楊登峰
陜西省勉縣醫(yī)院檢驗科 (陜西 漢中,72420)
·臨床檢驗·
新型胰島素激素水平在非酒精性脂肪性肝病患者臨床診斷中的價值
楊登峰
陜西省勉縣醫(yī)院檢驗科 (陜西 漢中,72420)
目的:探討新型胰島素激素(betatrophin)血清、ALT、AST水平在非酒精性脂肪肝?。∟AFLD)患者臨床診斷中的應用價值,為臨床診斷NAFLD提供實驗室依據(jù)。方法:選取2015年2月~2016年8月我院收治的NAFLD患者76例,設為NAFLD組,另選取同期性別、年齡匹配的健康體檢者68例,設為非NAFLD組。比較兩組血清ALT、AST和betatrophin水平,應用受試者工作特征曲線(ROC)對上述血清指標診斷NAFLD的意義進行分析,以最大約登指數(shù)確定切點,并分析以各切點作為診斷標準時各項指標及聯(lián)合檢測的診斷效能。結果:NAFLD組血清ALT、AST和betatrophin水平均明顯高于非NAFLD組,差異均具有顯著性意義(P<0.05);ALT、AST和 betatrophin診斷 NAFLD的 ROC曲線下面積(AUC)分別為 0.865、0.794、0.711,靈敏度分別為 90.79%、85.53%、65.79%,特異性分別為 67.65%、61.76%、73.53%,約登指數(shù)分別為 0.5844、0.4729、0.3932,切值分別為 20.68IU/L、24.54 IU/L、1.05μg/L;以聯(lián)合ALT、betatrophin診斷 NAFLD的正確率、特異性、約登指數(shù)、陽性似然比最高,以聯(lián)合 ALT、AST、betatrophin診斷NAFLD的靈敏度最高,陰性似然比最低。結論:NAFLD患者血清ALT、AST和betatrophin水平均呈現(xiàn)不同程度的增加,上述3個指標均對NAFLD有診斷意義,聯(lián)合檢測ALT、betatrophin可提高NAFLD的診斷效能。
非酒精性脂肪肝;谷丙轉氨酶;谷草轉氨酶;betatrophin;診斷
非酒精性脂肪肝?。∟AFLD)是肝膽內(nèi)科診治中的常見疾病之一,是臨床上引起慢性肝臟疾病的最主要的原因[1]。隨著人類生活方式和飲食結構的改變,體力活動逐漸減少,作息紊亂,以及不合理膳食等,均使NAFLD發(fā)病率呈逐年上升趨勢,對人類的身心健康造成嚴重影響[2]。肝穿刺活檢是臨床診斷NAFLD的金標準,但由于該診斷手段的有創(chuàng)性,難以普及[3]。二維超聲對組織密度具有較高的特異性和敏感性,是臨床診斷NAFLD的首選方法,但由于NAFLD發(fā)病隱匿,發(fā)病早期無特異癥狀,且人們對該病的危害缺乏了解,主動就診率低,導致NAFLD早期檢出率較低[4-5]。早期準確診斷NAFLD,并給予有效的臨床干預,可阻斷病情發(fā)展,改善預后。因此,尋找敏感、準確的實驗室診斷指標對臨床及時診斷NAFLD,促使患者接受進一步檢查和早期治療具有十分重要的意義。我們通過檢測NAFLD患者血清谷丙轉氨酶(ALT)、谷草轉氨酶(AST)和betatrophin水平,并與健康人群進行比較,同時分析上述3項指標在NAFLD患者臨床診斷中的應用效果,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取2015年2月至2016年8月我院收治的NAFLD患者,納入標準:①經(jīng)臨床病史、實驗室檢查及肝臟超聲檢查確診,診斷符合2010年中華醫(yī)學會肝病學分會脂肪肝和酒精性肝病學組制定的《非酒精性脂肪性肝病診療指南》[6];②臨床資料完整;③本研究符合赫爾辛基宣言倫理準則標準,并經(jīng)我院醫(yī)學倫理委員會審批,所有研究對象均對本研究相關事項了解,自愿參加,并簽署書面知情同意書。排除標準:①肝炎病毒攜帶、病毒性肝炎、自身免疫性肝病、酒精性肝病、淤膽性肝病等其它肝臟疾??;②惡性腫瘤、甲亢和急、慢性感染性疾病,以及嚴重的心腦血管、腎疾??;③有藥物、化學毒物中毒史;④全胃腸外營養(yǎng);⑤妊娠、哺乳期婦女。共納入76例 NAFLD患者,設為NAFLD組,其中男43例,女33例,平均年齡(39.65±10.58)歲,體質量指數(shù)(26.87±3.04)kg/m2。另選取同期性別、年齡匹配的健康體檢者68例,設為非NAFLD組,其中男38例,女30例,平均年齡(40.23±10.72)歲,體質量指數(shù)(27.09±3.12)kg/m2,均經(jīng)體檢確認體健。兩組在性別、年齡、身體質量指數(shù)(BMI)等一般資料上比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 研究方法 所有研究對象禁食10h,于次日清晨采集空腹肘靜脈血4mL,置于離心管中,3000r/min離心10min,分離血清作ALT、AST、betatrophin水平測定。ALT、AST采用速率酶法檢測,美國貝克曼DXC800全自動生化分析儀進行檢測,試劑盒均購自北京百奧萊博科技有限公司;betatrophin采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)法檢測,試劑盒購自中國武漢伊艾博科技有限公司。
1.3 質量控制 ①嚴格按照納入標準、排除標準選取研究對象,且兩組研究對象基線資料一致,確保兩組具有可比性;②血液標本采集、結果判斷等均嚴格按照相關標準規(guī)程進行,血清ALT、AST、betatrophin水平測定嚴格按照試劑盒說明書進行,確保數(shù)據(jù)的準確性;③本研究涉及儀器均按標準操作規(guī)程進行維護保養(yǎng),確保所測數(shù)據(jù)的準確性、有效性;④所有資料和數(shù)據(jù)均及時檢查和整理,采用雙軌錄入法錄入,錄入前進行認真、細致的復查、查缺、補漏,確保數(shù)據(jù)的真實性、可靠性。
1.4 統(tǒng)計學方法 所有數(shù)據(jù)均經(jīng)SPSS17.0統(tǒng)計學軟件進行分析,正態(tài)分布的計量資料采用±s的形式表示,組間計量資料比較應用t檢驗;計數(shù)資料采用率或百分比的形式表示,組間計數(shù)資料采用χ2檢驗;采用受試者工作特征曲線(ROC)分析血清指標對NAFLD的診斷意義,以約登指數(shù)(靈敏度+特異性-1)確定診斷切值。得出診斷切值后計算各項指標及聯(lián)合檢測的診斷效能,采用95%的置信區(qū)間。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組人群血清ALT、AST、betatrophin水平比較 見表1。
表1 兩組人群血清ALT、AST、betatrophin水平的比較 (±s)
表1 兩組人群血清ALT、AST、betatrophin水平的比較 (±s)
與非NAFCD組比較,△P<0.01
組別 n ALT(IU/L) AST(IU/L) betatrophin(μg/L NAFLD組 76 46.26±12.73△ 41.85±10.81△ 1.32±0.62)△非NAFLD組68 24.84±9.47 25.98±8.67 0.90±0.57
2.2 血清ALT、AST、betatrophin水平對NAFLD的診斷意義分析 見表2,圖1。
表2 NAFLD組患者ALT、AST、betatrophin的ROC相關分析值
圖1 ALT、AST、betatrophin診斷NAFLD的ROC曲線圖
2.3 聯(lián)合檢測血清ALT、AST、betatrophin水平對NAFLD診斷效能分析 以ROC曲線分析所得診斷切值為臨界點,大于或等于臨界點為陽性,小于臨界點為陰性,分析各項指標及聯(lián)合檢測各項對 NAFLD的診斷效能。以 ALT≥20.68IU/L、betatrophin≥1.05μg/L診斷NAFLD的正確率、特異性、約登指數(shù)、陽性似然比最高,以ALT≥20.68IU/L、AST≥24.54 IU/L、betatrophin≥1.05μg/L診斷NAFLD的靈敏度最高,陰性似然比最低。見表3。
表3 各指標及聯(lián)合各指標對NAFLD的診斷效能分析
肝臟是人體內(nèi)各類酶的重要合成場所,當肝內(nèi)堆積過多的脂肪,可引起肝細胞損傷,導致肝細胞膜通透性增強或破裂,從而使細胞內(nèi)各種酶釋放至血液循環(huán)中,血清酶含量增加[7]。ALT、AST主要來源于人體肝細胞,是反映肝臟功能的常用指標,故檢測血清ALT、AST水平可有效評價肝細胞受損情況,對判斷NAFLD患病情況具有一定的臨床意義[8,10]。本研究中,NAFLD患者血清ALT、AST水平明顯高于健康人群,差異具有顯著性意義,表明NAFLD患者存在肝功能損害,與任清波等[11]研究結果基本一致。已有較多的研究[12~14]表明NAFLD與胰島素抵抗密切相關,且胰島素抵抗在NAFLD疾病進展中起著重要作用。研究[15]表明,肝臟以及脂肪組織分泌的循環(huán)激素可以導致肝胰島素抵抗的發(fā)生,而機體處于胰島素抵抗狀態(tài)時,肝臟三酰甘油的利用受到抑制,引起良性的肝細胞內(nèi)脂質沉積,形成脂肪肝。betatrophin是一種新發(fā)現(xiàn)的肝營養(yǎng)富集轉錄因子,betatrophin不僅能調(diào)節(jié)機體脂代謝,其對胰島素抵抗狀態(tài)還具有較好的改善作用[16,17]。本研究結果顯示,NAFLD組患者血清betatrophin水平明顯高于健康人群,差異具有顯著性意義,分析其原因可能與胰島素狀態(tài)下的代償機制有關,與Gurel H[18]等研究的結果基本一致。
本研究應用 ROC對ALT、AST、betatrophin診斷 NAFLD的意義進行分析,結果顯示ALT、AST、betatrophin診斷NAFLD的AUC分別為0.865、0.794、0.711,均在 0.7~0.9之間,表明檢測血清ALT、AST、betatrophin水平對診斷NAFLD均具有一定的診斷意義。在 ALT、AST、betatrophin三項指標中,以 ALT≥20.68IU/L診斷NAFLD的正確率、特異性、約登指數(shù)、陽性似然比最高,說明其對 NAFLD的診斷效果最好;以 betatrophin≥1.05μg/L診斷NAFLD的特異性最高,說明其診斷試驗排除非病例的能力最高。而在聯(lián)合多項指標進行診斷時發(fā)現(xiàn),聯(lián)合ALT、betatrophin診斷時,靈敏度為94.74%,特異性為73.53%,正確率為84.72%;當三項指標聯(lián)合檢測時,靈敏度雖升高至96.05%,但特異性僅60.29%。故聯(lián)合 ALT、betatrophin對 NAFLD的診斷效能最好,對診斷NAFLD具有實際應用的可行性。
綜上所述,NAFLD患者血清ALT、AST和betatrophin水平均呈現(xiàn)不同程度的增加,上述3個指標均對NAFLD有診斷意義,聯(lián)合檢測ALT、betatrophin可提高NAFLD的診斷效能。通過對血清 ALT、betatrophin水平的檢測,有利于臨床及時診斷NAFLD,促使患者接受進一步檢查和早期治療,可作為NAFLD實驗室診斷方法,且該法操作步驟簡單快捷、檢測安全性高,可在臨床推廣和應用。由于本研究納入研究對象較少,有待進一步累積病例,進行更大樣本的研究。
[1]吳奮,黃靜,陳湘清.非酒精性脂肪性肝臨床特征分析[J].中國實用內(nèi)科雜志,2016,36(S1):38-39.
[2]Stefano Ballestri,Amedeo Lonardo,Stefano Bonapace,et al.Risk of cardiovascular,cardiac and arrhythmic complications in patients with non-alcoholic fatty liver disease[J].World JGastroenterol,2014,20(7):1724-1745.
[3]Yoshio Sumida,Atsushi Nakajima,Yoshito Itoh.Limitations of liver biopsy and non-invasive diagnostic tests for the diagnosisofnonalcoholic fatty liver disease/nonalcoholic steatohepatitis[J].World JGastroenterol,2014,20(2):475-485.
[4]李曉姣,趙建農(nóng),唐茁月,等.3.0T-1H-MRS與超聲在非酒精性脂肪肝隨訪價值的對比研究[J].臨床放射學雜志,2015,34(9):1427-1431.
[5]梁紅,馬嵐青.普通人群及醫(yī)務人員非酒精性脂肪肝認知現(xiàn)狀及相關因素的研究進展[J].世界華人消化雜志,2015,23(33):5303-5310.
[6]中華醫(yī)學會肝病學分會脂肪肝和酒精性肝病學組.非酒精性脂肪性肝病診療指南(2010年修訂版)[J].中華肝臟病雜志,2010,18(3):163-166.
[7]菅建國,付玉華.肝功與血清學指標水平檢驗對脂肪肝疾病的診斷意義探析[J].中國醫(yī)院藥學雜志,2016,36(9):447.
[8]Mohammad Ebrahim Ghamar-Chehreh,Mohsen Amini,Hossein Khedmat,et al.Elevated alanine aminotransferase activity is not associated with dyslipidemias,but related to insulin resistance and higher disease grades in non-diabetic non-alcoholic fatty liver disease[J].Asian Pac JTrop Biomed,2012,2(9):702-706.
[9]謝友紅,王永紅,鐘曉妮,等.脂肪肝患者血清丙氨酸氨基轉移酶水平與糖代謝、脂代謝、體重指數(shù)關系的研究[J].重慶醫(yī)科大學學報,2010,35(9):1398-1401.
[10]Ahmet Sert,zgür Pirgon,Ebru Aypar,etal.Relationship Between Aspartate Aminotransferase-to-Platelet Ratio Index and Carotid Intima-Media Thickness in Obese Adolescents with Non-Alcoholic Fatty Liver Disease[J].JClin Res Pediatr Endocrinol,2013,5(3):182-188.
[11]任清波,郇述玲,陳晶晶,等.非酒精性單純性脂肪肝患者肝功及血脂代謝情況分析[J].山東醫(yī)藥,2016,56(17):92-93.
[12]蘇如婷,韓曉駿.非酒精性脂肪性肝病與胰島素抵抗的相關性[J].實用醫(yī)學雜志,2012,28(21):3551-3553.
[13]Un Ju Jung,Myung-Sook Choi.Obesity and Its Metabolic Complications:The Role of Adipokines and the Relationship between Obesity,Inflammation,Insulin Resistance,Dyslipidemia and Nonalcoholic Fatty Liver Disease[J].Int JMol Sci,2014,15(4):6184-6223.
[14]Melania Gaggini,Mariangela Morelli,Emma Buzzigoli,etal.Non-Alcoholic Fatty Liver Disease(NAFLD)and Its Connection with Insulin Resistance,Dyslipidemia,Atherosclerosis and Coronary Heart Disease[J].Nutrients,2013,5(5):1544-1560.
[15]于健,汪琳姣,葉瑤,等.脂肪細胞因子與非酒精性脂肪性肝病胰島素抵抗的初步探討[J].中華老年心腦血管病雜志,2013,15(11):1152-1154.
[16]張涵,陳宏,陳容平,等.非酒精性脂肪肝病患者血清betatrophin濃度及其與代謝參數(shù)的相關性[J].實用醫(yī)學雜志,2016,32(16):2689-2692.
[17]Yong-ho Lee,Sang-Guk Lee,Chan Joo Lee,et al.Association between betatrophin/ANGPTL8 and non-alcoholic fatty liver disease:animal and human studies[J].Sci Rep,2016,35(6):24013.
[18]GUREL H,DOGRU T.Betatrophin in nonalcoholic fatty liver disease[J].European Journal ofGastroenterology Hepatology,2016,28(4):487-488.
10.3969/j.issn.1005-0264.2017.05.012
2016-12-23 編輯:黃育華)