為貫徹落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42 號），加強對接受藥品境外臨床試驗數(shù)據(jù)工作的指導和規(guī)范，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《接受藥品境外臨床試驗數(shù)據(jù)的技術指導原則》。

詳情請登錄國家藥品監(jiān)督管理局網站 http://cnda.cfda.gov.cn/WS04/CL2050/325800.html 查閱。