英國《自然·通訊》雜志近日在線發(fā)表的一篇遺傳學論文報告稱，科學家成功鑒別出與強迫癥（OCD）相關的人類基因變異，找到了受這些變異影響的基因及神經(jīng)通路。這將幫助我們理解這種疾病背后的生物學因素，從而建立有效的治療方案。

人們經(jīng)常說自己被強迫癥困擾。但強迫癥病因復雜、尚無定論，卻有很強的遺傳性。這種衰竭性神經(jīng)精神疾病主要表現(xiàn)為侵入性思維和浪費時間的重復行為。近年來的統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，強迫癥的發(fā)病率正在不斷攀升，全球超過8 000萬人患有強迫癥，其中大部分人無法從現(xiàn)有的治療中得到解脫。

此次，美國哈佛-麻省理工博德研究所的科學家團隊，通過分析608個候選基因的測序數(shù)據(jù)，成功在人類案例中鑒定出4個與強迫癥關聯(lián)緊密的基因。這些基因在與強迫癥關聯(lián)的神經(jīng)通路中起作用，包括血清素和谷氨酸鹽信號傳遞及突觸聯(lián)系——它們很可能正是潛在的藥物作用靶點。

（摘自《科技日報》）endprint