[2017年《中國眼耳鼻喉科雜志》的編輯出版工作順利完成。承蒙下列編委認(rèn)真負(fù)責(zé)地審閱稿件，特向您們致以誠摯的謝意(排名以姓氏筆畫為序)]

眼科

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耳鼻喉科

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本刊編輯部

試題1.答案：D。典型的Mooren潰瘍通常表現(xiàn)為疼痛性、進(jìn)行性、慢性、周邊性角膜潰瘍，常單側(cè)發(fā)病，癥狀輕到中度，一般對激素或免疫抑制劑治療反應(yīng)良好，多發(fā)于老年人。本題強調(diào)的是惡性Mooren潰瘍，又稱為非典型Mooren潰瘍，主要特點為雙側(cè)發(fā)病，疼痛癥狀較重，對激素或免疫抑制劑治療反應(yīng)較差，多發(fā)于年輕人。

試題2.答案：C。無不典型增生的PAM幾乎不惡變，而伴不典型增生惡性率顯著增加。通常有5種不典型增生細(xì)胞，包括小多面細(xì)胞、紡錘細(xì)胞、大樹突樣黑色素細(xì)胞、上皮樣細(xì)胞和多型性(混合)細(xì)胞，不同類型的細(xì)胞進(jìn)展為黑色素瘤的速度不同，隨著細(xì)胞核的增大、染色顯著，不典型增生程度增加，其中以上皮樣細(xì)胞的惡變率最高。

試題3.答案：B。Foville 綜合征是由于腦橋背外側(cè)受損引起，表現(xiàn)為同側(cè)展神經(jīng)麻痹。此外還伴有同側(cè)面神經(jīng)麻痹，外周性耳聾以及舌部前2/3味覺喪失。Millard-Gubler綜合征是由于腦橋旁正中腹側(cè)病變引起，表現(xiàn)為同側(cè)展神經(jīng)麻痹，通常為面神經(jīng)麻痹，對側(cè)偏癱。Mobius綜合征表現(xiàn)為先天性展神經(jīng)麻痹，常雙側(cè)發(fā)病。此外伴有雙側(cè)面癱而呈現(xiàn)假面具狀面容。Weber綜合征為一側(cè)中腦大腦腳腳底損害，可出現(xiàn)大腦腳綜合征，表現(xiàn)為除外直肌和上斜肌之外的所有眼外肌麻痹，對側(cè)上、下肢癱瘓，對側(cè)面神經(jīng)和舌下神經(jīng)核上癱。

試題4.答案：A。對于旁中心注視性弱視，一般先采用后像法、紅色濾光片法或者海丁格刷刺激轉(zhuǎn)變注視性質(zhì)，待轉(zhuǎn)變?yōu)橹行淖⒁暫?，再按中心注視性弱視治療，其方法包括遮蓋療法和壓抑療法。

試題5.答案：A。Meesmann角膜營養(yǎng)不良又稱為青少年型遺傳性角膜上皮營養(yǎng)不良，是一種雙眼發(fā)病、彌漫性、對稱角膜營養(yǎng)不良，主要是在角膜上皮細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)有物質(zhì)沉積，表現(xiàn)為相同大小的上皮囊腫。為常染色體顯性遺傳。病理改變主要集中在上皮基底膜，在細(xì)胞變性區(qū)域有含PAS 染色陽性物質(zhì)。Schnyder中心性結(jié)晶樣角膜營養(yǎng)不良是一種常染色體顯性遺傳的營養(yǎng)不良，臨床特點表現(xiàn)為雙眼中央角膜混濁。病理表現(xiàn)為角膜基質(zhì)層存在磷脂、膽固醇結(jié)晶、非結(jié)晶膽固醇以及中性脂肪，這種沉積在前部基質(zhì)最多。Avellino 角膜營養(yǎng)不良是一種常染色體顯性遺傳病，主要臨床特點表現(xiàn)為前基質(zhì)不連續(xù)，有灰白色顆粒樣沉積，中部到后部基質(zhì)格子樣病灶。Groenouw I型角膜營養(yǎng)不良。又稱為顆粒型營養(yǎng)不良，是一種常染色體顯性遺傳的營養(yǎng)不良，青春期起病。病灶雙眼對稱，表現(xiàn)為大小和形態(tài)不同、邊界清晰的灰白色混濁。組織病理學(xué)表現(xiàn)為角膜基質(zhì)中透明嗜酸性物質(zhì)沉積，Masson三色染色強陽性，PAS染色弱陽性。