朱 娜,彭建美,袁 軍
1.陜西省人民醫(yī)院科研處(西安 710068),2.陜西省人民醫(yī)院超聲醫(yī)學科 (西安710068),3.陜西省人民醫(yī)院檢驗科 (西安710068)
食管癌是我國高發(fā)的消化道腫瘤之一,其惡性程度高、預后差、目前的主要診斷依據(jù)胃鏡、影像學和病理學檢查。由于其早期臨床癥狀不明顯,約50%~60%的病人在確診時已有遠處轉(zhuǎn)移[1]。腫瘤標志物是由腫瘤本身合成、釋放,或是機體對腫瘤細胞刺激反應而產(chǎn)生或升高的一類物質(zhì),對不同腫瘤的診斷有較高的準確性和相對特異性[2]。本研究探討腫瘤標志物癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen,CEA),甲胎蛋白(Alpha fetoprotein, AFP)以及糖類抗原(Carbohydrate antigen 199, CA-199,Carbohydrate antigen 72-4, CA72-4)四項指標在食管癌患者和健康體檢者血清中的水平,探討四項聯(lián)合檢測在食管癌診斷中的應用價值。
1 研究對象 病例來自2015年1月至2016年12月在陜西省人民醫(yī)院收治首次入院經(jīng)胃鏡活檢病理確診或經(jīng)MRI、CT、ECT確診食管癌術后復發(fā)患者95例,其中男60例,女35例,男女比例約為2∶1,年齡48~72 歲,平均年齡(55.1±13.5)歲;食管癌術后復發(fā)患者62例,初診患者33例。同時選取無相關疾病的健康體檢者60例作為對照組,其中男40例,女20例,年齡45~75歲,平均(58±13)歲。
2 試劑和儀器 所有血清標本CEA, AFP, CA-199以及CA72-4濃度檢測均使用電化學發(fā)光法檢測,所用電化學發(fā)光儀為德國羅氏的Cobas601全自動電化學發(fā)光免疫分析儀,試劑為羅氏公司配套試劑,具體操作按試劑說明進行。
3 檢測方法 按照《全國臨床檢驗操作規(guī)程》第三版的標準,采集食管癌患者組和健康對照組清晨空腹靜脈血3ml于含促凝劑的無菌真空采血管中,2h內(nèi)3000r/min離心5min后取血清進行測定。正常參考值:CEA3.4ng/L, AFP7.3ng/L, CA-199 27U/ml, CA72-4 6.9U/ml,超過該值為陽性。
1 食管癌患者組與健康對照組四項指標水平的比較 見表1。與健康對照組比較,食管癌組患者血清CEA、 AFP、 CA-199以及CA72-4水平均有不同程度的升高,且食管癌組患者血清CEA、CA-199以及CA72-4與健康對照組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01);而AFP水平與健康對照組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
表1 食管癌患者組與健康對照組四項指標水平比較
2 食管癌患者組與健康對照組四項指標的檢測異常率 見表2。食管癌患者組四項指標的異常率均高于健康對照組,四項指標聯(lián)合檢測的異常率78.9%,單項檢測異常率最高47.3%,聯(lián)合檢測異常率明顯高于單項檢測異常率,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。
表2 食管癌患者組、健康對照組及四項指標聯(lián)合檢測異常率[ 例(%)]
3 食管癌術后復發(fā)組與食管癌初診組四項指標水平的比較 見表3。與食管癌初診組比較,食管癌術后復發(fā)組患者血清CEA和CA72-4水平均有不同程度的升高,且食管癌術后復發(fā)組患者血清CA72-4與食管癌初診組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);而CEA、AFP以及CA-199水平與食管癌初診組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
表3 食管癌術后復發(fā)組與食管癌初診組四項指標水平比較
食管癌是發(fā)生在食管上皮組織的惡性腫瘤,占所有惡性腫瘤的2%。我國是食管癌高發(fā)區(qū),每年平均病死約15萬人,男性多于女性,發(fā)病年齡多在40歲以上,但近年來40歲以下發(fā)病者有增長趨勢。目前食管癌的治療仍以手術為主的綜合治療,其早期患者手術切除后5年生存率為70%~90%,但初診時約有80%的患者已屬中、晚期,失去最佳治療時期[3],因此食管癌的早期診斷對提升患者生存率具有重要的臨床意義。已報道食管癌腫瘤標志物有高遷移率蛋白(High-mobility group box-1,HMGB1)、蛋白激酶D1(PRKD1)、巨噬細胞集落刺激因子(Macrophage colony stimulating factor,M-CSF)、再生基因4(Regenerating gene IV,Reg IV)等。陳傳貴等[4-5]運用免疫組化方法對72例食管鱗癌標本進行分析,高遷移率蛋白(HMGB1)在食管鱗癌組織中高表達,陽性率高達69.44%,在正常組織中很少表達。Xie等[6]采用RT-PCR法測定178例ESCC患者組織中蛋白激酶D1(PRKD1)mRNA的表達,檢測發(fā)現(xiàn)癌組織的PRKD1 mRNA較對應的癌旁組織表達上調(diào)。Mroczko等[7]通過檢測80例食管癌患者和30例健康對照測試者的血清巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)、CEA、SCC-Ag的濃度,發(fā)現(xiàn)食管癌患者血清M-CSF、CEA、SCC-Ag的濃度較健康測試者明顯升高。Oue等[8]運用免疫組化檢測269例食管癌組織再生基因4(Reg IV)的表達,并且測量65例食管鱗癌患者的血清Reg IV濃度,其中255例SCC和4例小細胞癌組織中沒有發(fā)現(xiàn)Reg IV,而10例食管腺癌組織中有4例檢測到Reg IV,食管鱗癌患者的血清Reg IV濃度較健康對照組明顯增高。本研究就CEA、AFP、CA-199以及CA72-4四種標志物進行了研究。CEA是一種酸性糖蛋白,胚胎期在小腸、肝臟、胰腺合成,成人血清含量極低。CEA在最初發(fā)現(xiàn)時認為是結(jié)腸癌的標志物(60%~90%患者升高),但以后發(fā)現(xiàn)胰腺癌(80%)、胃癌(60%)、肺癌(75%)和乳腺癌(60%)也有較高表達[9-10]。CA-199是一種黏蛋白型的糖類蛋白腫瘤標志物,為細胞膜上的糖脂質(zhì),是目前臨床常用的胰腺癌診斷的腫瘤標志物,在肝膽系癌、胃癌、結(jié)直腸癌的水平也會升高[11]。CA72-4是一種由cc49和B72.3兩株單抗識別的黏蛋白樣的高分子量糖蛋白,分子量為220~400KD,正常人血清中含量較低,在胃癌、卵巢癌以及其他消化道腫瘤均可出現(xiàn)異常升高[12-13]。
本研究顯示:AFP在食管癌患者組和健康組血清中的含量無明顯統(tǒng)計學差異,考慮由于其以肝臟、胰腺、腎臟等組織活性較高,故對食管癌的早期診斷作用不明顯;而組血清CEA,CA-199以及CA72-4均為消化道腫瘤標志物,故而在食管癌組的水平較健康組均有不同程度的升高,因此檢測受檢者血清CEA, CA-199以及CA72-4水平,都有助于食管癌的輔助診斷。不足的是,CEA, AFP以及CA72-4單項指標檢測的特異度及靈敏度均不高,主要與其表達組織廣泛有關,故其單項檢測的陽性率遠不及聯(lián)合檢測的陽性率,因此只有采用聯(lián)合檢測才有助于食管癌的早期診斷。
本研究發(fā)現(xiàn):與食管癌初診組比較,食管癌術后復發(fā)組患者血清CEA和CA72-4水平均有不同程度的升高,且CA72-4水平升高的更為明顯,提示檢測食管癌患者血清的CA72-4水平,有助于食管癌復發(fā)的早期診斷。
[1] Chen CG,Cui L,Tang P,etal. Clinical significance of serum high-mobility group box 1 detection in esophageal squamous cell carcinoma[J].Zhonghua Wei Chang Wai Ke Za Zhi,2013,16( 9) : 838-841.
[2] Kuo IY,Wu CC,Chang JM,etal. Low SOX17 expression is a prognostic factor and drives transcriptional dysregulation and esophageal cancer progression[J].Int J Cancer,2014,135(3) : 563-573.
[3] Ferlay J,Shin HR,Bray F,etal. Estimates of worldwide burden of cancer in 2008: GLOBOCAN 2008[J].Int J Cancer,2010,127( 12) : 2893-2917.
[4] 陳傳貴,唐 鵬,于振濤.HMGB1在食管鱗癌中的表達及其意義[J].中國腫瘤臨床,2010,37(11):619.
[5] Chen CG,Cui L,Tang P,etal.Clinical significance of serum high-mobility group box 1 detection in esophageal squamous cell carcinoma[J].Zhonghaa Wei Chang Wai Ke Za Zhi,2013,16(9):838.
[6] Xie X,Zhang SS,Wen J,etal.Protein kinase D1 mRNA level may predict cancer specific survival in heavy smoker 8 with esophageal squamous cell cancers[J].Dis Esophagus,2014,27(2):188.
[7] Lukaszewicz-Zajac M,Mroczko B,Koz wski M,etal.Clinical significance of serum macrophage-colony stimulating factor(M-CSF)in esophageal cancer patients and its comparison with classical tumor marker8[J].Clin Chem Lab Med,2010,48(10):1467.
[8] Oue N,Noguehi T,Anami K,etal.Serum concentration and expression of Reg IV in patients with esophageal cancer:Age related elevation of serum Reg IV concentration[J].Oncol Lett,2011,2(2):235.
[9] Okamura K, Takayama K, Izumi M,etal. Diagnostic value of CEA and cyfra21-1 tumor markers in primary lung cancer [J]. Lung Cancer, 2013,80(1):45-49.
[10] 王 媛,張華麗. 腫瘤標志物 CEA、NSE、CA125、ProGRP在肺癌診斷中的價值[J]. 陜西醫(yī)學雜志,2016,45(1):14-15.
[11] Bagaria B,Sood S,Sharma R,etal.Comparative study of CEA and CA19-9 in esophageal,gastric and colon cancers individually and in combination( ROC curve analysis) [J]. Cancer Biol Med,2013,10(3) :148-157.
[12] Wang Z,Tian Y P. Clinical value of serum tumor markers CA19-9,CA125 and CA72-4 in the diagnosis of pancreatic carcinoma [J].Mol Clin Oncol,2014,2(2):265-268.
[13] 李湘英.腫瘤標志物聯(lián)合檢測在消化道惡性腫瘤中的應用[J].國際檢驗醫(yī)雜志,2012,33(19):2415-2417.