田 曉,胡靖宇,劉靜波,王麗娟,朱 琳,劉苑秋
(1. 江西農(nóng)業(yè)大學(xué),江西 南昌 330045;2.河北旅游職業(yè)學(xué)院,河北 承德 067000;3.承德石油高等??茖W(xué)校,河北 承德 067000)
【研究意義】近年來(lái),隨著CO2等溫室氣體濃度的逐漸上升,導(dǎo)致全球氣候變暖,已經(jīng)成為國(guó)際社會(huì)共同關(guān)注的重大環(huán)境問(wèn)題[1]。森林碳儲(chǔ)量是陸地生態(tài)系統(tǒng)碳儲(chǔ)量的重要組成部分,如何精確的測(cè)算森林生態(tài)系統(tǒng)的碳儲(chǔ)量意義重大[2]。但是由于方法和數(shù)據(jù)的缺乏,目前碳儲(chǔ)量的估算具有很大不確定性。因此,精確測(cè)算我國(guó)森林生態(tài)系統(tǒng)的碳儲(chǔ)量,正確評(píng)價(jià)我國(guó)森林生態(tài)系統(tǒng)在全球碳平衡中的地位和作用,使我國(guó)在國(guó)際碳貿(mào)易的談判中占主動(dòng)地位尤為重要?!厩叭搜芯窟M(jìn)展】杉木(Cunninghmmialanceolata)是我國(guó)中亞熱帶主要造林樹(shù)種,但研究表明多代連栽導(dǎo)致林分可持續(xù)發(fā)展能力逐年下降[3]。經(jīng)營(yíng)杉木人工林,增加森林的碳儲(chǔ)量、保持杉木人工林的長(zhǎng)期生產(chǎn)力,成為杉木人工林經(jīng)營(yíng)中一個(gè)亟待解決的問(wèn)題。楠木(Phoebebournei)是亞熱帶常見(jiàn)的闊葉樹(shù)種,枝葉比較茂盛,冠幅大而厚,林下凋落物多且容易分解,能夠增加土壤的養(yǎng)分,因此營(yíng)造杉木楠木混交林能夠改善土壤地力條件,達(dá)到豐產(chǎn)、穩(wěn)定、高效的目的?!颈狙芯壳腥朦c(diǎn)】本研究以江西省和福建省杉木、楠木混交林為研究對(duì)象,研究了不同立地條件和初植密度下楠木×杉木混交林在未來(lái)300年內(nèi)(6個(gè)輪伐期)喬木層、土壤碳儲(chǔ)量、生態(tài)系統(tǒng)碳儲(chǔ)量以及年均固碳量變化趨勢(shì),從中篩選出最優(yōu)的經(jīng)營(yíng)方式?!緮M解決的關(guān)鍵問(wèn)題】探索出楠木×杉木混交林可持續(xù)性經(jīng)營(yíng)策略,同時(shí)也為我國(guó)森林碳匯的估算提供參考和依據(jù)。
研究地位于江西省吉安市青原區(qū)樟州村、遂川縣大坑鄉(xiāng)長(zhǎng)榮村、遂川縣茶盤(pán)洲鄉(xiāng)溪口村,屬于中亞熱帶季風(fēng)濕潤(rùn)性氣候,年平均溫度15.1~18.1 ℃,無(wú)霜期277 d ,年平均日照時(shí)數(shù)1860 h,年均降雨量1511.3 mm,土壤主要是以紅壤為主,pH5.6~6。
在研究區(qū)域分別設(shè)置3塊20 m × 30 m的標(biāo)準(zhǔn)地,對(duì)標(biāo)準(zhǔn)地的楠木每木檢尺,另外每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)地設(shè)置3個(gè)樣方(灌木樣方5個(gè),面積5 m×5 m;草本樣方5個(gè),面積1 m×1 m; 枯落物樣方3個(gè),面積0.5 m×0.5 m。該實(shí)驗(yàn)區(qū)灌木主要有黃瑞木(AdinandramellettiiBenth of Hook f.)、細(xì)柄阿丁楓(AltingiagracilipesHemsl)等。草本植物主要有鐵芒萁(Dicranoperisdichotoma)和狗脊蕨(Woodwardiajaponica)等。對(duì)標(biāo)準(zhǔn)地內(nèi)的灌木及草本植物的地上和地下部分分別進(jìn)行稱重、取樣,帶回實(shí)驗(yàn)室烘干,測(cè)其含水率。在每個(gè)樣地挖取5個(gè)土壤剖面,按0~20,20~40 cm分層取樣。環(huán)刀法測(cè)定土壤容重,開(kāi)氏消煮法測(cè)定全氮,重鉻酸鉀容量法-外加熱法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)。調(diào)查和實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)如表1~3所示。
將4種數(shù)據(jù)(土壤養(yǎng)分、林木、林下植被、苔蘚)輸入到FORECAST模型中,養(yǎng)分可以通過(guò)動(dòng)態(tài)的模擬機(jī)制進(jìn)行反饋,便于經(jīng)營(yíng)者能夠及時(shí)的采取適當(dāng)?shù)慕?jīng)營(yíng)策略保證立地質(zhì)量,并且能夠獲取最大碳儲(chǔ)量[5-7]。FORECAST模型最大優(yōu)點(diǎn)是保留了傳統(tǒng)的經(jīng)典的產(chǎn)量表與復(fù)雜的過(guò)程模型2種方法的優(yōu)勢(shì),對(duì)未來(lái)森林的增長(zhǎng)趨勢(shì)的模擬是動(dòng)態(tài)的[8-9]。例如,隨時(shí)間的推移土壤肥力的下降、氣候的變化、病蟲(chóng)害、甚至火災(zāi)等環(huán)境因素的變化都會(huì)在FORECAST模型的模擬中通過(guò)反饋機(jī)制體現(xiàn)[10-11]。
表2 楠木人工林標(biāo)準(zhǔn)地土壤理化性質(zhì)
表3 楠木人工林標(biāo)準(zhǔn)地林下植被和凋落物的生物量
FORECAST模型認(rèn)為,決定森林生態(tài)系統(tǒng)碳儲(chǔ)量大小有2個(gè)因素,一是森林生態(tài)系統(tǒng)葉片總量,二是森林生態(tài)系統(tǒng)光合效率的大小[12-13]。光合效率大小由該樹(shù)種葉片中的氮素含量決定,而氮素含量與森林系統(tǒng)物質(zhì)積累、養(yǎng)分循環(huán)狀況密切相關(guān),所以決定森林生態(tài)系統(tǒng)物質(zhì)積累、養(yǎng)分循環(huán)的綜合性指標(biāo)是氮素含量。因此,F(xiàn)ORECAST模型選擇了葉氮同化率(FNE)作為它的驅(qū)動(dòng)機(jī)制[14]。在實(shí)際林分中,由于下層林冠受到上層林冠的遮蔭,因此FNE需要修正,修正后葉氮同化率稱為遮蔭葉氮同化率(SCFNE)[15-16]。遮蔭葉氮同化率計(jì)算原理是先將生態(tài)系統(tǒng)的林冠層沿垂直方向按固定距離劃分為若干亞層, 分別計(jì)算每個(gè)亞層的相對(duì)光合效率和葉氮量,最后匯總求和[17-18]。
為了評(píng)估不同立地條件和初植密度下楠木×杉木混交林碳儲(chǔ)量變化趨勢(shì),將林分的立地指數(shù)根據(jù)基準(zhǔn)年齡的優(yōu)勢(shì)木高分別設(shè)置為27,21,17。將楠木×杉木混交林初植密度分別設(shè)為4000,3000,2500,2000,1600 株/hm2,杉木×楠木混交比例為1︰3。模擬時(shí)間300年,每50年1個(gè)輪伐期(共6個(gè)輪伐期),每個(gè)輪伐期內(nèi)的第10年對(duì)混交林進(jìn)行比例為30 %的間伐,每一個(gè)輪伐期內(nèi)第30年收獲杉木, 第50年收獲楠木。
模型精度驗(yàn)證所采用的方式主要是將模型模擬數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)和實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行比較,不同的學(xué)者從不同的角度對(duì)楠木×杉木混交林進(jìn)行了大量的研究,但是關(guān)于不同管理措施和立地條件下對(duì)楠木×杉木混交林生態(tài)系統(tǒng)的碳儲(chǔ)量和生物量影響的數(shù)據(jù)還是比較少,盡可能的收集所有文獻(xiàn)中所提到混交林碳儲(chǔ)量的數(shù)據(jù)與模擬數(shù)據(jù)進(jìn)行比較。本文所收集的實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)[19-27]在第一輪伐期內(nèi)、在好中差3種立地條件下與模擬數(shù)據(jù)趨勢(shì)一致(圖1)。
如圖2所示,不同初植密度楠木×杉木混交林在好中差3種立地條件下全樹(shù)和莖桿碳儲(chǔ)量由高到低依次為為較好立地、中等立地、較差立地。在較好立地條件下,初植密度為2500株/hm2的林分所積累的碳儲(chǔ)量最高,其次是楠木×杉木混交林初植密度為2000、3000、1600、4000株/hm2。在較好立地條件下,初植密度為4000株/hm2楠木×杉木混交林不利于林分碳儲(chǔ)量的積累,原因在于:在楠木×杉木混交林中,楠木初期生長(zhǎng)速度要比杉木慢,初植密度過(guò)大杉木在初期會(huì)抑制混交林中楠木的生長(zhǎng)。而混交林的密度控制在2500株/hm2能夠獲得最大碳儲(chǔ)量是因?yàn)椋洪居酌缟阅褪a,杉木的速生能夠在一定程度上為楠木幼苗起到了遮蔽的作用。在中等立地條件下,300年間所積累的全樹(shù)碳儲(chǔ)量和莖干碳儲(chǔ)量從高到低以此為3000、2500、4000、2000、1600株/hm2。因?yàn)橹械攘⒌貤l件下單體林木的胸徑和冠幅要小于較好立地條件下的胸徑和冠幅,林分中單體林木之間的競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度相對(duì)較小,初植密度為2500株/hm2比3000株/hm2的楠木×杉木混交林在360年間所積累的碳儲(chǔ)量少2 t/hm2,所以為了獲得最大碳儲(chǔ)量,中等立地條件下楠木×杉木混交林的初植密度應(yīng)控制在2500和3000株/hm2之間。在較差立地條件下,300年間所積累的碳儲(chǔ)量從高到低以此為4000、3000、2500、2000、1600株/hm2。即林分密度越大碳儲(chǔ)量越高。原因在于:立地條件較差,單體林木受到土壤的養(yǎng)分、水分以及陽(yáng)光等條件的制約,林木的個(gè)體材積和冠幅相對(duì)較小,林分中單株林木的生長(zhǎng)不受其他林木的束縛,即林分密度越大,單位面積的株數(shù)越多,單位面積的碳儲(chǔ)總量也就越多。
圖1 模型精度驗(yàn)證Fig.1 Accuracy verification of model
圖2 不同初植密度楠木×杉木混交林在好中差3種立地條件下全樹(shù)和莖桿300年的碳儲(chǔ)量Fig.2 Carbon storage of whole tree and stem of Phoebe bournei × Chinese fir mixed forest in 300 years under various initial planting densities in rich, medium and poor three site conditions
圖3 不同立地條件下和初植密度下土壤碳儲(chǔ)量(腐殖質(zhì)+凋落物)Fig.3 Soil organic carbon storage under different site conditions and initial planting densities
從圖3可以看出,不同立地條件和初植密度下楠木×杉木混交林在300年的模擬中土壤有機(jī)碳庫(kù)均呈現(xiàn)上升趨勢(shì),特別是在較差立地條件下,土壤有機(jī)碳庫(kù)的上升趨勢(shì)更為明顯,筆者用相同的方法模擬杉木純林、杉木×楠木混交比例3︰1和杉木×楠木混交比例1︰1 3種林分發(fā)現(xiàn):3種林分在模擬時(shí)間段中土壤碳儲(chǔ)量有不同程度的下降,并且楠木比例越少土壤退化程度越嚴(yán)重[28],由此可見(jiàn),營(yíng)造楠木×杉木混交林時(shí),適當(dāng)增加楠木的比例能夠有利于土壤有機(jī)碳庫(kù)的積累,有利于楠木×杉木混交林的可持續(xù)經(jīng)營(yíng)。
如圖4所示,不同初植密度楠木×杉木混交林在好中差3種立地條件下,生態(tài)系統(tǒng)碳儲(chǔ)量由高到低依次為較好立地、中等立地和較差立地。楠木×杉木混交林生態(tài)系統(tǒng)碳儲(chǔ)量在6個(gè)模擬輪伐期內(nèi)呈現(xiàn)上升趨勢(shì),特別是在較差立地條件下,生態(tài)系統(tǒng)碳儲(chǔ)量的上升趨勢(shì)更為明顯,由此可見(jiàn),在較差立地條件下,楠木×杉木混交林對(duì)生態(tài)系統(tǒng)碳儲(chǔ)量的改善作用更為明顯。
如圖5所示,不同立地條件和初植密度下楠木×杉木混交林NPP由高到低依次為較好立地條件、中等立地條件和較差立地條件。不同初植密度的混交林NPP隨著輪作次數(shù)的增加呈現(xiàn)上升趨勢(shì)。初植密度為2500株/hm2的楠木×杉木混交林在第30年收獲杉木后,剩下的楠木純林在20年內(nèi)NPP最高。不同初植密度的楠木×杉木混交林在每個(gè)輪伐期內(nèi)第30年收獲杉木后,剩余的楠木純林在20年內(nèi)凈生產(chǎn)力都有不同程度的上升趨勢(shì),說(shuō)明楠木30年并未達(dá)到成熟期,生物量還有一定的上升空間。
圖4 不同立地條件和初植密度生態(tài)系統(tǒng)碳儲(chǔ)量Fig.4 Ecosystem carbon storage under different site conditions and initial planting densities
圖5 不同初植密度楠木×杉木混交林在300年間凈初級(jí)生產(chǎn)力Fig.5 Primary productivity of Phoebe bournei × Chinese fir mixed forest under various initial planting densities in 300 years
表4 年均凈生產(chǎn)量
圖6 不同立地條件和初植密度下年均固碳量Fig.6 Annual average fixed carbon content under different site conditions and initial planting densities
如表4所示,以中等立地條件為例,5種不同初植密度的楠木×杉木混交林凈生產(chǎn)量平均值為12.21t/(hm2·a),而相同方法模擬的楠木純林在中等立地條件下凈生產(chǎn)量平均值為11.47 t/(hm2·a),由此可見(jiàn):楠木×杉木混交林的年均凈生產(chǎn)量要高于相同立地條件下楠木純林的凈生產(chǎn)量。但略低于中亞熱帶森林凈生產(chǎn)量13.5 t/(hm2·a)。在較好立地條件下,初植密度為2500株/hm2的林分年均凈生產(chǎn)量最高,年均凈生產(chǎn)量為15.26 t/(hm2·a),在較差立地條件下,隨著林分密度的增大,年均凈生產(chǎn)量呈現(xiàn)上升趨勢(shì),初植密度為4000株/hm2年均凈生產(chǎn)量最高,年均凈生產(chǎn)量為9.81t/(hm2·a)。從年均固碳量的角度來(lái)講,如圖6所示,以中等立地條件為例,初植密度為2500 株/hm2的混交林年均固碳量最高,為616.48 gC/(m2·a),這個(gè)結(jié)果雖然低于中亞熱帶平均年均固碳量675 gC/(m2·a),但卻高于同處亞熱帶楠木年均固碳量538.38 gC/(m2·a)和杉木年均固碳量348.90 gC/(m2·a),由此可見(jiàn):楠木×杉木混交林相比于楠木和杉木純林有較高的固碳能力。
在300年的模擬時(shí)間里,不同初植密度多代連栽的楠木×杉木混交林在好、中、差3種立地條件下,碳儲(chǔ)總量、土壤碳儲(chǔ)量、生態(tài)系統(tǒng)碳儲(chǔ)量以及年均固碳量都有較大的差異,表現(xiàn)為較好立地條件>中等立地條件>較差立地條件。并且楠木×杉木混交林隨著連栽次數(shù)的增加碳儲(chǔ)總量、土壤碳儲(chǔ)量、生態(tài)系統(tǒng)碳儲(chǔ)量以及凈生產(chǎn)力都呈現(xiàn)上升趨勢(shì)。在較好立地條件下,初植密度為2500株/hm2的林分300年間所積累的碳儲(chǔ)量及年均凈生產(chǎn)力最高;中等立地條件下楠木×杉木混交林的初植密度控制在2500和3000株/hm2之間,能夠獲得最大碳儲(chǔ)量;在較差立地條件下,楠木×杉木混交林的初植密度應(yīng)該控制在4000株/hm2能夠獲得最大碳儲(chǔ)量積累。
在較好或中等的立地條件下,初植密度為2500株/hm2的楠木×杉木混交林在6個(gè)輪伐期內(nèi)所積累的碳儲(chǔ)量最高,這是主要是因?yàn)槌踔裁芏葹?500株/hm2的楠木×杉木混交林在生長(zhǎng)初期楠木、杉木生長(zhǎng)空間大、養(yǎng)分充足,可以促進(jìn)單體樹(shù)木高度的生長(zhǎng),并且杉木生長(zhǎng)速度快,而楠木幼年較耐陰,杉木的快速生長(zhǎng)能夠?yàn)殚酒鸬揭欢ǖ谋邮a作用;其次,10年后又采取30 %的間伐,使得混交林的密度減小,又能促進(jìn)混交林中樹(shù)木胸徑的生長(zhǎng),由于林隙見(jiàn)光照充足使得灌木草本植物的生長(zhǎng)不受影響,有利于維持土壤的地力,從而保證混交林的碳儲(chǔ)量的積累。以往在亞熱帶造林初植密度通常采取3000~3500株/hm2,也有部分國(guó)營(yíng)林場(chǎng)采用4000株/hm2,實(shí)際上在較差的立地條件下,由于地力養(yǎng)分不足,單株林木的材積較小,林木間的相互影響不大,初植密度為4000株/hm2混交林有利于碳儲(chǔ)總量的積累。在中等或較好立地條件下?tīng)I(yíng)造楠木×杉木混交林,由于混交林中林分樹(shù)種的生長(zhǎng)速度不同,如果林分密度過(guò)大,會(huì)導(dǎo)致林木的生長(zhǎng)空間變小,林分相互競(jìng)爭(zhēng)激烈,生長(zhǎng)會(huì)受到一定程度的抑制,同時(shí)也會(huì)影響林下植被的生長(zhǎng),不利于恢復(fù)土壤的生產(chǎn)力;如果林分過(guò)于稀疏,雖然樹(shù)木單體生長(zhǎng)空間變大,但是混交林中林木總量過(guò)少,以及林木枝干間相互整枝作用減弱,都會(huì)影響楠木×杉木混交林的碳儲(chǔ)總量。綜上所述,在中等以上的立地條件下?tīng)I(yíng)造楠木×杉木混交林,初植密度為2500株/hm2能夠獲得最大碳儲(chǔ)量。
目前,F(xiàn)ORECAST 模型在全球許多國(guó)家都開(kāi)始應(yīng)用,但是更多是應(yīng)用于針葉純林方面,近年來(lái),許多學(xué)者都認(rèn)識(shí)到針闊混交林無(wú)論是在保護(hù)生態(tài)環(huán)境還是在經(jīng)濟(jì)效益方面都有巨大優(yōu)勢(shì),所以將FORECAST 模型應(yīng)用于針闊混交林中意義更為重大,本研究杉木數(shù)據(jù)是借鑒加拿大著名森林生態(tài)學(xué)家J.P.(Hamish)Kimmins團(tuán)隊(duì)的收集的數(shù)據(jù),在此基礎(chǔ)上實(shí)測(cè)的楠木數(shù)據(jù)加以補(bǔ)充。當(dāng)然模型自身也有一定的局限性。只考慮了水分的吸收,而沒(méi)有考慮其對(duì)生長(zhǎng)的影響,但目前,Kimmins團(tuán)隊(duì)正在將水分模型(FORWADY)與FORECAST模型相耦合[17],未來(lái)森林生態(tài)系統(tǒng)的預(yù)測(cè)將會(huì)更加客觀、更加精確。
參考文獻(xiàn):
[1]方精云. 中國(guó)森林生產(chǎn)力及其對(duì)全球氣候變化的響應(yīng)[J]. 植物生態(tài)學(xué)報(bào),2000,24(5): 513-517.
[2]馮宗煒,王效科,吳 剛. 中國(guó)森林生態(tài)系統(tǒng)的生物量和生產(chǎn)力[M]. 北京:科學(xué)出版社,1999.
[3]吳麗芝,姚云峰,王 雄,等. 赤峰市森林資源系統(tǒng)可持續(xù)發(fā)展能力動(dòng)態(tài)評(píng)價(jià)[J]. 內(nèi)蒙古大學(xué)學(xué)報(bào),2014(2):176-183.
[4]田 曉. 基于FORECAST模型楠木人工林碳儲(chǔ)量及NPP的研究[D]. 南昌:江西農(nóng)業(yè)大學(xué),2011.
[5]Kimmins J P. Scientific foundations for the simulation of ecosystem function and management in FORCYTE-11[R]. Northwest Region Information Report NOR-X-328,1993:4-10.
[6]Kimmins J P, Mailly D,Seely B. Modelling forest ecosystem net primary production: the hybrid simulation approach used in FORECAST[J]. Ecological Modelling, 1999,122: 195-224.
[7]Cuevas S, Vazquez F M, Torres E, et al. OptimizingCorkoakdehesa forest management using FORECAST ecosystem model[J]. SUBERWOOD,2005,10: 20-22.
[8]Seely B, Welham C, Kimmins J P. Criterion 2: Ecosystem productivity[R]. BC Journal of Ecosystems and Management, 2006, 7(1): 85-91.
[9]Blanco J A.The representation of allelopathy in ecosystem-level forest models[J]. Ecological Modelling, 2007, 209: 65-77.
[10]Blanco J A, Seely B, Welham C, et al. Testing the performance of forest ecosystem model (FORECAST) against 29 years of field data in aPseudotsugamenziesiiplantation[J]. Can.J.For.Res., 2007, 37: 1808-1820.
[11]Kimmins J P. From science to stewardship: Harnessing forest ecology in the service of society[J]. Forest Ecology and Management,2008, 258: 1625-1635.
[12]Welham C, Blanco J A, Kimmins J P. FORCEE helps to manage mixedwoods[R]. FORREX Forest Research Extension Partnership,2008.
[13]Kimmins J P. From science to stewardship: Harnessing forest ecology in the service of society[J]. Forest Ecology and Management, 2008, 258: 1625-1635.
[14]Wang S L,Chen C Y. Ecology of forest litter[M]. Science Press.2010.
[15]Fang-Fang Yang,Yue-Lin Li,Guo-Yi Zhou,et al. Dynamics of coarsewoody debris and decomposition rates in an old-growth forest in lower tropical China[J]. Forest Ecology and Management, 2010 (259): 1666-1672.
[16]Blanco J A.The representation of allelopathy in ecosystem-level forest models[J]. Ecological Modelling, 2007, 209: 65-77.
[17]Blanco J A. The legacy of forest management: analyzing its influence on tree growth with ecosystem Models[M]. Nova Science Publishers,2010.
[18]田 曉,胡靖宇,劉苑秋,等. 森林生態(tài)系統(tǒng)經(jīng)營(yíng)的新模式:FORECAST模型[J]. 林業(yè)調(diào)查規(guī)劃,2010,35(6):18-25.
[19]彭龍福. 不同林分密度楠木人工林生物量初步研究[J]. 福建林業(yè)科技,2008,35(4):15-23.
[20]孫祥水. 間伐對(duì)楠木杉木混交林生長(zhǎng)影響的研究[J]. 亞熱帶農(nóng)業(yè)研究,2008,4(3):184-187.
[21]林亦曦. 在杉木伴生下的閩楠人工林生產(chǎn)力研究[J]. 福建林業(yè)科技,2007,34(4):38-41.
[22]吳載璋. 楠木杉木混交林生長(zhǎng)效應(yīng)研究[J]. 福建林學(xué)院學(xué)報(bào),2005,25(2):142-46.
[23]邱盛樑. 楠木不同混交造林模式的生長(zhǎng)效果比較[J]. 林業(yè)科技開(kāi)發(fā),2001,15(1):26-27.
[24]陳淑容. 不同立地因子對(duì)楠木生長(zhǎng)的影響[J]. 福建林學(xué)院學(xué)報(bào),2010,30(2):157-160.
[25]鄭金興,劉小飛,高 人,等. 福建南平35 a生楠木林生態(tài)系統(tǒng)碳庫(kù)及分配[J]. 亞熱帶資源與環(huán)境學(xué)報(bào),2009,4(4):59-65.
[26]馬明東,江 洪,劉躍建,等. 楠木人工林生態(tài)系統(tǒng)生物量、碳含量、碳儲(chǔ)量及其分布[J]. 林業(yè)科學(xué),2008,44(3):34-39.
[27]彭龍福. 35年生楠木人工林生物量及生產(chǎn)力的研究[J]. 福建林學(xué)院學(xué)報(bào),2003,23(2): 128-131.
[28]田 曉,劉苑秋,魏曉華,等. 模擬楠木杉木人工混交林不同混交比例對(duì)凈生產(chǎn)力和碳儲(chǔ)量的影響[J]. 江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2014,36(1):122-130.