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      無創(chuàng)正壓通氣治療慢性阻塞性肺疾病急性加重的療效及安全性分析

      2018-04-12 02:27:24武正洲
      中國醫(yī)藥科學(xué) 2018年5期
      關(guān)鍵詞:血氣呼吸衰竭阻塞性

      武正洲

      四川省達州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院呼吸內(nèi)科,四川達州 635000

      急性加重期慢性阻塞性肺疾?。╟hronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者由于肺功能較差、自身免疫功能較弱,極易并發(fā)心肺疾病,甚至引發(fā)呼吸衰竭,具有較高的致殘率及致死率[1]。所以及時、有效的治療對提高COPD急性加重期患者的預(yù)后,具有至關(guān)重要的臨床意義。近年來,無創(chuàng)正壓通氣技術(shù)得到了明顯提高,無創(chuàng)正壓通氣(noninvasive positive pressure ventilation,NIPPV)治療也逐漸應(yīng)用于COPD急性加重期的治療,患者通過鼻面罩與呼吸機相連,由呼吸機完成輔助通氣,其療效也得到了普遍認可[2]。本研究選取2016年1月~2017年2月期間我院160例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,探討NIPPV治療應(yīng)用于COPD急性加重期治療的臨床效果及安全性,從而為臨床治療 C O PD急性加重期提供有效的參考依據(jù)。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2016年1月~2017年2月期間我院160例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,根據(jù)隨機數(shù)字表法,將其分為對照組(鼻導(dǎo)管低流量通氣治療)和觀察組(無創(chuàng)正壓通氣治療),每組各80例。所有患者均符合中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會慢性阻塞性肺疾病學(xué)組2007年修訂版的慢性阻塞性肺疾病診治指南中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],排除昏迷、氣胸、中重度肺大泡、休克、嚴(yán)重心臟疾病等患者。對照組80例,男53例、女27例,年齡51~79歲,平均(66.7±5.9)歲,病程6~14年,平均(15.2±3.1)年;觀察組80例,男51例、女29例,年齡50~78歲,平均(66.3±6.4)歲,病程7~15年,平均(15.6±3.4)年,兩組性別、年齡、病程比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究分組及治療方法均得到本院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)同意,患者簽署知情同意書。

      1.2 治療方法

      患者入院后給予抗感染、祛痰、糾正電解質(zhì)紊亂等對癥治療,對照組給予鼻導(dǎo)管低流量(3L/min)通氣治療,其他均為常規(guī)對癥治療,總共療程3~15d;觀察組利用BiPAP symchrony呼吸機,通過合適的口鼻面罩,將頭套固定后,高壓從14cm H2O開始逐漸增壓,直至21cm H2O,待患者病情穩(wěn)定后,逐漸下調(diào)壓力,高壓維持在12~15cm H2O,低壓維持在4~7cm H2O。開始通氣時間為12~18h,通氣3天后,每日通氣治療6~10h,治療2周。

      1.3 觀察指標(biāo)

      比較兩組治療的臨床療效,治療前后血氣分析指標(biāo)[酸堿度(PH)、血氧分壓(PaO2)、二氧化碳分壓(PaCO2)]及肺功能[1s用力呼氣溶劑/用力肺活量(FEV1/FVC)、1s用力呼氣容積(FEV1)、每分鐘最大通氣量(MVV)]指標(biāo)變化情況,以及住院時間及病死率。根據(jù)臨床癥狀及血氣分析指標(biāo),將臨床療效分為顯效、有效、無效,總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)[4]。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

      采用SPSS18.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計量資料以(x±s)表示,兩兩比較采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者臨床療效比較

      40例觀察組中,40例顯效、32例有效、8例無效;40例對照組中,32例顯效、26有效、22例無效。觀察組治療的總有效率較對照組明顯增高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

      表1 兩組治療的臨床療效比較[n(%)]

      2.2 兩組治療前后血氣分析及肺功能指標(biāo)變化情況比較

      治療前兩組患者血氣分析及肺功能指標(biāo)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組患者治療后血氣分析指標(biāo)及肺功能均有改善;與對照組相比,觀察組治療后PH、PaO2、PaCO2均有明顯改善,F(xiàn)EV1/FVC、FEV1、MVV均得到顯著提高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

      表2 兩組治療前后血氣分析及肺功能指標(biāo)變化情況(±s )

      表2 兩組治療前后血氣分析及肺功能指標(biāo)變化情況(±s )

      組別 PH PaO2(mm Hg) PaCO2(mm Hg)治療前  治療后  治療前  治療后  治療前  治療后觀察組 7.2±0.1 7.4±0.1 43.2±4.7 89.7±7.8 66.5±6.3 56.7±4.9對照組 7.2±0.1 7.3±0.1 43.5±5.2 72.6±6.9 66.8±6.4 50.2±4.2 t 0.39 3.27 0.12 5.48 0.17 4.69 P>0.05 ?。?.05 ?。?.05  <0.05 ?。?.05 ?。?.05組別 FEV1/FVC(%) FEV1(%) MVV(L/min)治療前  治療后  治療前  治療后  治療前  治療后觀察組 45.9±0.5 67.5±0.7 60.5±1.1 69.9±1.3 63.5±1.2 76.5±1.4對照組 45.8±0.4 58.4±0.6 60.6±1.3 63.5±1.4 63.4±1.3 69.3±1.5 t 0.21 5.17 0.16 4.04 0.13 4.37 P>0.05  <0.05 ?。?.05  <0.05 ?。?.05  <0.05

      2.3 兩組患者住院時間及病死率比較

      觀察組住院時間及病死率較對照組均顯著降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

      表3 兩組患者住院時間及病死率比較

      3 討論

      COPD作為氣流受限型肺部疾病,其急性加重期患者通氣及換氣功能障礙程度會大幅加重,這也是COPD患者病死的常見誘因[5-7]。有創(chuàng)機械通氣治療雖然療效顯著,但有創(chuàng)機械通氣對機體損傷較大,還會增加呼吸道感染等并發(fā)癥的發(fā)生幾率[8],因此,急需一種有效的通氣方法,用于改善COPD急性加重患者的生活質(zhì)量。

      有研究證實[9],無創(chuàng)通氣治療不僅有效避免了患者的身心創(chuàng)傷,還能顯著降低呼吸機相關(guān)性肺炎的發(fā)生率,有效改善COPD患者的肺泡氧合和通氣,尤其改善患者肺通氣/灌注比,從而有效避免肺泡的過度膨脹、氣道壓力上升[10]。無創(chuàng)正壓通氣治療治療過程中,COPD患者每次吸氣都能受到壓力支持,從而增大了吸氣動力,繼而增大了潮氣量、肺泡通氣量,PaCO2及PH就會相應(yīng)恢復(fù),而且,無創(chuàng)正壓通氣治療還能改善COPD患者的呼吸機疲勞程度,降低呼吸的耗能[11]。呼吸末正壓通氣能夠有效避免肺泡及小氣道的閉陷或不張,從而改善通氣/血流比例失調(diào),有利于血氣的合理分布[12]。

      本研究中,與對照組比較,觀察組治療后PH、PaO2、PaCO2均 有 明 顯 改 善,F(xiàn)EV1/FVC、FEV1、MVV均得到顯著提高,結(jié)果表明NIPPV治療能夠明顯改善COPD急性加重期患者血氧分壓水平,降低PaCO2,該治療能夠有效迅速糾正患者的通氣狀態(tài)及肺功能,有利于患者的康復(fù)。另外,NIPPV治療采用面罩通氣,對機體循環(huán)系統(tǒng)不產(chǎn)生明顯影響,也不會損傷患者呼吸道黏膜,有效避免了氣道損傷,同時,也保留了患者正常進食、吞咽、咳嗽等生理功能,有效降低了呼吸機相關(guān)性肺炎的發(fā)生率[13-15]。本研究中,與對照組比較,觀察組治療的總有效率明顯增高,住院時間及病死率均顯著降低,表明NIPPV治療能夠明顯提高治療的臨床療效,有利于COPD急性加重期患者的恢復(fù),具有較高的治療安全性。值得注意的是,對于呼吸道分泌物較多的COPD急性加重患者,應(yīng)及時實施人工氣道機械通氣,及時糾正通氣障礙、有效控制感染,待患者生命體征穩(wěn)定后,再改為無創(chuàng)通氣治療,實施有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫治療,從而避免延誤救治時機。

      [參考文獻]

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