楊子秋
云南省大理州食品檢驗(yàn)檢測(cè)院 671000
離子色譜法測(cè)定肉制品中的硝酸鹽及亞硝酸鹽
楊子秋
云南省大理州食品檢驗(yàn)檢測(cè)院 671000
目的:采用離子色譜法對(duì)肉制品中硝酸鹽、亞硝酸鹽的含量進(jìn)行測(cè)定。方法:提前采用醋酸溶液(2%)沉淀蛋白,隨后采用離子色譜法通過(guò)固相萃取小柱對(duì)肉制品中硝酸鹽、亞硝酸鹽含量進(jìn)行直接測(cè)定。結(jié)果:硝酸鹽在0~10.0mg/L濃度范圍內(nèi),表現(xiàn)為良好的線性關(guān)系,線性方程Y=5.12X-0.016,r=0.9999,樣品在3.5 mg/L,1.0 mg/L,0.1 mg/L三種濃度中的加標(biāo)回收率分別為97.5%,101.0%,100.0%,檢出限為0.015mg/L;亞硝酸鹽在0~20.0mg/L濃度范圍內(nèi),表現(xiàn)為良好的線性關(guān)系,線性方程Y=2.46X-0.48,r=0.9993,樣品在5.0 mg/L,1.0 mg/L,0.5 mg/L三種濃度中的加標(biāo)回收率分別為101.7%,102.0%,98.0%,檢出限為0.013mg/L。結(jié)論:采用該方法操作簡(jiǎn)單、效果良好、靈敏度高,可用于對(duì)肉制品中大批量樣品的測(cè)定。
離子色譜法;肉制品;硝酸鹽及亞硝酸鹽;含量測(cè)定
在肉制品中,硝酸鹽、亞硝酸鹽的應(yīng)用十分廣泛,當(dāng)肉制品中蛋白質(zhì)與其結(jié)合后能使食品的色香味在很長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)不發(fā)生變化。然而,進(jìn)入人體的硝酸鹽會(huì)被還原為亞硝酸鹽,與人體血液發(fā)生作用后形成高鐵血紅蛋白,導(dǎo)致血液攜氧功能消失,進(jìn)而造成缺氧、中毒等。同時(shí),還能與人體內(nèi)仲胺類物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),所形成的亞硝胺劑量達(dá)到一定程度時(shí)會(huì)致畸、致癌等,對(duì)人體健康造成嚴(yán)重威脅。對(duì)此,食品安全標(biāo)準(zhǔn)中明確提出了硝酸鹽、亞硝酸鹽的控制要求。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定中也明示了肉制品中含有的硝酸鹽必須低于500mg/kg,亞硝酸鹽必須低于150mg/kg。本文在測(cè)定肉制品中硝酸鹽、亞硝酸鹽時(shí)采用的方法為離子色譜法,該方法操作簡(jiǎn)單、效果良好、靈敏度高,可用于對(duì)肉制品中大批量樣品的測(cè)定。
超純水(電阻率為18.2MΩ·cm);硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)品(含量≥99.8%)、亞硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)品(含量≥99.8%):中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院;Cleanert IC系列離子色譜樣品前處理小柱(IC-Ag、IC-RP):Agela Technologies公司;市場(chǎng)銷售的肉制品6種;其他試劑均為分析純。
由美國(guó)戴安公司生產(chǎn)的ICS-90離子色譜儀;由瑞士METTLER-TOLEDO公司生產(chǎn)的電子分析天平;由昆山市超聲儀器有限公司生產(chǎn)的KQ-250超聲波清洗器;由美國(guó)Millipore公司生產(chǎn)的Integral 15型Milli-Q超純水機(jī)。
采用四分法取樣肉制品,放入粉碎機(jī)中絞碎混勻待用。在100mL的容量瓶中放入5.0g準(zhǔn)確稱取的樣品,加入25mL氫氧化鈉溶液(0.01mmol/L),超聲波提取15min,待溫度降到室溫時(shí)將20mL醋酸溶液(2%)加入其中沉淀蛋白[1],用超純水將其定容至刻度后混勻。用0.45μm濾膜過(guò)濾樣品液,在通過(guò)Cleanert IC-RP固相萃取小柱后再次通過(guò)Cleanert IC-Ag固相萃取小柱,將推動(dòng)速度控制在3ml/min以下,前5mL舍去,采用離子色譜儀測(cè)定續(xù)濾液中的硝酸鹽和亞硝酸鹽含量。
Dionex Ionpac AS11A色譜柱,進(jìn)樣量20μL,柱溫30℃,流速1.0 m L/min,流動(dòng)相為15 mmol/L KOH溶液。
采用1.3中所述方法處理市場(chǎng)銷售的肉制品6種,注入離子色譜儀分析,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線方程將肉制品中硝酸鹽、亞硝酸鹽的含量計(jì)算得出。
采用KOH溶液進(jìn)行淋洗時(shí)能使背景電導(dǎo)降低、水負(fù)峰減小、檢測(cè)靈敏度提高;將分離柱溫度控制在30℃,淋洗液濃度選擇23mmol/L,流速控制在1.0 ml/min,能為各離子分離效果提供保障,卻能將分析時(shí)間縮短[2]。該色譜條件下,抑制器應(yīng)選擇57mA的電流,該過(guò)程中,NO2-、NO3-峰形對(duì)稱,分離良好,樣品中其他陰離子并不會(huì)產(chǎn)生干擾。
對(duì)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液中NO2-、NO3-不同濃度的峰面積進(jìn)行測(cè)定。以上述實(shí)驗(yàn)條件、2倍信噪比計(jì)算得出方法的檢出限。線性關(guān)系與檢出限具體如下表1中所示。
表1 NO2-、NO3-的線性關(guān)系及檢出限
根據(jù)上述色譜條件對(duì)色譜方法的精密度進(jìn)行檢驗(yàn)。連續(xù)進(jìn)樣5次,對(duì)NO2-、NO3-的重復(fù)性檢驗(yàn),得出峰高、峰面積和保留時(shí)間的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為:1.60%,1.49%;1.71%,1.33%;0.05%,0.04%,該方法能夠很好地重現(xiàn),與分析測(cè)試要求相符合。
根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)條件、方法,隨機(jī)選取三份肉制品進(jìn)行本底制作,分別在其內(nèi)加入高、中、低三種濃度的NO2-(3.5 mg/L,1.0 mg/L,0.1 mg/L)、NO3-(5.0 mg/L,1.0 mg/L,0.5 mg/L),經(jīng)測(cè)定后得出NO2-的加標(biāo)回收率為97.5%,101.0%,100.0%;NO3-的加標(biāo)回收率為:101.7%,102.0%,98.0%。
表2 肉制品中硝酸鹽、亞硝酸鹽含量
亞硝酸鹽可穩(wěn)定存在于堿性條件下,在提取亞硝酸鹽時(shí)采用氫氧化鈉溶液(0.01mmol/L)作為穩(wěn)定劑、提取溶劑能將亞硝酸鹽在提取過(guò)程中的損失避免。色譜柱會(huì)受大分子物質(zhì)(脂肪、蛋白質(zhì)等)污染,使其柱效降低、使用壽命縮短[3]。提前采用醋酸(2%)沉淀蛋白,采用固相萃取小柱在樣品液進(jìn)樣前將其蛋白去除,結(jié)果表明能將色譜柱內(nèi)的蛋白類有效降低,從而為色譜柱提供保護(hù)。肉制品中含有較高的氯離子,亞硝酸鹽色譜峰在氯離子色譜峰之后出峰,若氯離子色譜峰過(guò)高會(huì)對(duì)亞硝酸鹽的測(cè)定造成影響。
人們生活水平的提升也使他們不斷提高了對(duì)食品安全的意識(shí),這也在一定程度上加大了食品安全監(jiān)管的工作量,為了加快檢驗(yàn)速度,在確保準(zhǔn)確度的前提下實(shí)施了批量樣品的快速檢測(cè)。離子色譜法和分光光度法兩種方法是國(guó)標(biāo)中對(duì)肉制品中硝酸鹽、亞硝酸鹽進(jìn)行檢測(cè)的方法。其中,分光光度法盡管普及程度較高、設(shè)備也較為簡(jiǎn)單,然而其煩瑣、費(fèi)時(shí)的操作步驟,試驗(yàn)過(guò)程中能對(duì)結(jié)果造成影響的因素也較多[4],不適用于批量檢測(cè)。本文所設(shè)計(jì)的試驗(yàn)中提前采用醋酸(2%)沉淀蛋白,隨后采用離子色譜法通過(guò)固相萃取小柱對(duì)肉制品中硝酸鹽、亞硝酸鹽含量進(jìn)行直接測(cè)定,所消耗時(shí)間短且步驟少。根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果得知,在測(cè)定肉制品中硝酸鹽、亞硝酸鹽含量時(shí),采用本試驗(yàn)方法具有大于97.5%的回收率,具有較高的精密度、準(zhǔn)確度,相對(duì)于分光光度法而言操作更簡(jiǎn)單,適用于批量檢測(cè)工作。
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