安同慶

（中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所，獸醫(yī)生物技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，黑龍江哈爾濱 150069）

我國(guó)類NADC30豬藍(lán)耳病的流行現(xiàn)狀

安同慶

（中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所，獸醫(yī)生物技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，黑龍江哈爾濱 150069）

自2012年以來(lái)，我國(guó)豬群中出現(xiàn)PRRSV的一種新亞型毒株，因其與美國(guó)PRRSV NADC30株具有較高的同源性，因此被稱為類NADC30 PRRSV。目前類NADC30 PRRSV已在我國(guó)16個(gè)省份相繼分離到，并且在近年來(lái)我國(guó)PRRSV中占據(jù)相當(dāng)大的比例。類NADC30 PRRSV的出現(xiàn)，不僅增加了我國(guó)PRRSV流行毒株的復(fù)雜性，而且增加了豬藍(lán)耳病防控的難度。

豬繁殖與呼吸綜合征；類NADC30毒株；流行病學(xué)

1 類NADC30 PRRSV的出現(xiàn)

豬繁殖與呼吸綜合征（Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome,PRRS），又稱豬藍(lán)耳病，是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRS Virus,PRRSV）引起的、影響世界養(yǎng)豬業(yè)健康發(fā)展的重要傳染病之一。我國(guó)于1996年首次報(bào)道了PRRS的出現(xiàn)，毒株為以CH-1a、BJ-4株等為代表的經(jīng)典PRRSV；在2006年出現(xiàn)了高致病PRRSV變異株，并迅速成為優(yōu)勢(shì)流行毒株，代表株為JXA1、HuN4和JXwn06等；在2012年又發(fā)現(xiàn)了PRRSV的新毒株，因其與美國(guó)的NADC30毒株具有較高的同源性，因此稱為NADC30-like PRRSV或類NADC30 PRRSV。NADC30毒株及類NADC30毒株在北美洲型PRRSV進(jìn)化樹(shù)中均位于L1分支中。

被類NADC30 PRRSV感染的豬場(chǎng)，妊娠母豬主要表現(xiàn)為流產(chǎn)等繁殖障礙；哺乳仔豬、保育豬和育肥豬主要表現(xiàn)為呼吸道癥狀，細(xì)菌繼發(fā)感染和死淘率增高；種豬群和生長(zhǎng)豬群生產(chǎn)成績(jī)不穩(wěn)定。

2 類NADC30毒株的傳入與蔓延

遺傳進(jìn)化分析表明，PRRSV L1分支毒株最早于2005年在加拿大出現(xiàn)，隨后于2008年在美國(guó)出現(xiàn)并分離到其代表性毒株NADC30，在2012年前類NADC30毒株傳入我國(guó)。有學(xué)者推測(cè)主要是由于我國(guó)在從國(guó)外引進(jìn)種豬時(shí)，目前使用的檢測(cè)方法對(duì)NADC30毒株的敏感性不高，或者毒株處于潛伏感染等原因，導(dǎo)致未能甄別出NADC30毒株感染的種豬，致使NADC30毒株傳入我國(guó)。進(jìn)入我國(guó)后，由于國(guó)內(nèi)種豬交易頻繁，加之檢疫不嚴(yán)，導(dǎo)致該類毒株的跨省傳播。自2012年首次在河南報(bào)道類NADC30毒株以來(lái)，截止到2016年12月，已在我國(guó)河南、河北、山西、北京、天津、遼寧、吉林、黑龍江、山東、江蘇、安徽、浙江、福建、江西、廣東和四川等16個(gè)?。ㄊ校z測(cè)到類NADC30毒株。。

3 類NADC30毒株占有相當(dāng)?shù)谋戎?/h2>

筆者研究小組對(duì)2013—2016年我國(guó)東北部分地區(qū)疑似PRRS樣品進(jìn)行了RT-PCR檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)類NADC30毒株在近年來(lái)均為陽(yáng)性，其中2016年在檢測(cè)的陽(yáng)性總數(shù)量中所占比例達(dá)到了18%（圖1A）。

此外，對(duì)我國(guó)1996—2016年間的GenBank中所有中國(guó)毒株GP5序列進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析發(fā)現(xiàn)，近年來(lái)類NADC30毒株的GP5序列明顯增多。特別是在2014年和2016年，約占我國(guó)提交PRRSV GP5序列總量的25%（圖1B）。這表明，類NADC30 PRRSV在我國(guó)具有相當(dāng)大的比例，僅次于高致病性PRRSV所占比例，不容小覷。目前我國(guó)處于PRRSV高致病性毒株、類NADC30毒株、經(jīng)典株及少數(shù)其他亞型分支毒株共存的復(fù)雜形勢(shì)。

圖1 類NADC30 PRRSV毒株數(shù)量所占比例

4 類NADC30毒株的遺傳變異特征

與經(jīng)典PRRSV、高致病PRRSV相比，類NADC30 PRRSV具有獨(dú)特的分子特征，即在其NSP2蛋白存在3處不連續(xù)的缺失，分別為第323—433位、第484位和第505—523位，共缺失131個(gè)氨基酸。這3處缺失可以作為類NADC30毒株的鑒別診斷分子標(biāo)簽。

GP5氨基酸序列比對(duì)發(fā)現(xiàn)，類NADC30 PRRSV與經(jīng)典PRRSV、高致病性PRRSV的氨基酸同源性較低，分別為83.6%～84.9%、83.6%～86.6%，而與美國(guó)NADC30毒株的同源性在97%左右。

全基因組序列分析發(fā)現(xiàn)，多株類NADC30毒株存在重組現(xiàn)象，重組位置多位于非結(jié)構(gòu)蛋白和次要結(jié)構(gòu)蛋白區(qū)域，不同重組毒株的重組斷裂位點(diǎn)各不相同，提示重組具有一定的隨機(jī)性。提供重組片段的親本毒，除類NADC30毒株外，還有高致病PRRSV和經(jīng)典PRRSV。在以往，雖然高致病性PRRSV和經(jīng)典PRRSV中也發(fā)現(xiàn)有重組現(xiàn)象，但類NADC30 PRRSV的重組幾率相對(duì)略高一些。目前對(duì)PRRSV重組的具體機(jī)制尚不清楚。

5 類NADC30毒株的致病性及疫病防控

不同的類NADC30 PRRSV毒株，其致病性有一定的差異?？傮w而言，類NADC30 PRRSV的致病性大致介于高致病性PRRSV和經(jīng)典PRRSV之間。近期有研究表明，經(jīng)典PRRSV疫苗株和高致病性PRRSV疫苗株能提供有限的部分保護(hù)，與未免疫組相比，免疫組體溫升高和病理?yè)p傷均有一定程度的緩解。

國(guó)內(nèi)已有多家單位開(kāi)展PRRSV的分子流行病學(xué)調(diào)查，研究表明類NADC30毒株在我國(guó)多個(gè)地區(qū)逐漸呈流行態(tài)勢(shì)。類NADC30毒株的傳入及其與本土毒株發(fā)生重組，不僅增加了我國(guó)PRRSV流行毒株的多樣性，而且增加了疫情防控的難度。對(duì)于由類NADC30毒株引起的豬藍(lán)耳病來(lái)說(shuō)，建議在參照以往PRRS的生物安全防控措施、免疫計(jì)劃的同時(shí)，特別需要加強(qiáng)在引進(jìn)種豬時(shí)、人工授精時(shí)的病原檢測(cè)。對(duì)于小規(guī)模豬場(chǎng)而言，特別需要注意在新購(gòu)進(jìn)仔豬時(shí)，先隔離觀察，確定無(wú)疫情后再混群。建議豬場(chǎng)進(jìn)一步完善生物安全措施，做好豬群的飼養(yǎng)管理，結(jié)合現(xiàn)有疫苗控制，降低豬場(chǎng)感染類NADC30毒株的可能。

S852.65

A

1673-4645(2017)11-0024-02

2017-09-28

國(guó)家生豬產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系（CARS-35）

郭振華（1984-），男，博士，執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師，主要從事規(guī)?；i場(chǎng)疫病診斷防控工作，E-mail：gzhuavet@163.com