馬妍春+楊秀云+李磊姣+李云輝+高瑩

摘要：化學(xué)修飾是蛋白質(zhì)藥物的一種有效修飾方法。使用聚乙二醇（PEG）修飾人生長(zhǎng)激素（rhGH），是提高rhGH半衰期的重要手段之一。本文重點(diǎn)綜述PEG修飾rhGH的方法及其研究進(jìn)展。

關(guān)鍵詞：重組人生長(zhǎng)激素；聚乙二醇；化學(xué)修飾

中圖分類(lèi)號(hào)：TQ464

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

文章編號(hào)：1671-1580（2017）12-0172-03

一、聚乙二醇（PEG）

聚乙二醇（PEG）是平均分子量在200kD～8000kD或8000kD以上的乙二醇高聚物的統(tǒng)稱(chēng)。PEG不易揮發(fā)、水溶性好、無(wú)味。常見(jiàn)的PEG分為線性和分枝的，末端帶有羧基，而且具有伯醇性質(zhì)，易于進(jìn)行酯化或醚化反應(yīng)。末端基團(tuán)活化后的PEG結(jié)構(gòu)具有多樣性，通過(guò)共價(jià)鍵合的方式修飾各種蛋白質(zhì)類(lèi)藥物，可以有效地消除或降低蛋白質(zhì)藥物的免疫原性。

1991年，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了首例PEG修飾的長(zhǎng)效腺苷脫氫酶（商品：PEG-ADA）上市。2000年，Schering-Plough公司制備的PEG化的干擾素α-2b獲得批準(zhǔn)上市（產(chǎn)品：PEG-Intron）。2002年，Roche公司生產(chǎn)的PEG化干擾素α-2a（產(chǎn)品：PEGASYS）獲得FDA批準(zhǔn)上市。同年，Amgen公司生產(chǎn)的重組人粒細(xì)胞集落刺激因子（產(chǎn)品：Neulasta）也被FDA批準(zhǔn)上市。

上述這些成功上市的產(chǎn)品證明了PEG修飾蛋白質(zhì)藥物的可行性和市場(chǎng)地位。經(jīng)過(guò)PEG修飾后，很多蛋白質(zhì)高分子的抗蛋白水解酶、抗抑制劑等失活因子的能力有所提高，體內(nèi)半衰期比未修飾前明顯提高。_岳許多蛋白質(zhì)在體內(nèi)的藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)發(fā)生了明顯改變，血漿半衰期延長(zhǎng)，腎清除率降低。此外，某些物理和化學(xué)因素會(huì)破壞蛋白質(zhì)分子的空間構(gòu)象，導(dǎo)致其生物活性的喪失和一些性質(zhì)的改變。與親水性PEG結(jié)合后，可使蛋白質(zhì)顆粒表面形成較厚的水化層，阻止其凝積、沉淀。PEG每個(gè)單位的乙二醇可以結(jié)合3個(gè)水分子，有效地改善了藥物在生理pH值條件下的溶解性。此外，PEG的柔性鏈可通過(guò)空間位阻作用，保護(hù)蛋白質(zhì)中容易受到蛋白質(zhì)酶分解的部分，延長(zhǎng)藥物的半衰期，進(jìn)而延長(zhǎng)其藥效發(fā)揮。

二、重組人生長(zhǎng)激素（rhGH）

人生長(zhǎng)激素（hGH）是由人腦下垂體前葉嗜酸性細(xì)胞分泌的一種肽類(lèi)激素，是一種具有廣泛生理功能的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)素。目前，臨床上使用的hGH是由生物技術(shù)生產(chǎn)的重組人生長(zhǎng)激素（rhGH），其主要用于治療各種生長(zhǎng)激素缺乏癥（GHD）、先天性卵巢發(fā)育不全（Turner氏綜合癥）、艾滋病消瘦、大面積創(chuàng)傷恢復(fù)和慢性腎臟疾病等癥狀。但是，由于rhGH是蛋白質(zhì)類(lèi)藥物，其穩(wěn)定性差，進(jìn)入機(jī)體后，非常容易被胃腸道、肝臟和腎臟中廣泛分布的蛋白質(zhì)水解酶降解成小分子多肽和氨基酸，失去藥效，不再發(fā)揮生物學(xué)功能。而且其半衰期非常短，只有0.5小時(shí)～2小時(shí)左右，患者需要頻繁且長(zhǎng)期用藥，不僅增加了治療成本，還給患者帶來(lái)痛苦和諸多不便，降低了患者依從性，限制了治療效果。因此，改善生長(zhǎng)激素的劑型，開(kāi)發(fā)生長(zhǎng)激素的長(zhǎng)效制劑，減少用藥成本，降低病人的痛苦，提高患者的生活質(zhì)量和依從性尤為重要。

三、PEG修飾重組人生長(zhǎng)激素的現(xiàn)狀與展望

生長(zhǎng)激素分子表面有多個(gè)賴(lài)氨酸殘基，可以不同程度地與PEG分子偶聯(lián)。

PEG化的各個(gè)步驟均對(duì)藥物的性能產(chǎn)生至關(guān)重要的影響，為了實(shí)現(xiàn)rhGH藥物活性的保留和性能的改善，需要從PEG的分子量、PEG的結(jié)構(gòu)類(lèi)型（分支型或支鏈型）、修飾位點(diǎn)、偶聯(lián)方式等多方面人手進(jìn)行研究。

1996年，Genetech公司首次采用了分子量為5kD的mPEG-ss成功地與hGH進(jìn)行了偶聯(lián)，產(chǎn)物純化后，對(duì)相關(guān)的活性和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了評(píng)估。結(jié)果表明，PEG化的生長(zhǎng)激素隨著PEG數(shù)目的增加，半衰期顯著延長(zhǎng)，但是活性卻隨著PEG數(shù)目的增加而急劇下降，綜合半衰期延長(zhǎng)和活性降低這雙重因素，證明每個(gè)生長(zhǎng)激素分子偶聯(lián)5個(gè)PEG分子是最為理想的，生長(zhǎng)激素的半衰期可以由30分鐘延長(zhǎng)至15小時(shí)。將藥物應(yīng)用于去除腦垂體的大鼠模型，成功地應(yīng)用5個(gè)PEG偶聯(lián)的生長(zhǎng)激素延長(zhǎng)了大鼠生存期約5天。但是，由于m-PEG-ss修飾位點(diǎn)的選擇性低，偶聯(lián)產(chǎn)物的修飾位點(diǎn)不單一，得到的是不同修飾的混合物，產(chǎn)物質(zhì)量不易控制，產(chǎn)物分離提純困難。

可見(jiàn)，PEG化rhGH在延長(zhǎng)半衰期的同時(shí)，也改變了rhGH的空間結(jié)構(gòu)，不可避免地在一定程度上遮蔽了藥物分子表面的活性位點(diǎn)，因此造成了藥物分子活性的降低。

宋禮華等人采用mPEG（40kD）修飾rhGH的活性中心結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)rhGH的蛋白濃度是偶聯(lián)反應(yīng)的主要影響因素之一。通過(guò)調(diào)節(jié)反應(yīng)條件，提高偶聯(lián)效率，產(chǎn)物總收率高達(dá)30%左右，并且保證了產(chǎn)物的純度，易于進(jìn)行質(zhì)量控制。采用摘除腦垂體的大鼠增重模型測(cè)定了PEG化rhGH的生物活性，實(shí)驗(yàn)表明，單次注射后在5日內(nèi)保持的活性?xún)?yōu)于常規(guī)rhGH。

此外，該課題組采用分支型mPEG（20kD）修飾rhGH的末端氨基酸的α氨基，生成單聚PEG20kDGH，由于分支型結(jié)構(gòu)產(chǎn)生較大空間位阻，減少了與藥物分子的結(jié)合位點(diǎn)，降低了藥物分子失活的水平。而且，由于空間位阻效應(yīng)，能夠遮蔽蛋白的抗原表位，降低了網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的清除和免疫系統(tǒng)識(shí)別。更重要的是顯著降低了藥物的腎臟代謝速度，增加了生長(zhǎng)激素的穩(wěn)定性，減少了非特異性吸附和抗原性，降低了皮下注射頻率，有效地維持并延長(zhǎng)了生長(zhǎng)激素的藥效。

雖然，PEG修飾的rhGH已經(jīng)顯示出了良好的應(yīng)用前景，但是PEG化引起rhGH生物活性降低的原因尚不明確，因此，尋找到PEG修飾rhGH的最佳方法勢(shì)在必行。

目前，已經(jīng)有越來(lái)越多的研究者將目光轉(zhuǎn)向無(wú)毒、無(wú)免疫原性的水溶性高分子物質(zhì)，希望將其優(yōu)勢(shì)發(fā)揮得更好，延長(zhǎng)緩釋藥物的作用時(shí)間，提高藥物生物利用度，在保證療效的前提下，減少藥物給藥量，延長(zhǎng)給藥間隔，提高藥物在體內(nèi)外的穩(wěn)定性，同時(shí)利用納米技術(shù)和生物技術(shù)的發(fā)展，實(shí)現(xiàn)靶向給藥。endprint