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      Zn2+改性羧甲基纖維素預(yù)防術(shù)后腹膜粘連的實驗研究

      2018-06-28 10:25:32王曉東劉國輝
      中國實驗診斷學(xué) 2018年6期
      關(guān)鍵詞:羧甲基漿膜透明質(zhì)

      王曉東,劉國輝,童 嵐

      (1.吉林大學(xué)第二醫(yī)院 內(nèi)鏡科,吉林 長春130022;2.吉林大學(xué)第一醫(yī)院 急診外科;3.吉林大學(xué)第一醫(yī)院 放射線科)

      腹腔粘連是腹部及盆腔手術(shù)后的主要并發(fā)癥之一,目前其發(fā)生率仍然很高[1],尤其致腸梗阻的發(fā)生,不僅降低了病人的生活質(zhì)量,且對病人的生命構(gòu)成威脅,研究發(fā)現(xiàn)[2]粘連的形成前提是損傷的腹膜之間的適時接觸,如在腹膜間置入隔離物,則可能抑制腹膜粘連的發(fā)生。因此生物隔離材料應(yīng)用成為研究的熱點[3]。我們與中國科學(xué)院長春應(yīng)化所研制了膠液狀高分子可降解材料Zn2+改性羧甲基纖維素(Zn2+-SCMC),通過對大鼠腹腔粘連的動物模型進(jìn)行抗粘連實驗,收到良好的預(yù)防粘連的效果。

      1 材料與方法

      1.1動物與分組Wistar 大鼠120只,購自吉林大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院動物中心,體重(230 ±30) g,雌雄不拘,隨機(jī)分為三組,對照組:A組、B組,實驗組:C組,大鼠各為40只。

      1.2方法麻妥后取下腹縱行切口,約3.5 cm,入腹后提出盲腸,在回腸末端16 cm內(nèi)用干紗布擦拭回腸漿膜、寬約0.3 cm、長約14 cm的范圍,至漿膜有多個微小的的點狀擦傷痕。模型制作后在A組創(chuàng)面不再作處理、關(guān)腹。B組、C組分別置入3 ml 透明質(zhì)酸鈉(hyaluroni c acid,HA)及及 3 ml Zn2+-SCMC (濃度3%) (均為中科院長春應(yīng)化學(xué)所提供) 。術(shù)后14 d處死全部動物。對各組粘連情況評定。最后所得數(shù)據(jù)統(tǒng)計檢驗,各取創(chuàng)面粘連腸管石蠟包埋、制片。

      1.3粘連評價參照Nair等[4]分級法:0級,完全無粘連;Ⅰ級,內(nèi)臟間或內(nèi)臟與腹壁間一條粘連帶;Ⅱ級,內(nèi)臟間或內(nèi)臟與腹壁間二條粘連帶;Ⅲ級,多于二條粘連帶,而內(nèi)臟未直接粘連到腹壁;Ⅳ級,內(nèi)臟直接粘連到腹壁,而不管粘連帶多少。

      1.4統(tǒng)計學(xué)方法采用SAS 9.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,組間比較采用χ2檢驗。

      2 結(jié)果

      2.1腹腔粘連情況A 組術(shù)后4 d有2只大鼠死亡,術(shù)后6 d有2只大鼠死亡,術(shù)后7 d有3只大鼠死亡,探查均為腹膜間粘連緊密,局部腸管絞窄壞死腹腔感染所致,粘連級別定為Ⅳ級;B組術(shù)后6 d有1只大鼠死亡,探查亦為腹膜間粘連緊密,腸管絞窄壞死所致,粘連級別定為Ⅳ級;C組有1只大鼠死于術(shù)后2 d,探查見被剝離的回腸穿孔,未見明顯粘連帶,考慮死于創(chuàng)傷性休克,故不參加粘連分級。術(shù)后14 d 處死其余全部動物后剖驗腹腔內(nèi)粘連的情況見表1 。B組粘連等級比A 組明顯減輕,兩組差異顯著(P<0.01) ,C組較A組亦有明顯減輕(P<0.01) ;C組粘連發(fā)生率明顯低于B組,B組粘連發(fā)生率明顯低于A 組,故C組減輕粘連作用較B組、A組為優(yōu)。

      表1 腹腔粘連分級

      注:粘連分級:B組與A組比較χ2=17.342P<0.01;C組與A組比較χ2=43.331P<0.01;C組與B組比較χ2=15.8669P<0.01

      2.2病理組織學(xué)改變光鏡下見A 組漿膜剝離破壞,大量纖維細(xì)胞增生,膠原纖維致密排列,見圖1。C 組漿膜面已修復(fù),可見少量纖維細(xì)胞,膠原纖維疏松排列,見圖3。B 組改變介于A、C 組之間。見圖2。

      2.33組動物切口愈合率均為100 %。

      3 討論

      圖1A組:大量纖維細(xì)胞增生及膠原纖維(HE×100)圖2B組:纖維細(xì)胞較多,膠原纖維排列略密(HE×100)圖3C組:見少量纖維細(xì)胞,膠原纖維排列疏松(HE×100)

      腸粘連是腹腔、盆腔手術(shù)后常見的并發(fā)癥,嚴(yán)重者可引起腸梗阻的發(fā)生。對其預(yù)防目前國、內(nèi)外至今未有有效的方法.臨床上曾應(yīng)用改進(jìn)手術(shù)操作,避免漿膜損傷或減輕漿膜磨損;用肝素等抗凝類藥物抑制纖維蛋白沉著[5];應(yīng)用透明質(zhì)酸酶、鏈激酶拮抗纖維素性滲出物[6];應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素類藥等抑制成纖維細(xì)胞生長等方法,均未有明顯減輕腸粘連的發(fā)生。我們知道在病理狀態(tài)下腹腔內(nèi)兩處漿膜面的有效接觸是形成粘連的條件。我們與中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所研制了膠液狀高分子可吸收材料透明質(zhì)酸(HA)、羧甲基纖維素(SCMC)及Zn2+改性羧甲基纖維素(Zn2+-SCMC)等,詣在尋找一種有效的預(yù)防腹腔粘連的隔離劑。

      實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)未置入藥物的粘連模型組大鼠粘連發(fā)生率為100%,且以Ⅲ-Ⅳ級粘連為主,而置入HA的大鼠粘連發(fā)生率為77.8%;以Ⅱ級粘連為主,有Ⅲ級以上粘連,顯示HA預(yù)防粘連有效。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)置入Zn2+-SCMC的大鼠粘連發(fā)生率為48.7%,且只是輕微粘連(Ⅰ級粘連為主),無Ⅲ級以上粘連,故Zn2+-SCMC較HA降低粘連程度更明顯。

      透明質(zhì)酸(HA)是一種酸性粘多糖,其在人體內(nèi)具有多種重要的生理功能,如對蛋白質(zhì)及血管壁的通透性的調(diào)節(jié),對粘連的預(yù)防等。人體各部位均分布有HA,在HA豐富的部位,粘連不易形成[7],作為隔離劑在動物實驗中較好的體現(xiàn)出了HA預(yù)防術(shù)后腹膜粘連的作用。但其在腹腔內(nèi)的半衰期是2-3 d。我們在實驗中發(fā)現(xiàn)其在大鼠體內(nèi)5 d左右吸收完畢。

      羧甲基纖維素鈉(SCMC)是天然多糖衍生物,具有吸收性能好、無免疫原性、無毒付作用、降解性能良好,具有良好的生物相容性等特點[8],其中間降解產(chǎn)物為單體葡萄糖。我們用膠液狀的SCMC覆蓋漿膜創(chuàng)傷的腸管表面 ,預(yù)防粘連效果良好。其機(jī)理SCMC阻止腹膜修復(fù)時炎性細(xì)胞的移動,削減成纖維細(xì)胞的活力和增生,防止纖維Pr 在受損的漿膜上沉著[9]。我們發(fā)現(xiàn)其在大鼠體內(nèi)亦5d左右吸收完畢。

      Zn2+是人體重要的必不可少的微量元素,分布于人體體液細(xì)胞中,是人體多種酶的重要成分,參與體內(nèi)細(xì)胞的生長、發(fā)育和組織修復(fù)等過程。

      Zn2+-SCMC是Zn2+與SCMC交聯(lián)而成,既具有SCMC的生理特性,又增加了Zn2+組織修復(fù)能力及免疫功能,把它制成膠液狀,流動性好,能均勻分布于腹腔的每個部位,隔離范圍廣泛、全面。且在大鼠粘連模型實驗中發(fā)現(xiàn),術(shù)后第2天,腹腔內(nèi)有量約為1.5-2.0 ml膠液,至術(shù)后第5天,見腸管創(chuàng)面之間形成膠凍狀薄膜;術(shù)后7天,腸管創(chuàng)面之間仍有微量的膠凍狀薄膜。至2周后,漿膜面已經(jīng)基本修復(fù),此時略有粘連的腸管亦無擴(kuò)張。由此可知其降解時間為7天以上,故其抗粘連作用在時間上優(yōu)于HA、SCMC。

      本實驗同時發(fā)現(xiàn)Zn2+-SCMC組,動物切口愈合率100 % ,表明Zn2+-SCMC對切口的愈合未產(chǎn)生明顯的影響。Zn2+-SCMC對腹膜粘連的預(yù)防效果良好,值得臨床深入的研究。

      參考文獻(xiàn):

      [1]Wilson MS.Practicalities and costs of adhesions[J].Colorectal Dis,2007,9:60.

      [2 ] DeCherney AH,diZegera GS.Clinical problem of intraperitoneal postsurgical adhesion formation following general surgery and the use of adhesion prevention barriers[J].Surg Clin North Am,1997,77:671.

      [3]Wang P,Wang J,Zhang w,el aI.Effect of the combination of fibrin glue and growth hormone on intestinal anastomoses in a pig model of traumatic shock associated with peritonitis[J].World J Sury,2009,33(3):567.

      [4]Nair SK,Bhat IK,Aumra AL.Role of Proteolytic enzyme in the prevention of postoprerative intraperitoneal adhesions[J].Arch Surg,1974,108(6):849.

      [5] WilliamsSA,SchwaizbauerJE,A shared mechanism of adhesion modulation for tenascin-C and fibulin-1[J].Mol Biol Cell,2009,20(4):1141.

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      [7]劉國輝,于金海,王玉梅,等.羧甲基纖維素透明質(zhì)酸鈉預(yù)防術(shù)后腹膜粘連的實驗研究[J].中華胃腸外科雜志,2010,13(11):855.

      [8]Fredy C,MarceloC,Carlos C,et al.Preventing intraperitoneal adhesions with vitamin E and sodium hyaluronate/carboxymethylcellulose.A comparative study in rats[J].Acta Cirurgica Brasileira,2008,23(1):39.

      [9]劉國輝,劉 莉,倫志軍,等.Zn2+改性羧甲基纖維素預(yù)防術(shù)后腹膜粘連的研究[J].中華實驗外科雜志,2012,29(3):427.

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