張榮萍, 陶詩(shī)順, 胥偉秋, 馬 鵬
(西南科技大學(xué)生命科學(xué)與工程學(xué)院,四川綿陽 611000)
水稻是川東北丘陵區(qū)最主要的糧食作物。近年來,小麥(或油菜)收獲后直播水稻的輕簡(jiǎn)高效栽培已成為當(dāng)?shù)胤N植者所關(guān)注的技術(shù)。而小麥(或油菜)后直播水稻的播種期一般比傳統(tǒng)的育秧栽插推遲30 d左右,由于直播雜交稻生育期縮短加之生育期間外界環(huán)境發(fā)生了變化,所以其生育特性和產(chǎn)量性狀方面必然發(fā)生較大變化[1-2]。傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為,水稻籽粒產(chǎn)量的70%~80%來自于抽穗至成熟期功能葉光合作用提供的光合產(chǎn)物,而花后物質(zhì)生產(chǎn)能力的差異是造成產(chǎn)量差異的主要原因[3-5]。前人研究表明,功能葉對(duì)產(chǎn)量的貢獻(xiàn)以劍葉最大,倒2葉次之,倒3葉最小[6-7],李彥利等研究提出,穗數(shù)型品種劍葉對(duì)籽粒產(chǎn)量的貢獻(xiàn)度小于倒2葉和倒3葉的綜合,而穗質(zhì)量大型品種相反[8]。周曉彬等研究表明,抽穗前期同時(shí)剪去上部3張功能葉效應(yīng)值小于分別單獨(dú)減去上3葉的作用之和[9]??梢?,不同栽培措施、產(chǎn)量水平等條件下,功能葉對(duì)籽粒產(chǎn)量的貢獻(xiàn)率存在差異,前人關(guān)于功能葉與產(chǎn)量構(gòu)成的關(guān)系研究主要集中在插秧移栽雜交稻,而關(guān)于直播雜交稻上3葉與單穗粒質(zhì)量的關(guān)系還不清楚。因此,本研究旨在探討直播雜交稻功能葉與單穗粒質(zhì)量的關(guān)系,為直播雜交稻高產(chǎn)理想株型形態(tài)的確定和直播雜交稻高產(chǎn)群體的構(gòu)建提供理論依據(jù)。
選用四川省近年審定或具有代表性的23個(gè)雜交稻品種為材料,各品種名稱見表1。
表1 水稻品種和編號(hào)
1.2.1試驗(yàn)處理試驗(yàn)于2016年在西南科技大學(xué)試驗(yàn)田進(jìn)行。油菜收獲后將秸稈粉碎翻埋,精心平整,按2.4 m寬開溝作廂,水稻浸種催芽后,于5月29日采用定穴直播。每個(gè)品種種植2行,采用寬窄行種植,行距(45+25)cm,株距 16.5 cm,重復(fù)4次。出苗后于3葉1心時(shí)勻苗,每穴保留1株。
試驗(yàn)施肥量按每667 m2施10.0 kg N,肥料為金正大水稻專用復(fù)合肥(其養(yǎng)分含量為N 19%、P2O510%、K2O 6%),按底肥60%、追肥40%(3~4葉期20%+8~9葉期20%)施用。其他栽培管理按當(dāng)?shù)馗弋a(chǎn)栽培方法進(jìn)行,同一田塊內(nèi)完全一致。
1.2.2測(cè)定內(nèi)容和方法
1.2.2.1上3葉長(zhǎng)、寬和葉面積于水稻成熟期,每品種按照平均有效穗共取8株,隨機(jī)選取30個(gè)單莖測(cè)定其上3葉長(zhǎng)、寬,根據(jù)葉面積公式計(jì)算上3葉葉面積。
葉面積S=K·L·D。
式中:K為葉面積換算系數(shù);L為葉片長(zhǎng);D為葉片寬;K=0.813 8e-1.287 9/x,x=L/D。
1.2.2.2上3葉干物質(zhì)量分別將每品種30個(gè)單莖的劍葉、倒2葉、倒3葉、穗于105 ℃殺青30 min,再于75 ℃下烘干至恒質(zhì)量后稱質(zhì)量。
在Excel 2003中進(jìn)行數(shù)據(jù)整理及初步分析,用SPSS 22.0數(shù)據(jù)分析軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)相關(guān)和通徑分析。
從表2可以看出,直播條件下,供試品種上3葉各性狀表現(xiàn)差異不同,且差異均達(dá)顯著水平,說明各品種上3葉性狀間的差異主要是由其自身遺傳特性和栽培環(huán)境因素的不同而產(chǎn)生的。各性狀的變異系數(shù)依次為倒2葉干物質(zhì)量>劍葉干物質(zhì)量>劍葉葉面積>(劍葉+倒2葉)葉面積>倒2葉葉面積 >單穗粒質(zhì)量>倒3葉干物質(zhì)量>劍葉長(zhǎng) >倒3葉葉面積>上3葉葉面積>倒2葉長(zhǎng)>劍葉寬>倒2葉寬>倒3葉寬>倒3葉長(zhǎng),表明不同遺傳基因型的劍葉葉面積、劍葉干物質(zhì)量、倒2葉葉面積、倒2葉干物質(zhì)量、(劍葉+倒2葉)葉面積這5個(gè)性狀變幅較大,存在較豐富的變異類型,在直播條件下,它們對(duì)單穗粒質(zhì)量貢獻(xiàn)存在差異。劍葉長(zhǎng)、倒2葉長(zhǎng)、倒3葉葉面積、上3葉葉面積的變異系數(shù)中等(17.67%~20.58%);上3葉葉寬的變異程度較小,倒3葉長(zhǎng)的變異程度最小,變異系數(shù)為9.72%,說明不同基因型材料品種的上3葉寬和倒3葉長(zhǎng)性狀差異較小,性狀較穩(wěn)定。
從表3可以看出,直播條件下,除上3葉的寬與單穗粒質(zhì)量相關(guān)不顯著外,其他上3葉性狀均與單穗粒質(zhì)量呈顯著或極顯著正相關(guān)。上3葉14個(gè)性狀中與單穗粒質(zhì)量相關(guān)程度以上3葉干物質(zhì)量最大,倒2葉長(zhǎng)次之,葉寬最小。從不同葉位來看,干物質(zhì)量與單穗粒質(zhì)量相關(guān)程度為倒2葉干物質(zhì)量(0.724**)>倒3葉干物質(zhì)量(0.691**)>劍葉干物質(zhì)量(0.591**);葉面積與單穗粒質(zhì)量相關(guān)程度為上3葉葉面積總和(0.560**)>(劍葉+倒2葉)葉面積=倒2葉葉面積(0.524**)>倒3葉面積(0.458*)>劍葉葉面積(0.445*);葉長(zhǎng)與單穗粒質(zhì)量相關(guān)程度為倒2葉長(zhǎng)(0.566**)>倒3葉長(zhǎng)(0.554**)>劍葉長(zhǎng)(0.412*),且除與倒3葉寬外,倒2葉葉面積和倒2葉干物質(zhì)量與其他上3葉各性狀均呈顯著或極顯著正相關(guān),表明直播條件下,增加上3葉干物質(zhì)量和葉面積尤其是增加倒2葉的葉面積和干物質(zhì)積累量是提高直播雜交稻單穗粒質(zhì)量的基礎(chǔ)。
表2 參試品種上3葉各性狀值變異程度分析
注:*、**分別表示差異達(dá)顯著(P<0.05)、極顯著水平(P<0.01)。
表3 上3葉各性狀與單穗粒質(zhì)量的相關(guān)系數(shù)
注:“*”和“**”分別表示相關(guān)性達(dá)顯著(P<0.05)和極顯著水平(P<0.01)。
除去(劍葉+倒2葉)葉面積、上3葉葉面積外,對(duì)水稻上3葉的其他12個(gè)基本性狀進(jìn)行通徑分析可知(表4),其決定系數(shù)R2=0.637 9,剩余通徑系數(shù)Pe=0.601 7,說明直播雜交稻單穗粒質(zhì)量變異的63.79%由上3葉這12個(gè)性狀決定,還有其他與單穗粒質(zhì)量密切相關(guān)的水稻性狀本研究未進(jìn)入。從表4可知,除倒2葉寬對(duì)單穗粒質(zhì)量為直接負(fù)效應(yīng)(-0.080 4)外,上3葉性狀對(duì)單穗粒質(zhì)量的直接作用均為正效應(yīng),其中倒2葉長(zhǎng)對(duì)單穗粒質(zhì)量的直接貢獻(xiàn)最大(0.817 3),倒3葉葉面積對(duì)單穗粒質(zhì)量的直接效應(yīng)次之(0.599 4),其他性狀對(duì)單穗粒質(zhì)量直接效應(yīng)為倒2葉葉面積(0.504 2)>劍葉長(zhǎng)(0.501 9)>劍葉葉面積(0.492 4)>倒3葉長(zhǎng)(0.446 1),而上3葉寬對(duì)單穗粒質(zhì)量的通徑系數(shù)最小,說明倒2葉長(zhǎng)、倒3葉葉面積、倒2葉葉面積、劍葉長(zhǎng)、劍葉葉面積、倒3葉長(zhǎng)是影響單穗粒質(zhì)量的最主要的6個(gè)因素。從不同葉位單穗粒質(zhì)量的直接貢獻(xiàn)來看,倒3葉葉面積>倒2葉葉面積>劍葉葉面積,倒2葉長(zhǎng)>劍葉長(zhǎng)>倒3葉長(zhǎng),劍葉干物質(zhì)量>倒3葉干物質(zhì)量>倒2葉干物質(zhì)量。
從上3葉性狀對(duì)單穗粒質(zhì)量的間接作用可見,劍葉干物質(zhì)量(1.684 5)和倒3葉干物質(zhì)量(1.341 1)的間接正效應(yīng)較大,其他性狀對(duì)單穗粒質(zhì)量間接正效應(yīng)小;而劍葉寬和倒2葉寬均對(duì)單穗粒質(zhì)量呈較大間接負(fù)效應(yīng),倒3葉長(zhǎng)和寬對(duì)單穗粒質(zhì)量的間接效應(yīng)均較小,說明增加劍葉寬和倒2葉寬會(huì)間接降低單穗粒質(zhì)量。
決定系數(shù)為倒2葉葉面積>倒2葉干物質(zhì)量>倒2葉長(zhǎng)>倒3葉長(zhǎng)>倒3葉干物質(zhì)量>劍葉干物質(zhì)量>劍葉葉面積>劍葉長(zhǎng)>劍葉寬,倒2葉寬的決策系數(shù)為負(fù)值,由此可看出,倒2葉葉面積、倒2葉干物質(zhì)量、倒2葉長(zhǎng)、倒3葉長(zhǎng)、倒3葉干物質(zhì)量、劍葉干物質(zhì)量是單穗粒質(zhì)量的主要決策因素,而倒2葉寬對(duì)單穗粒質(zhì)量具有微小的限制性作用。
表4 上3葉各性狀與單穗粒質(zhì)量的通徑系數(shù)
注:決定系數(shù)R2=0.798 7,剩余通徑系數(shù)Pe=0.601 7。
水稻上3葉是抽穗后光合作用的主要同化器官,其形態(tài)特征因品種遺傳特性、栽培管理措施和生態(tài)環(huán)境等因素的不同存在差異[1-8]。本研究表明,直播條件下,不同遺傳基因型的劍葉葉面積、劍葉干物質(zhì)量、倒2葉葉面積、倒2葉干物質(zhì)量、(劍葉+倒2葉)葉面積這5個(gè)性狀變幅較大,它們對(duì)單穗粒質(zhì)量貢獻(xiàn)存在差異;劍葉長(zhǎng)、倒2葉長(zhǎng)、倒3葉葉面積、上3葉葉面積的變異系數(shù)中等(17.67%~20.58%);而上3葉葉寬和倒3葉長(zhǎng)的變異程度較小,說明不同基因型材料品種的上3葉葉寬和倒3葉長(zhǎng)性狀差異較小,性狀較穩(wěn)定,這與馬達(dá)鵬等研究提出的倒3葉長(zhǎng)、功能葉葉寬是遺傳力最高的性狀結(jié)論[10]相一致。
國(guó)內(nèi)外學(xué)者一致認(rèn)為,合理的上3葉形態(tài)結(jié)構(gòu)是籽粒產(chǎn)量獲得高產(chǎn)的重要基礎(chǔ)。松島省三最早提出高產(chǎn)水稻理想株型“上3葉要短、厚且挺直”[11];袁隆平認(rèn)為,超級(jí)雜交稻理想株型為“上3葉要長(zhǎng)、直、窄、凹、厚”[12];吳鈿等研究提出,倒2葉和倒3葉厚有利于進(jìn)行光合作用,為穗部發(fā)育提供足夠的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)[13];馬均等研究表明,上3葉葉面積與單穗質(zhì)量呈顯著正相關(guān)[14]。本研究表明,直播條件下,除上3葉的寬與單穗粒質(zhì)量相關(guān)不顯著外,其他上3葉性狀均與單穗粒質(zhì)量呈顯著或極顯著正相關(guān)。上3葉14個(gè)性狀中與單穗粒質(zhì)量相關(guān)程度以上3葉干物質(zhì)量最大,倒2葉長(zhǎng)次之,葉寬最小,說明上3葉干物質(zhì)量可以作為評(píng)價(jià)單穗粒質(zhì)量的重要指標(biāo)。從上3葉的不同葉位來看,倒2葉干物質(zhì)量>倒3葉干物質(zhì)量>劍葉干物質(zhì)量,上3葉葉面積總和>(劍葉+倒2葉)葉面積=倒2葉葉面積(0.524**)>倒3葉面積>劍葉葉面積,倒2葉長(zhǎng)>倒3葉長(zhǎng)>劍葉長(zhǎng)。且除與倒3葉寬相關(guān)性不顯著外,倒2葉葉面積和倒2葉干物質(zhì)量與其他上3葉各性狀均呈顯著或極顯著正相關(guān),說明直播條件下,增加上3葉干物質(zhì)量和葉面積尤其是增加倒2葉的葉面積和干物質(zhì)積累是提高直播雜交稻單穗粒質(zhì)量的關(guān)鍵因素,因此,今后直播雜交稻高產(chǎn)理想株型和群體構(gòu)建研究重點(diǎn)不僅是劍葉,更要關(guān)注功能葉間的互作效應(yīng)。
本研究的通徑分析表明,除倒2葉寬對(duì)單穗粒質(zhì)量為直接負(fù)效應(yīng)外,上3葉性狀對(duì)單穗粒質(zhì)量的直接作用均為正效應(yīng),其中倒2葉長(zhǎng)對(duì)單穗粒質(zhì)量的直接貢獻(xiàn)最大(0.817 3),倒3葉葉面積對(duì)單穗粒質(zhì)量的直接效應(yīng)次之,后者大于倒2葉葉面積對(duì)單穗粒質(zhì)量的直接效應(yīng),這與前人研究結(jié)果中認(rèn)為功能葉貢獻(xiàn)劍葉>倒2葉>倒3葉有所差異[15-17];從不同葉位對(duì)單穗粒質(zhì)量的直接貢獻(xiàn)來看,倒3葉葉面積>倒2葉葉面積>劍葉葉面積,倒2葉長(zhǎng)>劍葉長(zhǎng)>倒3葉長(zhǎng),劍葉干物質(zhì)量>倒3葉干物質(zhì)量>倒2葉干物質(zhì)量。上3葉性狀對(duì)單穗粒質(zhì)量的間接作用表明,劍葉干物質(zhì)量和倒3葉干物質(zhì)量的間接正效應(yīng)較大,其他性狀對(duì)單穗粒質(zhì)量間接正效應(yīng)??;而劍葉寬和倒2葉寬均對(duì)單穗粒質(zhì)量呈較大間接負(fù)效應(yīng),倒3葉長(zhǎng)和寬對(duì)單穗粒質(zhì)量的間接效應(yīng)均較小,說明增加劍葉寬和倒2葉寬會(huì)間接降低單穗粒質(zhì)量。結(jié)合上3葉對(duì)單穗粒質(zhì)量的決策系數(shù)表明,倒2葉葉面積、倒2葉干物質(zhì)量、倒2葉長(zhǎng)、倒3葉長(zhǎng)、倒3葉干物質(zhì)量、劍葉干物質(zhì)量是單穗粒質(zhì)量的主要決策因素,而倒2葉寬對(duì)單穗粒質(zhì)量具有微小的限制性作用。
綜上所述,直播條件下,要獲得較高的單穗粒質(zhì)量的雜交稻首先要具有“倒2葉長(zhǎng)且倒2葉葉面積大”的株型特征,其次上3葉干物質(zhì)量可以作為評(píng)價(jià)單穗粒質(zhì)量的重要指標(biāo),生產(chǎn)中通過增加上3葉尤其是倒2葉干物質(zhì)積累量是增加單穗粒質(zhì)量的關(guān)鍵因素。
參考文獻(xiàn):
[1]姜磊,陶詩(shī)順. 播期對(duì)油后直播雜交稻產(chǎn)量及其性狀的影響[J]. 廣東農(nóng)業(yè)科學(xué),2014(13):1-5.
[2]劉蓉,陶詩(shī)順,魯有均. 油后旱地直播時(shí)期對(duì)雜交水稻生育進(jìn)程的影響[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,40(2):39-41.
[3]凌啟鴻,張洪程,蔡建中,等. 水稻高產(chǎn)群體質(zhì)量及其優(yōu)化控制探討[J]. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué),1993,26(6):1-11.
[4]Falqueto A R,Cassol D,de Magalhaes Junior A M,et al. Physiological analysis of leaf senescence of two rice cultivars with different yield potential[J]. Pesquisa Agropecuaria Brasileira,2009,44(7):695-700.
[5]歐陽杰,王楚桃,何光華,等. 水稻灌漿中后期功能葉中葉綠素含量及其變化趨勢(shì)與谷物產(chǎn)量關(guān)系研[J]. 西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2012,25(4):1201-1204.
[6]王勤,張朝鐘,戈芹英,等. 水稻功能葉片對(duì)籽粒灌漿結(jié)實(shí)的影響初探[J]. 耕作與栽培,2011(1):26-27.
[7]林洪鑫,袁展汽,肖運(yùn)萍. 水稻上部三葉形態(tài)及其與產(chǎn)量關(guān)系的研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)稻米,2012,18(2):8-12.
[8]李彥利,賈玉敏,孟令君,等. 不同熟期不同類型水稻品種出穗后莖稈干物質(zhì)轉(zhuǎn)移量和葉片光合量對(duì)產(chǎn)量的貢獻(xiàn)分析[J]. 中國(guó)稻米,2012,18(4):45-47.
[9]周曉彬,龔德平,段洪波,等. 水稻抽穗前期剪去上部三片功能葉對(duì)產(chǎn)量結(jié)構(gòu)的影響[J]. 湖北農(nóng)業(yè)科學(xué),2011,50(13):2609-2612.
[10]馬達(dá)鵬,陶大云. 貴州高原粳稻劍葉長(zhǎng)度,寬度,面積及比葉重的遺傳研究[J]. 貴州農(nóng)業(yè)科學(xué),1989(5):1-7.
[11]松島省三. 水稻栽培新技術(shù)[M]. 長(zhǎng)春:吉林人民出版社,1978:38-56.
[12]袁隆平. 雜交水稻超高產(chǎn)育種[J]. 雜交水稻,1997,12(6):1-6.
[13]吳鈿,郭建夫,張建中. 水稻葉型特征與產(chǎn)量的典型相關(guān)分析[J]. 石河子大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2005,23(3):336-338.
[14]馬均,馬文波,明東風(fēng),等. 重穗型水稻株型特性研究[J]. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué),2006,39(4):679-685.
[15]周玉萍,楊從黨,袁平榮,等. 生長(zhǎng)期剪去上部三葉功能葉對(duì)產(chǎn)量形成的影響研究[J]. 江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2002,24(6):762-763.
[16]李強(qiáng),王敬國(guó),安光日,等. 水稻產(chǎn)量與株型性狀的相關(guān)及通徑分析[J]. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科技導(dǎo)報(bào),2008,10(4):48-55.
[17]Yue B,Xue W Y,Luo L J,et al. QTL analysis for flag leaf characteristics and their relationships with yield and yield traits in rice[J]. Acta Genetica Sinica,2006,33(9):824-832.