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      不同氧化鋁含量對硅鋁復合氧化物酸性的影響

      2018-01-15 10:14:54蓋媛媛
      科學與財富 2018年34期
      關鍵詞:溶膠酸性凝膠

      蓋媛媛

      摘要:以正硅酸甲酯和硝酸鋁作為硅和鋁的前驅(qū)體,采用溶膠-凝膠法制備不同氧化鋁含量的硅鋁復合氧化物。通過NH3-TPD進行酸性表征,考察氧化鋁含量的改變對復合氧化物酸性的影響。結果表明,隨著Al2O3含量的增加樣品的酸強度減弱,酸量減小。

      關鍵詞:硅鋁復合氧化物;溶膠-凝膠;NH3-TPD;XRD;酸性

      Abstract: The silica-alumina mixed oxides was prepared by sol-gel using alumina nitrate and methyl orthosilicatee as the precursors of silicon and aluminum, respectively. The samples were characterized by NH3-TPD and the effect of alumina content on the acidity of silica-alumina mixed oxides was studied. The results showed that the amount of acid and acid strength decreased with the increase of Al2O3 content.

      Key words: silica-alumina mixed oxides; sol-gel; NH3-TPD; XRD; acidity

      硅鋁復合氧化物比氧化硅具有更高的酸性,是石化工業(yè)中應用最為廣泛的固體酸催化劑或催化劑載體材料,主要應用于催化裂化、烷基化、異構化、脫烷基、氫轉(zhuǎn)移、歧化、脫水和聚合等反應[1]。Yacine Rezgui[2]等將無定形硅鋁復合氧化物用于正己烷異構化催化劑的載體,考察了制備條件對其表面酸性的影響。李忠[3]等通過摻雜Al對無定形層析硅膠進行表面改性,并對其表面酸性進行了表征。硅鋁復合氧化物的酸性與制備方法有很大關系,不同制備方法酸度最強的位置可能不同[4]。本文通過溶膠-凝膠法制備了硅鋁復合氧化物,考察了氧化鋁含量對復合氧化物的酸性的影響。

      1 實驗部分

      1.1 硅鋁復合氧化物的制備

      將計量的Al(NO3)3?9H2O(北京化工廠)加入1mol/L的硝酸水溶液中攪拌溶解,之后快速加入計量的正硅酸甲酯(北京化工廠),50℃水浴下攪拌4h,得到清澈的溶膠;停止攪拌,50℃水浴下凝膠;凝膠形成后在同樣溫度下繼續(xù)老化24h;將老化后的濕凝膠放入真空干燥箱,于50℃下干燥24h;干燥后的凝膠在600℃的空氣氣氛下焙燒6h,得到一系列不同氧化鋁含量的硅鋁復合氧化物,如表1所示。

      1.2 硅鋁復合氧化物的表征

      在自建NH3-TPD裝置上進行表征分析,過篩收集40-60目樣品100 mg,載氣為He,流速為60mL/min。將樣品在300℃預處理30min,降溫至50℃,用脈沖法注入NH3至吸附飽和,He吹掃除去物理吸附NH3后,按10 ℃/min速率升溫至700℃,同時進行NH3信號測量。

      采用德國Bruker AXS公司生產(chǎn)的D8 Advance型X射線衍射儀對樣品的結晶狀態(tài)進行分析,測試條件,CuK?,工作電壓40kV,工作電流40mA,掃描范圍10(°)~80(°)。

      2 結果與討論

      不同Al2O3含量樣品的NH3-TPD如圖1所示。從圖中可以看出,SA-1在150℃和290℃左右出現(xiàn)兩個脫附峰,說明存在兩種酸性中心,其中低溫脫附峰對應于弱酸性中心,中溫脫附峰對應于中強酸性中心。隨著Al2O3含量的增加,弱酸性中心的脫附峰面積逐漸減小,中強酸性中心無明顯變化。樣品SA-3的弱酸性中心消失,僅存在中強酸性中心。Al2O3含量繼續(xù)增加,中強酸性中心開始向低溫移動,酸強度減弱,并且酸量減少。

      單獨的SiO2僅有極弱的酸性,Al2O3酸性也不強,但二者相互復合后表現(xiàn)出很強的酸性,其主要原因可能是SiO2四面體與AlO4四面體通過氧原子連接,SiO2四面體中Si是4價,AlO4四面體中Al是3價,Al取代SiO2四面體中的Si,就使此點產(chǎn)生負的凈電荷,按照Pauling規(guī)則就必須有一個正電荷使其達到電荷平衡,這一正電荷常常為質(zhì)子,于是產(chǎn)生了B酸中心。在此條件下Al原子傾向于奪取一對電子以便使它的P殼層達到8電子,于是形成了L酸中心[5]。

      圖2為復合氧化物SA-M的XRD譜圖,圖2顯示,SiO2-Al2O3復合氧化物的衍射峰僅在2θ為16°~30°的范圍內(nèi)出現(xiàn)一個彌散的無定形SiO2特征峰,未觀察到Al2O3的晶體衍射峰,說明Al2O3高度分散在SiO2的網(wǎng)絡結構中,呈無定型特征。

      3 結論

      采用溶膠-凝膠法制備不同Al2O3含量的增加的硅鋁復合氧化物,通過NH3-TPD進行酸性表征。結果表明,隨著Al2O3含量的增加樣品的酸強度減弱,酸量減小。

      參考文獻:

      [1]Zhu Hong-fa (朱洪法). Preparation and Application Technology of Catalyst Support (催化劑載體制備及應用技術). Beijing:Petrol Ind Press,2002,1 (北京:石油工業(yè)出版社,2002).

      [2]Yacine Rezgui,Miloud Guemini.Appl.Catal.A:Gener.[J],2008,335:103-111

      [3] Li Zhong (李忠),Meng Fan-hui(孟凡會),Xie Ke-chang(謝克昌等),et al. Chin.J.Catal.(催化學報)[J],2008,29:643-648

      [4]Tang Bo He-jin (唐博合金),Wang Ai-fen (王艾芬),Jiang Zheng-ye(江政燁等),et al.(上海工程技術大學學報)[J],2007,21:326-330

      [5]Zhao Zheng-xing (趙振興),Xia Chun-gu (夏春谷),Xue Qun-ji (薛群基等),et al. Acta.Phys.-Chim.Sin.(物理化學學報)[J],2007,23(4):549-553

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