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      糖皮質(zhì)激素與臭氧硬膜外腔注射治療椎間盤源性神經(jīng)痛的比較性研究

      2018-08-08 11:22:18梁萌陳治軍
      頸腰痛雜志 2018年4期
      關(guān)鍵詞:神經(jīng)痛源性抗炎

      梁萌,陳治軍

      (桂林醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院麻醉科,廣西 桂林 541001)

      椎間盤源性神經(jīng)痛是一種脊柱常見病,不僅使人們的身體健康受到極大威脅,而且會極大影響人們正常的工作、學(xué)習(xí)生活,降低該病患者的生活質(zhì)量。本研究為比較糖皮質(zhì)激素和臭氧在硬膜外腔的抗炎鎮(zhèn)痛效果,為臨床上更好地治療椎間盤源性神經(jīng)痛提供實(shí)驗(yàn)依據(jù),并為臨床尋找更理想的抗炎鎮(zhèn)痛注射用藥開辟一條新的途徑。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取健康的成年雄性的Wistar大鼠100只,進(jìn)行編號后,以隨機(jī)數(shù)表法分為五組,其中一組為普通對照組(A組)20只,其余四組統(tǒng)稱為實(shí)驗(yàn)組80只。其中實(shí)驗(yàn)組的四組以治療方案的不同進(jìn)行分組:B組甲強(qiáng)龍對照組,C組甲強(qiáng)龍組,D組臭氧對照組,E組臭氧組,每組20只。所有大鼠體重均在300 g左右,飼養(yǎng)室溫控制在25℃左右。各組大鼠其他各項(xiàng)資料如年齡、體重、性別、身體情況均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。

      1.2 方法

      1.2.1 椎間盤源性神經(jīng)痛模型制備方法

      將所有實(shí)驗(yàn)中的大鼠先以1%的氯胺酮進(jìn)行麻醉,麻醉以腹腔注射的方式進(jìn)行。于無菌條件下,切下鼠尾,縫合傷口。自鼠尾部將尾椎間盤切開,以生理鹽水50 μl和大鼠的五個髓核攪拌制成混懸液。將2%的利多卡因與該混懸液各取20 μl,以硬膜外腔注射的方式,注射給取出髓核的大鼠本體。在手術(shù)后觀察大鼠是否有后肢活動阻塞或無感覺、前肢活動無變化的情況出現(xiàn),即為造模成功。

      1.2.2 硬膜外腔穿刺及注射實(shí)驗(yàn)方法

      所有大鼠于造模成功后七天給予氯胺酮麻醉,以屈曲側(cè)臥位進(jìn)行穿刺。以七號腰椎穿刺針穿刺L4-5棘突間隙。穿刺成功后在實(shí)驗(yàn)用的B、C、D、E組穿刺點(diǎn)注射以下藥物:

      B組:硬膜外腔注入生理鹽水50 μl。C組:硬膜外腔注入甲強(qiáng)龍200 μg/50 μl。D組:硬膜外腔注入醫(yī)用純氧50 μl。E組:硬膜外腔注入濃度為40 mg/L 的醫(yī)用臭氧 50 μl。

      1.2.3 臭氧獲得以及注入方法

      以純氧氧氣瓶連接醫(yī)用臭氧發(fā)生器,純氧流入的同時以100 μl注射器收取混合的臭氧、純氧氣體,該氣體設(shè)定為40 mg/L的臭氧濃度。收取到的臭氧混合氣體自第二管開始,收取后立刻注入E組大鼠的硬膜外腔內(nèi)。

      1.3 評價指標(biāo)

      注藥后1 h、4 h、24 h觀察各組大鼠行為學(xué)、機(jī)械痛閾、神經(jīng)傳導(dǎo)速度以及注藥后24 h的神經(jīng)根、脊髓背角和背根神經(jīng)節(jié)的超微結(jié)構(gòu)變化和神經(jīng)根PGE2含量。機(jī)械痛閾值測定:以Von Frey觸針刺激大鼠的足底中心部位,刺激逐漸增強(qiáng),每種強(qiáng)度3-5秒刺激一次,每種強(qiáng)度刺激10次以上。如大鼠出現(xiàn)5次縮爪反應(yīng)以上,則該強(qiáng)度即為測定的機(jī)械痛閾值。以術(shù)后機(jī)械痛閥比術(shù)前基礎(chǔ)通閥的方法計算機(jī)械痛閥變化百分比并記錄。100%以上為痛覺過敏,100%以下為痛覺減弱。神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定:氯胺酮麻醉后,以丹迪keypoint肌電-誘發(fā)電位儀測定神經(jīng)傳導(dǎo)速度。同時分別檢測感覺和運(yùn)動神經(jīng)的傳導(dǎo)速度,由計算機(jī)計算并記錄數(shù)據(jù)。神經(jīng)根、脊髓背角和背根神經(jīng)節(jié)的超微結(jié)構(gòu)變化以標(biāo)本采集觀察的方式進(jìn)行,將大鼠麻醉開胸后灌注生理鹽水并解剖,制作電鏡切片觀察神經(jīng)根、背根節(jié)和脊髓背角超微結(jié)構(gòu)的變化。用紫外分光光度計法,測量大鼠神經(jīng)根中的PGE2含量。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

      采用SPSS 15.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料比較采用X2檢驗(yàn),計量資料以(±s)表示,多組間比較采用方差分析,組間兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 大鼠行為學(xué)現(xiàn)象比較

      建模后各組大鼠均未出現(xiàn)撕咬肢體的情況,但各組均出現(xiàn)了易激惹和活動頻繁的現(xiàn)象,而且有較多大鼠反應(yīng)遲緩,以術(shù)后4 h時現(xiàn)象最為突出。各組間易激惹和活動頻繁現(xiàn)象差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但C組和E組的反應(yīng)遲緩數(shù)目高于A、B、D組,且該差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

      2.2 大鼠療效比較

      C、E兩組的機(jī)械痛閥變化百分比小于100%,而A、B、D三組變化均在100%附近以及高于100%的水平,A組對疼痛最為敏感,而E組痛覺減弱程度最強(qiáng)。在神經(jīng)傳導(dǎo)速度上,C、E兩組傳導(dǎo)速度較其他組更慢,其中,E組的傳導(dǎo)速度較C組更慢(P<0.05)。

      表1 大鼠行為學(xué)現(xiàn)象比較(%)

      表2 大鼠療效比較

      2.3 大鼠神經(jīng)根、脊髓背角和背根神經(jīng)節(jié)的超微結(jié)構(gòu)變化

      A組的髓神經(jīng)纖維無論是軸突還是髓鞘都有腫脹的現(xiàn)象,而且髓鞘之間也有水腫的情況,板層有松懈狀況,有脫髓鞘、髓鞘疏松、變形、破裂甚至分層。B、D兩組與A組的髓神經(jīng)纖維情況相似,無明顯差別,而C、E兩組在初期與A組類似,24 h后稍有改善。

      2.4 大鼠神經(jīng)根PGE2含量的變化

      C、E組的大鼠PGE2含量明顯低于其他組,因此C、E組的炎癥有所消退,而E組的PGE2含量又低于C組,說明臭氧治療療效優(yōu)于C組(P<0.05)。

      3 討論

      椎間盤源性神經(jīng)痛,在人們?nèi)粘I钪谐31憩F(xiàn)為腰痛,由于人們有些不良的生活方式,或懶于鍛煉,目前椎間盤源性神經(jīng)痛的發(fā)病率在日益上升[1]。本研究就將糖皮質(zhì)激素與臭氧治療進(jìn)行對比研究,比較這兩者的抗炎鎮(zhèn)痛效果,意圖尋求一種更好的治療椎間盤源性神經(jīng)痛的方法。

      由于炎癥機(jī)制導(dǎo)致椎間盤源性神經(jīng)痛這一作用原理,糖皮質(zhì)激素在該病的治療中主要有兩方面作用,一為鎮(zhèn)痛,二為抗炎[2]。糖皮質(zhì)激素能使細(xì)胞膜穩(wěn)定,使傷害性的C纖維無法進(jìn)行傳遞,進(jìn)而達(dá)到鎮(zhèn)痛的效果,而且它能有效抑制炎性細(xì)胞集聚,減輕炎性反應(yīng)的出現(xiàn),即為抗炎作用。在本次的研究中,對比B、C組的表現(xiàn),糖皮質(zhì)激素的確在椎間盤源性神經(jīng)痛的治療中有著優(yōu)異的鎮(zhèn)痛抗炎作用。

      表3 大鼠神經(jīng)根PGE2含量的變化

      臭氧是一種具有強(qiáng)氧化性的氣體,性質(zhì)非常不穩(wěn)定,常溫下半衰期約為20-30分鐘。臭氧對于椎間盤源性神經(jīng)痛的作用機(jī)制首先是使髓核內(nèi)的蛋白多糖氧化,破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)使細(xì)胞壞死,使髓核對神經(jīng)根的壓迫減弱,使局部微循環(huán)盡可能的流暢,滿足供氧需求[3]。臭氧還可刺激抗氧化酶過度表達(dá),中和炎癥反應(yīng)中生成的過量自由基等的合成與釋放。臭氧還具有免疫調(diào)節(jié)作用,可抑制眾多細(xì)胞因子釋放。臭氧可直接刺激神經(jīng)末梢,使抑制性中間神經(jīng)元釋放腦啡肽等,發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用[4-5]。另外,臭氧還具有較強(qiáng)的殺菌作用,能抑制細(xì)菌生長。

      在本次研究中,盡管臭氧和糖皮質(zhì)激素都對疼痛有良好的抑制作用,但臭氧對椎間盤源性神經(jīng)痛的疼痛減弱要優(yōu)于糖皮質(zhì)激素,對神經(jīng)傳導(dǎo)的速度的降低也好于糖皮質(zhì)激素。且臭氧還具有良好的消炎作用,能減輕椎間盤源性神經(jīng)痛的炎癥反應(yīng)。當(dāng)臭氧注入椎間盤后,可以使髓核內(nèi)戴白多糖氧化、變性、干涸甚至萎縮,降低椎間盤內(nèi)壓力,利用抗氧化酶的過度表達(dá),清除致痛物質(zhì),使疼痛緩解。盡管本研究中,臭氧的各方面療效較糖皮質(zhì)激素而言有更好的表現(xiàn),但臨床病例往往不會單獨(dú)患有椎間盤源性神經(jīng)痛,由于合并的臨床病例的復(fù)雜性,現(xiàn)在還無法得出確切的臨床治療上的對比結(jié)論,實(shí)際治療還需要臨床醫(yī)師具體情況具體判斷。

      綜上所述,糖皮質(zhì)激素與臭氧硬膜外腔注射治療均能有效緩解椎間盤源性神經(jīng)痛,在大鼠模型研究中,臭氧硬膜外腔注射治療較糖皮質(zhì)激素治療有著更好的療效,能更多降低神經(jīng)傳導(dǎo)速度,消炎并減緩疼痛。

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