(深圳市寶安區(qū)動物衛(wèi)生監(jiān)督所,廣東 深圳 518101)
為提高母豬的繁殖力和母豬的利用率,減少母豬傳染疾病給仔豬,仔豬早期斷奶技術(shù)(21~27d)現(xiàn)已被廣泛應(yīng)用。但斷奶仔豬受到營養(yǎng)、環(huán)境、心理、豬群結(jié)構(gòu)等方面的應(yīng)激,造成早期斷奶仔豬營養(yǎng)供給急劇降低,不僅影響到短期內(nèi)日增重,而且會影響到斷奶后2W的日增重,甚至平均推遲出欄達8d,給養(yǎng)豬業(yè)經(jīng)濟效益帶來重大影響[1]。因此,如何減少早期斷奶仔豬心理應(yīng)激,促進仔豬的生長,成為早期斷奶仔豬護理上的一個重大問題。
EGF在促進腸道粘膜上皮細胞的增殖和分化,減輕多種因素對胃腸道結(jié)構(gòu)的損害,維持胃腸道結(jié)構(gòu)和功能的完整等方面,均表現(xiàn)出良好的效果{2-3]。同時EGF可降低早期斷奶仔豬的血漿中皮質(zhì)醇的含量,促進GH含量和IGF-I含量的分泌和合成,這些均有利于仔豬的生長。
由早期斷奶導(dǎo)致的應(yīng)激會使仔豬的內(nèi)分泌和免疫功能發(fā)生劇烈變化,對仔豬的生長極為不利。當皮質(zhì)醇濃度升高時,表明機體受到的應(yīng)激較大。過多的皮質(zhì)醇可能會抑制生長激素和甲狀腺素等的分泌,使斷奶仔豬基礎(chǔ)代謝降低,生長受阻。
胰島素樣生長因子(IGF)是生長激素(GH)誘導(dǎo)靶細胞產(chǎn)生的一種具有促生長作用的肽類物質(zhì),IGF家族由IGF-I和IGF-II 2個單鏈多肽類生長因子組成。IGF-I主要對出生后的動物生長發(fā)育有十分重要的作用。
生長激素(GH)是一種調(diào)節(jié)物質(zhì)代謝的重要激素,它主要作用是促進肝臟釋放葡萄糖,促進脂肪分解和氧化,促進蛋白質(zhì)和核酸的合成,通過多種生理過程促進組織對循環(huán)系統(tǒng)中氨基酸的攝取和利用,使較多的養(yǎng)分用于組織中蛋白質(zhì)的合成,減少脂肪合成,刺激顱骨、下頜骨增大及軟骨肥大、骨骺軟骨增生,刺激泌乳。生產(chǎn)實踐中,GH對動物體的影響主要表現(xiàn)為能提高生長速度,促進肌肉生長,降低脂肪含量。
表1 媽咪妙基礎(chǔ)日糧營養(yǎng)配方
媽咪妙試驗分組處理情況:
A:EGF活菌+上清液
B:EGF滅菌+上清液
C:M17培養(yǎng)液
其中活菌數(shù)為30億/ml,上清液含游離的EGF4ug/ml。
添加量為全價日糧的1%。
按照豬場常規(guī)飼養(yǎng),各欄自由釆食,少量多餐,充足飲水,每日進餐2次,給藥是在進餐前,仔豬饑餓狀態(tài)下,第1周給予實驗計60ml,第2周改為80ml,每天收集撒料,回收余料。按照本場免疫程序規(guī)定操作。
記錄試驗過程仔豬的釆食量、試驗初始重、試驗終末重、釆食量(每日釆食量及總釆食量)、增重(總增重及平均日增重)、料肉比。
釆食量:投料量-剩余飼料量;日釆食量:(投料量-剩余飼料量)/試驗天數(shù)。
總增重:試驗初始重-試驗終末重;日增重:(試驗初始重-試驗終末重)/試驗天數(shù)。
料重比:日釆食量/日增重。
腹瀉率%=(腹瀉總頭次/總頭次)×100
(總頭次:試驗天數(shù)×試驗豬總頭數(shù);腹瀉總頭次:試驗期間每組每日腹瀉頭次總和)
試驗前和試驗結(jié)束時分別對豬的外觀評分:皮毛指數(shù)=皮膚紅潤程度+毛色亮度+毛順程度(表2)。
在仔豬14日齡時,各組仔豬中隨機選取5頭,苯巴比妥鈉40% 生理鹽溶液耳緣靜脈注射麻醉,宰殺,采集血液5ml,肝素抗凝,2000r/min離心10min分離血漿,保存于-20℃待測。
表2 仔豬皮毛指數(shù)
采用放射免疫分析法,嚴格按照試劑盒說明書上的步驟進行測定(試劑盒購自研域(上海)化學試劑有限公司),其中批內(nèi)變異系數(shù)<7.5%,批間變異系數(shù)<9.5%。
采用放射免疫分析法,嚴格按照試劑盒說明書上的步驟進行測定(天津九鼎醫(yī)學生物工程有限公司),其中批內(nèi)變異系數(shù)<5.8%,批間變異系數(shù)<9.3%。
原理:[125I]標記抗原(*Ag)與未標記抗原(Ag)競爭限量抗體(Ab)上的結(jié)合位點。Ag濃度和*Ag-Ab復(fù)合物呈負相關(guān)的函數(shù)關(guān)系,并表現(xiàn)在劑量反應(yīng)曲線上,以該曲線為依據(jù)即可對樣品進行定量。分離劑用于游離相和結(jié)合相的分離。
采用液相平衡競爭放射免疫分析法(RIA),嚴格按照試劑盒說明書上的步驟進行測定。
采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析,采用t檢驗方法,試驗結(jié)果數(shù)據(jù)以平均數(shù)±標準差表示.
試驗仔豬糞便情況(表3)是根據(jù)表2仔豬皮毛指數(shù)統(tǒng)計的結(jié)果。
注:經(jīng)方差分析,臨界值F0.05(2,15)=3.68,F0.01(2,15)=6.36,因為各組間的F值為10.64大于F0.01(2,15),P小于0.01,
表3 3組各4欄仔豬糞便計分情況(14d)
表4 試驗仔豬料重比的結(jié)果
由早期斷奶導(dǎo)致的應(yīng)激會使仔豬的內(nèi)分泌和免疫功能發(fā)生劇烈變化,對仔豬的生長極為不利。糖皮質(zhì)激素是由腎上腺皮質(zhì)束狀帶分泌,對糖代謝、蛋白質(zhì)代謝有重要影響。當糖皮質(zhì)質(zhì)醇濃度升高時,表明機體受到的應(yīng)激較大,仔豬受到斷奶應(yīng)激。過多的糖皮質(zhì)激素可能會抑制生長激素和甲狀腺素等的分泌,使斷奶仔豬基礎(chǔ)代謝降低,生長受阻。急性短期高溫和持續(xù)日變高溫,使豬血漿糖皮質(zhì)激素濃度升高。而對早期斷奶仔豬血漿中糖皮質(zhì)皮含量的研究鮮有報道。21日齡斷奶仔豬血漿中糖皮質(zhì)含量在斷奶后1周左右均處于較高水平,直到第2周仔豬的血漿皮質(zhì)醇含量仍顯著高于斷奶前。本試驗中,A組(EGF-LL活菌)仔豬血漿在抽樣中發(fā)現(xiàn)明顯低于B組(EGF-LL滅活)和C組(空白對照),方差分析顯示各組間差異極顯著。過多的糖皮質(zhì)激素可能抑制了生長激素、甲狀腺素等的合成與分泌,使斷奶仔豬基礎(chǔ)代謝降低,生長受阻。導(dǎo)致仔豬生長性能不良,消化吸收功能受到應(yīng)急的影響,日糧營養(yǎng)沒有充分吸收,腹瀉率偏高,仔豬腸道受到刺激影響生長期。A組與C組和B組與C組數(shù)據(jù)對比表明重組組表皮生長因子對斷奶仔豬血漿中國糖皮質(zhì)激素水平起到了影響。A組與C組對比表明使用EGF-LL活菌與使用失活菌對糖皮質(zhì)激素的影響明顯,其中使用EGF-LL活菌可使斷奶仔豬血漿中糖皮質(zhì)激素水平降低,大大減小了仔豬的斷奶應(yīng)激。B組與C組仔豬的生長狀況數(shù)據(jù)比A組相差很多,其中A組仔豬生長性能數(shù)據(jù)有利于仔豬的生長發(fā)育,斷奶應(yīng)激少,仔豬消化吸收良好,降低養(yǎng)殖成本到達良好效益。進而表明A組通過EHG-LL(活菌)這種途徑在一定程度上能減少斷奶仔豬血漿中糖皮質(zhì)激素水平,降低了斷奶仔豬的應(yīng)急,達到增長養(yǎng)殖效益目的。
表6 試驗仔豬血漿中GH和IGF水平結(jié)果
胰島素樣生長因子(IGF)是生長激素(GH)誘導(dǎo)靶細胞產(chǎn)生的一種具有促生長作用的肽類物質(zhì)。IGF-I主要對出生后的動物生長發(fā)育有十分重要的作用。
生長激素是由腦垂體前葉嗜酸性細胞分泌的一種單一肽鏈的蛋白質(zhì)激素。它主要作用是促進肝臟釋放葡萄糖,促進脂肪分解和氧化,促進蛋白質(zhì)和核酸的合成,通過多種生理過程促進組織對循環(huán)系統(tǒng)中氨基酸的攝取和利用,使較多的養(yǎng)分用于組織中蛋白質(zhì)的合成,減少脂肪合成,刺激顱骨、下頜骨增大及軟骨肥大、骨骺軟骨增生,刺激泌乳。生產(chǎn)實踐中,GH對動物體的影響主要表現(xiàn)為能提高生長速度,促進肌肉生長,降低脂肪含量。
本試驗結(jié)果表明A組(EGF-LL活菌)仔豬血漿中GH和IGF的含量明顯高于其他2組,進一步證明在A組仔豬血漿中糖皮質(zhì)激素含量明顯低于其他2組,收到糖皮質(zhì)含量激素的影響,A組仔豬的生長狀況最為良好,仔豬受斷奶應(yīng)激少,消化吸收功能良好,仔豬可有效利用日糧養(yǎng)分,料重比在所有試驗組中為最?。?.26)。
綜上所述,本試驗結(jié)果表明重組豬表皮生長因子對早期斷奶仔豬血漿中糖皮質(zhì)醇水平、IGF水平和GH激素水平有影響。其中血漿中糖皮質(zhì)醇水平降低,而IGF水平和GH激素水平均有所上升,促進了斷奶仔豬的生長。
[1]李巨浪.提高早期斷奶仔豬生產(chǎn)性能的生物技術(shù)研究[R].加拿大哥爾夫大學,2012.
[2]范志勇,王康寧,周定剛.EGF、Gln和pGRF基因質(zhì)粒對早期斷奶仔豬腸道發(fā)育的影響[J].畜牧獸醫(yī)學報,2006 ,37(5):457-463.
[3]Becker BA,Ni enaber JA,Christ enson RK.1985. Peripheral concent rat ions of cortisol as an indicator of stress in the pig [J].Am .J.Vet.Res.46 (5):1034- 1038.