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      長(zhǎng)春瑞濱、卡培他濱聯(lián)合治療晚期乳腺癌的療效及安全性

      2017-12-19 07:52:33方勝奇
      關(guān)鍵詞:瑞濱卡培控制率

      方勝奇

      (湖北省羅田縣萬(wàn)密齋醫(yī)院腫瘤科,湖北 黃岡 438600)

      長(zhǎng)春瑞濱、卡培他濱聯(lián)合治療晚期乳腺癌的療效及安全性

      方勝奇

      (湖北省羅田縣萬(wàn)密齋醫(yī)院腫瘤科,湖北 黃岡 438600)

      目的分析長(zhǎng)春瑞濱、卡培他濱聯(lián)合治療晚期乳腺癌的療效及安全性。方法 將50例晚期乳腺癌患者作為此次研究對(duì)象,所有患者在化療期間均接受長(zhǎng)春瑞濱、卡培他濱聯(lián)合治療方法。分析兩組患者的臨床治療效果以及治療期間出現(xiàn)的不良反應(yīng)情況。結(jié)果 患者經(jīng)過(guò)治療后,總有效率為50%(25/50),疾病控制率為72%,治療效果較顯著;且患者出現(xiàn)腹瀉、外周靜脈炎以及肝損傷等不良反應(yīng)的概率較低。結(jié)論 長(zhǎng)春瑞濱、卡培他濱聯(lián)合治療晚期乳腺癌可取得較好的臨床治療效果,產(chǎn)生的不良反應(yīng)能夠被患者耐受。

      長(zhǎng)春瑞濱;卡培他濱;晚期乳腺癌;療效;安全性

      乳腺癌是好發(fā)于女性群體的一種惡性腫瘤,乳腺癌早期,一般可以采用外科手術(shù)治療的方式,對(duì)患者體內(nèi)的腫瘤進(jìn)行切除,但是疾病發(fā)展到中晚期后,大部分患者會(huì)出現(xiàn)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的情況,因此即使是進(jìn)行手術(shù)治療也不能夠取得較好的治療效果[1]。隨著醫(yī)療水平的發(fā)展,有研究報(bào)道顯示長(zhǎng)春瑞濱、卡培他濱可對(duì)晚期乳腺癌起到較好的抑制治療效果,故選取了50例晚期乳腺癌患者,對(duì)長(zhǎng)春瑞濱和卡培他濱聯(lián)合治療晚期乳腺癌的臨床治療效果和安全性進(jìn)行了深入的分析和探討,總結(jié)如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選擇50例在本院治療的晚期乳腺癌患者,患者病情情況:21例骨轉(zhuǎn)移,14例肺轉(zhuǎn)移,15例肝轉(zhuǎn)移。患者均為女性,年齡36~70歲,平均年齡(54.13±2.76)歲,病程1~6年,平均病程(3.21±1.08)年。本組研究中兩組患者的基線資料差異不顯著,P>0.05,可比性良好。

      1.2 治療方法

      向患者靜脈注射長(zhǎng)春瑞濱(齊魯制藥海南有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20093078),將長(zhǎng)春瑞濱溶解于125 mL的生理鹽水中,用藥量為每次25~30 mg/m2,一次輸液時(shí)間在半小時(shí)以內(nèi),長(zhǎng)春瑞濱輸入完畢后繼續(xù)輸入等量的生理鹽水對(duì)患者靜脈血管進(jìn)行沖洗。用藥周期為21天,第一天給藥之后的第七天再進(jìn)行二次給藥。同時(shí)患者口服卡培他濱(上海羅氏制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20073024),每日兩片,分早晚兩次飯后半小時(shí)溫水服用。連續(xù)使用兩周后停用一周[2]。

      1.3 觀察指標(biāo)

      1.3.1 療效評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)

      根據(jù)世界衛(wèi)生組織劃定的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià),分為完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定、進(jìn)展、有效率、疾病控制率這六個(gè)維度。其中有效率=完全緩解率+部分緩解率,疾病控制率=完全緩解率+部分緩解率+穩(wěn)定率。

      1.3.2 安全性

      觀察記錄患者治療期間的毒副反應(yīng)。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      利用Epidata 3.0軟件錄入所有的數(shù)據(jù),采用SPSS 20.0的統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)本次研究的觀察指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計(jì),用百分比對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行描述。

      2 結(jié) 果

      2.1 患者臨床治療效果比較

      所有患者中完全緩解為4例,部分緩解為21例,病情穩(wěn)定患者有11例,病情進(jìn)展患者有14例,患者總有效率為50%(25/50),疾病控制率為72%(36/50)。

      2.2 患者毒性反應(yīng)情況分析

      所有患者出現(xiàn)的毒性不良反應(yīng)中粒細(xì)胞下降、惡心和嘔吐、手足綜合癥的出現(xiàn)概率較高。見(jiàn)表1。

      表1 患者毒性反應(yīng)情況分析

      3 討 論

      對(duì)于晚期乳腺癌患者而言,有一半以上的患者在治療時(shí)已經(jīng)出現(xiàn)了癌細(xì)胞擴(kuò)散到身體其他部位的情況,化療是乳腺癌晚期患者的主要治療方法,為了提高患者的治療效果,我們必須要慎重的考慮化療方案,不僅僅要為患者設(shè)計(jì)治療效果顯著的化療方案,而且還要設(shè)計(jì)治療安全性高,藥物毒性低的治療方案。在醫(yī)學(xué)臨床實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),雖然蒽環(huán)類和紫杉類藥物可對(duì)晚期乳腺癌患者發(fā)揮較好的治療效果,但是對(duì)于接受過(guò)多次治療過(guò)程,且采用過(guò)多種化療方案的患者而言,這種治療方法已不能夠取得預(yù)期的治療效果。長(zhǎng)春瑞濱和卡培他濱是出現(xiàn)的治療晚期乳腺癌疾病的新興藥物。本文就分析了這兩種藥物聯(lián)合起來(lái)治療晚期乳腺癌的療效和可行性。

      長(zhǎng)春瑞濱是長(zhǎng)春花生物堿的一種半合成藥物,它不僅僅能夠?qū)δ[瘤細(xì)胞有較強(qiáng)的抗活性功效,而且還具有毒性低,對(duì)患者產(chǎn)生的副作用小的特點(diǎn)。其藥物作用機(jī)制為,該藥藥物成分可通過(guò)對(duì)人體微管蛋白聚合功能的抑制,就可以使細(xì)胞在有絲分裂中期停止繼續(xù)分裂,這樣一來(lái),就可以抑制晚期乳腺癌患者的癌細(xì)胞繼續(xù)擴(kuò)散,從而起到抑制患者病情進(jìn)一步發(fā)展的作用。而卡培他濱同樣也是一種適用于轉(zhuǎn)移性癌癥的有效治療藥物,可以起到較好的抑制細(xì)胞分裂的作用,在臨床實(shí)驗(yàn)中我們發(fā)現(xiàn),卡培他濱是一種副作用較小的藥物,因此它對(duì)患者產(chǎn)生的毒副反應(yīng)也相對(duì)較少。

      綜上所述,長(zhǎng)春瑞濱和卡培他濱聯(lián)合用藥治療晚期乳腺,臨床治療效果較好,患者治療期間出現(xiàn)的不良反應(yīng)較少,是一種治療晚期乳腺癌應(yīng)用價(jià)值較高的治療方法。

      [1]徐正陽(yáng),袁祖國(guó),周濤琪,等.長(zhǎng)春瑞濱聯(lián)合卡培他濱治療晚期乳腺癌療效觀察[J].溫州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2014,44(6):441-444.

      [2]胡 鑫,周 曉,楊華偉,等.卡培他濱聯(lián)合長(zhǎng)春瑞濱治療晚期乳腺癌的療效觀察[J].廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2017,34(5):721-723.

      R737.9

      B

      ISSN.2095-8242.2017.065.12834.02

      本文編輯:吳玲麗

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