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      共混比對NR/BR共混磁流變彈性體性能的影響

      2018-07-05 09:26:22姜寬章婉琪徐子欽賈紅兵
      橡塑技術(shù)與裝備 2018年13期
      關(guān)鍵詞:防老劑鐵粉彈性體

      姜寬,章婉琪,徐子欽,賈紅兵

      (南京理工大學化工學院,江蘇 南京 210094)

      智能材料是一類能夠感知環(huán)境的變化,通過自我判斷和結(jié)論實現(xiàn)指令、執(zhí)行的新材料[1]。磁流變材料作為新型的智能材料,具有可控性強、可逆性好和響應快等一系列優(yōu)點[2],在醫(yī)療、建筑和軍事等領(lǐng)域有著廣泛的應用前景[3~4]。

      磁流變彈性體(MRE)是在磁流變液的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的新材料,在保持磁流變液的可逆性、可控性、響應快等特性同時,也克服了磁流變液中顆粒易沉降的問題。由于磁流變彈性體是固體,因此具有結(jié)構(gòu)設(shè)計簡單、穩(wěn)定性好、制備成本低等特有的優(yōu)勢[5]。上述優(yōu)勢使得磁流變彈性體成為當前智能材料領(lǐng)域研究的熱點之一[6]。

      目前對磁流變彈性體材料的研究主要集中在基體材料、鐵磁性顆粒以及制備工藝等方面[7]。Chen[8]等研究了天然橡膠基的磁流變彈性體,發(fā)現(xiàn)當把微米級的鐵粒子混入NR中,在鐵粒子質(zhì)量分數(shù)為80%和磁場為1 T時,相對磁流變效應可達133%。Sun[9]等對順丁橡膠基的MRE進行了研究,發(fā)現(xiàn)其相對磁流變效應可達到80%。但單獨的NR或BR基MRE都存在一些綜合性能方面的缺陷,如BR機械性能差,NR熱穩(wěn)定性差等。所以,研制力學性能好、磁流變性能優(yōu)的 MRE材料一直是磁流變彈性體研究的熱點。本文以NR、BR共混,制得共混基MRE,研究了不同共混比對NR/BR共混基MRE的硫化性能、力學性能、微觀結(jié)構(gòu)、磁流變性能和熱穩(wěn)定性的影響,以期得到綜合性能優(yōu)的 MRE材料。

      1 實驗部分

      1.1 實驗原料

      天然橡膠,馬來西亞100/0煙片膠,南京金三力橡塑有限公司;順丁橡膠,上海高橋石化公司;羰基鐵粉(CIP)牌號EW,德國BASF公司;氧化鋅、硬脂酸、防老劑RD、防老劑4010NA、促進劑CZ、硫磺,南京金三力橡塑有限公司;古馬隆,江蘇永華精細化學品有限公司。

      1.2 試樣制備

      使用LN-120型開煉機將NR與BR分別塑煉,再進行共混3 min,待膠料均勻共混后依次加入ZnO、硬脂酸SA、防老劑RD、防老劑4010NA、促進劑CZ,及CIP、古馬隆,最后加入硫磺,薄通下片。將混煉膠放置24 h后,薄通3~4次,在MDR2000E型無轉(zhuǎn)子硫化儀上測試膠料的焦燒時間(t10)和正硫化時間(t90)。膠料的配方如表1所示。

      表1 NR/BR共混物的MRE配方

      1.3 性能測試

      硫化性能測試: 使用MDR-2000E無轉(zhuǎn)子硫化儀(無錫蠡園化工設(shè)備有限公司產(chǎn)),依照GB/T 16584—1996測試不同共混比NR/BR基MRE的硫化性能。

      物理機械性能測試:使用電子萬能試驗機(深圳三思CMT-4254型)依照GB/T 528—2009測試其拉伸性能,拉伸速率(500±50)mm/min。用邵氏LX-A型硬度計測試材料的硬度。

      微觀結(jié)構(gòu)分析:取不同共混比NR/BR基MRE置于導電膠上,使用掃描電子顯微鏡(SEM,PHENOM-G2型)觀察MRE橫截面的微觀結(jié)構(gòu)。

      熱穩(wěn)定性測試: 使用差熱分析儀(日本島津DTG-60型)測試分析不同共混比NR/BR基MRE的熱穩(wěn)定性,N2氛圍,升溫速率20℃/min,溫度范圍30~600℃。

      磁流變效應測試:利用改裝的三思CMT-4254型電子拉力機進行壓縮測試,參照GB/7757—2009進行壓縮測試,應變?yōu)?%,不加磁場下,先三次預壓縮,第四次通磁場測試,比較零場和有場下MRE材料應力的變化,測試磁場強度為280 mT磁流變效應定義如下[10]:

      式中σmax)B為加磁場下測試的應力,σmax)B=0為零場條件下測得的初始應力。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 硫化性能

      硫化返原現(xiàn)象的產(chǎn)生主要是因為高溫下交聯(lián)網(wǎng)絡中分子鏈段及交聯(lián)鍵斷裂所致[12]。共混比對NR/BR共混基MRE硫化特性曲線的影響如圖1所示。由圖中可知,隨著BR含量的升高,MRE的返原性減弱。這是因為BR的分子鏈比NR在高溫下更加穩(wěn)定,不易斷裂[11],從而提高了共混基MRE的抗返原性能。

      圖1 不同共混比NR/BR的MRE樣品硫化曲線

      由表2可知,隨著BR含量的升高,共混基MRE的t10變化不大,t90不斷上升,特別是BR達到50份后時,t90急劇上升。這是因為NR本身硫化時間較短,BR硫化時間的較長,當BR含量較少時,共混膠的硫化時間主要由NR決定,而當BR量達到50份后,共混膠的硫化時間主要由BR決定。此外表2中,共混膠的最大轉(zhuǎn)矩(MH)和最大轉(zhuǎn)矩與最小轉(zhuǎn)矩之差(MH-ML)都隨著BR量的增多而增大,這是因為共混膠中BR相中的硫化劑遷移到NR相中,彌補了NR相交聯(lián)鍵的斷裂,提高了體系的交聯(lián)密度,從而提高了共混膠的M和

      表2 不同共混比NR/BR的MRE樣品硫化時間

      2.2 物理機械性能

      表3為不同NR/BR基MRE力學性能數(shù)據(jù),由表可知,NR的拉伸性能優(yōu)于BR的拉伸,這是因為NR拉伸過程中會發(fā)生應變誘導結(jié)晶,而BR不具有這一性質(zhì),從而使NR的拉伸強度明顯優(yōu)于BR[13]。隨著BR含量的升高,共混MRE的硬度不斷增加,拉伸強度下降,斷裂伸長率上升。

      2.3 微觀結(jié)構(gòu)

      磁性顆粒在基體中的排布是影響材料磁流變性能的重要因素[14]。圖2為不同共混比NR/BR基MRE掃描電鏡圖,由圖中可以看出,磁性顆粒在基體中發(fā)生了取向。隨BR含量的增加,體系的黏度(MH-ML)增加。當BR含量超過25%后,共混膠的ML急劇增加,使得羰基鐵粉在基體中的取向困難,導致NR/BR共混膠(NR/BR=25/100除外)的磁流變性能低于純NR 。

      表3 不同共混比NR/BR的MRE樣品力學性能

      圖2 不同共混比NR/BR的MRE樣品掃描電鏡圖

      2.4 磁流變性能

      圖3為不同共混比的NR/BR基MRE磁流變性能圖。由圖可知,相對磁流變效應的順序為NR/BR=75/25> NR/BR=100/0> NR/BR=0/100> NR/BR=50/50> NR/BR=25/75, 在 NR/BR 為 75/25時,磁流變效應最大,較單獨的NR和BR分別提高了27.8%和43.3%。共混基MRE中隨著BR量的增加,材料的磁流變性能下降。這是因為,一方面共混膠中當NR含量超過25%時,共混膠的體系黏度(ML)不斷上升,羰基鐵粉在基體中取向困難;另一方面,NR和BR形成相分離[15],共混體系中存在一定的界面阻力,同樣導致磁性顆粒取向困難,從而導致其磁流變性能下降。

      圖3 不同共混比NR/BR的MRE樣品磁流變性能

      2.5 熱穩(wěn)定性

      圖4和表4分別為不同共混比NR/BR基MRE的TG、DTG曲線圖及其TG數(shù)據(jù)。從圖可知,純NR和BR分別出現(xiàn)一個失重峰,而共混膠出現(xiàn)兩個失重峰。其中330~450℃主要是NR的分解溫域,450~500℃主要是BR的分解溫域,隨著BR含量的增加,MRE的熱分解溫度不斷向高溫方向移動,熱穩(wěn)定性提高。表明BR的加入提高了NR的熱穩(wěn)定性。所有的曲線后期略有提升,是由于N2不純導致羰基鐵粉發(fā)生氧化所致。

      圖4 不同共混比NR/BR的MRE樣品TG、DTG曲線

      表4 不同共混比NR/BR的MRE樣品TG數(shù)據(jù) ℃

      3 結(jié)論

      (1)隨著MRE中BR含量的升高,NR/BR的硫化速度下降,返原性減弱 。

      (2)隨著BR含量的升高,MRE的拉伸強度不斷下降,斷裂伸長率提高,但是熱穩(wěn)定性增加。

      (3)NR/BR為75/25時,共混基MRE的磁流變效應最大,硫化膠的綜合的力學性能較好,具有良好的應用前景。

      參考文獻:

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