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      ABCD3-I評分對短暫性腦缺血發(fā)作繼發(fā)腦梗死的預測價值研究

      2018-03-12 01:47:44岳月紅邢星趙紅偉趙永波尹楠
      現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2018年8期
      關鍵詞:短暫性腦缺血發(fā)作腦梗死預測

      岳月紅 邢星 趙紅偉 趙永波 尹楠

      【摘要】目的:研究ABCD3-I評分對短暫性腦缺血發(fā)作短期(transient ischemic attack,TIA)及較長期內(nèi)發(fā)生繼發(fā)性腦梗死的預測價值。方法:對210例頸內(nèi)動脈系統(tǒng)TIA患者進行ABCD2、ABCD3、ABCD3-I評分,并對其在TIA發(fā)生后的7天、30天、90天的是否發(fā)生腦梗死進行評估及回顧性分析;以ABCD3-I的各評價指標為自變量,以上三個時間點內(nèi)是否發(fā)生腦梗死為應變量進行Logistic回歸分析。結果:ABCD3-I評分的ROC曲線下面積均大于ABCD2、ABCD3評分的曲線下面積。ABCD3-I評分與7天、30天、90天腦梗死的發(fā)生率均呈正相關(r值分別為0.41、0.43、0.45,P均小于0.01)。Logistic回歸分析顯示頸動脈狹窄是30天內(nèi)腦梗死發(fā)生的危險因素,MR-DWI高信號、頸動脈狹窄及年齡大于60歲是90天內(nèi)腦梗死發(fā)生的危險因素。結論:ABCD3-I評分對TIA繼發(fā)腦梗死的短期及較長期預測價值均優(yōu)于ABCD2及ABCD3-1.其中,頸動脈狹窄、年齡、MR-DWI高信號是其較長期內(nèi)發(fā)生腦梗死的相對獨立危險因素。

      【關鍵詞】短暫性腦缺血發(fā)作;腦梗死;ABCD3-I;預測

      短暫性腦缺血發(fā)作(transient ischemicattack,TIA)是一種缺血性腦卒中。大多數(shù)患者預后不好,不良預后包括反復發(fā)生或腦梗死。如果對TIA患者能夠早期給予評估及選擇恰當?shù)闹委?,不僅能制止反復發(fā)作甚至避免繼發(fā)腦梗死的發(fā)生,改善患者的生活質(zhì)量,并且能夠減少國家相關的醫(yī)藥支出。

      本研究對210例TIA患者的臨床資料進行了分析,來評價這種評分系統(tǒng)對TIA繼發(fā)腦梗死的預測價值。

      1 資料與方法

      1.1 研究對象

      對2011年7月-2015年5月于我院治療的210例頸內(nèi)動脈系統(tǒng)TIA患者,其中男性146例,女性64例,年齡36-89歲,平均年齡66.37±9.37歲。

      入選標準[1]:

      (1)突然出現(xiàn)的局限性腦功能缺損,癥狀和體征在24小時內(nèi)完全緩解;

      (2)頭CT和(或)MRI檢查證實未發(fā)現(xiàn)出血、占位及其它可以解釋癥狀的責任病灶。

      排除標準:

      (1)排除局灶性耩癇、梅尼埃病等發(fā)作性疾病;

      (2)嚴重的心、肝、腎及呼吸功能衰竭者。

      記錄患者的臨床癥狀。腦梗死的診斷標準符合中國缺血性腦腦卒中診治指南,臨床癥狀與頭CT或MRI相符,并且均為新發(fā)腦梗死灶,除外顱內(nèi)動脈炎、煙霧病等。

      1.2 評分標準根據(jù)以下評分表標準對入選患者進行評分

      見表1。

      雙重TIA是指基準TIA(入院后由神經(jīng)專科醫(yī)生評定的最近一次TIA)與其前一次TIA的發(fā)作間期不超過7天。卒中風險分層標準:ABCD3-I得分0-3分為低危,4-7分為中危,8-13分為高危。

      1.3 影像學檢查

      所有患者均于24小時內(nèi)接受頭顱核磁共振平掃、彌散加權成像、核磁血管成像檢查,及雙側頸動脈、椎動脈+鎖骨下動彩色多普勒超聲檢查。MRI為3.0T雙梯度超導設備,DWI發(fā)現(xiàn)高信號且與臨床癥狀相關的責任血管相對應即為DWl異常。頸動脈狹窄程度采用狹窄率=(1-頸動脈最遠處的血流寬度/狹窄病變遠端正常頸動脈寬度)*100%。

      1.4 治療及評估

      所有患者入院后均給予抗血小板、他汀及控制可干預的危險因素治療,在TIA發(fā)生后的7天、30天、90天內(nèi)分別對所有研究對象的臨床資料進行評估及回顧分析,根據(jù)腦梗死診斷標準分類出腦梗死患者。

      1.5 統(tǒng)計方法

      采用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件,Spearman相關分析ABCD3-I評分與TIA預后的關系;以該評分系統(tǒng)的各指標為自變量,對7天、30天、90天腦梗死發(fā)生與否為應變量進行Logistic回歸分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結果

      2.1 三種評測方法的預測價值比較

      ABCD2、ABCD3、ABCD3-I評分對應的7天、30天、90天的ROC曲線下面積分別如表2所示。ABCD3-I優(yōu)于ABCD2評分方法,并且差異有統(tǒng)計學意義;ABCD3-1優(yōu)于ABCD3評分方法,但是差異無統(tǒng)計學意義。7天時ABCD2與ABCD3-I比較,Z=2.14,P=0.02<0.05;ABCD3與ABCD3-I比較,Z=1.34,P=0.09>0.05。30天時ABCD2與ABCD3-I比較,Z=2.52,P=0.006<0.01;ABCD3與ABCD3-1比較,Z=1.56,P-0.06>0.05.90天時ABCD2與ABCD3-I比較,Z=2.84,P=0.002<0.05;ABCD3與ABCD3-I比較,Z=1.64,P=0.0504>0.05。

      2.2 ABCD3-I與TIA患者7天、30天、90天發(fā)展成腦梗死的關系

      根據(jù)ABCD3-I評分,210例TIA患者低危組、中危組、高危組人數(shù)分別為56例、103例、51例。7天內(nèi)進展成腦梗死的患者共24例(11.42%),其中低危組、中危組、高危組分別為。例、5例4.85%,19例(37.25%)。30天內(nèi)發(fā)展成腦梗死的患者共30例(14.76%),其中低危組、中危組、高危組分別為。例、8例7.77%),22例(45.10%)。90天內(nèi)發(fā)展成腦梗死的患者共34例(16.19%),其中低危組、中危組、高危組分別為。例、10例(8.74%),24例(49.02)。Spearman相關分析發(fā)現(xiàn)ABCD3-1評分與7天、30天、90天腦梗死的發(fā)生率均呈正相關(r值分別為0.41、0.43、0.45,P均小于0.01)。

      2.3 多因素Logistic回歸分析

      以ABCD3-1的各個評價指標作為自變量,以TTA發(fā)生后的7天,30天及90天內(nèi)是否發(fā)生腦梗死作為因變量,進行Logistic回歸分析,其中頸動脈狹窄是30天內(nèi)腦梗死發(fā)生的危險因素[OR=6.63,95%CI(2.47,17.78),P=0.00],MR-DWI高信號、頸動脈狹窄及年齡大于60歲是90天內(nèi)腦梗死發(fā)生的危險因素[OR=11.71,95%CI(3.81,35.97),P=0.00:OR-5.58,95%CI(2.17,14.37),P=0.00;OR=2.63,95%CI(1.05,6.59),P=0.041。

      3 討論

      TIA是腦卒中的預警信號,對TIA進行簡單且有效的評估進而篩選出高危人群,不僅能夠對缺血性腦血管病的病理生理發(fā)展有更直觀的認識,而且能減少相關的醫(yī)藥支出,改善人們的生活質(zhì)量。

      本研究210例TIA患者,7天內(nèi)腦梗死的發(fā)生率為11.90%,30天內(nèi)發(fā)生率為14.76%,90天內(nèi)為16.19%。國外研究指出7天內(nèi)腦梗死發(fā)生率為5-10.5%[2],產(chǎn)生差距的原因可能是本研究對象為住院患者,病情相對嚴重,且足以引起的患者及首診醫(yī)生重視收住院。但是,7天內(nèi)發(fā)生腦梗死的患者人數(shù)占90天內(nèi)發(fā)生腦梗死的患者人數(shù)的一半以上(24/34=70.59%),這與國外研究結論一致。

      總之,ABCD3-I較ABCD2評分對TIA的預后價值更高,早期對TIA患者進行評估,預測預后,能夠更好指導醫(yī)療實踐。并且頸動脈狹窄及頭DWI高信號對TIA較遠期內(nèi)發(fā)生腦梗死的意義更大。ABCD3-I評分也存在一定的限制性。對于我國一個發(fā)展中國家,70%以上的民眾生活在農(nóng)村或較為不發(fā)達的地方,醫(yī)療條件有限,不能及時進行MRI共振檢查或頸動脈超聲等檢查,但是及早進行相關影像檢查對TIA的預后評估更有價值。

      參考文獻

      [1]Kiyohara T,Kamouchi M,Kumai Y,etal.ABCD3 and ABCD3-I scores aresuperior to ABCD2 score in theprediction of short-and long-term risks of stroke aftertransient ischemic attack[J].Stroke,2014,45(02):418-425.

      [2]Giles MF,Rothwell PM.Risk ofstroke early after transientischaemicattack:a systematicreview and meta-analysis[J].LancetNeurol,2007,6(12):1063-1072.

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