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      非布司他治療痛風(fēng)伴高尿酸血癥的安全性及應(yīng)用效果評估

      2018-04-16 09:04賴志廷羅演華莫鳳瓊任雄志
      關(guān)鍵詞:高尿酸血癥痛風(fēng)安全性

      賴志廷 羅演華 莫鳳瓊 任雄志

      【摘要】 目的:研究與評估非布司他治療痛風(fēng)伴高尿酸血癥的安全性及應(yīng)用效果。方法:選取本院2017年1-10月收治的痛風(fēng)伴高尿酸血癥患者56例,根據(jù)治療方式的不同分為A組18例(口服別嘌呤醇,300 mg/d)、B組18例(口服非布司他,40 mg/d)、C組20例(口服非布司他,80 mg/d)。觀察對比三組治療各時期的效果及不良反應(yīng)情況。結(jié)果:治療12周、24周時及治療后3個月,B、C組血清尿酸<357 μmoL/L的比例明顯高于A組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);而B、C兩組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);與A、B組比較,C組血清尿酸下降幅度更為明顯,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。經(jīng)治療,C組急性痛風(fēng)發(fā)生率25.00%(5/20)明顯高于A組的11.11%(2/18)、B組的16.67%(3/18),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);三組其他不良反應(yīng)情況比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:針對痛風(fēng)伴高尿酸血癥患者采用80 mg/d非布司他治療的效果明顯好于40 mg/d,且能顯著改善其血清尿酸水平,但容易誘發(fā)急性痛風(fēng)發(fā)作。

      【關(guān)鍵詞】 痛風(fēng); 高尿酸血癥; 非布司他; 安全性

      The Safety and Efficacy of Febuxostat in Treating Gout with Hyperuricemia/LAI Zhiting,LUO Yanhua,MO Fengqiong,et al.//Medical Innovation of China,2018,15(07):124-126

      【Abstract】 Objective:To study and evaluate the safety and efficacy of febuxostat in treating gout with hyperuricemia.Method:A total of 56 patients with gout and hyperuricemia admitted to our hospital from January to October 2017 were divided into group A of 18 cases(oral Allopurinol,300 mg/d),group B of 18 cases(oral Febuxostat,40 mg/d),group C of 20 cases (oral Febuxostat,80 mg/d).The effects and adverse reactions of the three groups were observed and compared.Result:The ratio of serum uric acid<357 μmoL/L in group B and group C were significantly higher than that in group A at 12 weeks,24 weeks and 3 months after treatment,the differences were statistically significant(P<0.05),while there was no significant difference between group B and C(P>0.05).After treatment,the incidence of acute gout in group C was 25.00%(5/20) significantly higher than that of group A 11.11%(2/18) and group B 16.67%(3/18),the difference was statistically significant(P<0.05).Compared other adverse reactions of three groups,there were no statistical difference(P>0.05).Conclusion:The treatment of gout with hyperuricemia by 80 mg/d febuxostat is significantly better than 40 mg/d,and can significantly improve the serum uric acid level,but it is easy to induce acute gout attack.

      【Key words】 Gout; Hyperuricemia; Febuxostat; Safety

      First-authors address:Dongguan Zhongtang Hospital,Dongguan 523220,China

      doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2018.07.035

      在臨床上,痛風(fēng)與嘌呤代謝紊亂、尿酸排泄減少存在直接關(guān)系,其屬于晶體性關(guān)節(jié)病,主要由單鈉尿酸鹽沉積所致,主要表現(xiàn)為尿酸鹽腎病、尿酸性尿路結(jié)石、痛風(fēng)石形成、急性發(fā)作性關(guān)節(jié)炎。該病癥在臨床上屬于常見病、多發(fā)病,且主要包括兩類,即繼發(fā)性痛風(fēng)和原發(fā)性痛風(fēng)[1-3]。而高尿酸血癥是其發(fā)病的基礎(chǔ),因此治療疼痛患者的主要目標(biāo)在于長期有效控制患者的血清尿酸水平[4-5]。而在臨床治療此類患者的過程中,常用的藥物主要為別嘌呤醇,其能對尿酸形成產(chǎn)生有效抑制。但該藥物除了對黃嘌呤脫氫酶、黃嘌呤氧化酶產(chǎn)生有效抑制之外,還能對嘧啶通路、嘌呤通路的其他酶產(chǎn)生有效抑制,因而會大大降低臨床治療的效果[6-7]。而作為一種新的降尿酸藥物,非布司他不會受到酶氧化還原狀態(tài)的影響,既可選擇性抑制黃嘌呤氧化酶,同時還能減少各種不良反應(yīng),提升患者的臨床療效[8]。因此選取本院2017年1-10月收治的痛風(fēng)伴高尿酸血癥患者56例根據(jù)治療方式的不同分為A組(18例)、B組18例)、C組(20例),即對非布司他治療痛風(fēng)伴高尿酸血癥的安全性及應(yīng)用效果進(jìn)行了研究與評估,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選取本院2017年1月-10月收治的痛風(fēng)伴高尿酸血癥患者56例根據(jù)治療方式的不同分為A組(18例)、B組18例)、C組(20例)。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)均符合臨床診斷痛風(fēng)伴高尿酸血癥的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);(2)血清尿酸均≥480 μmoL/L;(3)均知曉本次實驗,且均簽訂知情同意書[9]。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)無法停用阿司匹林等藥物;(2)合并高血壓患者;(3)血小板計數(shù)、白細(xì)胞等異常,或者伴有其他血液性疾??;(4)肝腎異常;(5)繼發(fā)性高尿酸血癥;(6)近兩周有痛風(fēng)發(fā)作[10]。

      1.2 方法 A組口服別嘌呤醇(國藥準(zhǔn)字H35020661,生產(chǎn)廠家:美吉斯制藥(廈門)有限公司),100 mg/次,3次/d,持續(xù)治療8 d為1個療程,共治療24周;B組口服非布司他(國藥準(zhǔn)字H20130009,生產(chǎn)廠家:杭州朱養(yǎng)心藥業(yè)有限公司)40 mg/次,1次/d;C組口服非布司他,80 mg/次,1次/d,分別治療24周。

      1.3 觀察指標(biāo)與評價標(biāo)準(zhǔn) 痛風(fēng)評價標(biāo)準(zhǔn):血清尿酸>595 μmoL/L[11]。根據(jù)臨床中痛風(fēng)伴高尿酸血癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)[12],對三組患者治療12周、24周時及治療后3個月的效果進(jìn)行判斷,血清尿酸正常值范圍:男150~420 μmoL/L,女90~357 μmoL/L。同時注意觀察三組治療期間以及治療后的并發(fā)癥情況。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 22.0軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料用(x±s)表示,比較采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用 字2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 三組患者的基線資料比較 A組男11例,女7例;年齡21~68歲,平均(48.3±2.7)歲。B組男12例,女6例;年齡20~67歲,平均(47.5±2.3)歲。C組男13例,女6例;年齡22~69歲,平均(48.6±2.9)歲。三組患者基線資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      2.2 三組治療后血清尿酸<357 μmol/L比例比較 治療12周、24周時及治療后3個月,B、C組血清尿酸<357 μmoL/L的比例明顯高于A組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);而B、C兩組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

      2.3 三組不良反應(yīng)情況比較 經(jīng)治療,C組急性痛風(fēng)發(fā)生率25.00%(5/20)明顯高于A組11.11%(2/18)與B組16.67%(3/18),比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。三組其他不良反應(yīng)情況比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

      3 討論

      痛風(fēng)是一組嘌呤代謝紊亂所致的疾病,其臨床特點(diǎn)為高尿酸血癥及由此而引起的痛風(fēng)性急性關(guān)節(jié)炎反復(fù)發(fā)作、痛風(fēng)石沉積、痛風(fēng)石性慢性關(guān)節(jié)炎和關(guān)節(jié)畸形,常累及腎臟,引起慢性間質(zhì)性腎炎和尿酸腎結(jié)石形成。本病可分原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類。原發(fā)性者少數(shù)由于酶缺陷引起,常伴高脂血癥、肥胖、糖尿病、高血壓病、動脈硬化和冠心病等。繼發(fā)性者可由腎臟病、血液病及藥物等多種原因引起。多見于男性,男女之比約為20∶1,女性很少發(fā)病,如有發(fā)生大多在絕經(jīng)期后。國外報告不少病例有陽性家族史。痛風(fēng)病程頗長,未累及腎臟者經(jīng)過有效防治預(yù)后良好,但如防治不當(dāng),易導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形、腎結(jié)石、腎損害等嚴(yán)重后果。腎功能不全者預(yù)后較差。

      在臨床上,傳統(tǒng)降尿酸的藥物主要為別嘌呤醇,其能對尿酸形成產(chǎn)生有效抑制,但由于其只能對還原性黃嘌呤氧化酶產(chǎn)生抑制,因而當(dāng)該氧化酶與別嘌呤醇發(fā)生作用時,其會導(dǎo)致氧化酶中鉬的活性增強(qiáng),從而降低藥物的療效。另外其還會對嘧啶、嘌呤等代謝中的其他酶產(chǎn)生影響,因而會引發(fā)一系列的不良反應(yīng)[13-14]。而采用非布司他可長期有效痛風(fēng)伴高尿酸血癥患者,該藥物是一種新型降尿酸藥物又稱之為非布索坦(Febuxostat)。該藥物可選擇性抑制黃嘌呤氧化酶,且不會對嘧啶、嘌呤代謝的其他酶類產(chǎn)生影響,還能減少各種不良反應(yīng)。同時其在輕中度肝、腎功能損壞患者中使用無局限性,且能發(fā)揮良好的降低血清尿酸的作用。在用藥治療的過程中,非布司他能快速降低患者的血清尿酸,并能快速釋放沉積的尿酸鹽,因而不會引發(fā)急性痛風(fēng)。如果患者治療期間發(fā)生急性痛風(fēng),則需根據(jù)患者的實際情況,采取針對性的措施予以治療,且無須停藥,即可顯著緩解患者的痛風(fēng)癥狀[15-19]。

      本文的研究中,治療12周、24周時及治療后3個月,B、C組血清尿酸<357μmoL/L的比例明顯高于A組(P<0.05);而B、C兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。經(jīng)治療,C組急性痛風(fēng)發(fā)生率25.00%明顯高于A組的11.11%、B組的16.67%,(P<0.05);三組其他不良反應(yīng)情況比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。該研究結(jié)果與相關(guān)文獻(xiàn)[20]報道一致,這表明80 mg采用非布司他治療痛風(fēng)伴高尿酸血癥能顯著降低患者血清尿酸水平,但易引發(fā)急性痛風(fēng)發(fā)作,所以臨床需合理進(jìn)行選擇。因此,采用較大劑量非布司他治療痛風(fēng)伴高尿酸血癥患者具有十分重要的臨床價值和意義。

      綜上所述,針對痛風(fēng)伴高尿酸血癥患者采用80 mg/d非布司他治療的效果明顯好于40 mg/d,且能顯著改善其血清尿酸水平,但容易誘發(fā)急性痛風(fēng)發(fā)作。

      參考文獻(xiàn)

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      (收稿日期:2017-12-20) (本文編輯:周亞杰)

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