蔡志杰　許奎

摘要：通過對目標(biāo)豬場實施豬偽狂犬病gE基因缺失疫苗的全面免疫，配合定期的血清學(xué)檢測，對3個養(yǎng)豬場進(jìn)行了豬偽狂犬病凈化研究。在凈化過程中，對3個豬場的生產(chǎn)公母豬群、后備豬群進(jìn)行血檢，對陽性豬、可疑豬實施淘汰，后備豬必須是陰性才留作種用，并輔以良好的飼養(yǎng)管理，最終使整個種豬群偽狂犬病的陽性數(shù)為零，表明利用偽狂犬基因缺失的弱毒疫苗對生產(chǎn)的公母群、后備豬群進(jìn)行全面免疫接種并配合血檢淘汰陽性種豬的方法來凈化豬場是可行的。

關(guān)鍵詞：豬偽狂犬??；免疫；檢測；凈化

中圖分類號：S858.28 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：B 文章編號：1007-273X（2018）05-0012-02

偽狂犬?。≒seudorabies，PR）是由偽狂犬病病毒（Pseudorabies virus，PRV）引起家畜和多種野生動物感染的一種急性傳染病，仔豬感染PRV后表現(xiàn)有高熱、食欲廢絕、呼吸困難、流涎、嘔吐、腹瀉、神經(jīng)癥狀，2周齡內(nèi)仔豬死亡率高達(dá)100%；懷孕母豬流產(chǎn)，產(chǎn)死胎和木乃伊胎；母豬返情、屢配不孕，公豬睪丸炎[1]。豬感染該病毒后可終身帶毒，并向外排毒，呈現(xiàn)免疫抑制，導(dǎo)致豬體免疫耐受，因此在種豬階段就應(yīng)凈化根除。

偽狂犬病的控制與凈化工作在很多發(fā)達(dá)國家早已開展，許多國家實施的強(qiáng)制性偽狂犬病凈化項目已取得成功，我國也有集約化豬場成功凈化PR的案例[2]。近年來，由于疫苗使用缺乏科學(xué)性等原因，導(dǎo)致甘肅省武威市涼州區(qū)PRV野毒感染率較高，為降低豬群感染率，提高養(yǎng)殖效益，并參照國外應(yīng)用基因缺失苗凈化豬偽狂犬病的成功經(jīng)驗[3，4]，采取改變免疫程序，使用高效力基因缺失弱毒疫苗免疫、定期檢測、淘汰陽性種豬等綜合性凈化措施，在我區(qū)三個規(guī)模較大的養(yǎng)豬場實施了PRV凈化工作，取得了良好的凈化效果。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 試驗動物的選擇 選擇3個規(guī)?；?biāo)準(zhǔn)化程度較高的養(yǎng)豬場，分別稱作A豬場、B豬場、C豬場，養(yǎng)殖情況如下：A豬場存欄生產(chǎn)母豬270頭，B豬場存欄生產(chǎn)母豬220頭，C豬場存欄生產(chǎn)母豬190頭。在實施豬偽狂犬病凈化前，這3個養(yǎng)豬場按常規(guī)方法進(jìn)行免疫。

1.1.2 試劑與儀器 偽狂犬病gE基因缺失弱毒苗購自美國一家疫苗生產(chǎn)公司；豬偽狂犬gE-ELISA抗體鑒別試劑盒購自美國IDEXX公司。美靈SJ-8酶標(biāo)檢測儀，F(xiàn)innpieptte Freshman移液器，高速離心機(jī)，一次性獸用采血器。

1.2 方法

1.2.1 豬血清的采集 按要求定期采集各場豬血清，離心后編號保存。

1.2.2 檢測方法 按照ELISA試劑盒的操作說明，進(jìn)行豬偽狂犬病感染抗體的鑒別診斷。

1.3 免疫程序

各類豬群的免疫均按照疫苗的標(biāo)準(zhǔn)劑量進(jìn)行免疫。對于經(jīng)產(chǎn)母豬和公豬，從未做過豬偽狂犬病基因缺失弱毒苗的，在試驗開始時做第一次免疫，4周后做第2次免疫，以后每隔4個月免疫1次。后備公、母豬，第10周齡第1次免疫，第14周第2次免疫，第20～26周齡第3次免疫，以后每4個月免疫1次。引進(jìn)后備公、母豬：引進(jìn)的第2天免疫1次，4周后作第2次免疫，以后每4個月免疫1次。

1.4 管理

對于后備公、母豬執(zhí)行3周齡早期斷奶。改善飼養(yǎng)管理，提供優(yōu)質(zhì)、科學(xué)和充足的營養(yǎng)飼料，滿足機(jī)體營養(yǎng)需求；做好清潔、消毒工作，及時清理糞便，定期用高效消毒藥進(jìn)行消毒；采用全進(jìn)全出及同日齡階段飼養(yǎng)，并設(shè)置專門的病豬隔離圈舍。豬場嚴(yán)格禁止飼養(yǎng)犬、貓及家禽，杜絕犬、貓、雞及鳥類進(jìn)入豬場，定期進(jìn)行場內(nèi)滅鼠、滅蠅工作。

1.5 凈化方案

（1）A豬場、B豬場、C豬場從2015年1月份開始使用豬偽狂犬基因缺失弱毒苗（gE缺失），進(jìn)行常規(guī)免疫，從同年5月份開始對3個豬場種公豬、生產(chǎn)母豬分批采血檢測，逐步開始分群，將野毒感染血清學(xué)陽性豬與健康陰性豬分開飼養(yǎng)。

（2）逐步淘汰野毒感染血清陽性生產(chǎn)母豬，陽性率大于15%的分批淘汰，小于15%的一次性淘汰。

（3）對于更新后備豬群，在選留前進(jìn)行血檢，檢測陰性豬留用。種豬群凈化后連續(xù)2次抽樣血檢，在經(jīng)過全面血檢全部淘汰野毒感染血清陽性及可疑者后，生產(chǎn)豬群以隨機(jī)抽樣的方式連續(xù)2次抽樣血檢。

2 結(jié)果與分析

2.1 生產(chǎn)種豬群偽狂犬病野毒感染血清學(xué)檢測結(jié)果

從A、B、C 3個豬場共檢測生產(chǎn)母豬680頭，檢出陽性豬52頭、可疑豬68頭，陽性率為7.64%；陰性豬560頭，陰性率為82.35%；檢測種公豬50頭，檢出陽性豬5頭，可疑5頭，陽性率為10%， 陰性豬40頭，陰性率為80%。

2.2 后備母豬偽狂犬病野毒感染血清學(xué)檢測結(jié)果

檢測后備母豬1 025頭，檢出陽性豬15頭，可疑豬15頭，陽性率1.46%，陰性豬1 738頭，陰性率97%。

2.3 豬群凈化后偽狂犬病野毒感染血清學(xué)檢測結(jié)果

通過對豬場2年的凈化工作，對檢出的野毒感染血清學(xué)陽性豬逐步分批次或1次性淘汰，3個豬場嚴(yán)格的按照制定的免疫程序，使用豬偽狂犬病基因缺失疫苗進(jìn)行免疫接種。隨著對豬場豬偽狂犬病凈化的不斷深入，至2016年12月底，通過連續(xù)2次抽查檢測，3個豬場的檢測結(jié)果均為野毒感染血清學(xué)檢測陰性，達(dá)到了預(yù)期制定的凈化目標(biāo)。凈化后A、B、C 3個養(yǎng)豬場第1次檢測種公母豬360頭、第2次檢測360頭，檢測后備種豬270頭，檢測結(jié)果均為陰性。

3 小結(jié)

通過高質(zhì)量豬偽狂犬病gE基因缺失疫苗的全面應(yīng)用和定期的實驗室檢測，首先將生產(chǎn)公豬群凈化，然后將各場生產(chǎn)母豬群中陽性者逐步淘汰，嚴(yán)格執(zhí)行全進(jìn)全出的管理方法，全群嚴(yán)格按時免疫，對更新的后備豬群嚴(yán)格血檢，陰性豬留作種用。通過循環(huán)更新淘汰，最終使生產(chǎn)種公母豬全部凈化為陰性豬群。在接下來的2次連續(xù)抽檢結(jié)果全部為陰性，可以看出，3個豬場凈化偽狂犬病是成功的。

本試驗證明豬群偽狂犬病病毒及野毒在我區(qū)豬場中廣泛存在，證實了利用ELISA檢測方法在凈化豬群偽狂犬病過程中的準(zhǔn)確性，為今后豬偽狂犬病的防控提供了真實可靠的試驗數(shù)據(jù)和研究方法[5]。依據(jù)此研究方法進(jìn)行豬群抗體檢測、野毒鑒定、淘汰帶毒種豬、培育健康種豬群，結(jié)合高質(zhì)量的基因缺失弱毒疫苗全面免疫接種、定期消毒、分區(qū)隔離管理、全進(jìn)全出等綜合防制技術(shù)來凈化豬場，是控制并逐漸消滅豬偽狂犬病的有效途徑[6]。根據(jù)檢測結(jié)果，待豬群陽性率下降至10%～15%以下時，進(jìn)行全面淘汰陽性種豬；更新留用后備母豬為陰性方可留為種用；豬群應(yīng)在檢測結(jié)果全部為陰性后，隔2～3個月作復(fù)檢2次，結(jié)果全部為陰性后，方可認(rèn)為豬偽狂犬病在該豬群得到凈化[7]。

規(guī)模養(yǎng)殖場豬偽狂犬病的徹底凈化和根除，是一項長期的系統(tǒng)工程，檢測技術(shù)和防控凈化技術(shù)還需要不斷的改進(jìn)和完善。我區(qū)作為全國的生豬養(yǎng)殖大區(qū)，豬場豬群中的感染率較高，必須采取科學(xué)有效的措施加以防制，減少給養(yǎng)豬業(yè)造成的經(jīng)濟(jì)損失[8]。目前正逐步將此方法向全區(qū)規(guī)?；i場進(jìn)行技術(shù)推廣，不斷的提升豬群的健康水平，促進(jìn)我區(qū)養(yǎng)豬業(yè)的健康和諧發(fā)展。

參考文獻(xiàn)：

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[3] 陳 忠，譚 海，楊傲冰.規(guī)?；i場豬偽狂犬病凈化技術(shù)的探討[J].廣東畜牧獸醫(yī)科技，2003（3）：45-46.

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