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      陣發(fā)性高血壓合并肝門區(qū)占位一例

      2017-12-01 07:27:22陸抑非江建軍方崇峰陸弋
      浙江臨床醫(yī)學 2017年10期
      關鍵詞:嗜鉻細胞阻滯劑神經節(jié)

      陸抑非 江建軍 方崇峰 陸弋

      陣發(fā)性高血壓合并肝門區(qū)占位一例

      陸抑非 江建軍 方崇峰 陸弋

      嗜鉻細胞瘤(PCC)和副神經節(jié)瘤(PGL)合稱為PPGL,是起源于腎上腺髓質和腎上腺外交感神經鏈的腫瘤,可合成大量兒茶酚胺類(CA)物質,如去甲腎上腺素(NE),腎上腺素(E)及多巴胺(DA),引起血壓升高等一系列表現(xiàn)[1]。肝臟是惡性PPGL常見的轉移部位之一[2],但是原發(fā)于肝臟的PGL卻較罕見。現(xiàn)將本科室2016年4月20日收治的1例原發(fā)于肝臟的PGL患者報道如下。

      1 臨床資料

      患者,女,59歲,因“血壓增高7年余,胸悶氣促1d”入院,發(fā)現(xiàn)高血壓7年余,近期已行美托洛爾、纈沙坦氫氯噻嗪,硝苯地平等4聯(lián)降壓治療,血壓仍陣發(fā)性升高,可至240/150mmHg,伴頭昏,1d前出現(xiàn)胸悶,外院CT示“肺水腫可能,肝門部占位”,后至本院治療。無特殊既往史、個人史。入院體格檢查:HR:93次/min,BP:152/84mmHg,雙肺呼吸音粗,可及濕羅音,雙下肢輕度浮腫。輔助檢查:(BP:150/100mmHg時)血CA:DA:30.4ng/L(0.00~100ng/L),NE:1241.00ng/L(<600ng/L),E:72.90ng/L(0.00~100ng/L);(BP:240/150mmHg時)血CA:DA:30.4ng/L,NE:4074ng/L,E:25.70ng/L,4月29日突發(fā)畏寒寒戰(zhàn),最高體溫38.8℃,急查降鈣素原(PCT):0.93ng/ml,2d后復查PCT:41.13ng/L,MRI示上腹部增強:巨淋巴結增生癥或異位嗜鉻細胞瘤(圖1~3),后停用美托洛爾,改特拉唑嗪控制血壓,轉北京大學第三醫(yī)院治療,行間碘芐胍(123I-MIBG)提示肝門區(qū)副神經節(jié)瘤,予酚芐明聯(lián)合拜新同、美托洛爾控制血壓,維持血壓133~168/86~102mmHg,于2016年8月10日行“肝門部嗜鉻細胞瘤切除術”,術后病理示(肝門區(qū))副神經節(jié)瘤。術后拜新同、特拉唑嗪控制血壓,血壓趨平穩(wěn)。為再評估于2016年11月23日再入本院,上腹部MR平掃+增強提示“異位嗜鉻細胞瘤術后”,血、尿CA無殊。建議進一步MIBG顯像或PET-CT排除術后復發(fā),未接受出院。

      圖1 MRI TIWI:瘤體呈低信號

      圖2 MRI T2WI+FS呈混雜高信號

      圖3 增強后明顯不均勻強化

      2 討論

      PGL好發(fā)于顱底和頸部、胸腔、膀胱[3-6],而原發(fā)于肝門區(qū)罕見,本例原發(fā)于肝門區(qū)依據(jù)以下幾點:(1)已完善胸部CT、腹部MR未發(fā)現(xiàn)他處有實質性腫瘤表現(xiàn)。(2)術后復查血、尿CA正常。(3)外院已完善MIBG顯像,他處未發(fā)現(xiàn)有MIBG濃聚。因為對PGL的認知不夠,其誤診率較高,且由于PGL與肝癌都是富血供腫瘤,CT和MRI難以鑒別,MIBG顯像診斷價值高,但尚未普及。PGL被誤診及其危險,術中可由于擠壓腫瘤導致大量CA入血引起PPGL危象,表現(xiàn)為嚴重的高血壓、低血壓反復交替發(fā)作,出現(xiàn)多臟器功能障礙,甚至休克、猝死等風險,切除腫瘤后可致明顯低血壓[1]。上述誤診病例術中均發(fā)生血壓升高明顯,部分預后不良。確診PPGL需盡早手術切除腫瘤,但是圍術期需要充分的準備:(1)術前需應用α-受體阻滯劑充分控制血壓,如不理想,可加用CCB。β-受體阻滯劑適用于患者出現(xiàn)心動過速,且應用于α-受體阻滯劑之后,可能導致急性肺水腫和左心衰。(2)術中需嚴密監(jiān)測和管理血壓:若血壓明顯升高,可靜脈滴注或泵入酚妥拉明或硝普鈉;若心率增快或快速性心律失常時,可予艾司洛爾泵入治療(選擇性β1-受體阻滯劑且半衰期短)。(3)切除腫瘤后若血壓下降明顯,需盡快補充血容量,必要時使用血管活性藥物[1]。

      患者曾出現(xiàn)發(fā)熱、血壓升高,急查PCT 為0.93ng/ml,2d后PCT為41.13ng/L,但其無感染定位體征、血培養(yǎng)陰性、PCT高值時體溫正常,未應用抗生素。PPGL合并PCT升高的相關報道較少,Schlumberger M等[2]在對20例發(fā)生遠處轉移惡性PPGL患者進行隨訪期間,發(fā)現(xiàn)PCT水平升高,但未闡述機制。某些研究發(fā)現(xiàn)一些神經內分泌腫瘤如“甲狀腺髓樣癌、部分類型肺癌、類癌綜合征”可引起PCT水平升高[7-8]。PPGL屬于神經內分泌腫瘤,亦可引起PCT升高。Trimboli P等[7]和Algeciras-Schimnich A等[8]發(fā)現(xiàn)可以通過監(jiān)測PCT來判斷甲狀腺髓樣癌有無復發(fā),Avrillon V等[9]和Patout M等[10]發(fā)現(xiàn)肺癌可增加血清PCT水平,Patout M等[12]發(fā)現(xiàn)PCT升高提示肺癌的預后不良。目前鑒別良惡性PPGL主要是根據(jù)有無遠處轉移 ,是否也可以通過PCT來判斷PPGL的遠期預后和監(jiān)測腫瘤復發(fā),尚需要更多病例和長期隨訪。

      [1] 中華醫(yī)學會內分泌學分會腎上腺學組.嗜鉻細胞瘤和副神經節(jié)瘤診斷治療的專家共識.中華內分泌代謝雜志,2016,32(3):181-187.

      [2] Schlumberger M,Gicquel C,Lumbroso J,et al.Malignant pheochromocytoma: clinical,biological,histologic and therapeuticdata in a series of 20 patients with distant metastases.J Endocrinol Invest,1992,15(9):631-642.

      [3] Li ZJ,Lan XL,Hao FY,et al.Primary cerebellar paraganglioma:a pediatric case report and review of the literature.Pediatr Neurol,2014,50(4):303-306.

      [4] Malec K,Cenda P,Brzewski P,et al.Paragangliomas of head and neck-A surgical challenge.J Craniomaxillofac Surg,2017,45(1):127-130.

      [5] Muriana P,Bandiera A,Ciriaco P,et al.A case of endobronchial paraganglioma.Ann R Coll Surg Engl,2017,99(1):e28-e30.

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      [7] Trimboli P,Seregni E,Treglia G,et al.Procalcitonin for detecting medullary thyroid carcinoma: a systematic review.Endocr Relat Cancer,2015,22(3):R157-R164.

      [8] Algeciras-Schimnich A, Preissner CM, Theobald JP, et al.Procalcitonin: a marker for the diagnosis and follow-up of patients with medullary thyroid carcinoma.J Clin Endocrinol Metab,2009,94(3):861-868.

      [9] Avrillon V,Locatelli-Sanchez M,Folliet L,et al.Lung cancer may increase serum procalcitonin level.Infect Disord Drug Targets,2015,15(1):57-63.

      [10] Patout M,Salaun M,Brunel V,et al.Diagnostic and prognostic value of serum procalcitonin concentrations in primary lung cancers.Clin Biochem,2014,47(18):263-267.

      317000 浙江省臺州醫(yī)院心內科

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