三生制藥（01530．HK）于1月4日宣布，中國首個(gè)胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動(dòng)劑周制劑百達(dá)揚(yáng)（Bydureon，通用名：注射用艾塞那肽微球）正式獲得了國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）批準(zhǔn)，為改善2型糖尿病患者的血糖控制提供了新的治療選擇。

作為國內(nèi)首個(gè)、且目前唯一的一周一次給藥的GLP-1藥物，艾塞那肽微球通過緩釋微球技術(shù)持續(xù)提供穩(wěn)態(tài)艾塞那肽濃度水平，從而大大降低給藥頻率，降低胃腸道不良作用，并增加藥物的穩(wěn)定性和提高患者依從性，將為廣大中國2型糖尿病患者提供全新的治療選擇。

目前，GLP-1受體激動(dòng)劑周制劑已在美國、歐洲、日本、韓國及中國香港和臺(tái)灣等國家和地區(qū)上市，在2型糖尿病患者的臨床使用經(jīng)驗(yàn)中，總體安全性良好。