王珊 馬琳
100045北京,國家兒童醫(yī)學(xué)中心首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院皮膚科
特應(yīng)性皮炎(atopic dermatitis,AD)是皮膚科常見炎癥性皮膚病,也是最受臨床和科研重視的疾病之一,該病嚴(yán)重影響患兒生活質(zhì)量,也給患兒及家庭乃至社會(huì)帶來較大經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),合理地控制病情及護(hù)理可以減輕其負(fù)面影響。我們根據(jù)團(tuán)隊(duì)的臨床經(jīng)驗(yàn)并結(jié)合臨床診治現(xiàn)狀,分析AD治療過程中的挑戰(zhàn)及其解決方案。
外用激素治療AD是臨床應(yīng)用廣泛且有效的治療方法,但對(duì)輕中度AD療效不佳,一方面可能與外用藥物選擇不當(dāng)有關(guān),另一方面則與醫(yī)囑的執(zhí)行不依從有關(guān)。前者源自醫(yī)生,后者源自患兒或家屬對(duì)外用激素不良反應(yīng)的恐懼,如皮膚萎縮、色素沉著、毛細(xì)血管擴(kuò)張、局部多毛等。隨著網(wǎng)絡(luò)普及,其不良反應(yīng)也為公眾熟知,以至忽略了其對(duì)疾病治療的正向作用,出現(xiàn)“激素恐懼”現(xiàn)象,嚴(yán)重影響AD患兒父母外用激素的依從性。在我科進(jìn)行的針對(duì)數(shù)百名臨床皮膚科醫(yī)生的調(diào)查結(jié)果表明:連續(xù)外用激素時(shí)間,38%醫(yī)生通常僅應(yīng)用3~7 d,50%醫(yī)生應(yīng)用1~2周,僅10%醫(yī)生應(yīng)用2周以上。此外,60%醫(yī)生擔(dān)心激素的不良反應(yīng),80%醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)表明,外用激素不良反應(yīng)發(fā)生率<10%。數(shù)據(jù)表明,目前皮膚科醫(yī)生存在“激素恐懼”現(xiàn)象,尤其對(duì)于患兒,大多數(shù)臨床醫(yī)生傾向選擇弱效激素或不選擇激素類藥物,且不敢足療程處方外用激素藥物,這從根本上影響了治療方案有效性,導(dǎo)致皮損嚴(yán)重程度與治療強(qiáng)度不相符合。
外用激素一直是治療AD的一線療法。早期、足量外用激素可以盡早控制炎癥,減輕瘙癢,打破“瘙癢-搔抓循環(huán)”,防止疾病向慢性發(fā)展。每周使用2 d間歇療法可減少或延遲AD皮損復(fù)發(fā),這是其他外用藥物無法替代的。外用激素的選擇應(yīng)根據(jù)皮損程度及使用原則選擇合適強(qiáng)度的藥物及劑型。短期外用激素治療AD的安全性已得到肯定,間斷外用激素每周2次4個(gè)月的觀察也未見皮膚萎縮等局部不良反應(yīng)和系統(tǒng)吸收的證據(jù)[1-2]。我們經(jīng)驗(yàn)表明,規(guī)范外用激素2~6周,較少發(fā)生不良反應(yīng),且大多數(shù)不良反應(yīng)如多毛、色素沉著等可在停止治療后逐漸恢復(fù)正常。正確認(rèn)識(shí)外用激素在AD治療中的地位和安全性是保證治療有效的必要環(huán)節(jié),既有助于醫(yī)生消除自身的激素恐懼,又有助于指導(dǎo)患者打消激素恐懼心理,提高用藥依從性,達(dá)到較滿意的療效。
作為一種慢性復(fù)發(fā)性皮膚病,AD治療需時(shí)較長(zhǎng),而多數(shù)患者依從性不足,這也是造成其難治或治療失敗的主要原因之一,導(dǎo)致醫(yī)生誤認(rèn)為治療強(qiáng)度不足而升級(jí)了治療強(qiáng)度。國外調(diào)查研究表明,僅有32%患者能在外用藥治療期間定期復(fù)診[3]。據(jù)北京兒童醫(yī)院皮膚科AD??崎T診統(tǒng)計(jì),在已提供復(fù)診預(yù)約號(hào)源的前提下,僅16.7%患兒按要求2周后復(fù)診,6.3%患兒能堅(jiān)持3次門診復(fù)診,遠(yuǎn)低于國外統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)。
患者依從性差的主要原因包括對(duì)疾病的認(rèn)知不足、治療方案復(fù)雜、對(duì)療效不滿意、就診不便以及擔(dān)心不良反應(yīng)。有報(bào)道>80%患者在應(yīng)用激素期間表示恐懼,包括對(duì)皮膚萎縮、免疫抑制、生長(zhǎng)發(fā)育受限等的擔(dān)憂,導(dǎo)致患者失訪及治療失?。?]。國內(nèi)數(shù)據(jù)顯示,69.6%患兒家長(zhǎng)擔(dān)心激素治療的不良反應(yīng)[5]。為增加患兒的依從性,可采取措施包括:依據(jù)患兒的需求制定治療計(jì)劃,早期復(fù)診,主動(dòng)隨訪增加治療便利,與患兒或家屬就不良反應(yīng)進(jìn)行合理解釋,減少其對(duì)治療的恐懼。提高AD患兒的依從性,使病情得到長(zhǎng)期控制,提高患兒的生活質(zhì)量[6]。
AD的定義已表明其本質(zhì)是一種慢性復(fù)發(fā)性皮膚病,因其遺傳基礎(chǔ)及環(huán)境因素持續(xù)作用而難以“治愈”,故需長(zhǎng)期治療。既往AD治療理念是在每日應(yīng)用潤(rùn)膚劑基礎(chǔ)上,發(fā)作期聯(lián)合外用激素或鈣調(diào)磷酸酶抑制劑抗炎治療,這種發(fā)作期給藥、以按需為基礎(chǔ)治療稱為被動(dòng)治療(reactive therapy)。2009年,Wollenberg等[7]提出“主動(dòng)治療(proactive therapy)”的概念,即發(fā)作早期使用集中強(qiáng)化的外用抗炎治療至皮損全部或大部分消退后,在原皮損部位繼之以長(zhǎng)期、小劑量、間歇外用抗炎治療,聯(lián)合外用潤(rùn)膚劑,目的是通過皮損部位使用最少量藥物和具有修復(fù)皮膚屏障功能作用的潤(rùn)膚劑以控制殘留的亞臨床炎癥,達(dá)到阻止、推遲和減少AD發(fā)作,保持長(zhǎng)期臨床緩解狀態(tài)。兩項(xiàng)0.05%氟替卡松乳膏、一項(xiàng)醋丙甲潑尼龍乳膏、0.1%他克莫司軟膏及0.03%他克莫司軟膏主動(dòng)治療AD患兒的研究結(jié)果均顯示,AD發(fā)作次數(shù)、治療時(shí)長(zhǎng)、藥物用量均明顯減少,緩解期明顯延長(zhǎng),無論從療效指標(biāo)、生活質(zhì)量改善還是藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)數(shù)據(jù)均證實(shí)了主動(dòng)治療的有效性[7-10]。目前主動(dòng)治療方案建議在末次發(fā)作期皮損最嚴(yán)重或最常發(fā)作部位,待常規(guī)治療緩解后,每周外用他克莫司軟膏或吡美莫司乳膏(如周一和周四)2 d、1~2次/d,針對(duì)重度AD可每周使用3 d,而輕度患兒可每周1 d,以減少復(fù)發(fā)[10]。
重度或難治性AD治療是困擾皮膚科醫(yī)生另一難題。中外AD指南推薦在外用治療的基礎(chǔ)上應(yīng)用系統(tǒng)治療藥物,如抗組胺藥、抗生素、激素、免疫抑制劑或免疫調(diào)節(jié)劑等,但常因不良反應(yīng)及年齡的限制而應(yīng)用有限。
我們經(jīng)驗(yàn)表明,大多數(shù)重度或難治性AD患兒外用藥物療效不佳的原因與外用激素的強(qiáng)度及時(shí)間不足、患兒依從性差或日常護(hù)理不當(dāng)有關(guān)。在加強(qiáng)患兒及其家長(zhǎng)教育、指導(dǎo)正確用藥及皮膚護(hù)理基礎(chǔ)上,除抗組胺藥使用之外,絕大多數(shù)不需要聯(lián)合激素或免疫抑制劑等系統(tǒng)藥物。濕包裹療法(wetwrap treatment,WWT)是在外用藥物及潤(rùn)膚基礎(chǔ)上,使用內(nèi)層濕潤(rùn)外層干燥的雙層管狀繃帶或紗布包裹的一種治療模式[11],是對(duì)于不適合應(yīng)用系統(tǒng)性藥物治療且反復(fù)難治性重度AD的替代選擇,尤其適合兒童AD的治療。我們亦對(duì)其進(jìn)行了臨床應(yīng)用探討,初步證明其治療兒童重度AD有效,值得臨床推廣應(yīng)用[12]。
此外,可根據(jù)情況配合光療。光療作為AD的二線治療,適用于一線治療失敗病例,窄譜UVB和UVA1是AD的最佳光療選擇。有研究表明,窄譜UVB治療成人AD 12周,可使AD積分指數(shù)(scoring atopic dermatitis index,SCORAD)降低50% ~68%,對(duì)于患兒亦可使病情緩解40%~68%[13-14]。但全身光療應(yīng)避免用于<6歲患兒。
需特別注意的是,當(dāng)患兒臨床表現(xiàn)較重或伴其他表現(xiàn)如反復(fù)感染、血液系統(tǒng)異常、發(fā)育異常等時(shí),或臨床療效與預(yù)期不符時(shí),需警惕患兒是否為AD相關(guān)綜合征。包括一些免疫缺陷相關(guān)疾病,如Wiskott-Aldrich綜合征(WAS)、Netherton綜合征、高IgE綜合征、Omenn綜合征等。除此之外,還有Blau綜合征、嗜酸性粒細(xì)胞增多綜合征(HES)、皮炎-多種嚴(yán)重過敏-代謝消耗綜合征(SAM)、腸病性肢端皮炎等,均需與AD相鑒別。
由于AD無法“根治”,醫(yī)患雙方易出現(xiàn)“重治輕防”的情況。事實(shí)上,預(yù)防AD發(fā)生更為重要,核心在于保護(hù)皮膚屏障。
1.使用潤(rùn)膚劑:目的是形成穩(wěn)定的“磚墻結(jié)構(gòu)”。Simpson等[15]對(duì)124例有AD高危因素的新生兒進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照研究,干預(yù)組自3周齡起每日至少2次全身涂抹潤(rùn)膚劑,對(duì)照組不使用潤(rùn)膚劑,6個(gè)月后干預(yù)組AD患病率顯著低于對(duì)照組,相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)降低50%。Horimukai等[16]對(duì)118例有家族AD高危因素者進(jìn)行為期32周的早期潤(rùn)膚劑干預(yù)隨機(jī)對(duì)照研究,結(jié)果表明,使用潤(rùn)膚劑明顯降低(32%)AD的患病率,但過敏的發(fā)生率無明顯差別。因此,嬰兒自出生后早期堅(jiān)持應(yīng)用潤(rùn)膚劑是安全有效預(yù)防AD的方法。
2.使用益生菌:目的是建立和維護(hù)微生態(tài)屏障。應(yīng)用益生菌預(yù)防AD雖是近年來的研究熱點(diǎn)之一,但目前缺乏足夠的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。2014年挪威針對(duì)40 614例兒童的大規(guī)模隊(duì)列研究表明,母親孕期補(bǔ)充含益生菌乳制品生育的孩子,在3歲時(shí)患AD和結(jié)膜炎的發(fā)病率較對(duì)照組明顯降低[17]。Wickens等[18]為425名母親自妊娠35周起至生育后6周、其嬰兒自出生至2歲均補(bǔ)充乳酸桿菌,發(fā)現(xiàn)孩子4歲時(shí)AD發(fā)病率明顯低于安慰劑組,提示益生菌對(duì)AD可能具有預(yù)防作用,但對(duì)于AD患兒,其AD評(píng)分并無明顯下降,提示其治療作用有限。也有部分臨床研究結(jié)果相反,Boyle等[19]對(duì)10項(xiàng)臨床對(duì)照研究進(jìn)行Meta分析,結(jié)論是益生菌并不能有效治療AD,同時(shí)還有發(fā)生感染和腸缺血的風(fēng)險(xiǎn)和不良反應(yīng)。因此,關(guān)于益生菌治療和預(yù)防AD的有效性尚有爭(zhēng)議,使用益生菌的劑量、最適給藥時(shí)間、用藥療程等也有疑義。世界變態(tài)反應(yīng)組織(WAO)認(rèn)為,益生菌在治療或預(yù)防過敏性疾病方面尚無明確作用,需進(jìn)一步研究[20]。
3.補(bǔ)充維生素D:目的是通過調(diào)節(jié)免疫功能、修復(fù)屏障功能以及抵抗微生物而在AD發(fā)病中發(fā)揮積極作用[21]。然而補(bǔ)充維生素D預(yù)防AD目前缺乏可重復(fù)研究,且補(bǔ)充維生素D方法、劑量、時(shí)間需要更多設(shè)計(jì)周全的試驗(yàn)來證實(shí)。
AD治療目標(biāo)包括減少誘發(fā)因素、修復(fù)和重建皮膚屏障以及控制炎癥和感染。需要特別強(qiáng)調(diào)的是,國內(nèi)外指南中最為基本的治療內(nèi)容即為患者教育和基礎(chǔ)護(hù)膚,如何正確沐浴、潤(rùn)膚,養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣。然而在臨床上我們發(fā)現(xiàn),這也是最容易被醫(yī)生和患者忽視的內(nèi)容。在此基礎(chǔ)上,醫(yī)生需加強(qiáng)對(duì)AD的認(rèn)識(shí),糾正“激素恐懼”等治療誤區(qū),重視長(zhǎng)期管理及維持治療,并聯(lián)合社區(qū)醫(yī)療積極采取AD預(yù)防措施。隨著對(duì)AD病因及發(fā)病機(jī)制深入了解,基礎(chǔ)研究及藥物研發(fā)不斷進(jìn)展,將有更多的治療方法選擇,解決AD治療指日可待。
[1] Atherton DJ.Topical corticosteroids in atopic dermatitis-Recent research reassures that they are safe and effective in themedium term[J].BMJ,2003,327(7421):942-943.DOI:10.1136/bm j.327.7421.942.
[2]何威.特應(yīng)性皮炎外用激素療法的規(guī)范[J].中國醫(yī)學(xué)文摘(皮膚科學(xué)),2016,33(2):184-188.
[3]Krejci-Manwaring J,Tusa MG,Carroll C,etal.Stealthmonitoring of adherence to topical medication:adherence is very poor in childrenwith atopic dermatitis[J].JAm Acad Dermatol,2007,56(2):211-216.DOI:10.1016/j.jaad.2006.05.073.
[4]Aubert-Wastiaux H,Moret L,Le RA,et al.Topical corticosteroid phobia in atopic dermatitis:a study of its nature,origins and frequency[J].Br JDermatol,2011,165(4):808-814.DOI:10.1111/j.1365-2133.2011.10449.x.
[5]申春平,邢嬛,馬琳.特應(yīng)性皮炎患兒118例及其家庭生活質(zhì)量的調(diào)查[J].中國皮膚性病學(xué)雜志,2010,24(9):841-843.
[6] Patel NU,D′Ambra V,Feldman SR.Increasing adherence with topical agents for atopic dermatitis[J].Am J Clin Dermatol,2017,18(3):323-332.DOI:10.1007/s40257-017-0261-5.
[7]Wollenberg A,Bieber T.Proactive therapy ofatopic dermatitis--an emerging concept[J].Allergy,2009,64(2):276-278.DOI:10.1111/j.1398-9995.2008.01803.x.
[8]Wollenberg A,Reitamo S,Atzori F,et al.Proactive treatment of atopic dermatitis in adults with 0.1%tacrolimus ointment[J].Allergy,2008,63(6):742-750.DOI:10.1111/j.1398-9995.2008.01683.x.
[9] Tha?i D,Reitamo S,Gonzalez EMA,et al.Proactive disease management with 0.03%tacrolimus ointment for children with atopic dermatitis:results of a randomized,multicentre,comparative study[J].Br JDermatol,2008,159(6):1348-1356.DOI:10.1111/j.1365-2133.2008.08813.x.
[10]梁源,劉玲玲.外用鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑在特應(yīng)性皮炎中的應(yīng)用[J].中國醫(yī)學(xué)文摘(皮膚科學(xué)),2016,33(2):189-194.
[11] Nicol NH,Boguniewicz M.Wet wrap therapy in moderate to severe atopic dermatitis[J].Immunol Allergy Clin North Am,2017,37(1):123-139.DOI:10.1016/j.iac.2016.08.003.
[12]王珊,馬琳.濕包裹治療13例兒童重度特應(yīng)性皮炎臨床效果觀察[J].中華皮膚科雜志,2017,50(11):832-834.DOI:10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2017.11.013.
[13]Sidbury R,Davis DM,Cohen DE,etal.Guidelines of care for the management of atopic dermatitis:section 3.Management and treatmentwith phototherapy and systemic agents[J].JAm Acad Dermatol,2014,71(2):327-349.DOI:10.1016/j.jaad.2014.03.030.
[14] Patrizi A,Raone B,Ravaioli GM.Safety and efficacy of phototherapy in the management of eczema[J].Adv Exp Med Biol,2017,996:319-331.DOI:10.1007/978-3-319-56017-5_27.
[15] Simpson EL,Chalmers JR,Hanifin JM,et al.Emollient enhancement of the skin barrier from birth offers effective atopic dermatitis prevention[J].JAllergy Clin Immunol,2014,134(4):818-823.DOI:10.1016/j.jaci.2014.08.005.
[16]HorimukaiK,Morita K,Narita M,etal.Application ofmoisturizer to neonates prevents development of atopic dermatitis[J].J Allergy Clin Immunol,2014,134(4):824-830.e6.DOI:10.1016/j.jaci.2014.07.060.
[17] Bertelsen RJ,Brants?ter AL,Magnus MC,et al.Probiotic milk consumption in pregnancy and infancy and subsequent childhood allergic diseases[J].JAllergy Clin Immunol,2014,133(1):165-171.e1-8.DOI:10.1016/j.jaci.2013.07.032.
[18]Wickens K,Black P,Stanley TV,et al.A protective effect of Lactobacillus rhamnosus HN001 against eczema in the first 2 yearsof life persists to age 4 years[J].Clin Exp Allergy,2012,42(7):1071-1079.DOI:10.1111/j.1365-2222.2012.03975.x.
[19]Boyle RJ,Bath-Hextall FJ,Leonardi-Bee J,et al.Probiotics for treating eczema[J].Cochrane Database Syst Rev,2008,(4):CD006135.DOI:10.1002/14651858.CD006135.pub2.
[20]Fiocchi A,BurksW,Bahna SL,etal.Clinical use of probiotics in pediatric allergy(CUPPA):a world allergy organization position paper[J].World Allergy Organ J,2012,5(11):148-167.DOI:10.1097/WOX.0b013e3182784ee0.
[21]向娟,王華.特應(yīng)性皮炎與維生素D[J].中國醫(yī)學(xué)文摘(皮膚科學(xué)),2016,33(2):133-137.