溫守國(guó),謝詩(shī)章,黃 成,王躍寬,陳維余
(中海油能源發(fā)展股份有限公司工程技術(shù)分公司 天津300450)
隨著油田鉆完井技術(shù)的逐年完善,水平井生產(chǎn)成為油田開(kāi)發(fā)的重要手段之一。水平井由于泄油面積較大,其產(chǎn)能大大超過(guò)直井,在生產(chǎn)中具有較大優(yōu)勢(shì)。但由于井筒壓力、地層非均質(zhì)性等問(wèn)題,多數(shù)水平井均面臨著見(jiàn)水快、無(wú)水采油期短、含水上升速度快等問(wèn)題。針對(duì)這些問(wèn)題,油田發(fā)展出一系列機(jī)械、化學(xué)措施,在水平井堵控水方面取得一定成效[1-2]。
水平井堵控水措施能否成功,很大程度取決于水平井找水技術(shù),即水平段出水點(diǎn)的識(shí)別。目前除數(shù)值模擬、油藏動(dòng)態(tài)分析等間接經(jīng)驗(yàn)方法外,較為直接的方法是利用拖拉器或連續(xù)油管攜帶測(cè)井儀器對(duì)水平井產(chǎn)液剖面進(jìn)行測(cè)試[3],但該技術(shù)由于存在需動(dòng)用管柱,操作復(fù)雜;易遇卡、遇阻,難以取出,風(fēng)險(xiǎn)高;測(cè)試成本高等問(wèn)題,在油田使用受到限制。因此,有必要開(kāi)發(fā)更加直接有效的水平井找水技術(shù)。
借助于“示蹤劑用于流體監(jiān)測(cè)”的思想[4],提出將井間監(jiān)測(cè)用的水溶性示蹤劑與高分子物質(zhì)混合、固化成型,形成系列緩釋型長(zhǎng)效固體示蹤劑。可將不同緩釋型固體示蹤劑安裝在水平段完井管柱的不同位置,開(kāi)井生產(chǎn)后通過(guò)測(cè)試不同示蹤劑產(chǎn)出情況來(lái)識(shí)別出水位置,如圖1所示。該方法最大的優(yōu)勢(shì)是僅需將藥劑安裝到完井管柱上,整個(gè)測(cè)試過(guò)程無(wú)需動(dòng)用管柱。由于示蹤劑可加工成不同形狀,適合于不同管柱安裝,操作非常方便;另外,示蹤劑具有緩釋性能,可進(jìn)行水平段出水長(zhǎng)期監(jiān)測(cè),對(duì)了解水平井出水規(guī)律及后續(xù)控水措施制定有著較大的指導(dǎo)價(jià)值。
圖1 利用緩釋固體示蹤劑找水技術(shù)示意圖Fig.1 Diagram of water positioning technique using slow releasing solid tracers
本文簡(jiǎn)述緩釋型長(zhǎng)效固體示蹤劑的制備機(jī)理,介紹后續(xù)開(kāi)展的系列室內(nèi)評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn),在明確緩釋性能影響因素的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步探討了固體示蹤劑的緩釋機(jī)理。
借鑒醫(yī)藥方面緩釋藥物理論[5],本文提出緩釋固體示蹤劑緩釋機(jī)理,即:將示蹤劑有效成分,與高分子物質(zhì)混合固化成型,其中高分子物質(zhì)作為基底(骨架)將示蹤劑包裹在內(nèi)。由于高分子物質(zhì)在地層產(chǎn)出液中保持惰性,示蹤有效物質(zhì)僅能通過(guò)骨架中的孔道緩慢擴(kuò)散至溶劑中,因此可實(shí)現(xiàn)緩慢釋放的效果,如圖2所示。
圖2 緩釋固體示蹤劑結(jié)構(gòu)示意圖Fig.2 Diagram of slow releasing solid tracer structure
在示蹤劑有效成分方面,選擇井間監(jiān)測(cè)用氟苯甲酸類示蹤劑,該類物質(zhì)由于氟取代個(gè)數(shù)、取代位置不同有十余種產(chǎn)品。另外,氟苯甲酸示蹤劑具有檢測(cè)精度高、地層無(wú)本底、穩(wěn)定性好等優(yōu)勢(shì)[6]。
在基底高分子物質(zhì)方面,選擇環(huán)氧樹(shù)脂 506、順丁烯二酸酐,其中順丁烯二酸酐作為固化劑使用,環(huán)氧樹(shù)脂 506與順丁烯二酸酐固化后產(chǎn)品具有一定硬度和韌性,不會(huì)受地層流體甚至是有機(jī)物、酸、堿等工作液的影響。
在緩釋固體示蹤劑制備過(guò)程中,選擇方案為環(huán)氧樹(shù)脂 506、順丁烯二酸酐、氟苯甲酸示蹤劑質(zhì)量比2∶1∶1,在120,℃條件下,1,h內(nèi)完全固化。
2,6-二氟苯甲酸(固體,有效含量>99%,,美國(guó)Sigma-Aldrich),環(huán)氧樹(shù)脂506(固體,有效含量>98%,廣州維力納化工),順丁烯二酸酐(固體,有效含量>98%,,科密歐),氯化鈉(固體,有效含量>99%,,上海國(guó)藥集團(tuán)),硫酸(有效含量:95%~98%,,天津市化學(xué)試劑五廠),氫氧化鈉(有效含量>96%,,上海國(guó)藥集團(tuán)),蒸餾水。
MEMMERT-UFE500電熱恒溫干燥箱、Agilent G6460液相色譜-三重四級(jí)桿質(zhì)譜聯(lián)用儀、FD-1封堵實(shí)驗(yàn)儀、Schott瓶(海安縣石油儀器廠)、聚四氟乙烯模具(德國(guó)肖克)。
2.2.1 固體示蹤劑制備
①稱取環(huán)氧樹(shù)脂506 100,g,2,6-氟苯甲酸示蹤劑50,g,順丁烯二酸酐50,g。
②將環(huán)氧樹(shù)脂 506和 2,6-氟苯甲酸示蹤劑裝入200,mL的 Schott瓶中,放入 120,℃干燥箱中,軟化30,min后變?yōu)榈驼扯纫后w。
③將②中混合物取出,加入順丁烯二酸酐,攪拌1~2,min至順丁烯二酸酐完全溶解。
④將③中混合物倒入聚四氟乙烯模具中,將模具放入120,℃干燥箱中,固化1,h。
⑤1,h后,取出模具,降溫至室溫,將固化好的固體示蹤劑取出,固體示蹤劑的形狀為 10,cm×1,cm×1,cm的長(zhǎng)方體,如圖3所示。
圖3 固體示蹤劑樣品圖Fig.3 Solid tracer samples
⑥將⑤中固體示蹤劑條切割成 1,cm×1,cm×1,cm的小塊,作為樣品用于后續(xù)評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)使用。
2.2.2 不同溫度下緩釋性能評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)
①取 3個(gè)樣品小塊,稱取初始質(zhì)量,并計(jì)算樣品塊中的2,6-二氟苯甲酸示蹤劑含量。將3個(gè)樣品塊放入3個(gè)裝有200,mL蒸餾水的Schott瓶中,分別置于50,℃、70,℃、90,℃條件下。
②定期利用液質(zhì)聯(lián)用儀進(jìn)行 2,6-氟苯甲酸溶液濃度測(cè)定[7],表1為優(yōu)化后 2,6-氟苯甲酸的測(cè)試條件。
表1 2,6-氟苯甲酸測(cè)試條件Tab.1 2,6-FBA detection method
③每次測(cè)試結(jié)束后,重新更換 Schott瓶中蒸餾水至 200,mL后放入對(duì)應(yīng)干燥箱中。同時(shí)利用 2,6-氟苯甲酸濃度以及溶液體積計(jì)算示蹤劑釋放量,累計(jì)釋放量,利用累計(jì)釋放量除以樣品中示蹤劑含量得到累計(jì)釋放率。
2.2.3 不同鹽度下緩釋性能評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)
①分別配制氯化鈉溶液 5,000,mg/L和10,000,mg/L備用。
②取 3個(gè)樣品小塊,稱取初始質(zhì)量,并計(jì)算樣品塊中的 2,6-二氟苯甲酸示蹤劑含量。將 3個(gè)樣品塊放入分別裝有 200,mL蒸餾水、5,000,mg/L氯化鈉溶液、10,000,mg/L氯化鈉溶液的 3個(gè) Schott瓶中,并置于70,℃條件下。
③定期進(jìn)行2,6-氟苯甲酸溶液濃度測(cè)定。每次測(cè)試結(jié)束后,重新更換 Schott瓶中對(duì)應(yīng)液體,并重新放入70,℃干燥箱中。同時(shí)計(jì)算示蹤劑累計(jì)釋放率。
2.2.4 不同pH值下緩釋性能評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)
①利用硫酸、氫氧化鈉和蒸餾水配制 pH值分別為5.0和10.0的溶液備用。
②取 3個(gè)樣品小塊,稱取初始質(zhì)量,并計(jì)算樣品塊中的2,6-二氟苯甲酸示蹤劑含量。將3個(gè)樣品塊放入分別裝有 200,mL蒸餾水、pH5.0溶液、pH10.0溶液的3個(gè)Schott瓶中,置于70,℃條件下。
③定期進(jìn)行2,6-氟苯甲酸溶液濃度測(cè)定。每次測(cè)試結(jié)束后,重新更換 Schott瓶中對(duì)應(yīng)液體,并重新放入70,℃干燥箱中。同時(shí)計(jì)算示蹤劑累計(jì)釋放率。
2.2.5 不同沖刷速度下緩釋速率評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)
①取示蹤劑樣塊,稱取初始質(zhì)量,并計(jì)算樣品塊中的 2,6-二氟苯甲酸示蹤劑含量。將其放入裝有300,mL蒸餾水的Schott瓶中,并置于70,℃條件下。每隔 1,h取 0.5,mL瓶中溶液,測(cè)定 2,6-氟苯甲酸濃度。同時(shí)計(jì)算示蹤劑累計(jì)釋放率。
②在圖4封堵實(shí)驗(yàn)儀沖刷裝置(見(jiàn)圖4)放入新的樣品塊,70,℃條件下,利用蒸餾水以 2,mL/min速度沖刷示蹤劑樣塊。每隔 1,h,量取燒杯中液體體積,并測(cè)定濃度,計(jì)算示蹤劑累計(jì)釋放率。
③完成②中實(shí)驗(yàn)后,更換樣塊,沖刷速度改為6,mL/min,其他方法不變。
圖4 封堵實(shí)驗(yàn)儀沖刷裝置Fig.4 Water flush equipment in blocking experiment systems
如圖5所示,溫度越高,固體示蹤劑平均釋放速率越快。隨時(shí)間推移,累計(jì)釋放率曲線逐漸變緩,說(shuō)明示蹤劑釋放速率逐漸下降。經(jīng)過(guò) 160,d實(shí)驗(yàn),3組實(shí)驗(yàn)累計(jì)釋放率最高僅達(dá)到 55%,左右,后續(xù)仍可持續(xù)釋放。
圖5 不同溫度下示蹤劑緩釋結(jié)果Fig.5 Tracer slow releasing results under different temperatures
如圖6所示,水中鹽度越高,固體示蹤劑平均釋放速率越慢,鹽度對(duì)示蹤劑釋放有較大的抑制作用。
如圖7所示,在蒸餾水、pH 5.0、pH 7.0條件下,示蹤劑累計(jì)釋放率曲線基本重合,三者緩釋速率一致,說(shuō)明pH對(duì)示蹤劑緩釋速率影響不大。
如圖8所示,在80,h以內(nèi),不管是不換水還是以不同速度沖刷,示蹤劑累計(jì)釋放率曲線基本重合,三者緩釋速率基本一致,說(shuō)明沖刷對(duì)示蹤劑的釋放速率影響不大。
圖6 不同鹽度下示蹤劑緩釋結(jié)果Fig.6 Tracer slow releasing results under different salinities
圖7 不同pH值條件下示蹤劑緩釋結(jié)果Fig.7 Tracer slow releasing results under different pH values
圖8 不同沖刷條件下示蹤劑緩釋結(jié)果Fig.8 Tracer slow releasing results under different flushing rates
從目前實(shí)驗(yàn)結(jié)果來(lái)看,由于固體示蹤劑的骨架結(jié)構(gòu)不被溶解,示蹤劑有效成分僅能通過(guò)骨架逐漸向外緩慢擴(kuò)散至水中,因此示蹤劑釋放不受到?jīng)_刷條件的影響。
整個(gè)擴(kuò)散過(guò)程是從固體示蹤劑外部逐漸向內(nèi)部進(jìn)行,隨著時(shí)間的推移,示蹤劑有效成分在骨架中的擴(kuò)散路徑變長(zhǎng),導(dǎo)致示蹤劑釋放速率變慢。
示蹤劑擴(kuò)散主要受到溫度、鹽度影響。溫度越高,示蹤劑擴(kuò)散越快,其釋放速率越快。鹽度對(duì)示蹤劑擴(kuò)散會(huì)有一定的抑制作用,因此鹽度越高,其釋放速率越慢。pH值對(duì)示蹤劑擴(kuò)散影響不大。
①通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明,研發(fā)的固體示蹤劑具有良好的緩釋性能,至少可緩釋半年以上,可作為水平井出水位置長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)的有力工具。
②形成一套固體示蹤劑緩釋性能長(zhǎng)期評(píng)價(jià)方法,為其他相似配方的評(píng)價(jià)優(yōu)選提供依據(jù)。
③在現(xiàn)場(chǎng)使用過(guò)程中,需根據(jù)水平井實(shí)際產(chǎn)量、管柱特點(diǎn),合理設(shè)計(jì)緩釋型長(zhǎng)效固體示蹤劑的用量、劑型、安裝方式等。