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      淺談p53、p21和PTEN檢測在早期胃癌診斷中的應(yīng)用價值

      2017-12-11 01:44:10薛曉紅馬穎才王亞平榮光宏李曉林
      當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2017年17期
      關(guān)鍵詞:混合液受檢者沖洗

      薛曉紅,馬穎才,王亞平,榮光宏,李曉林

      (青海省人民醫(yī)院消化內(nèi)科,青海 西寧 810007)

      淺談p53、p21和PTEN檢測在早期胃癌診斷中的應(yīng)用價值

      薛曉紅,馬穎才★,王亞平,榮光宏,李曉林

      (青海省人民醫(yī)院消化內(nèi)科,青海 西寧 810007)

      目的:探討p53、p21和PTEN檢測在早期胃癌診斷中的應(yīng)用價值。方法:將2013年1月至2015年8月期間青海省人民醫(yī)院收治的40例早期胃癌患者作為早期胃癌組。將同期在該院進(jìn)行內(nèi)鏡檢查的10例健康人作為健康組。采集兩組受檢者的胃黏膜標(biāo)本,用免疫組織化學(xué)法對其胃黏膜標(biāo)本中的p53、p21和PTEN進(jìn)行檢測。對比在兩組受檢者胃黏膜標(biāo)本中p53、p21和PTEN表達(dá)的陽性率,同時比較在不同性別、不同年齡段早期胃癌患者胃黏膜標(biāo)本中p53、p21和PTEN表達(dá)的陽性率。結(jié)果:在早期胃癌組患者胃黏膜標(biāo)本中p53和p21表達(dá)的陽性率均高于健康組受檢者,PTEN表達(dá)的陽性率則低于健康組受檢者,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。年齡>60歲的早期胃癌組患者胃黏膜標(biāo)本中p53表達(dá)的陽性率要高于年齡≤60歲的該組患者,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。在不同年齡段的早期胃癌組患者胃黏膜標(biāo)本中p21和PTEN表達(dá)的陽性率相比差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。在不同性別的早期胃癌組患者胃黏膜標(biāo)本中p53 、p21和PTEN表達(dá)的陽性率相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:p53和p21在早期胃癌患者的胃黏膜中均呈高表達(dá)。PTEN在早期胃癌患者的胃黏膜中呈低表達(dá)。對早期胃癌患者進(jìn)行p53、p21和PTEN檢測可提高診斷其病情的準(zhǔn)確率。

      p21;p53;PTEN;早期胃癌;診斷

      胃癌是一種發(fā)病率較高的惡性腫瘤[1]。早期胃癌患者可通過手術(shù)治療獲得理想的療效。然而,大多數(shù)胃癌患者的病情在得到確診時已處于晚期,可選擇的治療方法有限,預(yù)后也不佳。因此,對胃癌患者的病情進(jìn)行早期診斷具有重要的臨床意義。在本次研究中,筆者通過對2013年1月至2015年8月期間青海省人民醫(yī)院收治的40例早期胃癌患者和同期在該院接受內(nèi)鏡檢查的10例健康人進(jìn)行p53、p21和PTEN聯(lián)合檢測,探討進(jìn)行p53、p21和PTEN檢測在早期胃癌診斷中的應(yīng)用價值。

      1 對象與方法

      1.1 研究對象

      本次研究的對象為2013年1月至2015年8月期間青海省人民醫(yī)院收治的40例早期胃癌患者和同期在該院進(jìn)行內(nèi)鏡檢查的10例健康人。將40例早期胃癌患者作為早期胃癌組,將10例健康人作為健康組。在早期胃癌組患者中,有男30例、女10例;其中,有18例年齡>60歲的患者,22例年齡≤60歲的患者。在健康組受檢者中,有男6例、女4例;其中,有3例年齡>60歲的受檢者,7例年齡≤60歲的受檢者。兩組受檢者在性別、年齡等一般資料方面相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),存在可比性。

      1.2 方法

      1.2.1 檢測結(jié)果的判斷標(biāo)準(zhǔn) p53和p21在癌細(xì)胞腺體細(xì)胞核中的表達(dá)呈黃色至棕褐色,且呈顆粒狀分布。PTEN在癌細(xì)胞腺體細(xì)胞質(zhì)中的表達(dá)呈黃色至棕褐色,且呈顆粒狀分布。

      1.2.2 檢測方法 對兩組受檢者均進(jìn)行內(nèi)鏡檢查,分別采集其胃黏膜標(biāo)本。采用免疫組織化學(xué)法(EnVision二步法)對兩組受檢者胃黏膜標(biāo)本中的p53、p21和PTEN進(jìn)行檢測。具體的檢測方法為:1)依次對胃黏膜標(biāo)本進(jìn)行甲醛固定、石蠟包埋、切片、脫蠟、水化及PBS(磷酸鹽緩沖液)沖洗(沖洗3次,3 min/次)。2)對處理后的標(biāo)本進(jìn)行高溫、高壓抗原修復(fù),然后向其中加入濃度為3%的過氧化氫溶液。將該混合液在室溫下孵育10 min,以消除內(nèi)源性過氧化物酶的活性。用PBS對該混合液進(jìn)行沖洗(沖洗3次,3 min/次)。3)向步驟2所得的混合液中加入第一抗體,在室溫下對其進(jìn)行60 min的孵育。用PBS對該混合液進(jìn)行沖洗(沖洗3次,5 min/次)。4)向步驟3所得的混合液中加入聚合物增強(qiáng)劑,在室溫下對其進(jìn)行20分鐘的孵育。用PBS對該混合液進(jìn)行沖洗(沖洗3次,3 min/次)。5)向步驟4所得的混合液中加入酶標(biāo)抗鼠聚合物,在室溫下對其進(jìn)行30 min的孵育。用PBS對該混合液進(jìn)行沖洗(沖洗3次,3 min/次)。6)向步驟5所得的混合液中加入新鮮配制的DAB顯色液,在顯微鏡下對該混合液進(jìn)行觀察。該混合液的顯色若呈棕色至棕黃色,且呈顆粒狀分布,提示檢測結(jié)果為陽性。

      1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

      使用SPSS17.0統(tǒng)計軟件對本次研究中的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,兩組受檢者p53、p21和PTEN表達(dá)的陽性率均用百分比(%)表示,采用x2檢驗。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 在兩組受檢者胃黏膜標(biāo)本中p53、p21和PTEN表達(dá)陽性率的對比

      在早期胃癌組患者胃黏膜標(biāo)本中p53和p21表達(dá)的陽性率均高于健康組受檢者,PTEN表達(dá)的陽性率則低于健康組受檢者,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。

      2.2 在不同年齡段早期胃癌組患者胃黏膜標(biāo)本中p53、p21和PTEN表達(dá)陽性率的對比

      年齡>60歲的早期胃癌組患者胃黏膜標(biāo)本中p53表達(dá)的陽性率要高于年齡≤60歲的該組患者,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。在不同年齡段早期胃癌組患者胃黏膜標(biāo)本中p21和PTEN表達(dá)的陽性率相比差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。詳見表2。

      2.3 在不同性別早期胃癌組患者胃黏膜標(biāo)本中p53、p21和PTEN表達(dá)陽性率的對比

      在不同性別早期胃癌組患者胃黏膜標(biāo)本中p53 、p21和PTEN表達(dá)的陽性率相比差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。詳見表3。

      表1 在兩組受檢者胃黏膜標(biāo)本中p53、p21和PTEN表達(dá)陽性率的對比

      表2 在不同年齡段早期胃癌組患者胃黏膜標(biāo)本中p53、p21和PTEN表達(dá)陽性率的對比

      表3 在不同性別早期胃癌組患者胃黏膜標(biāo)本中p53、p21和PTEN表達(dá)陽性率的對比

      3 討論

      胃癌是臨床上常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤。該病在我國西北及東北地區(qū)的發(fā)病率要高于其他地區(qū),其原因可能與這些地區(qū)居民的飲食及生活習(xí)慣有關(guān)。內(nèi)鏡下胃黏膜切除術(shù)、內(nèi)鏡下胃黏膜剝離術(shù)是臨床上治療早期胃癌的常用術(shù)式,具有創(chuàng)傷小、患者痛苦少、術(shù)后恢復(fù)快等優(yōu)點。有調(diào)查資料顯示,早期胃癌患者的5年生存率達(dá)90%以上。因此,對胃癌患者的病情進(jìn)行早期診斷和治療對于提高其治療的效果、降低其死亡率具有重要的臨床意義[2-3]。

      目前的研究結(jié)果認(rèn)為,p53屬于抑癌基因,其異常表達(dá)與胃黏膜的癌變密切相關(guān)。突變型 p53的表達(dá)水平與胃癌的分化、轉(zhuǎn)移和浸潤等相關(guān)。p21屬于重要的細(xì)胞周期調(diào)控蛋白,可廣泛抑制激酶的活性,限制細(xì)胞進(jìn)入S期[4],使細(xì)胞無限制地增殖。在本次研究中,筆者采用免疫組織化學(xué)法對兩組受檢者胃黏膜標(biāo)本中p53和p21的表達(dá)進(jìn)行檢測。結(jié)果顯示,p53和p21的陽性反應(yīng)物在發(fā)生癌變的胃黏膜上皮細(xì)胞核內(nèi)聚集,在正常胃黏膜上皮細(xì)胞核內(nèi)無陽性表達(dá)。這一研究結(jié)果與國內(nèi)外的文獻(xiàn)報告相一致[5-7]。本次研究的結(jié)果顯示,與健康組受檢者相比,早期胃癌組患者胃黏膜標(biāo)本中p53 和p21表達(dá)的陽性率明顯升高。這說明,p53和p21的異常表達(dá)與胃癌的發(fā)生密切相關(guān)。本次研究的結(jié)果還顯示,年齡>60歲的早期胃癌患者胃黏膜標(biāo)本中p53 表達(dá)的陽性率高于年齡≤60歲的該病患者。這說明,p53 的表達(dá)水平可受早期胃癌患者年齡的影響。這一研究結(jié)果與車向明等[8]的報道一致。

      PTEN是臨床上新發(fā)現(xiàn)的腫瘤抑制基因,存在于人體的10號染色體上。PTEN可抑制特異性磷酸酶的活性[9],參與細(xì)胞周期調(diào)控,抑制細(xì)胞的異常發(fā)育。PTEN還可影響多種惡性腫瘤的發(fā)生和發(fā)展,調(diào)控惡性腫瘤細(xì)胞的凋亡和遷移。本次研究的結(jié)果顯示,在早期胃癌組患者胃黏膜標(biāo)本中PTEN表達(dá)的陽性率低于健康組受檢者,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。這說明,PTEN表達(dá)水平的下降可使機(jī)體抑制正常胃黏膜細(xì)胞發(fā)生癌變的能力降低,導(dǎo)致胃癌發(fā)生。

      綜上所述,p53和p21在早期胃癌患者的胃黏膜中均呈高表達(dá)。PTEN在早期胃癌患者的胃黏膜中呈低表達(dá)。對早期胃癌患者進(jìn)行p53、p21和PTEN檢測可提高診斷其病情的準(zhǔn)確率。這對于提高胃癌患者的生存率、降低其死亡率具有重要的臨床意義。

      [1] 彭博.早期胃癌診斷與治療研究進(jìn)展[J].疾病監(jiān)測與控制,2014,8(4):229-232.

      [2] Enomoto S,Maekita T,Ohata H,et al. Novel risk markers for gas tric cancer screening: Present status and future prospects[J].World J Gastrointest Endosc, 2010, 2(12): 381-387.

      [3] 衛(wèi)生部疾病預(yù)防控制局,癌癥早診早治項目專家委員會.癌癥早診早治項目技術(shù)方案[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2011:45-46.

      [4] Beier I, Düsing R, Vetter H, et al. Epidermal growth factor st imulates Rac1 and p21-activated kinase in vascular smooth mu scle cells[J]. Atherosclerosis, 2008, 196(1): 92-97.

      [5] 孫春蘭,金海玲,君宗柱,等.人胃癌和癌前病變組織中P53的表達(dá)及其亞細(xì)胞定位[J].延邊醫(yī)學(xué)院學(xué)報,1994,17:157-162.

      [6] Iggo R,Gatter K,Bartek J,et al.INCREASED EXPRESSION OF MUTANT FORMS OF P53 ONCOGENE IN PRIMARY LUNG-CANCER[J].Lancet,1990,335(8691):675-679.

      [7] Ishida S,Yamashita T, Nakaya U,et al.Adenovirus-mediated trans fer of p53-related genes induces apoptosis of human cancer cells[J].Jpn J Cancer Res,2000,91(2): 174-180.

      [8] 車向明,張一亥,徐威,等.抑癌基因 P53突變及其蛋白表達(dá)與早期胃癌預(yù)后的關(guān)系[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2001,30(9):515-517.

      [9] Li J,Yen C,Liaw D,et al.PTEN,a putative protein tyrosine phosph atase gene mutated in human brain, breast, and prostate cance r[J].Science,1997,275(538):1943-1947.

      R735.2

      B

      2095-7629-(2017)17-0172-03

      青海省科學(xué)技術(shù)廳科技促進(jìn)新農(nóng)村計劃(2013-N-526)

      青海省衛(wèi)計委2012年科研指導(dǎo)計劃項目

      *通訊作者:馬穎才

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