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      先天性兒童拇指多指畸形手術(shù)時(shí)機(jī)選擇的探討

      2018-01-22 10:30:04邸繼峰
      中國醫(yī)藥指南 2018年21期
      關(guān)鍵詞:多指指關(guān)節(jié)掌骨

      邸繼峰

      (本溪市第一人民醫(yī)院手足科,遼寧 本溪 117000)

      先天性兒童拇指多指畸形是一種較為常見的手部畸形,其癥狀典型,比較容易確診,但由于拇指多指畸形的種類多樣,若手術(shù)時(shí)機(jī)選擇不當(dāng),極易影響患者手部功能的恢復(fù)。筆者旨在探討先天性兒童拇指多指畸形手術(shù)時(shí)機(jī)的選擇,以期為先天性兒童拇指多指畸形手術(shù)時(shí)機(jī)的選擇提供臨床實(shí)踐參考依據(jù)。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料:回顧性分析2014年1月至2016年12月在本院接受手術(shù)治療的102例(118指)先天性拇指多指畸形患兒的臨床資料,其中男性患兒62例,女性患兒40例;年齡3個(gè)月~13歲,平均年齡(2.16±0.14)歲;其中右側(cè)62例,左側(cè)24例;雙側(cè)16例;4例存在并指畸形。Wassel分型:Ⅰ型指遠(yuǎn)節(jié)指骨叉型8例,Ⅱ型遠(yuǎn)節(jié)指骨重復(fù)型20指,Ⅲ型近節(jié)指骨分叉型16指,Ⅳ型近節(jié)指骨重復(fù)型42指,Ⅴ型掌骨分叉型8指,Ⅵ型掌骨重復(fù)型10指,Ⅶ型三節(jié)指骨型14指。

      1.2 方法:結(jié)合患兒的年齡、Wassel分型、畸形程度,為患兒制定個(gè)性化的手術(shù)方案,主要包括單純多指切除術(shù)、皮瓣成形術(shù)、肌腱移植術(shù)、關(guān)節(jié)囊修復(fù)術(shù)、韌帶重建術(shù)等手術(shù),觀察手術(shù)的效果。以拇指骨化中心顯現(xiàn)的時(shí)間作為手術(shù)時(shí)機(jī):①Wassel分型Ⅰ型、Ⅱ型患兒,一般于1歲6個(gè)月遠(yuǎn)節(jié)指骨骨化中心顯現(xiàn)后行手術(shù)治療;②Ⅲ型、Ⅳ型患兒,一般于1歲近節(jié)指骨骨化中心顯現(xiàn)后行手術(shù)治療;③Ⅴ、Ⅵ型患兒,一般于2歲6個(gè)月掌骨骨化中心顯現(xiàn)后行手術(shù)治療;④Ⅶ型患兒,一般于2歲6個(gè)月后行手術(shù)治療。手術(shù)切口選擇梭形或Z字形切口,Wassel分型Ⅰ型患兒待多指甲床、指甲、指骨完整切除后,選擇適宜的皮瓣,對拇指外形重建,Ⅱ型患兒首先對伸指肌腱的附著點(diǎn)及橈側(cè)指間關(guān)節(jié)囊的解剖進(jìn)行處置,取末節(jié)指骨基底附著側(cè)副韌帶,修整近節(jié)指骨遠(yuǎn)端橈側(cè)的膨大軟骨,最后進(jìn)行關(guān)節(jié)囊的重建。Ⅲ型、Ⅳ型患兒首先將多余的遠(yuǎn)、近節(jié)指骨進(jìn)行切除,然后修整掌骨遠(yuǎn)端的軟骨,若掌指關(guān)節(jié)的尺偏角比較嚴(yán)重,待復(fù)位后使用克氏針固定掌指關(guān)節(jié)及指間關(guān)節(jié),并對屈伸肌腱、側(cè)副韌帶進(jìn)行重建,同時(shí)修復(fù)掌指關(guān)節(jié)囊,并留近節(jié)指骨橈側(cè)處進(jìn)行固定。Ⅴ、Ⅵ型患兒待多指切除后,對側(cè)副韌帶及屈伸肌腱進(jìn)行重建,并適當(dāng)調(diào)整其緊張度,對魚際肌止點(diǎn)進(jìn)行重建,以促進(jìn)拇指對掌功能的恢復(fù)。Ⅶ型患兒的手術(shù)操作較為復(fù)雜,一般保留指選三節(jié)拇指,對多指進(jìn)行常規(guī)切除,并行掌骨截骨的矯形以及中、遠(yuǎn)節(jié)指骨截骨后進(jìn)場融合處理。

      2 結(jié) 果

      隨訪(12.28±2.25)個(gè)月,使用改良Tada評分進(jìn)行評估,主要包括留取指關(guān)節(jié)的活動(dòng)度、穩(wěn)定性、力線機(jī)家庭主觀評價(jià),其中優(yōu)92指,良13指,中8指,差5指。其中3指術(shù)后1年呈繼發(fā)性成角畸形,2指術(shù)后2年在掌指關(guān)節(jié)橈側(cè)處出現(xiàn)殘留骨骺,經(jīng)再次手術(shù)均可恢復(fù)正常。其余患兒留取指外形良好,位置滿意,掌指功能基本恢復(fù),可滿足日常的生活需要。

      3 討 論

      有研究顯示,6個(gè)月至1歲是先天性兒童多指拇指畸形的最佳手術(shù)時(shí)機(jī),而近些年的研究顯示,Wassel分型Ⅰ型、Ⅶ型患兒應(yīng)選擇6個(gè)月至1歲進(jìn)行手術(shù)治療,而Wassel分型Ⅱ型患兒應(yīng)在1~2歲進(jìn)行手術(shù)治療[1]。大多學(xué)者認(rèn)為,應(yīng)從拇指骨化中心顯現(xiàn)時(shí)間作為手術(shù)時(shí)機(jī)的參考,可有效避免術(shù)中損傷的出現(xiàn)。1歲6個(gè)月是拇指遠(yuǎn)節(jié)指骨骨化中心顯現(xiàn)的高峰,1歲是近節(jié)指骨骨化中心顯現(xiàn)的高峰,2歲6個(gè)月是第一掌骨骨化中心顯現(xiàn)的高峰,因此Wassel分型Ⅰ型、Ⅱ型患兒應(yīng)在1歲6個(gè)月后再進(jìn)行手術(shù),而Ⅲ型、Ⅳ型患兒應(yīng)在1歲后再進(jìn)行手術(shù)治療,Ⅴ、Ⅵ型患兒應(yīng)于2歲6個(gè)月再進(jìn)行手術(shù)治療,與本研究結(jié)果相符。需要注意的是,雖然Ⅶ型患兒屬于指骨完全重復(fù),但由于其結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜,且往往伴有發(fā)育異?,F(xiàn)象,因此一般選擇在2月6個(gè)月后再進(jìn)行手術(shù)[2]。筆者體會,在手術(shù)中應(yīng)注意,在預(yù)留皮瓣時(shí),應(yīng)先估計(jì)好大小,以防止皮瓣太小導(dǎo)致張力過度;截骨時(shí)應(yīng)盡量使用微型器械,并注意保護(hù)好關(guān)節(jié)軟骨;在重建拇短展肌和韌帶時(shí),應(yīng)盡可能擴(kuò)大張力,防止術(shù)后掌指關(guān)節(jié)不穩(wěn)導(dǎo)致拇指外展肌力減弱。在進(jìn)行主拇指肌腱的重建操作時(shí),可使用肌腱移植或移位[3]。

      綜上所述,拇指骨化中心顯現(xiàn)時(shí)間是先天性拇指多指畸形的最佳手術(shù)時(shí)機(jī),對于畸形程度嚴(yán)重、結(jié)構(gòu)變異大的復(fù)雜多指,應(yīng)加強(qiáng)術(shù)前評估,為患兒制定個(gè)性化的手術(shù)方案,以提高手術(shù)效果。

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