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      含雙活性基團(tuán)有機(jī)硅增粘劑制備及性能研究

      2018-01-22 02:48:11林敏婕張成洋葛佳音李歡歡胡絹敏展喜兵
      粘接 2018年1期
      關(guān)鍵詞:紅墨水粘劑乙烯基

      林敏婕,張成洋,葛佳音,李歡歡,胡絹敏,展喜兵

      (衢州學(xué)院化學(xué)與材料工程學(xué)院,浙江 衢州 324000)

      封裝材料是LED器件不可或缺的重要組成部分,它的性能將直接影響器件的發(fā)光效率、亮度和使用壽命[1~3]。有機(jī)硅封裝膠憑借其獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu),被業(yè)界認(rèn)為是高效白光LED 理想封裝材料。但其本身還存在諸多不足,如折射率和力學(xué)強(qiáng)度較低,與基材的粘接力差等。增粘劑作為加成型LED封裝硅膠的重要添加劑,可以提高硅膠與LED支架的附著力,保證了LED器件通過(guò)回流焊或其他老化設(shè)備時(shí)硅膠與支架間不脫落和剝離,從而有效提高器件的使用壽命和可靠性。因此,如何提高加成型硅膠與基材的粘接性能成為當(dāng)今有機(jī)硅材料領(lǐng)域中的一個(gè)研究熱點(diǎn)。

      目前提高加成型硅膠與基材的粘接性能主要有以下3種方法:①采用等離子處理、電暈放電、噴砂或酸堿腐蝕等物理化學(xué)方法對(duì)被粘接基材表面進(jìn)行處理,同時(shí)涂覆底涂劑。但該方法會(huì)降低生產(chǎn)效率,而且底涂劑中含有大量溶劑,會(huì)造成環(huán)境污染和人體傷害[4,5];②在聚硅氧烷分子鏈中引入極性基團(tuán),改善分子間作用力。但實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程比較復(fù)雜,成本相對(duì)較高[6,7];③在硅膠主體中加入低分子質(zhì)量增粘劑,通過(guò)其擴(kuò)散作用遷移到基材表面,利用增粘劑上的不同類型的活性基團(tuán)通過(guò)化學(xué)鍵合方式分別與硅膠和基材反應(yīng),從而有效提高有機(jī)硅材料的界面粘接力[8~15]。該方法具有操作相對(duì)簡(jiǎn)單、容易控制,適用于復(fù)雜部件粘接。對(duì)于LED器件而言,從制作工藝和透光率角度考慮,選擇第3種辦法比較適宜。

      目前LED硅膠用增粘劑大多存在折射率低、合成工藝復(fù)雜、與硅膠主體相容性差和催化劑易中毒等問(wèn)題。本文在充分考慮高折射率、高相容性和高透光性的基礎(chǔ)上,通過(guò)對(duì)增粘劑分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),引入某些功能基團(tuán)(如苯基、環(huán)氧基和乙烯基),借助于可控水解/縮聚反應(yīng)制備含雙活性基團(tuán)的聚硅氧烷增粘劑,并對(duì)其性能進(jìn)行了研究。

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1 實(shí)驗(yàn)原料

      Γ-(2,3-環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷(KH-560),湖北武大有機(jī)硅新材料股份有限公司;甲基苯基二甲氧基硅烷,仙桃市格瑞化學(xué)工業(yè)有限公司;二甲基乙烯基乙氧基硅烷,浙江衢州建橙有機(jī)硅有限公司;濃鹽酸、氫氧化鉀、甲苯、丙酮、乙炔基環(huán)己醇,阿拉丁試劑(上海)有限公司;鉑催化劑(Pt 含量5 000×10-6),安必亞聯(lián)合特種有機(jī)硅南通有限公司;苯基乙烯基硅樹脂(乙烯基含量:3.5%,折射率:1.54)、端乙烯基苯基硅油(乙烯基含量:2%,折射率:1.53)和苯基含氫硅油(含氫量:0.3%,折射率:1.51),自制;市售增粘劑,江西綠泰科技有限公司。

      1.2 實(shí)驗(yàn)儀器

      紅外光譜儀(FT-IR),Alpha-T,德國(guó)Bruker公司;核磁共振儀(NMR),AV600,德國(guó)Bruker公司;紫外可見(jiàn)分光光度計(jì),UV-4802,尤尼科(Unico)(上海)儀器有限公司;SY-2000 型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,上海亞榮生化儀器廠;電熱鼓風(fēng)干燥箱,DHG-9070A,上海一恒科學(xué)儀器有限公司;三維混合實(shí)驗(yàn)機(jī),SHJ-100,佛山市金銀河有限公司。

      1.3 增粘劑制備

      在三口燒瓶中依次加入47.22 g γ-(2,3-環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷,21.88 g甲基苯基二甲氧基硅烷,17.94 g二甲基乙烯基乙氧基硅烷和甲苯/丙酮混合溶劑,然后向其中緩慢滴加17.65 g稀KOH水溶液,在60 ℃下反應(yīng)6 h,然后將反應(yīng)體系逐步升溫,采用自制分水裝置除去反應(yīng)體系中反應(yīng)生成的甲醇、乙醇和水,直至無(wú)低沸點(diǎn)產(chǎn)物產(chǎn)出,停止反應(yīng),用去離子水多次洗滌有機(jī)層直至中性,經(jīng)無(wú)水MgSO4干燥過(guò)濾,濾液經(jīng)減壓旋蒸脫除反應(yīng)體系揮發(fā)分,得到無(wú)色透明黏稠聚硅氧烷預(yù)聚物。增粘劑合成路線圖見(jiàn)圖1。

      圖1 增粘劑合成路線圖Fig.1 Synthetic route of adhesion promoter

      1.4 封裝膠制備

      將苯基硅樹脂與苯基乙烯基硅油進(jìn)行共混,然后加入一定量的鉑催化劑,混合后進(jìn)行過(guò)濾,得到無(wú)色透明基體樹脂,構(gòu)成A組分;在一定量苯基硅樹脂中混入交聯(lián)劑、抑制劑和增粘劑,作為B組分。將A組分和B組分以質(zhì)量比1∶1進(jìn)行混合,并于-0.1 MPa下脫泡,待觀察不到氣泡后分別將其點(diǎn)到LED支架上和倒入四氟模具中制成本體樣條,在100℃/1 h+150 ℃/2 h下進(jìn)行固化。

      1.5 性能測(cè)試

      紅外光譜:將溴化鉀研磨后,在紅外燈下進(jìn)行干燥,然后壓制成KBr晶片,將液體增粘劑薄薄地涂覆在KBr晶片上,以4 cm-1分辨率在400~4000 cm-1波段范圍進(jìn)行掃描;

      核磁共振氫譜(1HNMR)和硅譜(29SiNMR):在核磁管中加入微量液體增粘劑,氫譜采用氘代丙酮作為溶劑,而硅譜采用氘代氯仿為溶劑。

      固化物透光率:以空氣作為參比物,在300~800 nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)對(duì)厚度約為1 mm的固化物進(jìn)行掃描。

      粘接性能:將封裝好LED器件放置于煮沸紅墨水中煮一定時(shí)間后,利用顯微鏡觀察燈珠內(nèi)部是否有紅墨水滲入,以紅墨水滲入率來(lái)表征其粘接性好壞。紅墨水滲入率=n滲/ n 總×100% (n滲為紅墨水滲入的樣品數(shù)量;n總為樣品總數(shù)量)。

      環(huán)氧值:采用鹽酸-丙酮法,參考GB/T 1677—2008;乙烯基含量:采用碘量法,參考HG/T 3312—2000,本文中增粘劑的環(huán)氧值:0.33,乙烯基含量:3.8%。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 反應(yīng)條件對(duì)增粘劑性能影響

      環(huán)氧基聚硅氧烷常用的制備方法有水解縮合法[16]和 硅氫加成法[17]。硅氫加成反應(yīng)在反應(yīng)初始階段存在誘導(dǎo)期,并伴隨著劇烈的放熱,熱量過(guò)大會(huì)使鉑催化劑沉淀析出,致使產(chǎn)物有顏色,故本文采用水解-縮合方法制備增粘劑。由于烷氧基硅烷的反應(yīng)活性比較低,需要借助催化劑(無(wú)機(jī)酸或堿),實(shí)驗(yàn)過(guò)程中分別采用硫酸、稀鹽酸和稀氫氧化鈉作催化劑,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象表明,以酸作催化劑,會(huì)出現(xiàn)部分凝膠現(xiàn)象(燒瓶底部存在非可溶性的膠狀物)和環(huán)氧值偏低,這可能是因?yàn)樵谕檠趸柰樵谒饪s合的同時(shí),發(fā)生了環(huán)氧基與酸的開環(huán)反應(yīng),基于上述結(jié)果,酸催化KH-560水解縮合是不可行的,只能采用堿催化水解縮合。表1反映的是不同濃度KOH對(duì)增粘劑性能的影響。

      表1 KOH濃度對(duì)增粘劑性能影響Tab.1 Effect of KOH concentration on properties of adhesion promoter

      從表1可以發(fā)現(xiàn),當(dāng)KOH濃度過(guò)低時(shí),水解縮合程度較低,造成收率和環(huán)氧值偏低。隨著KOH濃度增加時(shí),有利于水解縮合,但也會(huì)發(fā)生環(huán)氧基開環(huán),從而降低環(huán)氧值,故選擇質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.25%較為合適。

      除了KOH濃度外,反應(yīng)溫度和時(shí)間也會(huì)對(duì)產(chǎn)品性能產(chǎn)生影響,反應(yīng)溫度低(30 ℃)和反應(yīng)時(shí)間短(2 h),硅氧烷水解不完全,而溫度過(guò)高(100 ℃)和時(shí)間過(guò)長(zhǎng)(10 h),容易發(fā)生凝膠化并且會(huì)增加環(huán)狀低聚物的含量,降低產(chǎn)品的環(huán)氧值,故適宜的反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間分別為65 ℃和5 h。

      2.2 增粘劑結(jié)構(gòu)表征

      圖2是增粘劑的紅外譜圖,從圖2可以發(fā)現(xiàn),1 700~2 000 cm-1之間4個(gè)連續(xù)吸收峰是Si-Ph特征吸收峰,1 000~1 100 cm-1是Si-O-Si伸縮振動(dòng)峰,1 259 cm-1是Si-CH吸收振動(dòng)峰,1 430 cm-1附近吸收峰被歸屬于Si-CH=CH振動(dòng)峰,而908 cm-1是環(huán)氧基團(tuán)對(duì)稱伸縮振動(dòng)吸收峰。3 200~3 500 cm-1有微弱吸收強(qiáng)度,可能是樹脂中殘有微量硅羥基所致。

      圖2 增粘劑紅外光譜圖Fig.2 FT-IR spectrum of adhesion promoter

      從核磁共振譜圖(如圖3)可以發(fā)現(xiàn)與硅原子相連有機(jī)基團(tuán)結(jié)構(gòu)對(duì)化學(xué)位移影響很大。對(duì)于增粘劑氫譜(A圖),7.2~7.8之間峰主要代表與硅相連苯環(huán)上氫化學(xué)位移,5.7~6.3之間三重峰代表硅乙烯基上氫的化學(xué)位移,0~0.6之間峰代表是硅甲基(Si-CH3)化學(xué)位移,而環(huán)氧丙氧基中的氫化學(xué)位移在2.5~3.7處,硅丙基上氫的化學(xué)位移在0.7和1.7。

      圖3 增粘劑氫譜(A)和硅譜(B)Fig.3 1H NMR and 29Si NMR spectra of adhesion promoter

      對(duì)于硅譜,-63~-70附近化學(xué)位移代表RSiO3/2(R代表環(huán)氧丙氧基丙基),-58處化學(xué)位移代表存在少量的R(OCH3)SiO2/2(R代表環(huán)氧丙氧基丙基)基團(tuán),-31~-34代表-OSi(CH3)(Ph)O-中硅原子化學(xué)位移,-2.8處化學(xué)位移歸屬于(CH=CH2)(CH3)2SiO-。結(jié)合紅外譜圖,可以說(shuō)明制備的硅樹脂與預(yù)期的結(jié)構(gòu)相同。

      2.3 增粘劑種類和含量對(duì)固化物透光性影響

      圖4反映不同種類(自制和市售2種)和含量增粘劑對(duì)有機(jī)硅固化物透光率的影響。從圖4可以發(fā)現(xiàn),將市售增粘劑添加到上述制備的苯基型硅膠中,即使添加量少(0.25%),混合過(guò)程中體系出現(xiàn)微渾濁現(xiàn)象。該體系熱固化后,發(fā)現(xiàn)固化物微發(fā)白并不很透明,說(shuō)明普通增粘劑與硅膠主體的相容性較差,可能是因?yàn)槭惺墼稣硠┲写嬖诙谆柩跬殒湽?jié),與硅膠聚硅氧烷主鏈上存在苯基硅氧烷鏈接和甲基苯基硅氧烷鏈節(jié),2者的溶解度參數(shù)相差較大,故宏觀表現(xiàn)出不混溶。而將自制的增粘劑加入到苯基型硅膠中,發(fā)現(xiàn)添加量較大(2.5%)時(shí),體系在可見(jiàn)光區(qū)域透光率能達(dá)到95%,故自制的增粘劑對(duì)封裝膠透光性影響不大,基本上能滿足LED器件的需求。

      圖4 增粘劑種類和含量對(duì)固化物透光率影響Fig.4 Effect of kind and content of adhesion promoters on transmittance of cured sample

      2.4 增粘劑對(duì)LED器件粘接性能影響

      通過(guò)常溫紅墨水滲透試驗(yàn)可以檢測(cè)封裝膠與支架之間的粘接力??紤]室溫下紅墨水滲透所需時(shí)間較長(zhǎng),故本文采用加速試驗(yàn),即在煮沸的紅墨水試驗(yàn)中觀察滲透現(xiàn)象。選用被粘接的LED支架為聚對(duì)苯二酰對(duì)苯二胺(PPA)材料,固化溫度下,增粘劑活性增加,增粘劑分子依靠分子擴(kuò)散作用,比較容易從膠料中滲透并遷移至基材表面形成沉積層,通過(guò)增粘劑中環(huán)氧基與基材中的殘留的仲胺進(jìn)行化學(xué)成鍵,同時(shí)增粘劑中乙烯基又可與硅膠中交聯(lián)劑(Si-H)發(fā)生加成反應(yīng),通過(guò)2者形成化學(xué)鍵的協(xié)同作用可以顯著提高硅膠對(duì)基材附著力。從表2可以發(fā)現(xiàn),增粘劑添加量對(duì)硅膠與基材的粘接性有一定影響,隨著添加量增大,被紅墨水滲透的器件比例先降低后增加,這可能是因?yàn)榘l(fā)生作用只是單分子層,多余沉積物會(huì)變成游離小分子物質(zhì),并削弱界面結(jié)合力。從圖5發(fā)現(xiàn),增粘劑添加量對(duì)硅膠與基材之間的粘接性影響較大,若不在硅膠中添加增粘劑,發(fā)現(xiàn)2 h后紅墨水已經(jīng)嚴(yán)重滲透到了支架底部,而加入增粘劑的硅膠,24 h后基本上沒(méi)有觀察到紅墨水對(duì)支架的滲透現(xiàn)象。由此可見(jiàn),增粘劑對(duì)硅膠與PPA基材間粘接性起到良好促進(jìn)作用,當(dāng)其添加量為1.5%時(shí),增粘效果較佳。

      表2 增粘劑添加量對(duì)封裝膠粘接性能影響Tab.2 Effect of adhesion promoter amount on adhesive property of encapsulant

      圖5 紅墨水對(duì)LED支架滲透示意圖Fig.5 Schematic diagram of penetration of red ink to LED bracket

      3 結(jié)論

      以不同功能性硅烷偶聯(lián)劑單體為原料,在催化劑作用下,通過(guò)可控水解縮合反應(yīng)制備出一種新型增粘劑,考查催化劑KOH濃度、反應(yīng)時(shí)間和反應(yīng)溫度對(duì)合成工藝影響,研究增粘劑種類和添加量對(duì)封裝膠透光性和基材PPA間粘接力的內(nèi)在關(guān)聯(lián)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,增粘劑合成較佳工藝:KOH質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.25%,反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間分別為65 ℃和5 h;增粘劑添加量為1.5%時(shí),封裝膠具有良好的透光率和粘接性。

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