趙斌,雷林革,趙嵐,劉新
(中國(guó)人民解放軍第7醫(yī)院 骨科,甘肅 臨夏 731000)
網(wǎng)狀血管內(nèi)皮細(xì)胞瘤是手掌和跖部的一種不多見的瘤樣病變,容易誤診,診治不當(dāng),會(huì)引起醫(yī)源性進(jìn)一步損傷.2017年我科收治1例該病例患者,誤診為腱鞘囊腫,并錯(cuò)誤行多次穿刺處理,鞘管內(nèi)出血引起急性腕管綜合征表現(xiàn),教訓(xùn)深刻,報(bào)道如下。
圖1 術(shù)中照片 縱行劈開掌長(zhǎng)肌腱,切開屈肌支持帶后,見指屈總腱鞘管有一掌端大、臂端小并呈“鼠尾狀”,色暗囊性包塊,并有穿刺所致陳舊性瘀血
患者 男,36歲,自述不明原因出現(xiàn)右手掌魚際窩處無痛性包塊,大小約蠶豆樣,用力屈指握拳時(shí),包塊通過腕管移行至腕橫紋處,并有黃豆大明顯突出,質(zhì)硬,對(duì)腕關(guān)節(jié)活動(dòng)無影響,前往當(dāng)?shù)蒯t(yī)院咨詢。接診醫(yī)生診斷為“腱鞘囊腫”,門診予大號(hào)針頭穿刺處理,反復(fù)穿刺抽吸均為干抽,簡(jiǎn)單包扎后回家休息,第2天出現(xiàn)右手腫脹,指尖蒼白、麻木,握拳無力,轉(zhuǎn)來我院。??茩z查:右手較左手略顯蒼白,外觀無明顯隆起,掌側(cè)大小魚際間溝近屈肌支持帶處可觸及囊腫樣增生物,觸摸約3.0 cm×1.5 cm,質(zhì)軟,壓痛輕微,活動(dòng)度差,壓之致拇、示、中、環(huán)指感覺放射性疼痛。誘發(fā)診斷試驗(yàn):Tinel征、Phalen試驗(yàn)和正中神經(jīng)壓迫試驗(yàn)均陽(yáng)性,腕關(guān)節(jié)活動(dòng)不受限,手指諸關(guān)節(jié)活動(dòng)正常。B超提示:手腕部囊性暗區(qū),約 2.0 cm×1.2 cm。CT,MRI掃描顯示為實(shí)質(zhì)性腫瘤,類圓形高密度影像,密度不均勻;查 PT 12.60S;PT-INR 1.00;TT 16.63S;DD 97ng/mL,均在正常范圍,排除凝血障礙,急診手術(shù)探查。
術(shù)中所見:側(cè)“V”字切開屈肌支持帶后有一定量陳舊性瘀血并伴有凝血塊(圖1),清除瘀血后,見腕管內(nèi)沿指屈總肌腱腱鞘有一個(gè)頭大尾小,頭端向手指,尾端向前臂,類圓形腫物,約2.3×1.3 cm大小不明顯分葉狀包塊,顏色暗中透黃,與鞘管結(jié)合緊密,包繞于整個(gè)腱鞘,近端與蚓狀肌粘連緊密無分界,部分節(jié)段與屈肌腱粘合不宜分離,質(zhì)地高于肌肉,低于肌腱。采用顯微外科技術(shù)完整剝離腫塊送檢,屈肌支持帶減張縫合,術(shù)畢患者指端血運(yùn)、皮溫恢復(fù)。麻醉過后患者自述手指麻木消失。活動(dòng)時(shí)除手術(shù)切口疼痛,其他無不適。
組織病理:網(wǎng)狀型血管內(nèi)皮細(xì)胞瘤,以毛細(xì)血管瘤成分為主,并上皮增生肥厚、角化過度及不全角化、角囊腫形成(圖 2,3)。
免疫組化:(間質(zhì)細(xì)胞 Vim++>75%,CD34++>75%,CD31++>75%,第Ⅷ因子相關(guān)抗原FⅧRag+)。
圖2 ,3 病理所見 網(wǎng)狀型血管內(nèi)皮細(xì)胞瘤,以毛細(xì)血管瘤成分為主,真皮內(nèi)可見“樹枝”狀的血管腔交織成網(wǎng)狀(HE染色×100)
網(wǎng)狀的血管內(nèi)皮細(xì)胞瘤是一種罕見的、中間級(jí)別,局部侵襲性血管腫瘤,好發(fā)于20~40歲患者,沒有性別偏好,復(fù)發(fā)率高,但轉(zhuǎn)移率很低[1]。常涉及軀干、四肢皮膚和軟組織,顱腦病變亦有較多報(bào)道[2],手或上肢的報(bào)道少見,Couceiro[3]2013年報(bào)道1例手指的網(wǎng)狀血管內(nèi)皮瘤時(shí)查閱文獻(xiàn)只有3例報(bào)道,臨床診斷較為困難。本例MRI掃描顯示為實(shí)質(zhì)性腫瘤,CT顯示為類圓形高密度影像,密度不均勻,最終診斷需依靠病理檢查。
手術(shù)治療為本病最佳治療方法,完整切除腫瘤可以治愈此病。本病可分囊性血管網(wǎng)狀細(xì)胞瘤和實(shí)性血管網(wǎng)狀細(xì)胞瘤,在顱內(nèi)、肝內(nèi)等易出血臟器內(nèi)的病變手術(shù)方法有所不同,囊性血管網(wǎng)狀細(xì)胞瘤只切除小的腫瘤結(jié)節(jié),無需切除囊壁[4];實(shí)性血管網(wǎng)狀細(xì)胞瘤要切除整個(gè)瘤體。在手部的病變,作者認(rèn)為依靠顯微外科技術(shù),無論囊性或?qū)嵭匝芫W(wǎng)狀細(xì)胞瘤,均應(yīng)完整切除。
因網(wǎng)狀血管內(nèi)皮細(xì)胞瘤血運(yùn)豐富,血管交織成網(wǎng)狀[5],穿刺會(huì)引起出血,何況反復(fù)穿刺,本例病患就診前除了“包塊感”外,并無其他不適,功能不受任何影響,術(shù)前檢查凝血機(jī)制均無異常,因醫(yī)源穿刺,造成出血,才增加腕管容積,引起“急性腕管綜合征”表現(xiàn),極度握拳時(shí)腫物隨肌腱滑動(dòng)凸起于腕橫韌帶近側(cè),說明腕管內(nèi)腫物已占據(jù)相當(dāng)?shù)耐蠊苋莘e,穿刺后少量出血即可產(chǎn)生瞬間腕管內(nèi)容積壓力增高,壓迫正中神經(jīng),產(chǎn)生腕管綜合征樣表現(xiàn)急性發(fā)作,本例教訓(xùn)值得同道借鑒。作者認(rèn)為即便確診為“腱鞘囊腫”病例,亦應(yīng)摒棄穿刺治療,這樣穿刺并不能切除囊壁,容易復(fù)發(fā),且腱鞘囊腫囊液為“膠凍”樣,一般很難抽吸出或完整抽吸出來。
同開放式腕管綜合征切開減壓術(shù)一樣,手術(shù)中屈肌支持帶采用側(cè)“V”字切口,可保證術(shù)畢縫合時(shí)減張縫合,不會(huì)對(duì)腕管產(chǎn)生醫(yī)源性狹窄。另外因受條件限制,本病如采用關(guān)節(jié)鏡下血腫清除和腫瘤切除,會(huì)有更好效果和術(shù)后外觀[6]。
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