杜麗飛，邱美珍，*，李 杰，王 慧 , 楊 俊 , 周望平

(1.湖南省畜牧獸醫(yī)研究所，湖南長(zhǎng)沙 410100；2.湖南鑫廣安農(nóng)牧股份有限公司)

高致病性豬藍(lán)耳病(porcine reproductive and respiratory syndrome，PRRS)的流行曾給養(yǎng)豬業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失，它的出現(xiàn)還導(dǎo)致豬場(chǎng)長(zhǎng)期不穩(wěn)定，保育仔豬育成率降低，育肥豬飼料回報(bào)少。隨著藍(lán)耳病弱毒苗的廣泛多次使用，該疾病得到了有效的控制，但是該病毒一直在豬場(chǎng)循環(huán)，小規(guī)模的低毒力的豬藍(lán)耳病時(shí)有發(fā)生，它不僅容易被忽視，而且造成的經(jīng)濟(jì)損失和豬場(chǎng)的不穩(wěn)定也同樣不容樂(lè)觀?，F(xiàn)將一起由后備豬引進(jìn)導(dǎo)致的藍(lán)耳病疫情，診治過(guò)程報(bào)告如下，旨在為豬場(chǎng)藍(lán)耳病防治提供一些借鑒。

1 發(fā)病情況

湖南岳陽(yáng)某規(guī)模豬場(chǎng)基礎(chǔ)母豬900頭，2017年8月13日從某藍(lán)耳病陽(yáng)性豬場(chǎng)(該場(chǎng)在2月份發(fā)生過(guò)藍(lán)耳病)引種后備母豬100頭，放大欄隔離，隔離期間大欄還關(guān)有肥豬；因引進(jìn)后備豬已經(jīng)達(dá)到配種條件，1周后開(kāi)始配種，轉(zhuǎn)定位欄；8月28日開(kāi)始有母豬流產(chǎn)，2周內(nèi)流產(chǎn)12胎，懷孕前期流產(chǎn)4胎、中期流產(chǎn)2胎、后期流產(chǎn)6胎，伴有母豬體溫升高，空懷返情母豬增多。豬場(chǎng)藍(lán)耳病免疫情況：江西株藍(lán)耳病疫苗每年4次。

2 臨床特征

流產(chǎn)母豬低燒(38.8～39.2℃)，食欲下降，發(fā)病期大約為4～5 d，最先流產(chǎn)母豬為懷孕早期(懷孕35 d)，流產(chǎn)4頭，流產(chǎn)胎兒除皮膚顏色較紅，其他正常，母豬外陰稍微紅腫。隨后流產(chǎn)母豬為懷孕后期(懷孕期90 d)，流產(chǎn)胎兒外觀正常。最后流產(chǎn)的為懷孕中期(孕60 d)，流產(chǎn)胎兒皮膚暗紅色，全身廣泛性出血，頭部有淤血。當(dāng)月流產(chǎn)率為7.8%，期間返情母豬和空懷母豬數(shù)量增加。

3 病理剖檢變化

對(duì)流產(chǎn)胎兒進(jìn)行剖檢，早期流產(chǎn)胎兒看不出病變，中期流產(chǎn)胎兒皮膚暗紅色，心、肝，脾、肺等內(nèi)臟出血嚴(yán)重，頭部有淤血，大腦果凍樣。后期流產(chǎn)胎兒僅皮膚略紅，臍帶部位出血，解剖內(nèi)臟沒(méi)有明顯病變。

4 病原檢測(cè)

無(wú)菌采集5份流產(chǎn)胎兒(取其肝、脾、肺、腎、腦等組織器官研磨備用)、6份公豬精液、5份流產(chǎn)母豬血清進(jìn)行分子生物學(xué)檢測(cè)，檢測(cè)項(xiàng)目有豬藍(lán)耳病毒、豬偽狂犬病毒、豬瘟病毒、乙腦病毒、豬細(xì)小病毒，結(jié)果顯示16份樣品中僅1份血清檢測(cè)到藍(lán)耳病毒陽(yáng)性，流產(chǎn)胎兒和公豬精液中沒(méi)有檢出藍(lán)耳病毒。所有樣品均未檢出豬偽狂犬病毒、豬瘟病毒、乙腦病毒、豬細(xì)小病毒。

5 血清學(xué)檢測(cè)

全群包括空懷流產(chǎn)母豬，空懷母豬，懷孕母豬，哺乳母豬，后備母豬，育肥豬，進(jìn)行藍(lán)耳病(PRRSV)抗體檢測(cè)。由表1可知，流產(chǎn)母豬，藍(lán)耳S/P平均值都大于3.0；懷孕母豬S/P平均值大于3.0的比例占17%；引進(jìn)后備豬S/P平均值大于3.0的比例占20%；從抗體水平判斷，藍(lán)耳波動(dòng)較大，處于不穩(wěn)定階段；S/P平均值：流產(chǎn)母豬(3.1)>空懷母豬(2.76)>后備豬(2.6)>定位欄懷孕母豬(2.0)> 斷奶母豬(1.70)>哺乳母豬(1.18)；S/P值>2.5占比例：流產(chǎn)母豬(100%)>=空懷母豬(100%)>后備豬(80%)>返情母豬(50%) >定位欄懷孕母豬(39.1%)> 斷奶母豬(20%)>哺乳母豬(0)。從以上數(shù)據(jù)推測(cè)藍(lán)耳病毒在豬場(chǎng)的感染流行過(guò)程，后備豬→定位欄懷孕母豬→斷奶母豬→育肥(待售種豬)。

表1 藍(lán)耳病抗體檢測(cè)結(jié)果

6 診斷

通過(guò)臨床癥狀，病理變化、實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)及發(fā)病特點(diǎn)分析，診斷該豬場(chǎng)母豬流產(chǎn)的主要原因是藍(lán)耳病。

7 防治措施

豬場(chǎng)發(fā)現(xiàn)流產(chǎn)開(kāi)始全群保健，400g/T泰萬(wàn)菌素連用7d，停藥；對(duì)該疫情反應(yīng)及時(shí)，盡量減少了大面積流產(chǎn)，因是藍(lán)耳病毒引起的疾病，未能完全控制流產(chǎn)情況。2周后生產(chǎn)才逐漸恢復(fù)正常。

8 討論與建議

8.1 引進(jìn)豬隔離觀察時(shí)間段

后備豬引進(jìn)須隔離至少35 d以上確保混群前藍(lán)耳抗體水平一致,藍(lán)耳病是PRRSV引起的繁殖與呼吸障礙綜合征，各個(gè)階段豬都易感，每個(gè)階段感染藍(lán)耳病的臨床特點(diǎn)不一樣，目前的弱毒疫苗接種能控制疫病大面積流行，但病毒始終在豬場(chǎng)循環(huán)、變異、重組，豬群具有持續(xù)感染的特點(diǎn)，可通過(guò)唾液、精液、乳汁和排泄物等傳播。當(dāng)豬場(chǎng)有引種、斷奶、轉(zhuǎn)群、并群等不利因素影響時(shí)，藍(lán)耳病的控制重點(diǎn)應(yīng)放在生產(chǎn)管理和生物安全上。本案例顯示了由后備母豬引進(jìn)(引進(jìn)場(chǎng)2月份發(fā)生藍(lán)耳病)造成流產(chǎn)，更應(yīng)引起豬場(chǎng)生物安全管理的思考。建議：①后備母豬引種隔離至少35 d以上，做好常規(guī)苗的補(bǔ)免工作；②混群前，檢測(cè)本場(chǎng)和引種后備豬藍(lán)耳抗體情況，抗體水平盡量控制在同一水平；③混群前，后備豬與待配斷奶母豬做相應(yīng)保健，防止病原交叉感染；④如果后備豬過(guò)大，急需配種，做到隔離飼養(yǎng)，不能與本場(chǎng)配種母豬混群。

8.2 藍(lán)耳病毒檢測(cè)陰性仍會(huì)發(fā)生疫情

一般來(lái)說(shuō)，臨床疾病的發(fā)生以及病理?yè)p傷程度與病毒最高滴度出現(xiàn)的時(shí)間和組織有關(guān)，藍(lán)耳病感染后7～14 d引起肺臟和淋巴結(jié)的病毒滴度最高，高的病毒血癥可能還在此之前，出現(xiàn)時(shí)間一般為豬體溫升高時(shí)，血清中病毒達(dá)到高峰后迅速降低。Wills在報(bào)告中指出一般豬只在感染后28 d不會(huì)再出現(xiàn)病毒血癥，通過(guò)PCR方法檢測(cè)病原的陽(yáng)性率也很低，本案例結(jié)果顯示流產(chǎn)胎兒和精液中都沒(méi)有檢測(cè)到藍(lán)耳病原陽(yáng)性，5份血清中僅1份藍(lán)耳病原陽(yáng)性也證實(shí)了這一點(diǎn)。同時(shí)，F(xiàn)airbank研究表明高病毒血癥時(shí)期藍(lán)耳抗體水平不足夠清除病毒，PRRSV在敏感細(xì)胞內(nèi)復(fù)制幾個(gè)月并不表現(xiàn)出臨床癥狀，形成持續(xù)感染。還有PRRSV在低抗體水平情況下會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)生抗體依懶性增強(qiáng)(ADE)，病毒逃避抗體動(dòng)物主動(dòng)免疫反應(yīng)的機(jī)制尚不清楚。這提醒藍(lán)耳病陽(yáng)性豬場(chǎng)盡管有藍(lán)耳抗體，病原檢測(cè)陽(yáng)性率很低，但當(dāng)有外界抗原進(jìn)入時(shí)，藍(lán)耳病仍然還會(huì)發(fā)生。

8.3 流產(chǎn)胎兒或者精液中可能檢不到病原

從本次病原的檢測(cè)結(jié)果還看出，精液和流產(chǎn)胎兒中沒(méi)有檢測(cè)到病原。

Chirstopher-Hennings證實(shí)PRRSV的排毒時(shí)間很長(zhǎng)，公豬精液的排毒時(shí)間甚至達(dá)到92 d，但本次結(jié)果中公豬精液沒(méi)有檢測(cè)到PRRSV，可能公豬并不在PRRSV的排毒期。豬病學(xué)指出PRRSV能在母豬懷孕14 d以后的胎兒體內(nèi)復(fù)制，但大多數(shù)PRRSV僅能在懷孕后期通過(guò)胎盤屏障進(jìn)入胎兒體內(nèi)，因此懷孕前期和中期一般很難檢測(cè)到病原。就算母豬感染PRRSV后產(chǎn)下的同窩仔豬中，也是有些仔豬感染PRRSV，有些仔豬不感染PRRSV。這充分說(shuō)明了流產(chǎn)胎兒PRRSV病原檢出率低。母體感染PRRSV后，在懷孕不同階段病毒通過(guò)母體胎盤的機(jī)理和母體感染病毒引起流產(chǎn)的機(jī)制是很有意思的課題，值得深入研究。

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