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      粉煤灰中氯離子檢測(cè)與影響因素研究

      2017-12-15 09:50:39李麗英
      河南建材 2017年6期
      關(guān)鍵詞:指示劑錐形瓶精準(zhǔn)度

      李麗英

      廈門市交通建設(shè)工程檢測(cè)有限公司(361006)

      粉煤灰中氯離子檢測(cè)與影響因素研究

      李麗英

      廈門市交通建設(shè)工程檢測(cè)有限公司(361006)

      在建筑工程施工過(guò)程中,氯離子是導(dǎo)致混凝土中的鋼筋出現(xiàn)銹蝕情況的關(guān)鍵因素。在水泥、粉煤灰、礦渣粉中氯離子的存在量比較大,測(cè)試混凝土中氯離子的含量主要是對(duì)凝膠材料中的氯離子進(jìn)行檢測(cè)。文章概述了檢測(cè)流程,同時(shí)對(duì)檢測(cè)要點(diǎn)及影響因素進(jìn)行了分析。

      粉煤灰;氯離子;檢測(cè)方法;影響因素;流程概述

      粉煤灰中氯離子檢測(cè)方法目前使用最為普遍的為硫氰酸氨容量法(基準(zhǔn)法)、磷酸蒸餾-汞鹽滴定法(代入法)。其中基準(zhǔn)檢測(cè)方法的優(yōu)點(diǎn)在于檢測(cè)流程、檢測(cè)原理比較簡(jiǎn)單,得到的檢測(cè)數(shù)據(jù)精準(zhǔn)度較高,且檢測(cè)中重現(xiàn)性水平比較高,但是這類檢測(cè)方法對(duì)操作人員的技能水平要求比較高,代入法對(duì)操作人員的專業(yè)技能要求較低,且更加適用于大型施工現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè),因此文章以磷酸蒸餾-汞鹽滴定法為試驗(yàn)依據(jù),對(duì)粉煤灰中的氯離子檢測(cè)進(jìn)行闡述。

      1 檢測(cè)流程概述

      氯離子檢測(cè)流程:取一個(gè)錐形瓶 (容量為50 mL),在錐形瓶中加入適量水(大概為3 mL),接著滴入濃度為0.5 mol/L的硝酸溶液5滴,將錐形瓶放在冷凝管的下端,并將硅膠插入錐形瓶?jī)?nèi)的溶液中。

      使用精準(zhǔn)度為0.1 mg的天平,取試樣0.3 g(精確至0.0001 g),將試樣放置在經(jīng)過(guò)烘干處理的蒸餾管(石英)底部。在蒸餾管(石英)內(nèi)加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的氫氧化鈉溶液5滴左右,左右搖動(dòng)直到蒸餾管內(nèi)的試樣分散,接著加入磷酸(容量為5 mL)。擰緊塞子,搖動(dòng)蒸餾瓶,直到瓶?jī)?nèi)的試樣溢出大量的二氧化碳。

      將蒸餾器管(石英)安裝在固定的架子上,在測(cè)氯蒸餾裝置溫度達(dá)到260℃時(shí)放入蒸餾管。需要注意的是,在放置過(guò)程中應(yīng)該迅速用硅膠連接好蒸餾管的進(jìn)出口位置,并蓋上爐蓋。將氣泵的氣流速度控制在200 mL/min的范圍內(nèi),持續(xù)蒸餾10~15 min之后,關(guān)閉氣泵,將連接管拆下,放入試管架中。

      使用體積分?jǐn)?shù)為95%,容積為15 mL的乙醇對(duì)冷凝管進(jìn)行吹洗,洗液收集在錐形瓶?jī)?nèi),在錐形瓶?jī)?nèi)加入溴酚藍(lán)指示劑溶液(2滴,2 g/L濃度),使用氫氧化鈉溶液將蒸餾液調(diào)為藍(lán)色 (氫氧化鈉溶液:0.5 mol/L),再使用濃度為2.5 mol/L的硝酸將溶液調(diào)節(jié)為黃色。接著加入1滴硝酸液,10滴二苯偶氮碳酰肼指示劑,濃度為10 g/L,依次滴入硝酸汞標(biāo)準(zhǔn)滴液,直到溶液呈現(xiàn)紫紅色為止,同時(shí)記錄相應(yīng)的體積。

      2 檢測(cè)要點(diǎn)及影響因素

      2.1 試劑問(wèn)題

      在試驗(yàn)過(guò)程中試劑應(yīng)該不低于分析純,標(biāo)定和配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液試劑是光譜試劑,試驗(yàn)中的用水需要符合國(guó)家三級(jí)用水標(biāo)準(zhǔn)。

      2.2 濃度問(wèn)題

      配置好的溶液需要先標(biāo)定再進(jìn)行滴定,標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定需要兩人在相同的試驗(yàn)條件下才能夠進(jìn)行,兩人分別各做4次平行試驗(yàn),取8次試驗(yàn)結(jié)果的平均值,以此作為最終標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度。需要注意的是4次平行檢測(cè)結(jié)果的差值、濃度的平均值應(yīng)大于重復(fù)性臨界濃度平均比值的0.15%,兩人的8次平行試驗(yàn)差值和濃度平均值不得大于重復(fù)性臨界濃度比值的0.18%。若是無(wú)法滿足上述規(guī)定,則需要重新進(jìn)行檢測(cè)。

      2.3 分析試樣問(wèn)題

      在進(jìn)行試樣分析的時(shí)候,二苯偶氮碳指示劑、溴酚藍(lán)指示劑均需要乙醇作為溶劑。主要是因?yàn)橐掖寄軌虮U现甘緞┤芤撼浞秩芙?,在最終測(cè)試環(huán)節(jié)顯色速度也比較快,因此,在配置溶液的時(shí)候要確保指示劑完全溶于乙醇中,避免出現(xiàn)因?yàn)橹甘緞┤芤簼舛葐?wèn)題影響滴定顯色,間接增加滴定的誤差,影響最終測(cè)試的準(zhǔn)確性。

      在進(jìn)行試樣分析時(shí),需要開(kāi)展空白試驗(yàn),例如:在不加任何試樣的情況下,按照前部分的檢測(cè)過(guò)程進(jìn)行試驗(yàn),試驗(yàn)時(shí),需要溫度、水、試劑容量、氣流速度、蒸餾時(shí)間一致,對(duì)比檢測(cè)結(jié)果,進(jìn)行校正。

      試樣分析,需要將同一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行測(cè)試對(duì)比,以此檢查設(shè)備的狀態(tài),提升檢測(cè)結(jié)果的精準(zhǔn)度。若是標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)異常,需要及時(shí)查找原因,主要排查范圍包括試劑配置時(shí)間、洗瓶時(shí)間等。

      2.4 蒸餾問(wèn)題

      在進(jìn)行蒸餾操作之前,首先需要烘干石英管,并將稱好的試樣倒入石英管內(nèi),避免試樣粘連在試管壁面上,主要是因?yàn)檎尺B在試管上的試樣不會(huì)發(fā)生反應(yīng),會(huì)影響最終的試驗(yàn)結(jié)果。

      在加入氫氧化鈉溶液之后,需要左右搖晃石英管,促使試樣充分溶解。接著加入磷酸溶液,在試樣將產(chǎn)生的二氧化碳釋放完畢之后再進(jìn)行蒸餾操作,需要注意的是,一定要確保二氧化碳全部釋放完畢之后再進(jìn)行蒸餾操作,若是使用中還存在二氧化碳將會(huì)導(dǎo)致部分試樣被帶走,影響最終的測(cè)試結(jié)果。

      在進(jìn)行石英管和硅膠管連接工作時(shí),首先需要連接出氣管,接著再是接氣管,出氣管和接氣管的位置必須安裝正確,否則將會(huì)引發(fā)倒流,增加了試驗(yàn)的危險(xiǎn)程度。

      進(jìn)行蒸餾操作時(shí),氣體的流動(dòng)速度需要控制在100~200 mL/min,注意觀察承接蒸餾瓶是否有連續(xù)氣泡冒出。若是沒(méi)有連續(xù)的氣泡冒出,需要檢查實(shí)驗(yàn)設(shè)備的氣密性,重點(diǎn)檢查洗瓶塞、硅膠管。同時(shí)還要注意控制氣體流速,若是氣體的流速過(guò)大,將無(wú)法完全吸收蒸餾出來(lái)的氯離子,導(dǎo)致最終的測(cè)試數(shù)據(jù)偏低。

      表1 基準(zhǔn)法檢測(cè)結(jié)果對(duì)比

      在進(jìn)行蒸餾操作時(shí),最佳溫度為250~260℃,若是蒸餾溫度過(guò)低,將無(wú)法蒸餾完全,若是蒸餾溫度偏高,磷酸發(fā)生反應(yīng)將會(huì)生成偏磷酸,會(huì)影響試驗(yàn)數(shù)據(jù)的精準(zhǔn)性。

      2.5 試驗(yàn)次數(shù)

      在試驗(yàn)過(guò)程中,空白試驗(yàn)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、對(duì)比試驗(yàn)、樣品測(cè)試等最終滴定的顏色需要保持一致,從源頭消除試驗(yàn)誤差,確保試驗(yàn)數(shù)據(jù)的精準(zhǔn)性。

      通常情況下,試驗(yàn)次數(shù)應(yīng)該為2次,將次試驗(yàn)數(shù)據(jù)的平均值作為測(cè)定結(jié)果。若是試驗(yàn)的誤差性超出規(guī)定的范圍,則需要在短時(shí)間內(nèi)進(jìn)行第3次試驗(yàn),確保試驗(yàn)數(shù)據(jù)的精準(zhǔn)度。

      2.6 嚴(yán)格控制環(huán)境條件

      若是實(shí)驗(yàn)中氯離子的含量在0.10%的范圍內(nèi)(包括0.10%),重復(fù)性試驗(yàn)的誤差需要控制在0.003%(包括0.003%)之內(nèi)。若是氯離子的含量大于0.10%(不包括0.10%),需要將重復(fù)性誤差控制在0.010%(包括0.010%)。若是超出重復(fù)性誤差,應(yīng)該迅速進(jìn)行第三次檢測(cè),確保檢測(cè)結(jié)果在誤差范圍內(nèi),若是不在范圍內(nèi),就要取3次試驗(yàn)的平均值。

      在試驗(yàn)中各類玻璃量具的使用,需要嚴(yán)格控制使用環(huán)境,一般為18~22℃的溫度范圍內(nèi),需要避免溫度波動(dòng)對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的精準(zhǔn)性造成影響。

      若是粉煤灰中的氯離子的含量低于0.20%時(shí),需要使用硝酸泵溶液(濃度為0.001 mol/L)進(jìn)行滴定操作,將蒸餾時(shí)間控制在15 min之內(nèi)。若是氯離子的含量在0.20%之上,1.0%的范圍內(nèi),滴定溶液為濃度為0.005 mol/L的硝酸泵溶液,蒸餾時(shí)間為20 min,只有滿足此要求,才能夠確保檢測(cè)結(jié)果的精準(zhǔn)度。

      2.7 應(yīng)用實(shí)例

      應(yīng)用上述檢測(cè)方式,對(duì)各工程所委托的不同廠家生產(chǎn)的粉煤灰中的氯離子含量進(jìn)行了檢測(cè),并同時(shí)使用基準(zhǔn)法檢測(cè)進(jìn)行結(jié)果比對(duì),數(shù)據(jù)見(jiàn)表1。

      分析表中的數(shù)據(jù)能夠得知,最終檢測(cè)結(jié)果均在規(guī)定范圍內(nèi),且與標(biāo)準(zhǔn)法的檢測(cè)最終誤差僅在±0.001%,由此可見(jiàn),上述檢測(cè)方式具有一定的應(yīng)用價(jià)值。

      3 總結(jié)

      綜上所述,在進(jìn)行檢測(cè)過(guò)程中,需要嚴(yán)格按照相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,在實(shí)驗(yàn)中遵守操作規(guī)程,仔細(xì)應(yīng)對(duì)相關(guān)的控制事項(xiàng),將能夠影響檢測(cè)數(shù)據(jù)精準(zhǔn)性的因素及時(shí)消除,全面提升檢測(cè)結(jié)果的精準(zhǔn)度,通過(guò)準(zhǔn)確的計(jì)算,判斷粉煤灰中氯離子的含量,以此采取有效的解決措施。

      [1]GBT 176-2008,水泥化學(xué)分析方法[S].

      [2]康惠榮,鞏亞敏,陳建兵等.淺析粉煤灰中氯離子檢測(cè)的影響因素[J].粉煤灰綜合利用,2015,5(3):125-127.

      [3]羅碧丹.混凝土抗氯離子滲透參數(shù)的相關(guān)性研究及耐久壽命預(yù)測(cè)[D].中山大學(xué),2016,15(3):205-206.

      [4]傅琴.混凝土橋梁結(jié)構(gòu)腐蝕狀況檢測(cè)、評(píng)估與處治技術(shù)的研究[D].湖南大學(xué),2016,6(17):425-426.

      [5]付飛.橋梁樁基高性能混凝土的抗氯離子侵入性研究[D].西南交通大學(xué),2014,15(13):105-107.

      [6]包龍生.海排灰在道路基層及底基層中的應(yīng)用研究[D].長(zhǎng)安大學(xué),2016,25(3):156-158.

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