• 
    

    
    

      99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看

      ?

      唑來膦酸致嚴(yán)重低血鈣、低血鉀1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

      2018-01-17 07:17:13李久旭湯智慧解放軍總醫(yī)院臨床藥學(xué)中心北京100853
      關(guān)鍵詞:雙膦正常值酸鹽

      李久旭,湯智慧(解放軍總醫(yī)院臨床藥學(xué)中心,北京 100853)

      1 臨床資料

      患者,女性,24歲,因“腰腿痛近8個(gè)月”于2016年11月14日入院。患者入院后完善各項(xiàng)檢查,骨代謝指標(biāo):骨鈣素(BGP)259.90 ng·mL-1、全段甲狀旁腺激素(PTH)2 659.00 pg·mL-1、25-羥基維生素D39.5 ng·mL-1、總I型膠原氨基端延長(zhǎng)肽(t-P1NP)> 1 200.00 μg·L-1、β-膠原降解產(chǎn)物測(cè)定(β-ctx)2.300 ng·mL-1;血生化:血清白蛋白(ALB)39.3 g·L-1(正常值35 ~ 50 g·L-1)、堿性磷酸酶(ALP)1 311.6 U·L-1(正常值:0 ~ 130 U·L-1)、鈣(Ca)2.59 mmol·L-1(正常值:2.09 ~ 2.54 mmol·L-1)、無(wú)機(jī)磷(P)1.31 mmol·L-1(正常值:0.89 ~ 1.60 mmol·L-1),血鉀(K)3.81 mmol·L-1(正常值:3.5 ~ 5.5 mmol·L-1),血鎂(Mg)0.74 mmol·L-1(正常值:0.6 ~ 1.4 mmol·L-1),游離鈣1.30 mmol·L-1(正常值:1.02 ~ 1.60 mmol·L-1);肌酐(Cr):29.7 μmol·L-1(正常值:30 ~ 110 μmol·L-1);尿素:2.17 mmol·L-1(正常值:1.8 ~ 7.5 mmol·L-1),心電圖提示竇性心律,不正常T波。甲狀旁腺M(fèi)IBI示甲狀腺右葉下極部位放射性濃聚影;甲狀腺超聲示甲狀腺右葉下極外側(cè)低回聲腫物,病理結(jié)果提示甲狀旁腺腺瘤;診斷明確為原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥,甲狀旁腺腺瘤,需盡快手術(shù)治療;骨密度示:腰椎T值:– 5.5,頸椎T值:– 4.6,提示骨質(zhì)疏松;11月18日13:30予以唑來膦酸注射液5 mg,改善骨質(zhì)疏松治療,輸注前后分別給予250 mL生理鹽水水化處理,輸注時(shí)長(zhǎng)大于15 min。11月19日上午11:00,患者出現(xiàn)肌肉酸痛、四肢麻木、手足抽搐,伴呼吸困難,查體:面神經(jīng)叩擊試驗(yàn)及束臂加壓試驗(yàn)陽(yáng)性,Ca 2.05 mmol·L-1、K 3.41 mmol·L-1,ALP 1 331.1 U·L-1,Cr 29.8 μmol·L-1,立即給予碳酸鈣D3片(600 mg,bid)及骨化三醇(0.25 μg,qd)口服,10%葡萄糖酸鈣注射液1 g靜脈推注補(bǔ)鈣治療, 氯化鉀緩釋片(1 g,bid)口服,10%氯化鉀注射液7 mL靜脈滴注補(bǔ)鉀治療。11月20日仍有四肢麻木等癥狀,偶有手足抽搐,復(fù)查Ca 1.47 mmol·L-1,K 3.33 mmol·L-1,Cr 33.6 μmol·L-1,繼續(xù)給予補(bǔ)鉀、補(bǔ)鈣治療。11月21日復(fù)查Ca 1.51 mmol·L-1,ALP 1 034.9 U·L-1,K 2.79 mmol·L-1,Mg 0.66 mmol·L-1,P 1.51 mmol·L-1,游離鈣 0.94 mmol·L-1,ALB 40.0 g·L-1,Cr 25.3 μmol·L-1,除上述治療外,停止靜脈補(bǔ)鉀、補(bǔ)鈣治療,給予維生素D3注射液7.5 mg深部肌肉注射。11月23日,查體:面神經(jīng)叩擊試驗(yàn)及束臂加壓試驗(yàn)陰性,繼續(xù)口服補(bǔ)鈣補(bǔ)鉀治療。11月24日轉(zhuǎn)入普外科,復(fù)查Ca 2.30 mmol·L-1,ALP 871.9 U·L-1,K 2.99 mmol·L-1,游離鈣1.21 mmol·L-1,ALB 38.7 g·L-1,Cr 26.8 μmol·L-1,心電圖提示:竇性心動(dòng)過速,心電圖不正常ST-T波增加(提示低鉀血癥)。

      2 討論

      雙膦酸鹽目前共有三代,唑來膦酸是第三代的雙膦酸鹽藥物,具有雜環(huán)結(jié)構(gòu)且含有氮原子,是目前臨床治療中抗骨吸收作用最強(qiáng)的雙膦酸鹽[1-2]。目前唑來膦酸的制劑有兩種,一種是唑來膦酸注射液5 mg(密固達(dá)),主要是用于治療絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥和用于治療變形性骨炎[3]。而4 mg的注射用唑來膦酸(擇泰)的適應(yīng)證為惡性腫瘤溶骨性骨轉(zhuǎn)移引起的骨痛[4]。

      低鈣血癥是指在正常白蛋白濃度下,總血清鈣濃度< 2 mmol·L-1,低血鈣癥常常沒有癥狀,抽搐是嚴(yán)重低血鈣的特征,嚴(yán)重低血鈣的患者偶爾可有心律不齊/心臟傳導(dǎo)阻滯,典型的心電圖變化是Q-Tc和ST間期延長(zhǎng),復(fù)極化改變,如T波高聳或倒置[5]。

      2.1 唑來膦酸引起低血鈣、低血鉀的不良反應(yīng)關(guān)聯(lián)性判定

      本例患者給予唑來膦酸注射液輸注后22 h出現(xiàn)了肌肉酸痛、四肢麻木、手足抽搐,伴呼吸困難,查體:面神經(jīng)叩擊試驗(yàn)及束臂加壓試驗(yàn)陽(yáng)性,急查Ca 2.05 mmol·L-1,血鉀3.41 mmol·L-1,之后Ca和血鉀呈進(jìn)行性加重,用藥第3天,血鈣1.47 mmol·L-1,血清白蛋白正常,用藥第4天血鉀2.79 mmol·L-1,該例患者使用唑來膦酸后出現(xiàn)了低血鈣、低血鉀,存在時(shí)間相關(guān)性,患者出現(xiàn)低血鈣、低血鉀之后給予補(bǔ)鈣、補(bǔ)鉀等對(duì)癥處理,用藥第5天,患者查體面神經(jīng)叩擊試驗(yàn)及束臂加壓試驗(yàn)陰性;用藥第6天,患者復(fù)查血鈣2.30 mmol·L-1,血鉀2.99 mmol·L-1,有所好轉(zhuǎn)。另外,該患者并未使用其他藥品,也未使用利尿劑,根據(jù)不良反應(yīng)判定標(biāo)準(zhǔn)[6],該患者使用唑來膦酸引起低血鈣、低血鉀關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)為“很可能”。

      2.2 唑來膦酸引起低血鈣的機(jī)制、危險(xiǎn)因素及預(yù)防措施

      在HORIZON試驗(yàn)中,靜脈給予唑來膦酸組的低鈣血癥(鈣濃度< 2.075 mmol·L-1)發(fā)生率高于安慰劑組(1.30% vs 0.02%)[7]。有文獻(xiàn)[8]報(bào)道唑來膦酸引起癥狀性低血鈣可達(dá)8%。低鈣血癥可在輸注后9 ~ 11 d出現(xiàn),且據(jù)報(bào)道為一過性和無(wú)癥狀性[7]。在維生素D缺乏狀況下接受靜脈輸注治療時(shí),低鈣血癥可能較為嚴(yán)重且持久[9]。其引起低血鈣的機(jī)制[8]主要由于唑來膦酸可以抑制甲羥戊酸途徑中的一個(gè)關(guān)鍵酶(焦磷酸合酶),導(dǎo)致類異戊二烯脂質(zhì)產(chǎn)生減少,進(jìn)而降低了成骨細(xì)胞活性,引起血液中鈣的減少。唑來膦酸引起低血鈣與劑量相關(guān),一般發(fā)生在用藥后數(shù)天或幾周。也有文獻(xiàn)提示[10],唑來膦酸(密固達(dá))使用后24 h血鈣低于正常值下限,占所有患者的37%,但是均無(wú)明顯低血鈣癥狀,而相比第4 ~ 9天只有1%患者出現(xiàn)低血鈣,提示靜滴唑來膦酸24 h更容易出現(xiàn)低血鈣。唑來膦酸引起低血鈣有以下幾個(gè)高危因素[11-13]:甲狀旁腺功能減退,維生素D缺乏以及腎功能不全,低血鎂。唑來膦酸對(duì)于血鈣的影響要強(qiáng)于其他雙膦酸鹽,臨床中適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充鈣和維生素D可以預(yù)防低鈣血癥的發(fā)生,或者糾正維生素D缺乏的狀態(tài)也是有效的。本例患者用藥后22 h便出現(xiàn)了低血鈣與既往報(bào)道結(jié)果不太相符,分析原因有三個(gè):①考慮該患者為原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)的患者,其PTH很高,導(dǎo)致大量的骨鈣動(dòng)員入血,引起血鈣偏高,但是骨骼中鈣實(shí)際上是缺乏的,而唑來膦酸較強(qiáng)的抑制骨吸收的作用,降低了破骨活性,阻止了骨骼中的鈣鹽入血,因此在短期內(nèi)引起血鈣急劇下降;②患者25-羥基維生素D低,有研究[12]顯示雙膦酸鹽使用前維生素D的水平是用藥后出現(xiàn)低血鈣的一個(gè)重要原因,因此該患者用藥后出現(xiàn)嚴(yán)重低血鈣可能與維生素D水平低相關(guān);③本例患者血鈣偏高且合并骨質(zhì)疏松,該患者為年輕女性骨質(zhì)疏松的原因主要考慮為甲狀旁腺功能亢進(jìn)繼發(fā)引起,治療以手術(shù)解除較高PTH狀態(tài)為首選[14],該患者目前已明確定位,且無(wú)手術(shù)禁忌,應(yīng)首選手術(shù)。而對(duì)于高鈣血癥,使用唑來膦酸5 mg,劑量過高也可能是該例患者出現(xiàn)嚴(yán)重低血鈣的原因之一。

      2.3 唑來膦酸引起低血鉀的相關(guān)文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

      經(jīng)檢索國(guó)內(nèi)外數(shù)據(jù)庫(kù),未見唑來膦酸引起低血鉀的個(gè)案報(bào)道,在一些有關(guān)唑來膦酸的安全性評(píng)價(jià)中提示[15],唑來膦酸用于糾正高鈣血癥時(shí)給予的水化和利尿劑的使用會(huì)引起低血鉀,主要是利尿劑引起。而在一篇個(gè)案報(bào)道中[16],唑來膦酸使用引起范可尼綜合征,繼而出現(xiàn)了低血鉀。本例患者治療過程中唑來膦酸水化共計(jì)使用500 mL生理鹽水,且并未使用利尿劑,但在用藥后第4天患者血鉀2.79 mmol·L-1,肌酐未見明顯升高。在2008年FDA認(rèn)為雙膦酸鹽藥物與房顫風(fēng)險(xiǎn)無(wú)相關(guān)性,但在一些文獻(xiàn)中提示[17-19],使用雙膦酸鹽可致房顫的發(fā)生率增加。低血鉀的出現(xiàn)會(huì)引起心律失常,該例患者低血鉀的時(shí)候,心電圖也有改變提示竇性心動(dòng)過速,心電圖不正常ST-T波增加(提示低鉀血癥),結(jié)合該患者的情況,建議臨床在使用唑來膦酸前應(yīng)檢查患者電解質(zhì)水平及心電圖情況,且在用藥后密切監(jiān)測(cè)電解質(zhì)變化。

      綜上,唑來膦酸在臨床上應(yīng)用廣泛,常見的不良反應(yīng)流感樣癥狀包括骨痛、發(fā)熱、乏力、寒戰(zhàn)、關(guān)節(jié)痛、肌肉痛、低血鈣以及罕見的心房顫動(dòng)[17-19]。本例患者使用唑來膦酸后出現(xiàn)了嚴(yán)重的有癥狀的低血鈣和低血鉀,通過相關(guān)文獻(xiàn)復(fù)習(xí),結(jié)合本例原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)的患者,術(shù)前雖然存在高鈣血癥,但小于3 mmol·L-1,且無(wú)癥狀,雖然目前有相關(guān)報(bào)道提示[20-21],原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)的患者術(shù)前使用雙膦酸鹽可以預(yù)防術(shù)后骨饑餓癥的出現(xiàn),但是目前尚存在爭(zhēng)議,一些個(gè)案報(bào)道提示[22-23],術(shù)前使用雙膦酸鹽后會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重低血鈣。因此建議臨床對(duì)于原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)的患者在使用雙膦酸鹽時(shí)要謹(jǐn)慎,對(duì)于輕度高血鈣,無(wú)癥狀患者,一般不積極采取控制血鈣的措施,對(duì)于有癥狀、體征的中度高血鈣患者,需立即進(jìn)行治療,而對(duì)于無(wú)癥狀的中度高血鈣患者,需要根據(jù)病因決定是否需要治療,如可以治愈的甲狀旁腺功能亢進(jìn)[24]。另外,如果必須使用雙膦酸鹽,建議用藥前檢查患者的腎功能、維生素D的含量,電解質(zhì)水平,心電圖等,并密切監(jiān)測(cè)患者用藥后的電解質(zhì)變化。

      [參考文獻(xiàn)]

      [1] 張菊,徐霞,趙東寶,等.密固達(dá)治療280例骨質(zhì)疏松癥的安全性分析[J].中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志,2014,20(8):940-942.

      [2] 李鑫,紀(jì)立偉,王睿韜.1例原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥患者的藥學(xué)監(jiān)護(hù)[J].中國(guó)藥物應(yīng)用與監(jiān)測(cè),2017,14(1):30-33.

      [3] 陳芳君,王增,蔡鑫君,等. 靶向腫瘤新生血管唑來膦酸陽(yáng)離子隱形脂質(zhì)體抗腫瘤作用的研究[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)與治療學(xué),2017,22(1):33-36.

      [4] 張娟,李青峰,龔先齊. 注射用唑來膦酸治療惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移性疼痛67例臨床觀察[J]. 中國(guó)腫瘤臨床,2007,34(9):512-514.

      [5] 王穎軼,管梅,白春梅,等.唑來膦酸鈉靜脈注射導(dǎo)致低鈣血癥一例[J].中國(guó)腫瘤臨床與康復(fù),2013,20(12):1429-1430.

      [6] 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作手冊(cè)[S].2005.

      [7] Black DM, Delmas PD, Eastell R,et al. Once-yearly zoledronic acid for treatment of postmenopausal osteoporosis[J]. N Engl J Med,2007, 356(18): 1809-1822.

      [8] Chennuru S, Koduri J, Baumann MA. Risk factors for symptomatic hypocalcaemia complicating treatment with zoledronic acid[J]. Intern Med J, 2008, 38(8): 635-637.

      [9] Maalouf NM, Heller HJ, Odvina CV,et al. Bisphosphonate-induced hypocalcemia: report of 3 cases and review of literature[J]. Endocr Pract, 2006, 12(1): 48-53.

      [10] 陳晉宸,李春海,朱海鵬,等.靜脈滴注唑來膦酸24小時(shí)內(nèi)對(duì)血生化、骨代謝指標(biāo)的影響[J].嶺南現(xiàn)代臨床外科,2015,15(2):198-201.

      [11] Cure E, Yuce S, Cure MC. Severe hypocalcemia associated with zoledronic acid treatment in a patient with a risk of fracture due to drug-induced osteopenia[J]. Minerva Endocrinol, 2013, 38(2): 217-218.

      [12] Epperla N, Pathak R. Hypocalcemia secondary to zoledronate therapy in a patient with low vitamin D level[J]. WMJ, 2015, 114(4):163-166.

      [13] Kreutle V, Blum C, Meier C,et al. Bisphosphonate induced hypocalcaemia — report of six cases and review of the literature[J].Swiss Med Wkly, 2014, 144: w13979.

      [14] 王鷗,邢小平.原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥導(dǎo)致骨質(zhì)疏松癥的治療[J].藥品評(píng)價(jià),2015,12(15):22-26,33.

      [15] Dalle Carbonare L, Zanatta M, Gasparetto A, et al. Safety and tolerability of zoledronic acid and other bisphosphonates in osteoporosis management[J]. Drug Healthc Patient Saf, 2010, 2:121-137.

      [16] Okagawa Y, Sato Y, Onuma H,et al. A case of fanconi syndrome induced by zoledronic acid in a metastatic colorectal cancer patient[J]. Gan To Kagaku Ryoho, 2015, 42(7): 867-870.

      [17] Tanvetyanon T, Stiff PJ. Management of the adverse effects associated with intravenous bisphosphonates[J]. Ann Oncol, 2006,17(6): 897-907.

      [18] Boonen S, Black DM, Colon-Emeric CS,et al. Ef fi cacy and safety of a once-yearly intravenous zoledronic acid 5 mg for fracture prevention in elderly postmenopausal woman with osteoporosis aged 75 and older[J]. J Am Gedatr Soc, 2010, 58(2): 292-299.

      [19] Papapetrou PD. Bisphosphonate-associated adverse events[J].Hormones (Athens), 2009, 8(2): 96-110.

      [20] Mayilvaganan S, Vijaya Sarathi HA, Shivaprasad C. Preoperative zoledronic acid therapy prevent hungry bone syndrome in patients with primary hyperparathyroidism[J]. Indian J Endocrinol Metab,2017, 21(1): 76-79.

      [21] Lee IT, Sheu WH, Tu ST,et al. Bisphosphonate pretreatment attenuates hungry bone syndrome postoperatively in subjects with primary hyperparathyroidism[J]. J Bone Miner Metab, 2006,24(3): 255-258.

      [22] Corsello SM, Paragliola RM, Locantore P, et al. Post-surgery severe hypocalcemia in primary hyperparathyroidism preoperatively treated with zoledronic acid[J]. Hormones (Athens), 2010, 9(4): 338-342.

      [23] Whitson HE, Lobaugh B, Lyles KW. Severe hypocalcemia following bisphosphonate treatment in a patient with Paget's disease of bone[J].Bone, 2006, 39(4): 954-958.

      [24] 陳家倫.臨床內(nèi)分泌學(xué)[M].上海:上海科技出版社,2011:1390.

      猜你喜歡
      雙膦正常值酸鹽
      惡性腫瘤高鈣血癥首個(gè)臨床指南發(fā)布
      雙膦酸鹽在骨相關(guān)疾病診斷和治療中的研究進(jìn)展
      斷層超聲聯(lián)合盆底肌力評(píng)估界定產(chǎn)后婦女肛提肌尿道間隙正常值的探討
      前、后張力差對(duì)鉭箔材軋制過程穩(wěn)定性的影響
      不同月齡嬰兒ABR正常值分析
      高鐵酸鹽的制備、性質(zhì)及在水處理中的應(yīng)用
      生理體液法測(cè)定40例健康志愿者血漿游離氨基酸正常值
      磷鉬釩雜多酸鹽MxHyP2Mo15V3O62的合成及其催化性能研究
      雙膦酸鹽類藥物分析方法研究進(jìn)展
      Keggin結(jié)構(gòu)雜多酸鹽的合成、表征及催化燃油超深度脫硫
      武义县| 嘉鱼县| 萝北县| 汪清县| 诸暨市| 宁化县| 鹤峰县| 合阳县| 高唐县| 新田县| 郓城县| 梅河口市| 海兴县| 班玛县| 攀枝花市| 信阳市| 衡东县| 乐业县| 五原县| 张家港市| 永福县| 巴马| 响水县| 会东县| 海安县| 常州市| 肥西县| 鹿邑县| 衡东县| 镇赉县| 中超| 石棉县| 辽宁省| 柳州市| 兰州市| 桂平市| 清水县| 石泉县| 华亭县| 桓台县| 怀柔区|