韋宗偉 王潔卿 戶帥鋒 高 明 王懷雨 王 喆
1(深圳市中科摩方科技有限公司 深圳 518114)2(中國科學(xué)院深圳先進技術(shù)研究院 生物醫(yī)用材料與界面研究中心 深圳 518055)
羧甲基纖維素鈉(Sodium Carboxymethyl Cellulose,CMC)是一種由纖維素經(jīng)醚化后得到水溶性陰離子的直鏈高分子。由于其具有水溶性佳、易生物降解和生物相容性好等優(yōu)點,被廣泛用于醫(yī)藥、食品等領(lǐng)域。CMC 可作為功能表面材料,與甲殼素、聚丙烯腈等物質(zhì)復(fù)合制成可凈化水質(zhì)的薄膜,在解決工業(yè)污水排放、凈化家庭飲用水等方面具有較大的應(yīng)用前景[1]。在醫(yī)用材料上,經(jīng)過處理的 CMC 不僅可作為穩(wěn)定的乳化劑應(yīng)用在針劑上,CMC 還可以作為在片劑上的成膜劑和粘結(jié)劑,具有減輕患者手術(shù)后的疼痛,防止患者皮膚黏膜相互粘連等作用[2,3]。海藻酸鈉(Sodium Alginate,SA)是由β-D-甘露糖醛酸和α-L-古洛糖醛酸按(1→4)鍵連接而成的一種天然多糖。SA 含有游離的羧基,這使其性質(zhì)活潑,具有很高的離子交換功能。SA 在速釋藥物中可以作為藥物的崩解劑,加速藥物的釋放,提高藥物的藥效。SA 由于其低毒性、可降解和良好的生物相容性,在食品、化妝品等醫(yī)用材料領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,而對其進行改性使其具有生物功能性,也具有較大的應(yīng)用前景[4,5]。
等離子體改性技術(shù)能快速、高效地引發(fā)常規(guī)反應(yīng)中不能或很難實現(xiàn)的物理或化學(xué)變化,賦予膜材料表面各種優(yōu)異性能,而不改變基體材料本身的性質(zhì),是拓展高分子膜材料應(yīng)用范圍的一種重要方法。利用低溫等離子體技術(shù)對高分子材料表面進行改性研究,其改性優(yōu)點具體體現(xiàn)在:(1)賦予改性的表面各種優(yōu)異的性能;(2)表面改性層,厚度極薄(從幾納米到幾百納米),整體性質(zhì)基本不變;(3)可以賦予一些材料本身不具有的性能,如抗菌特性[6,7]。
傳統(tǒng)的多糖降解方法主要是化學(xué)法、氧化法、酶解法和物理降解法。其中,化學(xué)法降解工藝條件較難掌握,生產(chǎn)成本高,污染嚴重,且降解產(chǎn)物復(fù)雜,所以現(xiàn)有研究較少。董詩竹[8]利用過氧化氫(H2O2)制備低分子量鹽藻聚糖硫酸酯,結(jié)果表明 H2O2濃度越高,降解后的產(chǎn)物分子量和硫酸根含量越低,而硫酸根與褐藻糖膠的生物活性密切相關(guān),所以采用氧化法降解多糖需要控制好參數(shù),以減少對多糖活性的影響。李汶潓等[9]利用殼聚糖酶降解殼聚糖,得到抗氧化的降解產(chǎn)物試劑 1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除能力達 92.60%。酶解法雖然工藝溫和,但成本高昂?;诘入x子體改性多糖的研究,方法簡單、綠色環(huán)保無污染,且大都集中在殼聚糖的改性研究。Chokradjaroen 等[10]利用氧化劑(如過氧化氫、過硫酸鉀、亞硝酸鈉等)與等離子體技術(shù)結(jié)合處理殼聚糖,改變其分子鏈結(jié)構(gòu)。這種方法中,化學(xué)試劑用量少且能實現(xiàn)殼聚糖快速地降解,制備的低分子殼聚糖和殼寡糖收率高。Ekezie 等[11]采用液相等離子體技術(shù)處理β-殼聚糖溶液后對其性能進行測試發(fā)現(xiàn),處理后的β-殼聚糖溶液黏度下降,結(jié)晶度被破壞。馬鳳鳴[12]通過脈沖等離子體對殼聚糖進行降解,同時賦予殼聚糖新的功能性。翟佳慧等[13]對殼聚糖與甲基聚乙二醇單醚進行官能團偶聯(lián),制備出具有水溶性且有抑菌作用的殼聚糖。由等離子體處理技術(shù)可知,等離子體攜帶的高能粒子進入空氣,使得空氣中的氧氣、氮氣分子等離子化,這些離子化的分子進入水中可以形成氨基、羥基等活性自由基,自由基的強氧化特性及高能粒子的沖擊使多糖分子鍵斷裂,產(chǎn)生自由基,從而改變多糖結(jié)構(gòu)的同時也使多糖產(chǎn)生新的生物活性,如抗氧化、抗菌等特性[14]。對于等離子體技術(shù)處理多糖的研究,大多數(shù)是在改性殼聚糖上,如降低殼聚糖的分子量,使其更容易水解。國內(nèi)對其他多糖的研究則較少,且處理的多糖均未表現(xiàn)出明顯的抗菌和抗氧化特性。本文采用低溫等離子體技術(shù)對羧甲基纖維素鈉(CMC)和海藻酸鈉(SA)進行處理,制備出具有生物功能的羧甲基纖維素鈉和海藻酸鈉,旨在引進一種新的制備具有生物功能多糖的手段。
本文中所涉及的試驗儀器及材料如表1和2所示。
2.2.1 多糖溶液的制備
取 0.5 g 多糖(如 CMC 和 SA)置于 250 mL燒杯中,準確加入 99.5 mL 蒸餾水,磁力攪拌2 h,靜置消泡,制得 0.5 % 多糖溶液,備用。
2.2.2 低溫等離體子體處理多糖溶液
采用低溫等離子體射頻放電的方式對多糖溶液進行處理。其中,處理裝置主要由一個噴嘴的金屬管與等離子體電源的正電極連接,距離噴嘴下端 2~3 mm 處放置一個玻璃器皿。實驗首先取20 mL 多糖溶液(CMC 和 SA 等)加入到玻璃凹槽中,然后放置于低溫等離子體噴頭下端,多糖溶液液面與噴頭距離約為 2~3 mm,放電電壓為 2 kV,處理 30 min。
表1 主要實驗儀器名稱及廠家Table 1 The main experimental equipment name and manufacturer
表2 試劑名稱及廠家Table 2 Reagent name and manufacturer
2.2.3 改性多糖性能的測試
(1)多糖溶液處理前、后的 pH 值測試
分別取經(jīng)過低溫等離子體處理的多糖溶液(CMC、SA)和未經(jīng)處理的多糖溶液(作為空白對照) 10 mL 置于 50 mL 的離心管中,將已校正好的 pH 計電極插入溶液中,連續(xù)攪拌直到 pH計的數(shù)值穩(wěn)定后,記錄下處理后在 0 h 時的 pH值,每個樣品重復(fù)測 3 次,取平均值。最后,依次在 24、48、72 和 96 h 測試多糖溶液 pH 值的變化情況。
(2)多糖溶液處理前、后的黏度測試
首先,分別在經(jīng)過低溫等離子體處理的多糖溶液(CMC、SA)和未經(jīng)處理的多糖溶液(作為空白對照)中,取 7 mL 溶液于旋轉(zhuǎn)流變儀的裝料槽中。然后,調(diào)整電腦參數(shù),測試多糖溶液的黏度。最后,通過 Original 8.0 軟件畫出多糖溶液處理前、后的黏度變化。
2.2.4 改性多糖功能的測試
(1)多糖溶液處理前、后抗菌性的測試
首先,將濃度為 107CFU/mL 的金黃色葡萄球菌液,通過梯度稀釋至菌液濃度為 102CFU/mL。其中,CFU 為菌落形成單位(Colony-Forming Units)。其次,取 0.5 mL 濃度為 0.5% 的改性多糖溶液(未改性的多糖溶液作為空白對照)并加入 4.5 mL 102CFU/mL 的金黃色葡萄球菌液,渦旋振蕩后置于 37℃ 恒溫搖床培養(yǎng) 30 min 后,取 1 mL 混合液加入到平板上,倒入平板計數(shù)瓊脂、搖勻、凝固后放入恒溫培養(yǎng)箱中過夜培養(yǎng)。最后,通過自動菌落計數(shù)儀對菌落數(shù)進行測定,并使用 IBM SPSS Statistics 軟件對比多糖溶液處理前、后抗菌能力的差異。
(2)多糖溶液處理前、后抗氧化性的測試
首先,精確稱取 3.5 mg DPPH 試劑,加入無水乙醇溶解并用無水乙醇定容到 10 mL 容量瓶,搖勻。其次,吸取 1 mL 于 10 mL 容量瓶中,加入無水乙醇定容,得到濃度為 0.035 mg/mL 的DPPH 液,放于冰箱備用。最后,將 4 mL 0.5%多糖溶液與 4 mL DPPH 溶液混合、黑暗保存30 min 后測得吸光度值A(chǔ)1;4 mL 濃度為 0.5%多糖溶液與 4 mL 無水乙醇的混合液置于黑暗保存 30 min 后測定吸光度A2;4 mL 無水乙醇與4 mL DPPH 溶液的混合液置于黑暗保存 30 min后測定吸光度A3。最終通過公式(1)計算 DPPH的自由基清除率K。
由圖1可知,經(jīng)過低溫等離子體處理的水、羧甲基纖維素鈉(CMC)和海藻酸鈉(SA)的溶液pH 值均呈下降趨勢。其中,經(jīng)過低溫等離子體處理的水溶液 pH 值下降最明顯,大致在 3 左右。這可能是因為,等離體子體在空氣中活化的氮氣分子,進入水溶液產(chǎn)生氨基自由基,隨后被羥基自由基氧化,產(chǎn)生游離的硝酸根離子,導(dǎo)致 pH 降低。而 CMC 和 SA 對應(yīng)的 pH 值為5.5~5.7。相比于水溶液,經(jīng)過處理的 CMC 和SA 溶液并未呈現(xiàn)明顯的 pH 值下降現(xiàn)象,這主要是游離的硝酸根離子與 CMC 和 SA 降解后產(chǎn)生的自由基結(jié)合。另外,隨著時間的變化,各組溶液對應(yīng)的 pH 值均無明顯變化。因此,該結(jié)果表明,低溫等離子體處理后的多糖溶液體系穩(wěn)定。
圖1 多糖溶液處理前、后 pH 值的變化Fig. 1 Changes in pH before and after Polysaccharide solution treatment
由圖2(a)可知,與空白組的羧甲基纖維素鈉、海藻酸鈉相比,處理組溶液黏度均出現(xiàn)下降。這主要是因為:在等離子體處理過程中,產(chǎn)生的高能粒子及氧化物將多糖分子鏈打斷或氧化斷裂,從而使多糖降解,分子量下降,對應(yīng)的溶液黏度也會下降。因此,該結(jié)果表明,低溫等離子體處理可有效降解多糖。
由圖2(b)可知,CMC、SA 和水溶液的抗菌性均具有顯著性差別(P<0.001),即經(jīng)過處理的多糖溶液抗菌性,明顯強于水溶液的。后者具備抗菌性主要是溶液中游離的高反應(yīng)活性基團。由pH 與黏度的結(jié)果可知,經(jīng)處理后的 CMC 和 SA溶液中游離的高反應(yīng)活性基團明顯少于水溶液,說明起抗菌作用的更多是由于降解之后多糖產(chǎn)生的活性官能團。因此,可以推斷:低溫等離子體可賦予多糖一定的抗菌性能。
DPPH 的自由基清除率K越高,表明被測試物質(zhì)的抗氧化活性越強。由圖3 可知,羧甲基纖維素鈉在波長為 517 nm 時,空白組的吸光度A1=0.403,A2=0.009,A3=0.341,K=-15.54%;實驗組的吸光度A1=0.169,A2=0.003,A3=0.341,K=51.32%,表明空白組的羧甲基纖維素鈉不具備抗氧化性,而經(jīng)過低溫等離子體處理的羧甲基纖維素鈉具有抗氧化性。海藻酸鈉在波長為 517 nm 時,空白組的吸光度A1=0.400,A2=0.049,A3=0.301,K=-16.61%;實驗組的吸光度A1=0.107,A2=0.081,A3=0.301,K=91.36%,表明空白組的海藻酸鈉不具備抗氧化性,而經(jīng)過低溫等離子體處理的海藻酸鈉具有抗氧化性。因此,可以推斷:低溫等離子體處理可賦予多糖一定的抗氧化性。DPPH 自由基的清除能力與提供氫或電子的數(shù)量直接相關(guān)。當?shù)蜏氐入x子體降解多糖后,多糖分子鏈變短,羥基活性增強,提供氫或電子的數(shù)量增加,與 DPPH自由基反應(yīng)而形成穩(wěn)定的分子,從而達到清除的目的[12]。
圖2 多糖溶液的黏度變化及抗菌效果的顯著性分析Fig. 2 Analysis of viscosity changes and antibacterial effects of polysaccharide solution
圖3 羧甲基纖維素鈉與海藻酸鈉溶液處理前、后的吸光度Fig. 3 Absorbance before and after treatment of sodium carboxymethyl cellulose and sodium alginate solutions
雖然已有較多低溫等離子體對多糖降解的研究,但均側(cè)重于對降解效率的研究,而對降解產(chǎn)物的功能性研究仍較少。馬鳳鳴等[14]運用脈沖等離子體技術(shù)提取黑木耳多糖發(fā)現(xiàn),脈沖等離子體技術(shù)對細胞破壁效果優(yōu)于超聲波法,且對熱敏活性成分的降解更為有效。Cheng 等[15]利用等離子體技術(shù)降解水中的酚類化合物發(fā)現(xiàn),隨著處理時間延長至 60 min,其降解率可達 100%。馬鳳鳴[12]通過等離子體對殼聚糖進行降解,產(chǎn)生具有抗氧化活性的降解產(chǎn)物并且其抗菌性能也得到增強。本文通過對降解產(chǎn)物的抗菌效果及抗氧化特性進行研究,初步證明運用等離子體技術(shù)對CMC 和 SA 的降解,可使降解產(chǎn)物具備一定的抗菌和抗氧化活性。這可為今后研究等離子體技術(shù)改性多糖提供新的探索。
采用低溫等離子體射頻放電的方式分別對羧甲基纖維素鈉(CMC)和海藻酸鈉(SA)溶液進行等離子體處理。通過利用等離子體的高能和高活性對多糖進行降解,獲得的多糖溶液的性質(zhì)發(fā)生變化:
(1)經(jīng)過低溫等離子體處理的多糖溶液,pH值都會有一定程度的下降,且都呈弱酸性;
(2)經(jīng)過低溫等離子體處理的多糖溶液,由于多糖分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,分子量減少,溶液黏度均明顯下降,流動性增加;
(3)經(jīng)過低溫等離子體處理的多糖溶液,在分子鏈被打斷的同時有一些活性基團接枝在分子結(jié)構(gòu)上,使得溶液具有抗菌和抗氧化等生物活性功能。