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      蒙藥哈日阿-布日-16質量標準研究

      2018-05-08 03:05:05
      中國民族醫(yī)藥雜志 2018年3期
      關鍵詞:冬青木香薄層

      吳 博 閆 靖 李 強

      (包頭市食品藥品檢驗檢測中心,內蒙古 包頭 014060)

      蒙藥哈日阿-布日-16(蒙醫(yī)方劑學中記載本方蒙古語音譯名稱又名達力-16、十六味冬青葉散)是出自蒙古醫(yī)伊希巴拉珠爾的《認藥白晶藥鑒》,由冬青葉、石榴、石膏、肉桂、豆蔻、木香、丁香、甘草、白葡萄、沉香、拳參、蓽茇、紅花、廣棗、肉豆蔻和方等16種藥材組成[1]。用于浮腫,咳嗽音啞,胸滿腹脹,消化不良,寒火交凈,頭昏眩暈,肺氣腫等。哈日阿-布日-16為棕褐色水丸,氣香,味辛,微咸。為了控制該制劑的質量,建立哈日阿-布日-16中的冬青葉、石膏、甘草、丁香、紅花5種藥材的顯微鑒別方法和丁香、紅花兩種藥材的薄層色譜鑒別方法,該方法專屬性強,重現(xiàn)性好,為其質量控制方式和評價指標提供有效依據(jù)。

      1 試驗材料

      1.1 試劑與試藥 樣品(批號:121208、121218、303071):由內蒙古包頭市蒙中醫(yī)院提供,模擬樣品為自制;紅花對照藥材(批號:120907-200609),木香對照藥材(批號:120921-201008)購自中國食品藥品檢定研究院;硅膠G、硅膠H(薄層色譜用):青島海洋化工廠生產。所用試劑均采用分析純試劑。

      1.2 儀器 939型薄層鋪板器(重慶貝可得公司生產)。徠卡DM3000B照相顯微鏡。AB104電子天平。

      2 方法與結果

      2.1 顯微鑒別

      2.1.1 分別取冬青葉、石膏、丁香、甘草、紅花藥材,粉碎成細粉,置顯微下觀察;腺鱗頭部類圓形,由數(shù)十個細胞組成,呈放射狀,棕黃色,多破碎成扇形(冬青葉),見圖1;不規(guī)則片狀結晶,無色,有平直的紋理(石膏),見圖2;花粉粒無色或微黃色。極面觀呈三角形,赤道表面觀呈雙凸鏡形,具3副合溝(丁香),見圖3;纖維素周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維(甘草),見圖4;花粉粒,深黃色。呈類圓形、橢圓形或橄欖形,有3個萌發(fā)孔,孔口類圓形或長圓形,光切面觀外壁齒狀突起(紅花),見圖5。

      2.1.2 取樣品,研細,置顯微鏡下觀察 腺鱗頭部類圓形,由數(shù)十個細胞組成,呈放射狀,棕黃色,多破碎成扇形(冬青葉顯微特征),見圖6;不規(guī)則片狀結晶,無色,有平直的紋理(石膏顯微特征),見圖7;花粉粒無色或微黃色。極面觀呈三角形,赤道表面觀呈雙凸鏡形,具3副合溝(丁香顯微特征),見圖8;纖維素周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維(甘草顯微特征),見圖9;花粉粒,深黃色。呈類圓形、橢圓形或橄欖形,有3個萌發(fā)孔,孔口類圓形或長圓形,光切面觀外壁齒狀突起(紅花顯微特征),見圖10[2]。

      2.2 哈日阿-布日-16的薄層鑒別

      2.2.1 紅花薄層鑒別 供試品溶液制備:取供試品,粉碎后精密稱定,6.2007g(批號307023)、6.2026g(批號121205)、6.2019g(批號301241)加80%丙酮溶液20mL,密塞,振搖15min,靜置,取上清液作為供試品溶液。模擬樣溶液制備:按處方量混合16味藥材,粉碎,精密稱定6g, 同法制成模擬樣溶液。紅花對照藥材溶液:取紅花對照藥材0.5g,同法制成紅花對照藥材溶液。紅花藥材溶液:取紅花藥材,粉碎,精密稱定0.5g,同法制成紅花藥材溶液。陰性樣品溶液制備:取除紅花外其余15味藥材,按處方量混合,粉碎,精密稱定5g,同法制成陰性樣品溶液。照中國藥典2010年版一部薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述溶液各20μL,分別點于同一硅膠H薄層板上,以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇(7:2:3:0.4)為展開劑,展開,取出晾干。供試品色譜中,在與對照藥材及藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點,陰性樣品無干擾。此方法具專屬性,見圖11。

      2.2.2 木香薄層鑒別 供試品溶液制備:取供試品,粉碎后精密稱定7g,加甲醇20mL,超聲處理30min,濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液。模擬樣品溶液制備:按處方量混合16味藥材,粉碎,精密稱定7g, 同法制成模擬樣品溶液。木香對照藥材溶液制備:取木香對照藥材,精密稱定0.5g, 同法制成木香對照藥材溶液。木香藥材溶液制備:取木香藥材,粉碎,精密稱定0.5g, 同法制成木香藥材溶液。陰性樣品溶液制備:取除木香外其余15味藥材,按處方量混合,粉碎,精密稱定7g,同法制成陰性樣品溶液。照中國藥典2010年版一部薄層色譜法(附錄VI B)試驗,吸取上述溶液各10μL,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以1%香草醛硫酸溶液,加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材及藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點,陰性無干擾。此方法具專屬性,見圖12[3]。

      3 討論

      本試驗建立蒙藥制劑哈日阿-布日-16中冬青葉、石膏、甘草、丁香、紅花5種藥材的顯微特征和木香、紅花2種藥材的薄層色譜鑒別方法。顯微特征明顯,無干擾。薄層色譜樣品、對照藥材和藥材在與相對應的位置顯相同的顏色和斑點,陰性無干擾,重現(xiàn)性好。本方法為哈日阿-布日-16制劑的定性提供了有效依據(jù)。

      [1]伊希巴拉珠爾.甘露四部[M].呼和浩特:內蒙古人民出版社,1998:379.

      [2]徐國鈞.中藥材粉末顯微鑒定[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1986.

      [3]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典一部[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010.

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