李文艷 趙福健 陳曉然
【摘 要】目的:對人參片和人參花中鉛、砷、汞、鎘、銅的含量進行比較研究。方法:采用微波消解法消化樣品后,電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)對6批次人參片和6批次人參花中鉛、砷、汞、鎘、銅的含量進行了測定,并使用SPSS軟件對測定數(shù)據(jù)進行了統(tǒng)計分析。結(jié)果:鉛、砷、汞、鎘、銅的含量在人參片和人參花中,統(tǒng)計學(xué)上均有顯著性差異(P<0.05)。結(jié)論:人參片中鉛和銅的含量明顯低于人參花中的含量;人參片和人參花中汞、砷、鎘的含量雖具有統(tǒng)計學(xué)意義,但因含量很低,認(rèn)為二者之間區(qū)別不具有實際意義。
【關(guān)鍵詞】電感耦合等離子體質(zhì)譜法;重金屬;比較分析
【中圖分類號】R284 【文獻標(biāo)識碼】A 【文章編號】1005-0019(2018)23-0-01
被譽為“百草之王”的人參中含有大量有益于身體健康的物質(zhì),在人們?nèi)粘at(yī)療保健中廣泛使用;同時,被譽為“綠色黃金”的人參花也非常珍貴,開水沖泡的人參花茶不僅具有清熱解毒、生津益氣的效果,還具有降壓、降血脂以及降糖的作用等。本實驗對人參片和人參花中鉛、砷、汞、鎘、銅等重金屬含量進行了測定和比較分析[1-2],為以后藥品監(jiān)管部門制定人參花中重金屬限度提供科學(xué)依據(jù)。
1 儀器與試藥
1.1 儀器 NexION 300X series電感偶合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS):美國PE公司;MARS微波消解儀:美國CEM公司;美國Milli-Q超純水
1.2 試藥與材料 鉛、汞、砷、鎘、銅、金、鍺、鉍、銦單元素溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),均購自國家有色金屬及電子材料分析測試中心;
調(diào)諧溶液:NexION Setup Solution溶液(PE;Lot#24-209GSX1;濃度:1μg/L)
硝酸:Merck公司
實驗用水:Milli-Q制備的電阻率大于18.2Ω的超純水
試驗樣品:人參片、人參花均購自吉林省長白山產(chǎn)區(qū),生產(chǎn)年限均為4年以上(各6批次),其中人參片為人參潤透切薄片、干燥即得。
2 樣品制備
取樣品適量,剪碎,取約0.2g,精密稱定,精密稱定,置耐壓耐高溫微波消解罐中,加硝酸5mL,放置過夜,按表(1)程序進行微波消解,消解完全后,消解液冷卻至60℃以下,取出消解罐,放冷,將消解液轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中,用少量水洗滌消解罐3次,洗液合并于量瓶中,加入金屬元素標(biāo)準(zhǔn)溶液(1μg/ml)200μl,用水稀釋至刻度,搖勻,即得。
3 測定條件[3 ]
3.1 測定條件優(yōu)化 通過調(diào)節(jié)霧化室載氣流量、矩管位置、RF功率、透鏡電壓等參數(shù),優(yōu)化儀器靈敏度和穩(wěn)定性,優(yōu)化參數(shù)如下:
霧化室載氣流量(L/min):0.97
RF功率(W):1450
透鏡電壓:-9.53
冷卻氣流量(L/min):18.00
輔助氣流量(L/min):1.03
蠕動泵流速:1.7ml/min
數(shù)據(jù)采集模式:跳峰
掃描次數(shù):3次
3.2 測定法[2]:測定時選取的同位素為63Cu、75As、114Cd,、202Hg和208Pb,其中63Cu、75As以72Ge作為內(nèi)標(biāo),114Cd以115In作為內(nèi)標(biāo),102Hg和208Pb 以209Bi作為內(nèi)標(biāo),選用適宜的校正方程對測定的元素進行校正。
4 工作曲線及檢出限:
分別精密吸取鉛、砷、汞、鎘、銅標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,用2%硝酸溶液配制各自系列對照品溶液,空白溶液為2%硝酸溶液。空白溶液及標(biāo)準(zhǔn)系列溶液在選定的工作條件下測定,繪制各元素的標(biāo)準(zhǔn)曲線,同時在選定的工作條件下,連續(xù)測定樣品溶液11次,計算各元素方法檢出限。
5 重復(fù)性試驗:
取人參片0.2g平行6份,分別按“2”項下 樣品前處理方法操作,上ICP-MS測定樣品中鉛、砷、汞、鎘、銅的含量分別為:0.1892mg/kg(RSD:3.1%)、0.1305mg/kg(RSD:4.2%)、0.0053mg/kg(RSD:6.1%)、0.0613mg/kg(RSD:4.6%)、1.6894mg/kg(RSD:2.6%)。
6 回收率試驗:
精密稱取“5重復(fù)性試驗”項下樣品0.1,精密稱定,加入鉛、砷、汞、鎘、銅單元素的量分別為0.05μg、0.05μg、0.01μg、0.025μg、1.25μg,按上述供試品溶液制備方法和測定條件測定,鉛的回收率為 103.40(RSD:3.7%),砷的平均回收率為104.08(RSD:3.5);汞的平均回收率為106.55(RSD:3.9);鎘的回收率為 104.40(RSD:2.7%);銅的回收率為 102.25(RSD:1.4%)。
7 含量測定:
分別取人參片及人參花各6批次的樣品,按“2”項下樣品前處理方法操作,按“3”項下測定條件分析,測定樣品中鉛、砷、汞、鎘、銅的含量,見表(3)、圖(1-2)。
8 統(tǒng)計分析:
將表(3)中測定數(shù)據(jù)使用SPSS軟件,采用t檢驗進行統(tǒng)計分析。
9 結(jié)論與討論:
1)鉛、砷、汞、鎘、銅的含量在人參片和人參花中,均有統(tǒng)計學(xué)意義,(P<0.05);人參片和人參花中汞、砷、鎘的含量雖具有統(tǒng)計學(xué)意義,但因含量太低,測定值的影響因素較多,認(rèn)為人參片和人參花中汞、砷、鎘含量的區(qū)別不具有實際意義。2)人參片中鉛和銅的含量明顯低于人參花中的含量;人參片中鉛的含量約為人參花中鉛含量的十分之一,人參片中銅的含量約為人參花中銅含量的二分之一,認(rèn)為人參片和人參花中鉛和銅含量的區(qū)別不僅具有統(tǒng)計學(xué)意義,而且具有有實際意義。造成這種區(qū)別的原因也許跟人參不同部位對重金屬的選擇性富集有關(guān)[4],為以后關(guān)于人參不同部位重金屬含量研究奠定基礎(chǔ)。3)本實驗中樣品中重金屬含量遠低于國家中藥材限量標(biāo)準(zhǔn)(銅<20 Kg/mg、鉛< 5Kg/mg 、砷<5Kg/mg、汞<0.2Kg/mg、鎘<0.3Kg/mg),從側(cè)面反映該地區(qū)土壤中重金屬污染較輕。4)在人參片和人參花中,銅的含量遠遠高于其鉛、汞、砷、鎘的含量;這說明該地區(qū)土壤中銅元素含量高于其他5種元素,與5種元素的分布狀態(tài)相關(guān),與文獻[5]報道一致。
參考文獻
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中國藥典.四部.2015: 43
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曹宏杰,王立民,羅春雨,等. 三江平原地區(qū)農(nóng)田土壤中幾種重金屬空間分布狀況.生態(tài)與農(nóng)村環(huán)境學(xué)報,2014,30(2):155-161.