周曉楊,唐 根,龐愛民,吳 芳,宋會彬,徐海元,王艷萍,徐星星,周水平
(湖北航天化學技術(shù)研究所,襄陽 441003)
能量一直都是固體推進劑配方設(shè)計者追求的重要目標,從復合固體推進劑產(chǎn)生至今,其發(fā)展始終都是以能量為主線[1]。在經(jīng)歷了CTPB、HTPB、PET、PEG等非含能聚合物,以及RDX、HMX硝胺炸藥在固體推進劑中的應(yīng)用發(fā)展后,新型硝胺炸藥CL-20及含能聚合物GAP的出現(xiàn)與發(fā)展為進一步提高固體推進劑的能量提供了新途徑;在當前能量和力學性能優(yōu)異的NEPE推進劑中,引入這2種新型含能物質(zhì)來提高能量,已成為當前高能固體推進劑的研究熱點之一[2-4]。但所形成的新一代GAP/CL-20高能固體推進劑,其能量水平得到顯著提升的同時,也伴隨著燃燒性能的惡化,且更加難以調(diào)節(jié)。因此,研究推進劑中不同因素對推進劑燃燒性能的影響,并在此基礎(chǔ)上改善推進劑的燃燒性能,則成為研究的重點。
本文主要研究GAP/CL-20高能固體推進劑中固含量,固體組分AP/CL-20、CL-20/Al、Al/AP的相對含量對推進劑燃燒性能的影響規(guī)律,為后續(xù)GAP/CL-20高能推進劑燃燒性能的調(diào)節(jié)奠定實驗基礎(chǔ)。
(1)原材料規(guī)格及生產(chǎn)廠家
CL-20(ε型):細粒度,375廠;AP:III類,大連北方氯酸鉀廠;粘合劑體系(GAP/NG/BTTN,PL/PO=2.6),湖北航天化學技術(shù)研究所;Al粉:Q3,西安航天化學動力廠。
(2)試驗儀器設(shè)備
VKM-5型立式捏合機;WAE-2000C固體推進劑燃速測控儀。
基礎(chǔ)配方:粘合劑體系:25%~35%;固含量:65%~75%;CL-20:40%~60%;AP:0~20%;Al粉:10%~20%;小組分添加劑:3%~5%。
樣品制備:根據(jù)推進劑配方設(shè)計要求,準確稱量原材料,進行預(yù)混、混合、澆注、固化等工序,其制備過程的具體操作參照《復合固體推進劑》[5];固化后,經(jīng)冷卻、脫模,即得所需推進劑樣品。
靜態(tài)燃速測試:參照QJ 1113《復合固體推進劑性能測試用試樣》進行藥條制備,標準藥條規(guī)格為4.5 mm×4.5 mm×80 mm;通過限制燃面的方式改善藥條的點火性能,參照GJB 770B—2005《火藥試驗方法》進行靜態(tài)燃速測試,測試溫度為25 ℃,每批樣品選4個壓強點,每個壓強下測試不少于3根藥條,求出平均其燃速。再根據(jù)維耶里燃速方程rp=bpn,用線性回歸法求出推進劑的燃速壓強指數(shù)。
GAP/CL-20高能固體推進劑的基礎(chǔ)燃速和燃速壓強指數(shù)見表1,同時列舉出PEG/HMX高能固體推進劑的燃速和燃速壓強指數(shù)與之進行對比。
由表1可知,GAP/CL-20高能固體推進劑的燃速和燃速壓強指數(shù)均高于PEG/HMX推進劑;燃速壓強指數(shù)為0.74;7 MPa下,燃速為16.94 mm/s。
分析認為[6],HMX的熱分解中,N—NO2的均裂會降低C—N鍵斷裂的能壘,而CL-20的熱分解中,N—NO2均裂后的分子骨架可通過自由基重排形成多重鍵使C—N鍵穩(wěn)定化。因此,CL-20分解氣相產(chǎn)物中氧化性氣體NO2的比例要高,而還原性氣體N2O的比例低。由于NO2對硝酸酯的分解有催化作用,所以使含硝酸酯類推進劑的燃速高;另一方面,相比PEG,GAP為含能聚合物,具有更高的生成熱,分解放熱量大;故GAP與CL-20的共同作用使推進劑具有高的燃速。另外,CL-20對硝酸酯的催化作用會隨壓力升高而加劇。因此,中高壓下CL-20基推進劑的燃速增幅要高于低壓下的增幅,故導致了含CL-20固體推進劑的燃速壓強指數(shù)高。
表1 GAP/CL-20和PEG/HMX高能固體推進劑的基礎(chǔ)燃速和燃速壓強指數(shù)
固含量變化(CL-20與含能粘合劑體系相對含量的變化)對推進劑燃燒性能影響見表2。
表2 固含量對GAP/CL-20高能固體推進劑燃燒性能影響
由表2可知,隨著固含量升高(對應(yīng)CL-20含量升高),粘合劑體系含量下降,推進劑的燃速壓強指數(shù)升高,由0.70升高到0.73;推進劑的燃速也升高,7 MPa下的燃速由14.43 mm/s升高到14.78 mm/s。說明CL-20對推進劑燃燒性能的影響大于含能粘合劑體系GAP/NG/BTTN對推進劑燃燒性能的影響。
研究表明,高硝胺和高硝酸酯含量是硝胺固體推進劑高燃速及燃速壓強指數(shù)的根本原因[7];而CL-20即為高能高燃速硝胺物質(zhì),且其在低壓(<13 MPa)下具有很高的燃速壓強指數(shù)[8]。因此,CL-20含量的增加,必然導致推進劑燃速及燃速壓強指數(shù)升高。
AP/CL-20相對含量的變化對推進劑燃燒性能的影響見表3。
表3 AP/CL-20相對含量對固體推進劑燃燒性能影響
由表3可知,隨AP含量升高,CL-20含量下降,推進劑的燃速壓強指數(shù)下降,由0.79下降到0.62;而推進劑的燃速升高,7 MPa下的燃速由9.285 mm/s升高到10.81 mm/s。
雖然CL-20與III類AP的燃速相當,但推進劑是一個復雜的體系,組分之間并不是相互獨立的。AP作為推進劑中的一種活性激發(fā)物,其相對含量的增加,有利于改善推進劑的凝相分解狀況和燃燒性能;且隨AP含量的增加,其分解產(chǎn)生的活性氣體含量增加,使推進劑中的有效氧含量升高,加速了氣相區(qū)各類化學反應(yīng)的進程,增加了氣相反應(yīng)向燃面附近的有效熱反饋,從而加速推進劑的燃燒,使推進劑燃速升高[9]。
CL-20/Al相對含量的變化對推進劑燃燒性能的影響見表4。
表4 CL-20/Al相對含量對固體推進劑燃燒性能影響
由表4可知,隨CL-20含量增加,AP含量下降,推進劑的燃速壓強指數(shù)下降,由0.75下降到0.66;而推進劑的燃速升高,7 MPa下的燃速由14.71 mm/s升高到16.22 mm/s。
首先,CL-20自身即是一種高能高燃速的含能化合物,其次,CL-20的氣相熱分解產(chǎn)物會促進推進劑中氧化劑AP的分解,使AP的分解溫度降低[10];而AP分解溫度的降低,又會使推進劑的燃速升高[11]。因此,CL-20相對含量的增加,會使推進劑的燃速升高。
Al/AP相對含量的變化對GAP/CL-20高能固體推進劑燃燒性能的影響見表5。
表5 Al/AP相對含量對GAP/CL-20高能固體推進劑燃燒性能影響
由表5可知,隨Al粉含量升高,AP含量下降,推進劑的燃速壓強指數(shù)升高,由0.66升高到0.75;而推進劑的燃速下降,7 MPa下的燃速由15.86 mm/s下降到14.47 mm/s。
文獻[12]指出,推進劑中Al粉的燃燒狀況在一定程度上與氧化劑AP有關(guān),推進劑中AP含量增加,殘渣中的Al粉含量減少,這種燃燒效率的提高可能得益于如下反應(yīng):
Al2O3(s)+3C(s)+3Cl2(g)→2AlCl3(s)+3CO(g)
(1)
2Al(s)+3Cl2(g)→2AlCl3(s)+1408.4kJ
(2)
如果含能粘合劑分解所得的微細碳構(gòu)架可存在于燃面上一段時間,則式(1)成為可能,且這種對于Al2O3的消耗,將使Al暴露而更易燃燒。當然,隨燃面放熱增大與溫度升高,氧化鋁膜也會逐漸破裂。隨之進行的反應(yīng)式(2)的放熱量極大,而Cl2又是AP的分解產(chǎn)物,則AP含量的增加,將有助于該反應(yīng)的進行,放出的熱量反饋回來,又促進剩余Al的點火及燃燒。即AP含量增加,有利于提高Al粉的燃燒效率;Al粉的熱量大部分在氣相區(qū)放出,這樣就增加了推進劑在氣相區(qū)內(nèi)的放熱量與對燃面的熱反饋,從而使燃速上升,且壓強升高時,Al凝滴逐漸細密,Al的燃燒狀況更佳。
因此,根據(jù)上述理論可知,隨著Al粉含量的升高,AP含量的降低。一方面,AP分解反應(yīng)放熱量降低;另一方面,Cl2的含量降低,不能有效消耗Al2O3,致使Al2O3氧化膜的存在阻止了還原劑Al粉參與氧化還原放熱反應(yīng),綜合效應(yīng)導致推進劑的燃速降低。
通過研究,明確了3種固體組分相對含量的變化對GAP/CL-20高能固體推進劑的燃速及燃速壓強指數(shù)的影響規(guī)律,并分析了其對燃速的影響機制;但由于AP、CL-20的分解會產(chǎn)生多種氣體,且氣體與氣體、固體間均會發(fā)生多種化學反應(yīng),而燃速壓強指數(shù)正與這些化學反應(yīng)相關(guān)。因此,燃速壓強指數(shù)的影響機制較復雜,需留待對推進劑的燃燒機理進行研究后,再做進一步分析。
推進劑的燃速還可根據(jù)復合推進劑燃燒形態(tài)的粒狀擴散火焰(GDF)模型計算:
p/r=a+bp2/3
(3)
式中p為壓強;a為化學反應(yīng)時間參數(shù),反映化學反應(yīng)速率對燃速的控制程度,與推進劑性質(zhì)、特別是燃溫有關(guān);b為擴散混合時間參數(shù),反映擴散混合速度對燃速的控制程度,主要與氧化劑粒度有關(guān)。
根據(jù)表3~表5中的數(shù)據(jù),計算各配方的p/r和p2/3值,并利用線性回歸法求得相應(yīng)的a、b值及相關(guān)系數(shù)R2,并給出a/b值,一并列于表6。
表6 GDF模型計算數(shù)據(jù)
由表6中p/r與p2/3的計算數(shù)據(jù)及對所得數(shù)據(jù)進行線性擬合的情況可知,GAP/CL-20高能固體推進劑的p/r與p2/3呈線性關(guān)系,且線性回歸相關(guān)系數(shù)R2的值也很高,線性擬合所得的a值均為正值,這表明GAP/CL-20高能固體推進劑的燃燒機理能較好符合GDF模型。同時,表6中擬合數(shù)據(jù)a、b變化的結(jié)果還表明:
(1)當AP/CL-20中AP含量或CL-20/Al中CL-20的含量增加時,a值下降,b值升高。這表明AP或CL-20含量增加的過程中,擴散混合的速度對推進劑的燃速主導作用逐漸增強;這是由于AP、CL-20的熱分解都會形成獨立的擴散火焰,當其含量增加時,氣體產(chǎn)物含量增加,導致擴散混合不及時。因此,擴散混合的速度對燃速的控制作用增強。
(2)當Al/AP中的Al粉的含量增加時,a值升高,b值下降。這表明Al粉含量增加的過程中,化學反應(yīng)速度對推進劑燃速的主導作用逐漸增強;這是由于Al粉含量的增加會在一定程度上影響化學反應(yīng)的進程,而對擴散混合的影響較小。因此,化學反應(yīng)速度對燃速的控制作用增強。
(1)CL-20對推進劑燃燒性能的影響高于含能粘合劑體系GAP/NG/BTTN的影響。
(2)AP/CL-20中AP、CL-20/Al中CL-20含量的增加,均使推進劑的燃速升高,而燃速壓強指數(shù)下降;而Al/AP中Al含量的增加,卻使推進劑的燃速下降,燃速壓強指數(shù)升高;總體而言,固體組分相對含量的變化對推進劑的燃速影響并不顯著,燃速變化的幅度不大,而對燃速壓強指數(shù)的影響則相對更大。
(3)當AP、CL-20的相對含量增加時,擴散混合的速度控制推進劑的燃速;而當Al粉的相對含量增加時,化學反應(yīng)速度控制推進劑的燃速。
[1] 張斌,毛根旺,王赫,等.高能復合固體推進劑的研究進展[J].材料導報,2009,23(4):17-20.
[2] 宋會彬,劉云飛,姚維尚.含CL-20的NEPE固體推進劑的性能[J].火炸藥學報,2006,29(4):46-49.
[3] 丁黎,趙鳳起,李上文.含CL-20的NEPE推進劑的燃燒性能[J].含能材料,2007,15(4):324-328.
[4] 陳建宇,徐更光.GAP應(yīng)用研究進展[J].兵工自動化,2015,34(4):67-70.
[5] 侯林法.復合固體推進劑[M].北京:中國宇航出版社,1994:50.
[6] Brill T B,Patil D G.Thermal decomposition of energetic materials 53.kinetics and mechanism of thermolysis of hexanitrohexaazaisowurtzitane[J].Combustion and Flame,1991,87:145-151.
[7] 龐愛民,王北海,田德余.高能硝銨推進劑的壓強指數(shù)分析[J].現(xiàn)代防御技術(shù),2000,28(2):34-38.
[8] 安紅梅,楊榮杰,鄒彥文.HNIW的燃燒性能研究[J].固體火箭技術(shù),2004,27(3):190-194.
[9] 方羽中,李疏芬.NEPE推進劑中AP含量及粒度效應(yīng)實驗研究[J].固體火箭技術(shù), 2001,24(3):47-52.
[10] 丁黎,趙鳳起,劉子如.含CL-20的NEPE推進劑各組分熱分解的相互影響[J].火炸藥學報,2008,31(2):38-42.
[11] 張仁.固體推進劑的燃燒與催化[M].長沙:國防科技大學出版社,1992:45.
[12] 李疏芬.NEPE推進劑中AP粒度及含量效應(yīng)實驗研究[J].固體火箭技術(shù),2001,24(3):47-53.