抗炎

乙醇提取物的鎮(zhèn)痛抗炎活性。方法：采用單因素試驗(yàn)考察提取時(shí)間、提取溫度、液料比、乙醇濃度對(duì)赤瓟子提取率的影響，依據(jù)Box-Behnken組合設(shè)計(jì)，確定其最佳提取工藝。采用熱板法和扭體法考察赤瓟子乙醇提取物的鎮(zhèn)痛活性，采用二甲苯致小鼠耳腫脹法和雞蛋清致大鼠足腫脹法考察赤瓟子乙醇提取物的抗炎活性。結(jié)果：赤瓟子最佳提取工藝，液料比、乙醇濃度、提取時(shí)間、提取溫度分別為15：1ml/g、68%、1h和80℃。蒙藥赤瓟子乙醇提取物能顯著延長(zhǎng)小鼠的痛閾值和扭體的潛伏期，顯

、后樣品的鎮(zhèn)痛、抗炎、抗菌活性和安全性進(jìn)行對(duì)比研究。方法 采用最大給藥量法測(cè)定輻照前、后樣品小鼠灌胃給藥的急性毒性；采用醋酸致小鼠疼痛模型、二甲苯致小鼠耳腫模型和最小抑菌濃度（MIC）值測(cè)定實(shí)驗(yàn)，對(duì)比紫花地丁輻照前、后樣品的藥效學(xué)活性。結(jié)果 小鼠急性毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示：紫花地丁輻照前、后樣品小鼠灌胃給藥最大給藥量為24 g/kg，小鼠灌胃后的毒性反應(yīng)主要為腹瀉癥狀，于給藥后第2日恢復(fù)正常，二者在安全性方面無(wú)明顯差異。藥效學(xué)研究結(jié)果顯示：紫花地丁輻照前、后樣品

觀察柴芍乳增膠囊抗炎、鎮(zhèn)痛作用。方法：灌胃給予大鼠或小鼠柴芍乳增膠囊高、中、低劑量（1.2 g/kg、0.6 g/kg、0.3 g/kg），采用大鼠肉芽腫實(shí)驗(yàn)、小鼠熱板實(shí)驗(yàn)和醋酸扭體實(shí)驗(yàn)，觀察其抗炎、鎮(zhèn)痛作用及對(duì)肉芽腫實(shí)驗(yàn)大鼠血清中前列腺素E2（PGE2）、腫瘤壞死因子（TNF-α）、一氧化氮（NO）、超氧化物歧化酶（SOD）含量的影響。結(jié)果：與模型對(duì)照組比較，高、中、低劑量組肉芽腫重量明顯降低（P<0.05或P<0.01），高、中劑量組PGE2、TNF-

品體外抗菌、體內(nèi)抗炎作用。方法 （1）采用肉湯連續(xù)二倍微孔稀釋法測(cè)定丹參和甘草提取物樣品對(duì)痤瘡丙酸桿菌ATCC11827最小抑菌濃度（MIC）；（2）采用內(nèi)耳廓皮內(nèi)注射丙酸桿菌建立大鼠痤瘡模型，測(cè)定丹參和甘草提取物樣品對(duì)丙酸桿菌致炎大鼠耳廓腫脹度的影響；（3）采用二甲苯致小鼠耳廓腫脹法，測(cè)定丹參和甘草提取物樣品對(duì)二甲苯致炎小鼠耳廓腫脹度的影響。結(jié)果 （1）體外抗菌實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，丹參和甘草提取物體外對(duì)痤瘡丙酸桿菌MIC值分別為16 mg/mL、12.5 mg

制幽門螺旋桿菌和抗炎試驗(yàn)，考察了猴頭菌、茯苓、甘草、黃芪、葛根、蒲公英、陳皮幾種藥食兩用類物質(zhì)的提取物對(duì)幽門螺旋桿菌的抑制作用以及緩解炎癥的效果，結(jié)果表明：黃芪提取物、甘草提取物具有良好的體外抑制幽門螺旋桿菌的作用；葛根提取物、甘草提取物具有較好的緩解炎癥的效果。通過(guò)構(gòu)建人胃黏膜上皮細(xì)胞GES-1損傷模型，明確了猴頭菌和茯苓的提取物對(duì)酒精損傷的人胃黏膜上皮細(xì)胞GES-1增殖具有促進(jìn)作用。根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果，篩選出猴頭菌、茯苓、黃芪和甘草4種藥食兩用物質(zhì)的提取物，

臨床上主要應(yīng)用于抗炎活性方面。目前丹皮酚的藥理作用以及作用機(jī)制的研究進(jìn)展較為迅速，主要集中在抗炎、神經(jīng)保護(hù)、抗腫瘤和防治心血管疾病等方面。通過(guò)查閱近幾年丹皮酚的相關(guān)研究，并對(duì)其藥理作用及機(jī)制進(jìn)行闡述，以期擴(kuò)大丹皮酚的臨床應(yīng)用。［關(guān)鍵詞］ 丹皮酚；抗炎；神經(jīng)保護(hù)；抗腫瘤；心血管疾?。凰幚碜饔茫壑袌D分類號(hào)］ R 285.5［文獻(xiàn)標(biāo)志碼］ A［文章編號(hào)］ 1005-0310（2023）02-0072-07Research Progress in Modern P

草正丁醇提取部位抗炎的活性部位，并探討其作用機(jī)制和物質(zhì)基礎(chǔ)。方法 采用花生四烯酸、角叉菜膠復(fù)制大鼠足趾腫脹模型，蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)大鼠足部組織中COX-1、COX-2、5-LO的含量，探討仙鶴草正丁醇提取部位的抗炎作用；采用大孔樹(shù)脂對(duì)仙鶴草正丁醇提取部位進(jìn)行分離，采用二甲苯致小鼠耳腫脹實(shí)驗(yàn)對(duì)仙鶴草正丁醇提取部位的不同洗脫部位（水洗脫部位、30%乙醇洗脫部位、60%乙醇洗脫部位、90%乙醇洗脫部位）進(jìn)行抗炎有效部位篩選；采用花生四烯酸、角叉菜膠復(fù)制小鼠足趾腫脹

纖維素；木脂素；抗炎；抗氧化中圖分類號(hào)：S816 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：C 文章編號(hào)：1001-0769（2022）05-0045-03International Poultry Production曾發(fā)表一篇文章，介紹了一種含有木脂素的新型飼料添加劑是如何促進(jìn)肉雞腸道健康的。這只是木源性飼料添加劑提高家禽生產(chǎn)利潤(rùn)的冰山一角。為了開(kāi)闊視野，我們需要退后一步，著眼于最知名的木源衍生飼料添加劑：木質(zhì)纖維素。根據(jù)不同的產(chǎn)品質(zhì)量，木質(zhì)纖維素由不同種類的樹(shù)木或其組合、樹(shù)木的不

取物進(jìn)行抗腫瘤、抗炎、α葡萄糖苷酶抑制和抗氧化等生物活性測(cè)定，對(duì)活性菌株進(jìn)行ITS菌種鑒定。結(jié)果表明：（1）所篩選的168株內(nèi)生真菌中有22株表現(xiàn)出不同程度的生物活性。其中，9株內(nèi)生真菌具有顯著抗腫瘤活性，其IC50值在0.1～40μg·mL1之間;菌株MJF53在2.5μg·mL1時(shí)對(duì)LPS誘導(dǎo)的Raw264.7釋放的NO和IL1β均具有明顯的抑制作用;7株內(nèi)生真菌表現(xiàn)出不同程度的α葡萄糖苷酶抑制活性，其IC50值在1.0～4.0mg·mL1之間，其中M

，解析牛黃解毒丸抗炎潛在作用機(jī)制解析及其活性成分。方法：通過(guò)高分辨質(zhì)譜技術(shù)分析牛黃解毒丸化學(xué)成分，將分析出的成分;利用中藥生物信息學(xué)分析工具（BATMAN-TCM）尋找對(duì)應(yīng)的靶標(biāo);以“inflammation”作為關(guān)鍵詞利用人類孟德?tīng)栠z傳數(shù)據(jù)庫(kù)（OMIM）獲得炎癥相關(guān)靶標(biāo);取成分靶標(biāo)與疾病靶標(biāo)交集，利用蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用（PPI）數(shù)據(jù)庫(kù)（STRING）對(duì)共同靶標(biāo)進(jìn)行PPI分析，并采用Cytoscape軟件對(duì)靶標(biāo)進(jìn)一步篩選，得到核心靶標(biāo);利用生物信息分析

l，Res）具有抗炎、抗氧化、抗癌等多種生物活性，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、生化等領(lǐng)域。但是 Res 的低溶解性和不穩(wěn)定性限制了其在化妝品領(lǐng)域的應(yīng)用。國(guó)內(nèi)外學(xué)者提出了多種載體方法以提高 Res 的油溶性，其中使用最多的兩種方式是將 Res 制備成 Res-磷脂復(fù)合物和 Res-脂質(zhì)體。本文討論 Res 的生物活性及其在應(yīng)用中常見(jiàn)的將其應(yīng)用于油劑型中的制備方法，并對(duì) Res 在化妝品領(lǐng)域的應(yīng)用前景進(jìn)行了討論和展望。關(guān)鍵詞：白藜蘆醇、皮膚、抗炎、抗氧化、油劑型1 背景白

好的免疫調(diào)節(jié)以及抗炎功效，將5種多糖配方組合制備成5種天然多糖組合物，研究該多糖組合物的抗炎、抗氧化、免疫調(diào)節(jié)等機(jī)制，探索利用天然多糖緩解AD的作用及機(jī)理。關(guān)鍵詞：天然多糖組合物;特應(yīng)性皮炎;抗炎皮膚是保護(hù)人體免受外界傷害與刺激的重要保護(hù)層，當(dāng)外界刺激給人體造成損傷時(shí)，皮膚的免疫系統(tǒng)會(huì)啟動(dòng)信號(hào)，促進(jìn)炎癥因子（如白介素等）以及組胺過(guò)度表達(dá)[2]，引起血流加快、細(xì)胞的通透性增加，導(dǎo)致皮膚出現(xiàn)緊繃和發(fā)紅、瘙癢、脫屑甚至燒灼和刺痛等癥狀[3]。特應(yīng)性皮炎（atop

、抗菌、鎮(zhèn)痛以及抗炎、調(diào)節(jié)細(xì)胞周期和免疫細(xì)胞等作用。另外，CBD還可與內(nèi)源性大麻素系統(tǒng)受體產(chǎn)生作用以發(fā)揮其優(yōu)異特性。本文就CBD在抗氧化和抗紫外線、抗炎和免疫調(diào)節(jié)、細(xì)胞增殖和抗凋亡、抗菌、鎮(zhèn)痛以及與內(nèi)源性大麻素系統(tǒng)的作用機(jī)理等方面進(jìn)行詳細(xì)綜述。[關(guān)鍵詞]大麻二酚;抗氧化;抗紫外線;抗炎;細(xì)胞增殖;抗菌;鎮(zhèn)痛[中圖分類號(hào)]R758? ? [文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A? ? [文章編號(hào)]1008-6455（2022）03-0181-04The Function of Ca

，初步篩選評(píng)價(jià)其抗炎活性。方法 采用Celigo Cytomter全視野細(xì)胞掃描分析儀，對(duì)健康生長(zhǎng)條件下空白組及藥物干預(yù)的小鼠巨噬細(xì)胞進(jìn)行分析，通過(guò)對(duì)細(xì)胞增值數(shù)的觀察分析，篩選出可抑制小鼠巨噬細(xì)胞增值的藥材。結(jié)果 與空白組比較，給藥組的小鼠巨噬細(xì)胞數(shù)減少（P<0.05）。結(jié)論 傣族常用解藥對(duì)小鼠巨噬細(xì)胞有一定的抑制作用。關(guān)鍵詞：傣醫(yī);解藥;巨噬細(xì)胞;抗炎;篩選中圖分類號(hào)：R285.5?? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A?? 文章編號(hào)：1007-2349（2022）03-0

牛膝-杜仲藥對(duì)的抗炎作用。方法 將小鼠巨噬細(xì)胞RAW264.7分為空白組、模型組、牛膝組（800 μg/mL）、杜仲組（800 μg/mL）和牛膝-杜仲藥對(duì)低、中、高濃度組（400、800、1 600 μg/mL），除空白組和模型組外，其余各組加入相應(yīng)藥物培養(yǎng)6 h后，空白組繼續(xù)加入培養(yǎng)基，模型組加入10 μg/mL 脂多糖（以復(fù)制炎癥模型），其余各組加入相應(yīng)藥物和10 μg/mL 脂多糖。檢測(cè)各組細(xì)胞中炎癥因子[一氧化氮（NO）、白細(xì)胞介素1β（IL-1

評(píng)價(jià)泡桐花提取物抗炎活性。[結(jié)果]泡桐花水提物對(duì)金黃色葡萄球菌、四聯(lián)球菌、大腸桿菌和沙門氏菌的抑制作用最為顯著，其醇提物對(duì)白色念珠菌具有一定的抑制作用。泡桐花水提物的抗炎作用最佳，在試驗(yàn)濃度范圍內(nèi)2 mg/mL泡桐花水提物對(duì)細(xì)胞內(nèi)炎癥因子一氧化氮（NO）的清除能力最顯著。[結(jié)論]泡桐花水提物具有較顯著的抑菌抗炎活性，可作為理想的飼料添加劑加以開(kāi)發(fā)。關(guān)鍵詞 泡桐花提取物;抗菌;抗炎中圖分類號(hào) S-816.7? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A文章編號(hào) 0517-6611（20

D樣受體蛋白3;抗炎;大鼠ABSTRACT? ?OBJECTIVE： To study the improvement effects of Trillium tschonoskii total saponins （TTM） on adjuvant-induced arthritis model rats and its mechanism. METHODS： SD rats were randomly divided into model group （

肝損傷;抗氧化;抗炎【中圖分類號(hào)】R285.5【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號(hào)】1007-8517（2021）18-0008-04Protective Effect of Pueraria Lobata Extract on CCl4-induced Liver Eamage in MiceCHEN YuanhongCHEN Guoquan*The Third Peoples Hospital of Shunde（Beijiao hospital）， Fosh

傷的抗氧化應(yīng)激及抗炎活性。方法 采用采用56度北京紅星二鍋頭白酒，以0.05mL/10 g.d給KM種小鼠連續(xù)灌胃4周，于模型復(fù)制的第2周開(kāi)始，動(dòng)物在造模的同時(shí)分別給予豆腐渣果樹(shù)皮和果實(shí)95%乙醇提取物，連續(xù)給予3周，末次給藥后，處死動(dòng)物，檢測(cè)動(dòng)物血清中MDA、SOD、TNF-α的含量及腦勻漿中MDA、SOD的含量。結(jié)果 與正常組比較，模型組小鼠給予白酒后第4周即出現(xiàn)血清和腦組織中SOD水平明顯下降（P關(guān)鍵詞：豆腐渣果;抗氧化;抗炎;活性研究中圖分類號(hào)：R

燒傷皮膚的修復(fù)及抗炎鎮(zhèn)痛作用。方法：將加熱后的砝碼緊貼豚鼠右側(cè)脫毛部位皮膚4 s，復(fù)制淺Ⅱ度燒傷模型。造模成功后，將豚鼠按體質(zhì)量隨機(jī)分為模型組、京萬(wàn)紅軟膏組（陽(yáng)性對(duì)照）和復(fù)方鱷魚(yú)油燒傷膏配方一、配方二、配方三組（鱷魚(yú)油質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為1.5%、3%、4.5%，下同），每組8只。除模型組外，其余各組豚鼠每天按0.7 g/只涂抹給藥2次，連續(xù)14 d。每天記錄豚鼠創(chuàng)面愈合情況，并計(jì)算創(chuàng)面愈合率;采用蘇木精-伊紅（HE）染色法觀察豚鼠創(chuàng)面組織病理學(xué)變化;采用酶聯(lián)免

藥對(duì)大鼠/小鼠的抗炎、鎮(zhèn)痛作用研究 ……………………………………… 葉 勇等（15）：2090The thermogravimetric analysis of the residual oil was performed with a thermogravimetry analyzer (TG/DTGSTD Q 600, TA Instruments, USA) at a heating rate of 40°C/min under a N2fl ow