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      氟咯草酮的高效液相色譜分析

      2018-03-01 08:27:01胡天良吳升德范莉莉劉百靈谷群遠王新生
      現(xiàn)代農(nóng)藥 2018年1期
      關(guān)鍵詞:草酮原藥標樣

      胡天良,吳升德,湯 勇,范莉莉,劉百靈,葉 霖,谷群遠,王新生

      (鹽城市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗所,江蘇鹽城 224056)

      氟咯草酮(flurochloridone)是美國施多福(現(xiàn)先正達)公司于1985年上市的旱田芽前選擇性除草劑,隸屬吡咯烷酮類除草劑。其主要用于向日葵、馬鈴薯、胡蘿卜、西芹、香菜、冬小麥、玉米和甘蔗等作物防除闊葉雜草[1-2]。氟咯草酮通過抑制類胡蘿卜素的合成而起效。目前,氟咯草酮原藥的分析方法未見公開報道。本文采用高效液相色譜法測定氟咯草酮的質(zhì)量分數(shù),方法操作簡單、快速、準確。

      1 試驗部分

      1.1 儀器和試劑

      Agilent 1260高效液相色譜儀,具有可變波長紫外檢測器、自動進樣器、安捷倫色譜工作站;不銹鋼色譜柱(150 mm×4.6 mm),內(nèi)裝粒徑5 μm的ZORBAX SB-C18填充物;Milli-Q超純水儀。

      甲醇為色譜純;氟咯草酮標樣(99.0%),購于德國Dr Ehrenstorser GmbH公司;氟咯草酮原藥,湖北遠成賽創(chuàng)科技有限公司提供。

      1.2 色譜分析條件

      流動相:甲醇+水(體積比65∶35);檢測波長:252nm;流速:1.0mL/min;進樣量:20μL;柱溫:30℃。

      1.3 測定步驟[3]

      1.3.1 標樣溶液的配制

      稱取氟咯草酮標樣約50 mg(精確至0.000 2 g),置于50 mL容量瓶中,用甲醇定容,搖勻。

      1.3.2 試樣溶液的配制

      稱取含氟咯草酮的原藥試樣約50 mg(精確至0.000 2 g),置于50 mL容量瓶中,用甲醇定容后,搖勻待測。

      1.3.3 測定

      在上述色譜分析條件下,待儀器穩(wěn)定后,注入數(shù)針標樣溶液,直至相鄰2針標樣溶液峰面積相對變化<1.5%后按標樣溶液、試樣溶液、試樣溶液、標樣溶液的順序進行分析。

      1.3.4 結(jié)果計算

      將測得的2針試樣溶液及試樣前后2針標樣溶液中氟咯草酮的峰面積分別進行平均。試樣中氟咯草酮的質(zhì)量分數(shù)w(%)按下式計算。

      式中:m1為試樣的質(zhì)量(g);m2為標樣的質(zhì)量(g);A1為試樣溶液中氟咯草酮峰面積的平均值;A2為標樣溶液中氟咯草酮峰面積的平均值;P為標樣中氟咯草酮的質(zhì)量分數(shù)(%)。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 液相色譜條件的選擇

      用紫外檢測器對氟咯草酮及其雜質(zhì)在190~390 nm波長范圍內(nèi)進行掃描,發(fā)現(xiàn)氟咯草酮的最大吸收波長在252 nm,此時雜質(zhì)響應(yīng)也較靈敏,故選擇252 nm作為檢測波長。

      根據(jù)氟咯草酮的理化性質(zhì),選擇ZORBAX SB-C18色譜柱,并進行不同體積比的流動相篩選試驗。經(jīng)優(yōu)化,當采用甲醇+水體系(體積比65∶35)為流動相,流速為1.0 mL/min時,試樣溶液中氟咯草酮和其它雜質(zhì)分離度和峰形較好。典型的液相色譜圖見圖1和圖2。

      圖1 氟咯草酮標樣色譜圖

      圖2 氟咯草酮原藥色譜圖

      2.2 方法的線性關(guān)系

      稱取不同質(zhì)量的氟咯草酮標樣,用甲醇稀釋成質(zhì)量濃度分別為0.05,0.20,0.50,1.0,2.0 g/L的氟咯草酮系列標樣溶液。按上述色譜條件,分別進樣測定峰面積,重復3次,取平均值。以氟咯草酮峰面積為縱坐標,以質(zhì)量濃度為橫坐標,經(jīng)線性回歸得其回歸方程為y=6 044.8 x-35.971,相關(guān)系數(shù)為0.999 5。氟咯草酮在0.05~2.0 g/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

      2.3 分析方法的精密度試驗

      稱取同一批次氟咯草酮樣品5份,按1.3.2中方法配制試樣溶液,并在上述色譜條件下進行檢測。原藥中氟咯草酮質(zhì)量分數(shù)為98.51%,方法的標準偏差為0.48,變異系數(shù)為0.49%,見表1。

      表1 精密度試驗結(jié)果(n=5)

      2.4 分析方法的準確度試驗

      稱取5份已知質(zhì)量分數(shù)的氟咯草酮原藥樣品,分別加入不同質(zhì)量的氟咯草酮標樣,在上述操作條件下進行分析,測定加標回收率,結(jié)果見表2。氟咯草酮的平均回收率為99.98%,說明該方法具有較好的準確度。

      表2 準確度測定結(jié)果

      3 結(jié)論

      本試驗建立了氟咯草酮原藥的高效液相色譜分析方法。該方法準確可靠,精密度和回收率良好,且測量快速、簡便,適用于氟咯草酮原藥的質(zhì)量檢測。

      [1]郭文磊,王兆振,譚金妮,等.氟咯草酮與二甲戊靈或乙草胺復配的聯(lián)合除草作用及其對棉花的安全性[J].農(nóng)藥學學報,2016,18(5):605-611.

      [2]王恒智,郭文磊,王兆振,等.氟咯草酮及其混劑對棉田雜草防除效果及安全性[J].中國農(nóng)學通報,2016,32(32):66-70.

      [3]李婷,許艷秋,安萬霞,等.蛇床子素的高效液相色譜分析 [J].現(xiàn)代農(nóng)藥,2017,16(2):34-35;48.

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