李擎 劉勇 于洋
甲磺酸阿帕替尼治療子宮內(nèi)膜癌復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移1例
李擎 劉勇 于洋
子宮內(nèi)膜癌 甲磺酸阿帕替尼 化療
患者女性,39歲,2013年2月于徐州市中心醫(yī)院行子宮內(nèi)膜癌根治術(shù)。術(shù)后病理顯示中分化子宮內(nèi)膜樣癌Ⅰ型,侵及肌壁>1/2的深肌層,可見(jiàn)脈管內(nèi)癌栓,ER(-),PR(-)。術(shù)后行放療。2013年7月腫瘤局部復(fù)發(fā),并出現(xiàn)雙肺、肝臟轉(zhuǎn)移,于2013年8月始行紫杉醇+卡鉑化療方案6個(gè)療程,療效達(dá)部分緩解。因該患者對(duì)造影劑過(guò)敏,2016年1月復(fù)查腹部CT平掃顯示宮頸癌術(shù)后,術(shù)區(qū)稍飽滿,局部結(jié)節(jié)狀改變,肝緣、脾臟、腹膜腔內(nèi)及雙肺下葉多發(fā)占位,考慮轉(zhuǎn)移(圖1A),再行紫杉醇+卡鉑化療方案2個(gè)療程,評(píng)價(jià)療效為疾病進(jìn)展?;颊呔芙^更換藥物再行化療,于4月開(kāi)始口服阿帕替尼單藥治療,850 mg/d,療效評(píng)價(jià)部分緩解(圖1B),腫瘤標(biāo)記物CA125下降明顯(圖2),口服治療有效。但患者口服阿帕替尼后出現(xiàn)手足綜合征Ⅱ級(jí)、蛋白尿Ⅱ級(jí)。患者減量至425 mg/d,3個(gè)月后復(fù)查腹部CT評(píng)價(jià)疾病穩(wěn)定,但腫瘤標(biāo)記物CA125略有升高。再次口服阿帕替尼加量至850 mg/d,CA125再次下降?;颊吣壳岸ㄆ陂T(mén)診復(fù)查病情穩(wěn)定。
圖1 患者口服阿帕替尼前后上腹部CT的比較Figure 1 Upper abdominal CT before and 3 months after treatment
圖2 患者口服阿帕替尼前后腫瘤標(biāo)記物CA125水平的變化Figure 2 CA125 levels before and after monotherapy with apatinib
小結(jié) 晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌患者的預(yù)后均較差,化療如紫杉醇等雖有一定療效,但復(fù)發(fā)率可達(dá)82.7%[1],并且化療使部分患者出現(xiàn)如脫發(fā)、嘔吐等不良反應(yīng)。子宮內(nèi)膜癌為富血管性實(shí)體腫瘤,阿帕替尼作為一種口服小分子抗血管生成制劑,可高度選擇性地結(jié)合并抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體-2(vascular endothelial growth factor receptor-2,VEGFR-2),從而抑制腫瘤血管生成,抑制腫瘤生長(zhǎng)[2]。本例患者出現(xiàn)常見(jiàn)的高血壓、蛋白尿、手足綜合征不良反應(yīng),與Li等[3]報(bào)道一致,其他較常見(jiàn)的不良反應(yīng)還有血液學(xué)毒性,大部分為1~2級(jí)且可控制。
本例子宮內(nèi)膜癌患者口服阿帕替尼治療顯示有效,目前鮮有類似的報(bào)道,提示或可將阿帕替尼作為晚期復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性子宮內(nèi)膜癌治療的選擇之一。
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[2]Tian S,Quan H,Xie C,et al.YN968D1 is a novel and selective inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor-2 tyrosine kinase with potent activity in vitro and in vivo[J].Cancer Sci,2011,102(7):1374-1380.
[3]Li J,Zhao X,Chen L,et al.Safety and pharmacokinetics of novel selective vascular endothelial growth factor receptor-2 inhibitor YN968D1 in patients with advanced malignancies[J].BMC Cancer,2010,(10):529.
10.3969/j.issn.1000-8179.2017.19.617
徐州市中心醫(yī)院腫瘤內(nèi)二科(江蘇省徐州市221009)
劉勇 lyly.7011@163.com
(2017-06-05收稿)
(2017-08-27修回)
李擎 專業(yè)方向?yàn)閻盒阅[瘤的綜合治療。E-mail:liqinglj@163.com