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      優(yōu)生咨詢產(chǎn)前診斷的羊水細(xì)胞培養(yǎng)分析

      2017-11-01 05:13:18王春蓮
      當(dāng)代臨床醫(yī)刊 2017年5期
      關(guān)鍵詞:細(xì)胞培養(yǎng)核型三體

      王春蓮

      (廣西賀州市婦幼保健院,廣西 賀州 542800)

      優(yōu)生咨詢產(chǎn)前診斷的羊水細(xì)胞培養(yǎng)分析

      王春蓮

      (廣西賀州市婦幼保健院,廣西 賀州 542800)

      目的探究羊水細(xì)胞培養(yǎng),在優(yōu)生咨詢產(chǎn)前診斷的意義。方法選取我院2015年1月至2016年1月進(jìn)行優(yōu)生咨詢產(chǎn)前診斷的962例孕婦,962例孕婦在產(chǎn)前診斷時(shí),疑有胎兒染色體異常的情況,對孕婦實(shí)行羊水細(xì)胞培養(yǎng)的方式,來進(jìn)行產(chǎn)前的診斷,對孕婦的胎兒的染色體異常進(jìn)行分析,分析主要核型。結(jié)果962例孕婦的羊水細(xì)胞培養(yǎng),出現(xiàn)19例異常染色體核型,其中18三體1例, 21三體7例,結(jié)構(gòu)異常5例,性染色體異常6例。結(jié)論羊水細(xì)胞培養(yǎng)對于優(yōu)生咨詢產(chǎn)前診斷有重要的意義,能夠有效地發(fā)揮作用,判斷胎兒染色體異常的核型,是孕婦選擇是否終止妊娠的重要依據(jù)。

      優(yōu)生咨詢;產(chǎn)前診斷;羊水細(xì)胞培養(yǎng)

      我國每年出生的,染色體異常的新生兒有很多,對孩子和家庭帶來許多負(fù)面影響,主要原因是沒有進(jìn)行產(chǎn)前診斷。優(yōu)生咨詢產(chǎn)前診斷的主要目的,是為導(dǎo)致畸胎的因素,或者可能出現(xiàn)的遺傳病等疾病提供依據(jù),從而使孕婦和家屬進(jìn)行選擇,是否終止妊娠[1]。產(chǎn)前診斷在發(fā)達(dá)國家是臨床產(chǎn)科的重要一部分。隨著我國優(yōu)生意識的提高,對產(chǎn)前篩查,產(chǎn)前診斷的要求也越來越高。目前在優(yōu)生咨詢產(chǎn)前診斷中,最常用的方式是羊水細(xì)胞培養(yǎng)。采用羊水細(xì)胞培養(yǎng)的方式,可以對孕婦的染色體核型進(jìn)行有效分析,判斷胎兒的異常情況。但是這種方式也有一些負(fù)面作用。雖然羊水穿刺檢查具有一定的創(chuàng)傷性,但無創(chuàng)傷的方式還不夠成熟,應(yīng)用廣泛并且經(jīng)濟(jì)可行、發(fā)展成熟的還是羊水細(xì)胞培養(yǎng)[2]。羊水細(xì)胞檢查能夠?qū)μ旱南忍旎?、染色體病、血液系統(tǒng)遺傳病、先天代謝異常等進(jìn)行診斷。為探究羊水細(xì)胞培養(yǎng),在優(yōu)生咨詢產(chǎn)前診斷的意義,選取我院例孕婦進(jìn)行研究,現(xiàn)報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選取我院2015年1月至2016年1月進(jìn)行優(yōu)生咨詢產(chǎn)前診斷的962例孕婦。孕婦明確研究目的,簽署知情同意書,并同意進(jìn)行羊膜腔穿刺。962例孕婦年齡17歲到46歲之間,平均年齡27.3±3.6歲,孕周16周到25周之間,平均孕周20.1±0.5周。其中有高齡孕婦136例,有服藥史孕婦11例,不良孕產(chǎn)史孕婦有102例,經(jīng)過彩超檢查顯示胎兒畸形的有42例,唐氏征篩查高風(fēng)險(xiǎn)的有678例。962例孕婦全部進(jìn)行羊水標(biāo)本的采集和細(xì)胞培養(yǎng)。

      1.2 方法

      1.2.1 在B超的引導(dǎo)下,臨床醫(yī)生對孕婦進(jìn)行羊膜腔穿刺。孕婦在抽取羊水前排空膀胱,并采取側(cè)臥的姿勢,使用無菌注射器,避開胎頭、胎體、胎盤,先抽取孕婦羊水1毫升到2毫升,并棄去。再使用2支無菌注射器,每只10毫升,一共抽取20毫升后,送到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢驗(yàn)。孕婦的穿刺針口要使用無菌紗布覆蓋,避免出現(xiàn)感染的問題。孕婦需要臥床休息兩小時(shí)后才能離開,在兩天內(nèi)禁止性生活,并且一周內(nèi)活動要適度。在超凈臺上,孕婦的羊水標(biāo)本裝到兩支無菌離心管中,羊水每分鐘1200轉(zhuǎn),離心十分鐘吸棄上清。然后留取大約0.5毫升的羊水和細(xì)胞沉淀物,混勻之后分別接種,使用斜面培養(yǎng)管,里面盛有2毫升的羊水完全培養(yǎng)液。接著使用培養(yǎng)箱,在里面靜止培養(yǎng)六天。經(jīng)過顯微鏡觀察,有散在的,或者成堆的梭形細(xì)胞在貼壁生長,換液,并在隔天對細(xì)胞的生長情況進(jìn)行觀察。如果細(xì)胞增殖比較旺盛,可以在分裂細(xì)胞多的時(shí)候收獲。如果細(xì)胞的增殖情況不同步,在見到七個(gè)到九個(gè)大克隆就可以傳代,第二天通過顯微鏡觀察,如果細(xì)胞密度合適,抓住重要時(shí)機(jī)進(jìn)行收獲。

      1.2.2 加入秋水仙素,濃度是25μg/ml,滴入一滴,繼續(xù)培養(yǎng)三小時(shí)到四小時(shí),然后收獲細(xì)胞。在離心管中倒入培養(yǎng)液,加入大約0.2毫升的胰酶-EDTA消化液。加入大約2毫升的氯化鈉溶液,放入恒溫箱中,溫度37℃。三到五分鐘后,通過顯微鏡觀察,細(xì)胞已經(jīng)脫落。用離心管吸入液體,使用生理鹽水沖洗瓶壁,溫度37℃,也用離心管吸入。液體每分鐘1200轉(zhuǎn),離心十分鐘,棄掉上面清液,大約留取0.5毫升。然后用手輕輕彈管底,加入1毫升的低滲液,由氯化鉀和拘櫞酸納組成。低滲六分鐘后,加入固定液,由冰乙酸和甲醇組成,滴完后混勻,靜止六分鐘后,液體每分鐘1200轉(zhuǎn)離心十分鐘,棄上清。加入4毫升的固定液混勻,固定25分鐘后,同樣離心十分鐘,棄上清。繼續(xù)加入4毫升的固定液,再次離心、固定,棄上清。觀察沉淀的細(xì)胞有多少,再加入新的固定液,使用合適的滴片濃度,吹勻后,采用濕冰片進(jìn)行制片。放入烤箱烤片,溫度75℃,時(shí)間三小時(shí)。用胰酶消化,吉姆薩染色液染色,分析G顯帶。

      1.3 判定標(biāo)準(zhǔn) 使用顯微鏡,常規(guī)計(jì)數(shù),分析G顯帶核型。使用染色體核型分析軟件,采集分析核型,如果有數(shù)目異常的,記數(shù)中期分裂相。變異染色體再做N顯帶和C顯帶。

      2 結(jié)果

      對962例孕婦進(jìn)行羊水細(xì)胞培養(yǎng),出現(xiàn)19例異常染色體核型,其中其中18三體1例, 21三體7例,結(jié)構(gòu)異常5例,性染色體異常6例。見表1

      表1 羊水細(xì)胞培養(yǎng)異常染色體核型的類型(n/%)

      3 討論

      有關(guān)資料顯示,我國每年大約有30萬到40萬的缺陷兒出生,其中因?yàn)檫z傳因素引起的在25%左右。常見的遺傳因素,是染色體異常,目前還沒有有效的方式進(jìn)行治療,因此要做好預(yù)防工作。臨床一般采用羊水細(xì)胞培養(yǎng)的方式,分析染色體核型,進(jìn)行優(yōu)生咨詢產(chǎn)前診斷。主要針對有不良孕產(chǎn)史孕婦、高齡孕婦、高風(fēng)險(xiǎn)孕婦、或者夫婦一方有染色體異常、B超發(fā)現(xiàn)胎兒異常孕婦進(jìn)行產(chǎn)前診斷,為孕婦和家屬提供參考依據(jù),避免染色體異常的胎兒出生。在本次調(diào)查研究中,出現(xiàn)的19例異常染色體核型,其中18三體1例, 21三體7例,結(jié)構(gòu)異常5例,性染色體異常6例。在檢測中,預(yù)防三體綜合征是優(yōu)生咨詢的重點(diǎn),即13三體、18三體和21三體。21三體又稱唐氏綜合征,它是一種比較常見的染色體病,產(chǎn)兒主要的癥狀是智力低下。通常發(fā)病率是0.01%~0.02%。大約有四分之三的孕婦會選擇自發(fā)流產(chǎn),如果胎兒出生,基本上沒有自理的能力,有的患兒可以活到成年,家庭將會背負(fù)巨大的精神壓力和經(jīng)濟(jì)壓力。在B超檢測中,只有1例孕婦顯示出異常,其他21三體胎兒,都是通過羊水細(xì)胞培養(yǎng)檢測出來的。不少孕婦存在僥幸心理,B超檢測后,可能不愿意進(jìn)行產(chǎn)前羊水或者臍血的診斷,胎兒出生后很可能確診為21三體,影響胎兒和家庭的正常生活[3]。通常認(rèn)為,母親生育年齡越高,三體的發(fā)生率也會隨之增高,隨著現(xiàn)代生活方式的變化,三體異常有逐漸年輕化的趨向。

      3.1 常染色體結(jié)構(gòu)異常,通常是雙親遺傳的。在本次檢測中,21三體的比率最高,達(dá)到了36.84%,它一般只是遺傳物質(zhì)的轉(zhuǎn)移,沒有丟失,所以表型顯示正常。基本上所有的染色體都會出現(xiàn)倒位,9號染色體的頻率最高。如果羊水檢測出倒位、易位、羅氏易位染色體異常的情況,需要夫妻雙方進(jìn)行染色體檢查。有一方的染色體異常,那么下一代染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)就會比較高[4]。夫妻雙方的染色體檢查如果和胎兒一致,可以繼續(xù)妊娠,但是如果核型不一致,可能原因是生殖細(xì)胞新生突變。如果孕婦不同意終止妊娠,需要進(jìn)一步診斷,減少畸形兒的出生。

      3.2 性染色體異常主要是其X或者Y的結(jié)構(gòu)、數(shù)目出現(xiàn)異常,本次檢測出兩例,2例核型47,XXY。這種核型的胎兒,長大后有自理能力,通常不會影響正常的生活,父母可以自行選擇。另外4例核型45,XO,這種核型胎兒在宮內(nèi)存活率比較低,容易流產(chǎn)。存活后,胎兒可能身材矮小,發(fā)育不全,智力比一般人低,大致正常[5]。長大后也會有生活生理能力,需要父母進(jìn)行選擇。

      綜上所述,羊水細(xì)胞培養(yǎng)對于優(yōu)生咨詢產(chǎn)前診斷有重要的意義,能夠有效地判斷胎兒染色體異常的核型,是孕婦選擇是否終止妊娠的重要依據(jù)。要提高孕婦優(yōu)生咨詢產(chǎn)前診斷的認(rèn)識,做好孕婦的產(chǎn)前宣傳工作,使孕婦能夠了解產(chǎn)前診斷的重要性,了解如果沒有有效的產(chǎn)前診斷,可能發(fā)生的危害。從而使孕婦能夠自覺接受檢查,配合檢查,進(jìn)行羊水細(xì)胞培養(yǎng)檢測,及時(shí)查出是否有異常情況,避免出現(xiàn)漏診,保證達(dá)到優(yōu)生的目的。

      [1] 羅小金, 胡亮, 楊艷,等. 615例產(chǎn)前診斷羊水染色體異常與多態(tài)性核型分析[J]. 中國優(yōu)生與遺傳雜志, 2015(5):37-39.

      [2]李玉. 孕中期孕婦B超引導(dǎo)下羊水細(xì)胞染色體產(chǎn)前診斷安全性探討[J]. 中國優(yōu)生與遺傳雜志, 2014(11).

      [3]肖雪, 錢源, 楊智麗. 513例孕婦羊水產(chǎn)前診斷結(jié)果分析[J]. 中國優(yōu)生與遺傳雜志, 2015(1):29-29.

      [4]初云霞, 賀方華. 有產(chǎn)前診斷指征的孕中期孕婦進(jìn)行羊水細(xì)胞染色體核型分析的意義[J]. 中國婦幼保健, 2015, 30(22):3856-3858.

      [5]劉慈, 劉學(xué)軍, 辛虹,等. 羊水細(xì)胞培養(yǎng)用于染色體病產(chǎn)前診斷分析[J]. 河北醫(yī)藥, 2014(8):1132-1134.

      10.3969/j.issn.2095-9559.2017.05.077

      2095—9559(2017)05—3443—02

      2016-10-17

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