王彥菊/河北省衡水市棗強縣農(nóng)林局
線粒體是動物體內(nèi)唯一存在的核外遺傳信息載體,為雙鏈的閉合環(huán)狀。其進化速度快,不受核基因影響,為嚴格的母系遺傳,幾乎不發(fā)生易位、倒位等畸變與染色體重組,因此能將進化過程發(fā)生的基因突變忠實的保留下來。近年來,很多學(xué)者利用線粒體DNA的遺傳特性對山羊、綿羊、牛、水牛和豬等幾種重要家畜的起源進化方面做了大量的研究,取得了很多成果。
現(xiàn)在的家養(yǎng)山羊都是從野山羊進化來的, 但是關(guān)于山羊的野生祖先, 目前看法不太一致。黃勤華對四川板角山羊、貴州白山羊、貴州黑山羊、貴州麻羊及湖南馬頭山羊5個山羊品種共69個個體進行線粒體DNA Cytb基因進行測序分析,發(fā)現(xiàn)5個山羊品種遺傳多樣性中等,并可以分為兩大類群。張文麗采用PCR擴增與測序技術(shù)對會理黑山羊mtDNA D-loop區(qū)進行分析,發(fā)現(xiàn)會理黑山羊與角骨羊聚為一類,而與旋角野山羊親緣關(guān)系較遠,表明來自涼州的會理黑山羊只有一個母系起源,即角骨羊 。賈永紅等研究了貴州四個山羊品種mtDNA多態(tài)性,推測貴州山羊品種可能來源于兩個母系祖先,其分化時間在19萬年前。郝榮超等對中國南部地區(qū)10個家養(yǎng)山羊品種進行mtDNA loop區(qū)序列進行研究,發(fā)現(xiàn)遺傳多樣性豐富,且與角骨羊聚為一類,而旋角野山羊單獨聚為一類。表明,野山羊中,角骨羊?qū)茵B(yǎng)山羊貢獻較大。
我國家養(yǎng)水牛屬于沼澤型水牛,由于其毛色、角形等特征與印度野水牛極為相似,不少中外學(xué)者認為中國水牛起源于印度野水牛。另有研究認為,現(xiàn)在世界上所有馴化的水牛都是由亞洲水牛亞屬馴化而來。趙栓平等通過細胞色素b對31頭東流水牛進行測序分析,發(fā)現(xiàn)群體遺傳多樣性豐富,且起源于兩個野生祖先。Lei等對中國7個水牛群體和東南亞水牛進行分析研究,提出沼澤型水牛可能是在中國單獨馴化而成。Kumar等通過系統(tǒng)研究印度江河型水牛的遺傳多樣性,推測江河型水??赡苁窃谟《任鞑狂Z化的對于黃牛的起源,目前較多的研究認為黃牛屬于多母系起源。雷初朝測定了我國八個黃牛品種的D-loop區(qū)序列,得出我國黃牛主要有三種母系起源:瘤牛、普通牛和一種未定類型。賴松家對我國5個牦牛品種和14個黃牛品種進行D-loop全序列分析,發(fā)現(xiàn)我國黃牛有多個母系起源,而瘤牛和歐洲牛血統(tǒng)是中國黃牛的主要母系來源,且中國黃牛曾受到短角牛的影響。
盡管各豬種的外表特征差異明顯,但是它們的mtDNA在遺傳結(jié)構(gòu)上沒有太大差異,這反映了它們母系起源上的一致性。到目前,對中國地方豬種的起源分化基本已經(jīng)達成以下共識:中國地方豬種遺傳多樣性貧乏。黃勇富等曾用24種限制性內(nèi)切酶對我國21個具有代表性的地方豬品種,共計65 個個體的線粒體DNA進行了RFLP分析,發(fā)現(xiàn)遺傳多態(tài)程度僅為0.007%,指出我國地方豬的遺傳多樣性非常貧乏,推測地方豬種可能起源于一個野豬亞種。張冬杰等對我國21個地方豬品種共計86個個體的遺傳多樣性進行分析,發(fā)現(xiàn)Pi為0.00 592±0.00 023,遺傳多樣性貧乏。并且認為很難利用線粒體基因組序列對中國地方豬種進行分類,原因是中國地方豬種可能起源于同一祖先。Yang等對17個中國地方豬種及3個國外豬種(杜洛克豬、大約克豬和長白豬)mtDNA的分析,結(jié)果表明,17個中國地方豬種間的遺傳變異較小,而和國外豬種間的遺傳距離較大。
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