王桂良,韓光明,寇祥明,張家宏,王守紅,唐鶴軍,畢建花,徐 榮
(1.江蘇里下河地區(qū)農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所,揚(yáng)州225007;2.江蘇省生態(tài)農(nóng)業(yè)工程技術(shù)研究中心,揚(yáng)州 225007)
胭脂魚(yú)(Myxocyprinus asiaticus)屬鯉形目亞口魚(yú)科,為我國(guó)特有魚(yú)種,僅分布于長(zhǎng)江和閩江。近年來(lái)其資源量急劇下降,現(xiàn)已被列為國(guó)家二類水生野生保護(hù)動(dòng)物。其外形優(yōu)雅、色彩鮮艷、肉味鮮美,食用性與觀賞性兼?zhèn)洌哂辛己玫氖袌?chǎng)前景[1]。我國(guó)對(duì)胭脂魚(yú)的人工馴養(yǎng)及繁殖等相關(guān)研究始于上世紀(jì)70年代[2],目前已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了胭脂魚(yú)苗種的全人工繁育[3-5],且人工繁育的胭脂魚(yú)子二代經(jīng)人工養(yǎng)殖可以成為商品魚(yú)上市。胭脂魚(yú)傳統(tǒng)養(yǎng)殖以混養(yǎng)為主。在養(yǎng)殖池塘內(nèi)主養(yǎng)商品胭脂魚(yú),同時(shí)投放少量棲息和攝食習(xí)性不同于胭脂魚(yú)的魚(yú)種,如草魚(yú)(Ctenopharyngodon idellus)、鰱 (Hypophthalmichthys molitrix)和 鳙(Aristichthys nobilis)等家魚(yú),從而充分利用不同水層空間資源,且有助于調(diào)控水質(zhì),以提高魚(yú)池自然凈化能力,實(shí)現(xiàn)穩(wěn)產(chǎn)高產(chǎn)[6-7]。然而在混養(yǎng)模式中,胭脂魚(yú)對(duì)飼料蛋白含量需求高達(dá)40%,而家魚(yú)僅約32%。如果所用飼料為家魚(yú)配合飼料,對(duì)滿足胭脂魚(yú)的營(yíng)養(yǎng)需求就會(huì)存在一定影響[8]。如果所用飼料為胭脂魚(yú)配合飼料,則面臨飼料價(jià)格較高,且家魚(yú)爭(zhēng)食能力強(qiáng),而造成胭脂魚(yú)減產(chǎn),加之家魚(yú)市場(chǎng)價(jià)格較低,勢(shì)必會(huì)給養(yǎng)殖戶帶來(lái)經(jīng)濟(jì)損失[9]。當(dāng)前,有研究報(bào)道將胭脂魚(yú)套養(yǎng)在大口 黑 鱸 (Micropterus salmoides)[10]、匙 吻 鱘(Polyodon spathula)[11]、黃 顙 魚(yú) (Pelteobagrus fulvidraco)[12]、 凡 納 濱 對(duì) 蝦 (Penaeus vannamei)[13]、河蟹[14]等特種水產(chǎn)主養(yǎng)池塘中,這類水產(chǎn)動(dòng)物對(duì)飼料蛋白質(zhì)的需求量與胭脂魚(yú)相近[15-16],所用配合飼料可同時(shí)滿足套養(yǎng)魚(yú)種的營(yíng)養(yǎng)需求,且這些魚(yú)種市場(chǎng)價(jià)格高,可提高養(yǎng)殖經(jīng)濟(jì)效益。然而,這些報(bào)道大多對(duì)養(yǎng)殖產(chǎn)量和經(jīng)濟(jì)效益進(jìn)行總結(jié),而對(duì)此類養(yǎng)殖模式的綜合效益分析研究尚不充分。本實(shí)驗(yàn)以對(duì)飼料蛋白含量需求相近的胭脂魚(yú)、黃顙魚(yú)和長(zhǎng)吻鮠為研究對(duì)象,設(shè)置了胭脂魚(yú)與黃顙魚(yú)、長(zhǎng)吻鮠的不同放養(yǎng)比例的混養(yǎng)模式,研究不同混養(yǎng)模式下養(yǎng)殖對(duì)象的產(chǎn)量、成活率、增重率、特定生長(zhǎng)率、飼料系數(shù)、總氮(TN)和總磷(TP)的利用率,并從經(jīng)濟(jì)和生態(tài)效益方面對(duì)不同養(yǎng)殖模式進(jìn)行評(píng)價(jià),以期探討胭脂魚(yú)與黃顙魚(yú)、長(zhǎng)吻鮠混養(yǎng)的可行性與最優(yōu)組合,優(yōu)化胭脂魚(yú)的人工養(yǎng)殖技術(shù)。
實(shí)驗(yàn)用胭脂魚(yú)和長(zhǎng)吻鮠魚(yú)苗購(gòu)自江蘇省常州市水產(chǎn)引繁中心,黃顙魚(yú)苗購(gòu)自揚(yáng)州市董氏特種水產(chǎn)有限公司。
實(shí)驗(yàn)自2016年7月10日開(kāi)始至10月20日結(jié)束,周期為102 d。實(shí)驗(yàn)地點(diǎn)位于江蘇里下河地區(qū)農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所送橋試驗(yàn)基地。設(shè)置15個(gè)3 m×6 m的池塘圍隔,每個(gè)圍隔內(nèi)布置增氧設(shè)施,通過(guò)氣石曝氣給水體增氧。共設(shè)計(jì)5種模式,分別為胭脂魚(yú)單養(yǎng)(M1)、胭脂魚(yú)與黃顙魚(yú)按照3種放養(yǎng)密度比例混養(yǎng)(P1—胭脂魚(yú):黃顙魚(yú)=2∶1,P2—胭脂魚(yú):黃顙魚(yú) =1∶1,P3—胭脂魚(yú):黃顙魚(yú)=1∶2)、胭脂魚(yú)、黃顙魚(yú)和長(zhǎng)吻鮠等混養(yǎng)(P4—胭脂魚(yú):黃顙魚(yú):長(zhǎng)吻鮠 =1∶1∶0.6)。每種模式設(shè)置3個(gè)重復(fù),具體放養(yǎng)情況見(jiàn)表1。
實(shí)驗(yàn)期間,投喂飼料為商品膨化飼料(揚(yáng)州通威飼料有限公司),主要營(yíng)養(yǎng)成分見(jiàn)表2。日投餌量占魚(yú)體重的3%左右,每天投喂3次,分別為上午 8∶00、中午 12∶00和下午17∶00,根據(jù)魚(yú)的攝食情況調(diào)整每日的投喂量。每天夜間19∶00左右打開(kāi)增氧機(jī),增氧至次日日出。實(shí)驗(yàn)期間不換水,僅根據(jù)水深適當(dāng)補(bǔ)充滲漏和蒸發(fā)損失的水,以保持水深1.2 m。
養(yǎng)殖期間,記錄每天的水溫和投喂飼料量。每個(gè)月采集1次水樣,用多參數(shù)水質(zhì)分析儀(GDYS-201M)測(cè)定水體亞硝酸鹽、TN、TP和濁度等指標(biāo),用雙通道多參數(shù)分析儀(HQ40D)測(cè)定水溫和溶氧。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前和結(jié)束后,從每個(gè)模式中隨機(jī)取30尾魚(yú)稱重,計(jì)算平均體質(zhì)量,并選取6尾魚(yú)測(cè)定魚(yú)體TN和TP,TN含量采用凱式定氮法測(cè)定[17],TP含量采用鉬藍(lán)比色法測(cè)定[17]。
實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,禁食24 h,對(duì)各組魚(yú)進(jìn)行稱重,計(jì)算增重率 (Weight gain,%)、特定生長(zhǎng)率(Specific growth rate,%/d)及飼料系數(shù) (Feed conversion ratio)。增重率:WG=(Wf-Wi)/Wi×100%;特定生長(zhǎng)率:SGR=ln(Wf/Wi)/D×100%;餌料系數(shù):FCR=F/(Wf-Wi)。式中:Wf為實(shí)驗(yàn)結(jié)束后魚(yú)體質(zhì)量(g),Wi為實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前魚(yú)體質(zhì)量(g);D為飼養(yǎng)天數(shù)(d);F為攝入的飼料干重(g)。
經(jīng)濟(jì)效益的評(píng)估指標(biāo)[18]:
總產(chǎn)量(g·m-2):WN=W1+W2+W3
式中:W1、W2、W3分別為胭脂魚(yú)、黃顙魚(yú)和長(zhǎng)吻鮠的單位面積質(zhì)量(g·m-2);WN為某一養(yǎng)殖模式下的單位面積總產(chǎn)量。
相對(duì)總產(chǎn)量:WRT=WN/WAT
式中:WN為某模式的總產(chǎn)量;WAT為所有模式的平均總產(chǎn)量。
相對(duì)純收入和相對(duì)產(chǎn)投比:E=EN/EAT
式中:EN為某模式的純收入(或產(chǎn)投比0);EAT為所有模式的平均純收入(或平均產(chǎn)投比)。
表1 各模式的放養(yǎng)情況Tab.1 Stocking densitiy proportions of different culture modes
表2 配合飼料的營(yíng)養(yǎng)成分Tab.2 Major nutrient components of compound feed
生態(tài)效益的評(píng)估指標(biāo):
氮磷絕對(duì)利用率(%):UNP=ONP/INP
式中:ONP為養(yǎng)殖生物凈產(chǎn)量所含的N(或P)量;INP為投入N(或P)的總量。
氮磷相對(duì)利用率(%):URNP=UNP/UANP
式中:UNP為某模式的N(或P)絕對(duì)利用率;UANP為所有模式的N(或P)平均絕對(duì)利用率。
氮磷盈余(g·m-2):SNP=INP-ONP
綜合效益指標(biāo):
G=[WRT×URNP×EN1×EN2]1/4
式中:WRT為某模式的相對(duì)總產(chǎn)量;URNP為某模式的N(或P)相對(duì)利用率;EN1為某模式的相對(duì)純收入;EN2為某模式的相對(duì)產(chǎn)投比。
數(shù)據(jù)用平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤(Mean±SE)形式表示,采用SPSS 13.0軟件中的單因素方差分析(One-Way ANOVA)方法對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,若達(dá)到顯著性差異,則進(jìn)一步進(jìn)行Fisher’s LSD多重比較,顯著水平P<0.05。
如表3所示,各養(yǎng)殖模式下胭脂魚(yú)、黃顙魚(yú)和長(zhǎng)吻鮠的均重分別為6.29 g·ind-1、6.82 g·ind-1和 20.46 g·ind-1。與胭脂魚(yú)單養(yǎng)的 M1模式相比,胭脂魚(yú)與黃顙魚(yú)混養(yǎng)模式下(P1、P2、P3)胭脂魚(yú)均重?zé)o顯著性差異(P>0.05),平均為6.36 g·ind-1。所有模式中,P4模式胭脂魚(yú)均重最小為5.76 g·ind-1,顯著低于 M1(P<0.05)。各混養(yǎng)模式下黃顙魚(yú)均重P1模式最小,P4模式最大。由于各模式下單位面積總產(chǎn)量存在較大差異(P<0.05)。胭脂魚(yú)總重以M1模式最大為181.29 g·m-2,P4模式最小僅為 49.80 g·m-2。黃顙魚(yú)總重以P3模式最大為139.07 g·m-2,P1模式最小僅為53.91 g·m-2。P4模式下長(zhǎng)吻鮠總重為101.89 g·m-2。各模式下胭脂魚(yú)、黃顙魚(yú)和長(zhǎng)吻鮠的平均成活率分別為為93.40%、95.63%和83.33%。與胭脂魚(yú)單養(yǎng)的M1模式相比,P1、P2和P3模式下胭脂魚(yú)成活率無(wú)顯著性差異(P>0.05),平均為96.11%。所有模式中,P4模式下胭脂魚(yú)成活率最小為86.67%。各胭脂魚(yú)混養(yǎng)模式下黃顙魚(yú)成活率無(wú)顯著差異(P>0.05)。各模式下胭脂魚(yú)、黃顙魚(yú)和長(zhǎng)吻鮠的平均增重率分別為342.72%、434.19%和1 062.68%。與胭脂魚(yú)單養(yǎng)的M1模式相比,P1、P2和P3模式下胭脂魚(yú)增重率無(wú)顯著性差異(P>0.05)。所有模式下,P4模式胭脂魚(yú)增重率最小為302.81%,顯著低于 M1、P1模式(P<0.05)。黃顙魚(yú)增重率以P4模式最大為479.71%,P1模式最小僅為343.81%。各模式下胭脂魚(yú)、黃顙魚(yú)和長(zhǎng)吻鮠的平均特定生長(zhǎng)率為1.46%、1.64%和2.4%。與胭脂魚(yú)單養(yǎng)的M1模式相比,P1、P2和P3模式下胭脂魚(yú)特定生長(zhǎng)率無(wú)顯著性差異(P>0.05)。所有模式中,P4模式下胭脂魚(yú)特定生長(zhǎng)率最小為1.37%。黃顙魚(yú)特定生長(zhǎng)率以P3和P4模式最大為1.72%,P1模式最小僅為1.46%。與胭脂魚(yú)單養(yǎng)的M1模式相比,P1、P2和P3模式下養(yǎng)殖總產(chǎn)量無(wú)顯著變化(P>0.05),平均為188.92 g·m-2,P4模式養(yǎng)殖總產(chǎn)量顯著提高24.78%(P<0.05),為 226.21 g·m-2。與胭脂魚(yú)單養(yǎng)的M1模式相比,P1、P2和P3模式下飼料系數(shù)無(wú)顯著性差異(P>0.05),平均為1.56,P4模式飼料系數(shù)顯著下降至1.34(P<0.05)。
實(shí)驗(yàn)期間各模式均不換水,并在夜間使用增氧設(shè)備補(bǔ)氧。由表4可見(jiàn),各模式下水體溫度變化范圍一致,為19.30~34.40℃;溶氧變化范圍一致,為3.60~12.50 mg·L-1。各模式下亞硝酸鹽含量無(wú)顯著差異(P>0.05),平均值為0.68 mg·L-1。總N濃度以胭脂魚(yú)單養(yǎng)的M1模式最低為1.57 mg·L-1,P4模式最高為 2.35 mg·L-1。總P濃度類似,以M1模式最低,P4模式最高。濁度以 M1模式顯著較低(P<0.05),為76.15 NTU,其它各模式之間差異不顯著(P>0.05),平均為89.69 NTU。
表3 各模式下胭脂魚(yú)、黃顙魚(yú)、長(zhǎng)吻鮠的養(yǎng)殖產(chǎn)量及飼料系數(shù)Tab.3 Growth yields and feed coefficients of Myxocyprinus asiaticus,Pelteobagrus fulvidraco and Leiocassis longirostris under different modes
表4 養(yǎng)殖期間各模式下的水質(zhì)變化狀況Tab.4 Major water quality parameters in different modes during the experimental period
由表5可見(jiàn),飼料是胭脂魚(yú)池塘不同養(yǎng)殖模式中N輸入的主要來(lái)源,各模式之間N投入無(wú)顯著差異(P>0.05),平均為 2 093.86 g·m-2,占總N輸入量的95.72%。各模式間,由于同一種魚(yú)投放的密度不同,導(dǎo)致通過(guò)同一種魚(yú)苗輸入的N量存在顯著性差異(P<0.05)。而各模式之間,總N輸入量無(wú)顯著性差異(P>0.05)。成魚(yú)收獲是總N輸出的主要途徑。各模式間,由于放養(yǎng)密度不同,導(dǎo)致同一種魚(yú)成魚(yú)輸出的N量存在顯著性差異(P<0.05)。總氮輸出以P4模式最高,為548.99 g·m-2,其它各模式之間無(wú)顯著性差異(P>0.05)??侼盈余量在各模式間無(wú)顯著性差異(P>0.05),平均為 1 708.10 g·m-2,占總N輸入量的78.09%。N絕對(duì)利用率以P4模式最高,為24.20%,其它各模式之間無(wú)顯著差異(P>0.05),平均值為21.30%。
胭脂魚(yú)池塘不同養(yǎng)殖模式中P素主要來(lái)源也為飼料,占總P輸入量的96.01%(表6),各模式之間通過(guò)飼料投入的P素?zé)o顯著性差異(P>0.05)??侾輸入量在各模式之間無(wú)顯著性差異(P>0.05)。成魚(yú)收獲是總P輸出的主要途徑,總P輸出P4模式顯著高于其它模式(P<0.05),為82.40 g·m-2,其它各模式之間無(wú)顯著差異(P>0.05),平均值為69.04 g·m-2???P盈余量在各模式間無(wú)顯著差異(P>0.05),平均值為446.25 g·m-2,占總P輸入量的86.16%。各模式P絕對(duì)利用率平均為13.82%,P4模式顯著高于其它模式(P<0.05),為15.37%。
各模式魚(yú)苗投入值為0.95~1.43萬(wàn)元·畝-1,占總投入的66.43%~75.66%。胭脂魚(yú)單養(yǎng)的M1模式總投入最多為1.89萬(wàn)元·畝-1,其他各模式總投入相近,平均為1.46萬(wàn)元·畝-1。M1、P1和 P4模式總產(chǎn)出顯著高于 P2、P3模式(P<0.05)。P4模式純收入顯著高于其它模式(P<0.05),為 0.82萬(wàn)元·畝-1,比胭脂魚(yú)單養(yǎng)的M1模式高17.14%。P4模式的產(chǎn)投比最高為1.57,比M1模式高14.60%。
綜合考慮相對(duì)總產(chǎn)量、N和P的平均相對(duì)利用率、相對(duì)純收入、相對(duì)產(chǎn)投比后,得出胭脂魚(yú)池塘不同養(yǎng)殖模式的綜合效益(表8)。與胭脂魚(yú)單養(yǎng)的M1模式相比,胭脂魚(yú)與黃顙魚(yú)混養(yǎng)模式(P1、P2、P3)的綜合效益指標(biāo)無(wú)顯著性變化(P>0.05),平均為0.95,而P4模式顯著提高22.83%(P<0.05),為1.13。
表5 胭脂魚(yú)池塘不同養(yǎng)殖模式的N素利用率Tab.5 N utilization rates of different modes
表6 胭脂魚(yú)池塘不同混養(yǎng)模式的P素利用率Tab.6 P utilization rates of different modes
表7 胭脂魚(yú)池塘不同養(yǎng)殖模式的經(jīng)濟(jì)效益分析Tab.7 Costs and benefits of different modes(萬(wàn)元·畝-1)
表8 各模式養(yǎng)殖效果綜合評(píng)價(jià)Tab.8 Comprehensive evaluation of cultural efficiency of different modes
胭脂魚(yú)作為雜食性魚(yú)種,主要攝食底棲無(wú)脊椎動(dòng)物、植物碎片以及泥渣中的有機(jī)質(zhì),其在魚(yú)苗階段具有集群性[19],性情溫和而不爭(zhēng)食,棲息于水體中下層,具有很強(qiáng)的避光習(xí)性,不具有明顯的、有規(guī)律性的晝夜攝食和活動(dòng)節(jié)律。胭脂魚(yú)的臨界游泳速度高于黃顙魚(yú)、青魚(yú)、錦鯉等品種,具備對(duì)應(yīng)較高水流速度的先天進(jìn)化特征,其較強(qiáng)的游泳能力與其在激流中生存有關(guān)[20]。雖然胭脂魚(yú)具備較強(qiáng)的游泳能力,但是在人工養(yǎng)殖條件下,其攝食商品飼料的競(jìng)爭(zhēng)力不如鯉、鯽等品種[8]。本實(shí)驗(yàn)中也觀察到胭脂魚(yú)的攝食行為相對(duì)溫順,這與劉家壽等[21]的研究結(jié)果一致。在M1、P1、P2和 P3模式下,隨著胭脂魚(yú)放養(yǎng)比例的下降,黃顙魚(yú)放養(yǎng)比例的上升,胭脂魚(yú)的均重、增重率和特定生長(zhǎng)率總體呈下降趨勢(shì)。而在胭脂魚(yú)、黃顙魚(yú)和長(zhǎng)吻鮠混養(yǎng)模式P4中,胭脂魚(yú)與黃顙魚(yú)放養(yǎng)比例雖然與P2模式相同,但其均重、增重率和特定生長(zhǎng)率卻較P2顯著降低。這主要是因?yàn)椴煌~(yú)種的攝食飼料競(jìng)爭(zhēng)力不同,其中長(zhǎng)吻鮠攝食能力最強(qiáng),黃顙魚(yú)居中,胭脂魚(yú)最弱。因此,在與前兩種魚(yú)混養(yǎng)過(guò)程中胭脂魚(yú)的攝食收到一定影響,各項(xiàng)生理指標(biāo)都有所下降。然而,考慮該模式養(yǎng)殖總體產(chǎn)量、經(jīng)濟(jì)和綜合效益都顯著高于另外4種模式,說(shuō)明該模式在綜合表現(xiàn)方面要優(yōu)于胭脂魚(yú)單養(yǎng)或胭脂魚(yú)與黃顙魚(yú)混養(yǎng)模式。
胭脂魚(yú)喜歡棲息于大水體高溶氧環(huán)境中。有研究報(bào)道稱,體質(zhì)量為6~7 g的胭脂魚(yú)在水溫20℃~30℃時(shí)的窒息的點(diǎn)為0.83~1.51 mg·L-1[22],比瓦氏黃顙魚(yú)(水溫 28℃時(shí)為 0.27 mg·L-1)[23]和青魚(yú)、草魚(yú)、鰱、鯽等品種的窒息點(diǎn)(0.58~0.99mg· L-1)[24]要高,而與長(zhǎng)吻鮠(0.81~1.60 mg·L-1)[25]相近。本實(shí)驗(yàn)期間,使用增氧設(shè)備在夜間增氧,使水體溶氧維持在3.60~12.50 mg·L-1,以滿足胭脂魚(yú)、黃顙魚(yú)和長(zhǎng)吻鮠等不同品種對(duì)水體溶氧需求。研究表明,胭脂魚(yú)對(duì)水質(zhì)具有較強(qiáng)的適應(yīng)性,在III類水質(zhì)(TN≤1.0mg·L-1、TP≤0.2mg·L-1)的水體中其生理反應(yīng)即較平穩(wěn)[26]。根據(jù)本實(shí)驗(yàn)對(duì)水體水質(zhì)的監(jiān)測(cè)結(jié)果,各模式養(yǎng)殖水體中TN和TP的濃度均超過(guò)III類水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn),亞硝酸鹽含量也高于我國(guó)漁業(yè)水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)(≤0.2mg·L-1,GB11607-89),而各模式中胭脂魚(yú)成活率均超過(guò)86.67%??梢?jiàn),胭脂魚(yú)養(yǎng)殖過(guò)程中在確保其較高成活率的同時(shí),進(jìn)一步改善水體環(huán)境、降低養(yǎng)殖廢水中富營(yíng)養(yǎng)化仍具有較大空間。通過(guò)單因素相關(guān)性分析表明,水體TN、TP濃度與N、P盈余量成極顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.05)(表4-6),據(jù)此認(rèn)為,可以通過(guò)優(yōu)化飼料養(yǎng)分投入量和提高養(yǎng)分利用率,降低養(yǎng)分盈余量,從而改善水體環(huán)境。
本實(shí)驗(yàn)中,各個(gè)模式在整個(gè)養(yǎng)殖過(guò)程中均不換水,因此N、P的輸入僅為降雨輸入和飼料投喂兩條途徑。研究表明,降雨中的N、P輸入僅占池塘N、P總輸入很小的比例[27],因此降雨輸入在本研究中未加以考慮。水產(chǎn)養(yǎng)殖精養(yǎng)池塘主要投喂外源性食物,池塘生態(tài)系統(tǒng)對(duì)飼料N、P利用率都普遍不高[28]。在本實(shí)驗(yàn)的不同模式中,對(duì)N、P的利用率分別為 20.51% ~24.20%和12.54%~15.37%,高于鯽[29]、草魚(yú)精養(yǎng)池塘[28],低于草魚(yú)混養(yǎng)池塘[30]、匙吻鱘混養(yǎng)池塘[27]。通過(guò)實(shí)驗(yàn)中各個(gè)模式的對(duì)比,得知胭脂魚(yú)、黃顙魚(yú)和長(zhǎng)吻鮠混養(yǎng)模式對(duì)N、P的利用率高于其它模式,與長(zhǎng)吻鮠網(wǎng)箱單養(yǎng)相近[31],其主要原因是長(zhǎng)吻鮠攝食能力較強(qiáng),提高了對(duì)飼料的攝食量和利用率。
在胭脂魚(yú)主養(yǎng)池塘中混養(yǎng)鰱、鳙、草魚(yú),可以使胭脂魚(yú)個(gè)體成活率和平均規(guī)格都明顯高于胭脂魚(yú)專養(yǎng)池塘,因此混養(yǎng)模式投資利潤(rùn)率明顯高于專養(yǎng)模式[6]。目前有一些研究嘗試了在特種水產(chǎn)品主養(yǎng)池塘中套養(yǎng)胭脂魚(yú),可以在投喂同一種飼料的情況下,同時(shí)滿足混養(yǎng)品種對(duì)營(yíng)養(yǎng)的需求,使池塘養(yǎng)殖穩(wěn)產(chǎn)增效。從本實(shí)驗(yàn)中各個(gè)混養(yǎng)模式的綜合效益指標(biāo)來(lái)看,胭脂魚(yú)、黃顙魚(yú)和長(zhǎng)吻鮠混養(yǎng)模式的綜合效益顯著高于其它模式,證實(shí)胭脂魚(yú)、黃顙魚(yú)和長(zhǎng)吻鮠混養(yǎng)模式具有較好的效益。然而,胭脂魚(yú)是新興的養(yǎng)殖品種,養(yǎng)殖規(guī)模不宜過(guò)大。在養(yǎng)殖過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)胭脂魚(yú)集群性較強(qiáng),尤其在幼魚(yú)階段,一旦得病,傳染性很高,易造成難以估量的損失,因此,在胭脂魚(yú)主養(yǎng)池塘套養(yǎng)黃顙魚(yú)和長(zhǎng)吻鮠等特種魚(yú)類,可豐富池塘養(yǎng)殖種類,在一定程度上規(guī)避了單養(yǎng)胭脂魚(yú)在發(fā)病或遇到不可抗拒的自然災(zāi)害時(shí)死亡數(shù)量增加帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)也可降低某一品種市場(chǎng)價(jià)格波動(dòng)導(dǎo)致養(yǎng)殖效益下降的損失,提高池塘養(yǎng)殖綜合效益的穩(wěn)定性。
參考文獻(xiàn):
[1] 陳春娜.我國(guó)胭脂魚(yú)的研究進(jìn)展[J].水產(chǎn)科技情報(bào),2008,35(4):160-163.CHEN C N.Research progress of Chinese mullet fish [J].Fisheries Science and Technology Information,2008,35(4):160-163.
[2] 張春光,趙亞輝,康景貴.我國(guó)胭脂魚(yú)資源現(xiàn)狀及其資源恢復(fù)途徑的探討[J].自然資源學(xué)報(bào),2000,15(2):155-159.ZHANG C G,ZHAO Y H, KANG J G.A discussion on resources status of Myxocyprinus asiaticus(Bleeker)and their conservation and the recovery[J].Journal of Natural Resources,2000,15(2):155-159.
[3] 吳土金.胭脂魚(yú)人工馴養(yǎng)與繁育技術(shù)研究[J].海洋與漁業(yè),2016,(3):62-63.WU T J.Research on artificial domestication and breeding technology of Myxocyprinus asiaticus[J].Ocean and Fishery,2016,(3):62-63.
[4] 劉雙全,王明建,劉齊德,等.胭脂魚(yú)苗種工廠化繁育技術(shù)研究[J].現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技,2012,(9):328-330.LIU SQ,WANG M J,LIU Q D,et al.Study on techniques of fry industrialized propagation and larva aquaculture of Myxiocyprinus asiaticus[J].Modern Agricultural Science and Technology,2012,(9):328-330.
[5] 李紅敬,林小濤,梁日東,等.胭脂魚(yú)全人工繁殖及苗種培育技術(shù)[J].海洋與漁業(yè),2008,(11):25-27.LI H J,LIN X T,LIANG R D,et al.Study on techniques of artificial propagation and seed rearing of Myxocyprinus asiaticus[J].Ocean and Fishery,2008,(11):25-27.
[6] 王桂學(xué),沈志剛,鐘巧仙.胭脂魚(yú)專、主養(yǎng)模式養(yǎng)殖對(duì)比試驗(yàn)[J].水產(chǎn)養(yǎng)殖,2012,33(5):9-11.WANG GX,SHEN Z G,ZHONGQX.Comparison test between intensive and primary aquaculture mode of Myxiocyprinus asiaticus[J].Journal of Aquaculture,2012,33(5):9-11.
[7] 王明建,劉雙全,朱永光,等.胭脂魚(yú)池塘主養(yǎng)商品魚(yú)技術(shù)與效益分析[J].現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技,2013,(9):269-270.WANG M J, LIU S Q, ZHU Y G, et al.Commercial fish primary aquaculture technology of Myxocyprinus asiaticus in pond and benefit analysis[J].Modern Agricultural Science and Technology,2013,(9):269-270.
[8] 彭治桃,李傳武,李躍輝,等.胭脂魚(yú)魚(yú)種池塘混養(yǎng)技術(shù)研究[J].科學(xué)養(yǎng)魚(yú),2015,31(9):7-8.PENG Z T,LI CW,LI Y H,et al.Study on pond polyculture technology of Myxiocyprinus asiaticus[J].Scientific Fish Farming,2015,31(9):7-8.
[9] 王桂學(xué),龐金根,沈志剛.中華胭脂魚(yú)專養(yǎng)試驗(yàn)[J].科學(xué)養(yǎng)魚(yú),2011,(7):32-33.WANG G X,PANG J G,SHEN Z G.Intensive aquaculture test of Myxiocyprinus asiaticus[J].Scientific Fish Farming,2011,(7):32-33.
[10] 陳 建.加州鱸苗種池套養(yǎng)胭脂魚(yú)增效益[J].科學(xué)養(yǎng)魚(yú),2007,(5):29.CHEN J.Intercropping Myxiocyprinus asiaticus in the seed pond of California perch increasing the benefit[J].Scientific Fish Farming,2007,(5):29.
[11] 龔柏珍,洪滿英,童水明.匙吻鱘、胭脂魚(yú)高效混養(yǎng)技術(shù)[J].河北漁業(yè),2014,(7):38-39.GONG B Z,HONG M Y,TONG SM.Introduction on high-efficiency polyculture technology of Polyodon and Myxiocyprinus asiaticus[J].Hebei Fisheries,2014,(7):38-39.
[12] 馬金剛,何晏開(kāi),萬(wàn)建業(yè),等.魚(yú)池套養(yǎng)胭脂魚(yú)技術(shù)研究[J].現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技,2010,(8):334,339.MA J G,HE Y K,WAN J Y,et al.Study on the technology of intercropping Myxiocyprinus asiaticus in pond polyculture[J].Modern Agricultural Science and Technology,2010,(8):334,339.
[13] 袁瑩勇,陳錦文,普家勇.南美白對(duì)蝦池混養(yǎng)胭脂魚(yú)試驗(yàn)[J].漁業(yè)致富指南,2007,(13):59-60.YUAN Y Y,CHEN J W,PU J Y.Test of Myxiocyprinus asiaticus polyculture in Litopenaeus Vannamei pond[J].Fishery Guide to be Rich,2007,(13):59-60.
[14] 陳小江,趙子明,袁 圣.河蟹池塘套養(yǎng)胭脂魚(yú)增效益[J].科學(xué)養(yǎng)魚(yú),2013,29(8):25-26.CHEN X J,ZHAO Z M,YUAN S.Intercropping Myxiocyprinus asiaticus in the pond of river crab increasing benefit[J].Scientific Fish Farming,2013,29(8):25-26.
[15] 韓光明,張家宏,寇祥明,等.飼料中蛋白質(zhì)和脂肪水平對(duì)胭脂魚(yú)生長(zhǎng)性能及體組成的影響[J].動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)學(xué)報(bào),2015,27(11):3587-3596.HAN G M,ZHANG J H,KOU X M,et al.Effects of dietary protein and lipid levels on growth performance and body composition of Chinese sucker(Myxocyprinus Asiaticus)[J].Chinese Journal of Animal Nutrition,2015,27(11):3587-3596.
[16] YUAN Y C,GONG S Y,LUO Z,et al.Effects of dietary protein to energy ratios on growth and body composition of juvenile Chinese sucker,Myxocyprinus asiaticus[J].Aquaculture Nutrition,2010,16(2):205-212.
[17] 謝 劍,戴習(xí)林,臧維玲,等.凡納濱對(duì)蝦幼蝦低鹽度粗養(yǎng)水體養(yǎng)殖容量的研究[J].海洋漁業(yè),2010,32(3):303-312.XIE J,DAI X L,ZANG W L,et al.Study on carrying capacity of Litopenaeusvannamei juveniles in extensive culture water with low salinity[J].Marine Fisheries,2010,32(3):303-312.
[18] 王美珍.杭州灣南岸灘涂貝類7種養(yǎng)殖模式的比較研究[J].海洋漁業(yè),2006,28(1):48-54.WANG M Z.A comparative study on seven shellfish culture models on the beach in south bank of Hangzhou Bay[J].Marine Fisheries,2006,28(1):48-54.
[19] 石小濤,王 博,王 雪,等.胭脂魚(yú)早期發(fā)育過(guò)程中集群行為的形成[J].水產(chǎn)學(xué)報(bào),2013,37(5):705-710.SHI X T,WANG B,WANG X,et al.Ontogenetic changes in schooling behaviour during larval and early juvenile stages of Chinese sucker(Myxocryprinus asiaticus)[J].Journal of Fisheries of China,2013,37(5):705-710.
[20] 石小濤,陳求穩(wěn),劉德富,等.胭脂魚(yú)幼魚(yú)的臨界游泳速度[J].水生生物學(xué)報(bào),2012,36(1):133-136.SHI X T,CHEN Q W,LIU D F,et al.Critical swimming speed of young Chinese sucker(Myxocryprinus asiaticus)[J].Acta Hydrobiologica Sinica,2012,36(1):133-136.
[21] 劉家壽,余志堂,陳金生.一齡胭脂魚(yú)攝食與日糧的初步研究[J].水利漁業(yè),1990,(3):24-26.LIU J S,YU Z T,CHEN J S.A preliminary study on the feeding and diet of one-year old Myxocryprinus asiaticus[J].Reservoir Fisheries 1990,(3):24-26.
[22] 潘 瑩,唐文喬,張飲江.胭脂魚(yú)幼魚(yú)的耗氧率及窒息點(diǎn)研究[J].淡水漁業(yè),2007,37(6):48-51.PAN Y,TANG W Q,ZHANG Y J.Study on the oxygen consumption rate and suffocation point of Myxocyprinus asiaticus[J].Freshwater Fisheries 2007,37(6):48-51.
[23] 萬(wàn)松良,葛 雷,張 揚(yáng),等.瓦氏黃顙魚(yú)與黃顙魚(yú)的耗氧率及窒息點(diǎn)[J].動(dòng)物學(xué)雜志,2005,40(6):91-95.WAN S L,GE L,ZHANG Y,et al.Oxygen consumption rate and suffocated concentration of Pelteobagrus vachelli and P.fulvidraco[J].Chinese Journal of Zoology 2005,40(6):91-95.
[24] 陳寧生,施瑔芳.飼養(yǎng)魚(yú)窒息現(xiàn)象的研究[J].水生生物學(xué)報(bào),1955,(1):1-6.CHEN N S,SHI Q F.Asphyxiation point determination of some farmfishes[J].Acta Hydrobiologica Sinica,1955,(1):1-6.
[25] 劉人群.長(zhǎng)吻鮠苗種耗氧率和窒息點(diǎn)的觀測(cè)[J].四川水產(chǎn),1986,(6):18-19.LIU R Q.Observation of oxygen consumption and suffocated point of the Leiocassis longirostris[J].Sichuan Aquatic Product,1986,(6):18-19.
[26] 王豐毅,陸健健.胭脂魚(yú)(Myxocynricus asiaticus)幼魚(yú)在河口區(qū)的生存適應(yīng)性實(shí)驗(yàn)研究[J].華東師范大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2012,(1):19-26.WANG F Y.LU J J.Experimental study on the adaptability of juvenile Myxocypricus asiaticus to the estuarine waters[J].Journal of East China Normal University(Natural Science),2012,(1):19-26.
[27] 陳建武.匙吻鱘(Polydon spathula)混養(yǎng)塘的氮磷收支研究[D].武漢:華中農(nóng)業(yè)大學(xué),2012.CHEN J W.The research on budget of N&P in polyculture ponds stocked with paddlefish(Polydon spathula)[D].Wuhan:Huangzhong Agricultural University,2012.
[28] 高 攀,蔣 明,趙宇江,等.主養(yǎng)草魚(yú)池塘水質(zhì)指標(biāo)的變化規(guī)律和氮磷收支[J].云南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2009,24(1):71-77.GAO P,JIANG M,ZHAO Y J,et al.Variation rules of water quality and budget of nitrogen and phosphorus in ponds with grass carp as the dominant cultured species[J].Journal of Yunnan Agricultural University,2009,24(1):71-77.
[29] 陳明海,唐匯娟,孫依依,等.豐產(chǎn)鯽精養(yǎng)池塘氮磷的動(dòng)態(tài)與收支[J].華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2015,34(2):95-100.CHEN M H,TANGH J,SUN Y Y,et al.Dynamics and budgets of nitrogen and phosphorus in intensive crucian carp culture ponds[J].Journal of Huazhong Agricultural University,2015,34(2):95-100.
[30] 宋 頎,田相利,王芳,等.不同草魚(yú)池塘混養(yǎng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)研究[J].水生生物學(xué)報(bào),2012,36(4):704-714.SONG Q, TIAN X L, WANG F, et al.An experimental study on structure optimization for polyculture of grass carp with different species[J].Acta Hydrobiologica Sinica,2012,36(4):704-714.
[31] 王奇杰,李 猛,馬旭洲,等.大薸與滿江紅對(duì)網(wǎng)箱養(yǎng)殖長(zhǎng)吻鮠氮磷排放的影響[J].上海農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2016,32(4):110-115.WANG Q J,LI M,MA X Z,et al.Effects of planting Pistia stratiotes L.and Azolla imbircata(Roxb.) Nakai on emission of nitrogen and phosphorus from Lieocassis longiristris culture in net cage[J].Acta Agriculturae Shanghai,2016,32(4):110-115.