shù)則高于后兩組。那么,我們是否可以認(rèn)為鎮(zhèn)靜程度越深越有利呢?顯然并非如此!鎮(zhèn)靜過度會導(dǎo)致循環(huán)系統(tǒng)的不穩(wěn)定、胃腸功能受到抑制以及認(rèn)知功能障礙(嚴(yán)重時可導(dǎo)致患者譫妄),造成患者手術(shù)后應(yīng)激障礙,住院時間延長,病死率增加等[7],鎮(zhèn)靜過度的危害對于青壯年尚且如此,更何況是老年患者。事實上在我們的本系列課題研究中,我們觀察到,在相近的PCIA配伍情況下,老年術(shù)后患者更容易表現(xiàn)出較高的Ramsay評分,部分Ramsay評分大于4分的患者都及時地關(guān)閉了PCIA泵,以防不測,需要引起我們的高度警覺。
以前關(guān)于術(shù)后鎮(zhèn)痛效果的大量研究,多側(cè)重于VAS評分,相對而言,本研究采用的BCS,則更關(guān)注患者的日?;顒有愿惺?,再結(jié)合Likert-5級滿意度評價,就可以對PCIA泵的臨床應(yīng)用效果做出更綜合更全面的評判。我們的研究結(jié)果顯示,對于這個年齡段的髖關(guān)節(jié)置換手術(shù)患者而言,Ramsay評分3~4分組的患者術(shù)后血流動力學(xué)穩(wěn)定、惡心嘔吐等藥物副作用的發(fā)生率低、舒適度和滿意度高;同時我們也觀察到,該組別的大多數(shù)患者都在術(shù)后數(shù)日順利康復(fù)出院。
在本次研究中,我們選取了VAS 3分之內(nèi)的術(shù)后患者,將Ramsay評分4分以下的進(jìn)行分組比較,Ramsay評分3~4分是理想的狀態(tài),對于PCIA泵的藥物配伍沒做限定,那么,下一步,我們就會追溯Ramsay評分3~4分目標(biāo)組別的藥物配比,得到幾套PCIA藥物配伍方案,服務(wù)于臨床工作。
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山西省衛(wèi)計委科研資助項目(201601048)
R687.4+2
:B
2017-05-26
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