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      六價鉻化物熱液燙傷后SD大鼠肝腎功能的早期變化及意義

      2018-06-28 10:25:30翁志勇丁若虹柯發(fā)軍李儒進(jìn)沈文川吳貞天
      中國實驗診斷學(xué) 2018年6期
      關(guān)鍵詞:化物價鉻轉(zhuǎn)氨酶

      翁志勇,丁若虹,湯 俊,柯發(fā)軍,李儒進(jìn),成 鑫,沈文川,吳貞天

      (湖北省黃石市第五醫(yī)院 燒傷科,湖北 黃石435005)

      鉻及其化合物在許多工業(yè)生產(chǎn)中被廣泛應(yīng)用,3價鉻由于不易進(jìn)入細(xì)胞,因而被認(rèn)為基本無毒,而6價鉻易進(jìn)入細(xì)胞并在其內(nèi)還原為3價鉻,造成對DNA的損傷,故有很強的毒性[1]。在燒傷臨床治療工作中,發(fā)現(xiàn)六價鉻化物熱液燙傷后,治療期間患者肝腎功能破壞程度比普通熱液燙傷更嚴(yán)重,創(chuàng)面容易加深,愈合時間延長[2],本課題應(yīng)用SD大鼠進(jìn)行實驗,針對六價鉻化物熱液燙傷后對SD大鼠肝腎功能的急性損害進(jìn)行對比研究,以期為臨床治療工作提供有價值的參考資料。

      1 材料與方法

      1.1 主要試劑與儀器

      30%重鉻酸鈉(六價鉻化物)溶液(湖北省黃石市振華化工有限公司),白蛋白、谷草轉(zhuǎn)氨酶及谷丙轉(zhuǎn)氨酶試劑盒(上海科華生物工程股份有限公司),尿素氮及肌酐測定試劑盒(浙江東甌診斷產(chǎn)品有限公司),尿酸檢測試劑盒(寧波瑞源生物科技有限公司);東芝全自動生化分析儀(型號:40Accute,武漢精誠偉業(yè)醫(yī)療設(shè)備有限公司),醫(yī)用離心機(型號:LD4-2A,北京醫(yī)用離心機廠),KELON低溫冰箱(型號:BCD-191W/HC,廣東科龍有限公司)。

      1.2 動物分組、模型制備及標(biāo)本采集

      清潔級健康SD大鼠30只(武漢大學(xué)醫(yī)學(xué)院動物實驗中心),雌雄不限,體質(zhì)量(250±20)g。將30只SD大鼠按照完全隨機數(shù)字表法分為3組,每組10只,分別建立為30%TBSAⅢ度燙傷大鼠模型(鉻化物熱液燙傷組、普通熱液燙傷組及假燙對照組)。各組行背部及側(cè)腹脫毛,按體重計算并于脫毛區(qū)描畫出相應(yīng)燙傷面積,應(yīng)用氯胺酮80 mg/kg行腹腔麻醉后建立燙傷模型,鉻化物熱液燙傷組置于95℃重鉻酸鈉熱液中15 s,普通熱液燙傷組置于95℃熱水(自來水加熱)中15 s,假燙對照組置于37℃溫水中15 s,非對照組燙傷后創(chuàng)面取材行病理切片證實為Ⅲ度燙傷。動物模型制備成功后,分別于傷后2 h、8 h、24 h、48 h在20-22℃室溫下通過頸靜脈采集血液樣本,每次1 ml,1 000×g離心10 min,收集血清,及時測定肝腎功能指標(biāo)。

      1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

      2 結(jié)果

      2.1 不同組別燙傷大鼠肝功能主要指標(biāo)比較(表1)

      從表1可以看出,燙傷后,普通熱液燙傷組、鉻化物熱液燙傷組SD大鼠血清白蛋白均低于假燙組(P<0.01),但燙傷兩組之間在各時相點并無顯著差異(P>0.05)。

      兩組燙傷組自傷后2 h開始,谷草轉(zhuǎn)氨酶均顯著高于假燙組(P<0.01);燙傷后8 h開始,鉻化物熱液燙傷組SD大鼠谷草轉(zhuǎn)氨酶明顯高于普通熱液燙傷組(P<0.01)。

      兩組燙傷組自傷后2 h開始,谷丙轉(zhuǎn)氨酶均顯著高于假燙組(P<0.01);燙傷后8 h開始,鉻化物熱液燙傷組SD大鼠谷丙轉(zhuǎn)氨酶明顯高于普通熱液燙傷組(P<0.01)。

      2.2 不同組別燙傷大鼠腎功能主要指標(biāo)比較(表2)

      從表2可以看出,兩組燙傷組自傷后2 h開始,血尿素氮均顯著高于假燙組(P<0.01);鉻化物熱液燙傷組從燙傷后2 h開始,血尿素氮即明顯高于普通熱液燙傷組(P<0.05)。

      兩組燙傷組自傷后2 h開始,血肌酐均顯著高于假燙組(P<0.01);傷后24 h、48 h鉻化物熱液燙傷組血肌酐明顯高于普通熱液燙傷組(P<0.01)。

      兩組燙傷組自傷后2 h開始,血尿酸均顯著高于假燙組(P<0.01);傷后24 h、48 h鉻化物熱液燙傷組血肌酐明顯高于普通熱液燙傷組(P<0.01)。

      3 討論

      表1 各組別燙傷大鼠肝功能主要指標(biāo)比較

      注:與假燙組比較aP<0.01;與普通燙傷組比較,bP<0.01

      表2 各組別燙傷大鼠腎功能主要指標(biāo)比較

      注:與假燙組比較aP<0.01;與普通燙傷組比較bP<0.01;cP<0.05

      鉻化物尤其是可溶性六價鉻化物具有強毒性,常容易引起消化道出血、溶血和肝腎損傷。肝、腎是鉻分布和排泄的重要器官,同時也是其毒性作用的主要靶器官。肝、腎組織中存在一種能與鉻特異結(jié)合的分子量約為1.5 KD的物質(zhì),當(dāng)鉻進(jìn)入肝、腎組織后,與肝、腎組織中的低分子蛋白結(jié)合,形成低分子量鉻結(jié)合物而蓄積在肝、腎組織中,達(dá)到一定濃度后對肝、腎產(chǎn)生損害。肝、腎組織中的鉻合物隨染毒時間的延長而不斷升高[3]。有研究者[4]用重鉻酸鉀給大鼠灌胃染毒,檢測血清中尿素氮(BUN)、肌酐(Cre)含量,及腎組織丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)的活性,結(jié)果隨著染毒時間的延長,Cre含量變化不大,而BUN逐漸升高,提示鉻可導(dǎo)致大鼠腎小球損傷;腎組織抗氧化酶SOD和GSH-Px活力隨著染毒時間的延長而逐漸下降,使腎臟脂質(zhì)過氧化反應(yīng)增強,引起腎臟損傷。六價鉻在還原過程中,明顯消耗谷胱苷肽(GSH),且六價鉻具有抑制谷胱苷肽還原酶的作用,使細(xì)胞內(nèi)GSH不能迅速恢復(fù),還導(dǎo)致SOD和過氧化氫酶活性下降,誘導(dǎo)細(xì)胞調(diào)亡。六價鉻進(jìn)入血液循環(huán)后,與血紅蛋白結(jié)合成為異性血紅蛋白,使得紅細(xì)胞發(fā)生破裂,血氧減少。肝臟是鉻離子分布和還原的重要器官,最容易受損。腎臟是鉻化物在體內(nèi)排出的主要途徑,經(jīng)腎臟排泄時,血液中的血紅蛋白和谷胱甘肽還原酶活性被破壞,從而栓塞腎臟的毛細(xì)血管,加重腎小球與腎小管的損傷導(dǎo)致急性腎衰[5,6]。

      本研究應(yīng)用重鉻酸鈉熱液致傷SD大鼠,測定早期反映肝、腎功能變化的主要指標(biāo),并以此來判斷其早期肝、腎功能受損情況,以期為臨床治療類似燙傷提供相關(guān)的參考依據(jù)。結(jié)果顯示,單純熱液燙傷組SD大鼠肝、腎功能受損較假燙組重,而重鉻酸鈉熱液燙傷組肝、腎功能受損較單純熱液燙傷組重,這充分證實鉻化物經(jīng)創(chuàng)面吸收加重了肝、腎功能損害。高溫鉻化物熱液燙傷時,除具有熱力燒傷的特點外,還因可溶性六價鉻離子對創(chuàng)面有強腐蝕性,容易造成淺度創(chuàng)面加深,愈合時間延長,同時可溶性六價鉻離子經(jīng)創(chuàng)面吸收,引起肝、腎等多種器官組織進(jìn)行性損害,與燒傷面積、深度有關(guān)。重度燒傷后,嚴(yán)重?zé)齻旧頃蛉毖毖鯇?dǎo)致肝、腎功能受損;若燙傷液為重鉻酸鹽熱液,鉻離子經(jīng)創(chuàng)面吸收引起肝腎損傷,如此,肝腎功能受損是受雙重因素影響,受損程度會更加嚴(yán)重。

      以上研究結(jié)果提示了鉻化物熱液致傷后,早期即出現(xiàn)了與鉻化物相關(guān)的肝腎損傷。對于這類損傷,在早期除了盡快恢復(fù)有效血容量以外,盡可能減少鉻化物的吸收成為救治工作的重點之一,所以早期進(jìn)行創(chuàng)面和全身應(yīng)用鉻化物拮抗劑(還原劑)或應(yīng)用切、削痂手術(shù)清除深度燙傷組織,對降低鉻的吸收和毒性作用尤為重要。

      參考文獻(xiàn):

      [1]金念祖,王心如.鉻化合物的毒性及其生物學(xué)監(jiān)測指標(biāo)研究進(jìn)展[J].工業(yè)衛(wèi)生與職業(yè)病,2009,25(6):382.

      [2]丁若虹,韓 斌,陳正華.21例高溫鉻化物燒傷救治分析[J].中華急診醫(yī)學(xué)雜志,2011,20(12):1330.

      [3]Huvinen W D,Balasuriya R.Effects on reproduction in male rats following short-term exposure to heavalent chromium[J].Med Sci Res,2010,20(3):111.

      [4]Fatima S,Arivarasu N A,Banday A A.Effect of potassium dichromate on renal brush border membrane enzymes and phosphate transport in rats[J].Hum Exp Toxicol,2005,24(12):631.

      [5]SnyderC,Valle CD.Immune function assays as indicators of chromate exposure[J].Environ-mental Health Perspectives,2010,92:83.

      [6]Scarselli A,Binazzi A,Marzio DD.Hexavalent chromium compounds in the workplace:assessing the extend and magnitude of occupational exposure in Italy[J].Journal of occupational and environmental hygiene,2012,9(6):398.

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