殷白丁,薛 萍,楊 諾,劉 卓,唐玉立△
(1.首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院社區(qū)醫(yī)療中心,北京 100038;2.首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院心血管內科,北京 100038;3.黑龍江省牡丹江醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院心血管內科,黑龍江牡丹江 157000)
隨著人民生活水平的提高,老齡化進程加快,社區(qū)居民心血管疾病(CVD)的發(fā)病率越來越高。有研究指出,CVD是老年疾病中發(fā)病率、病死率和致殘率最高的疾病之一[1]。CVD屬于慢性病,一旦發(fā)病需要長期服藥和嚴格控制飲食和活動,對患者、家庭和社會造成了經(jīng)濟負擔,嚴重影響患者的生存質量[2]。多項研究指出,CVD的獨立危險因素包括年齡、吸煙、飲酒、糖尿病等[3-5]。目前關于血清炎癥因子是否是CVD的危險因素的研究較少,本文對宏觀危險因素和免疫因子危險因素進行雙向調查,現(xiàn)將研究結果報道如下。
1.1一般資料 選取2012年1月至2017年12月在首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院社區(qū)醫(yī)療中心(西城區(qū)月壇街道復興門鐵路社區(qū)衛(wèi)生服務站、豐臺區(qū)蓮花池西里社區(qū)衛(wèi)生服務站、海淀區(qū)羊坊店街道會城門社區(qū)衛(wèi)生服務站、海淀區(qū)羊坊店街道北蜂窩社區(qū)衛(wèi)生服務站、北京世紀壇醫(yī)院鐵四區(qū)醫(yī)務室)管理的2 591例CVD患者作為病例組,以性別為匹配因素,選取同期在該中心進行健康體檢的2 510例非CVD人群作為對照組。病例組中有腦卒中患者653例和冠心病患者1 938例。腦卒中患者均經(jīng)過血管造影顯示不同部位腦動脈狹窄、閉塞或扭曲而確診;冠心病患者經(jīng)冠狀動脈造影及血管內成像技術確定冠狀動脈狹窄或閉塞而確診。對照組選取和病理組性別相同、年齡相近的在該中心進行體檢者。所有研究對象均簽署知情同意書,研究程序通過了本院的倫理審查。
1.2方法
1.2.1調查方法 對所有研究對象進行問卷調查和健康體檢。調查問卷由經(jīng)驗豐富的社區(qū)全科醫(yī)生設計,并請流行病學專業(yè)人員進行審核。健康體檢包括:測量研究對象BMI,采用OMRON HEM-907電子血壓計測量右上臂血壓,包括收縮壓(SBP)和舒張壓(DBP),測量兩次取平均值。取研究對象入檢時靜脈血2 mL,于北京世紀壇醫(yī)院采用AU5800全自動生化分析儀(貝克曼庫爾特,美國)測量低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、總膽固醇(TC)和三酰甘油(TG);取空腹靜脈血2 mL,采用ELISA試劑盒(Sigma公司,美國)測量血清炎癥因子白細胞介素1(IL)-1、IL-6、腫瘤壞死因子α(TNF-α)的表達水平和核轉錄因子(NF-κB)的表達水平。
1.2.2相關變量的定義和分類標準 吸煙史:近4年里,曾吸煙超過6個月以上。飲酒史:調查前1年內飲酒超過3次以上。糖尿?。涸谂懦鹧巧叩钠渌虻那疤嵯拢崭寡谴笥诨虻扔?.0 mmol/L或餐后血糖大于或等于11.1 mmol/L。
2.1兩組研究對象相關資料單因素分析 兩組研究對象BMI、SBP、DBP、HDL、TC、TG、TNF-α、IL-1、IL-6和hs-CRP比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
2.2兩組研究對象Logistic回歸分析 將單因素分析具有統(tǒng)計學差異的變量引入非條件Logistic模型,采用似然比前進法進行分析,篩選標準α=0.10,在10個變量中,BMI、SBP、DBP、TNF-α、IL-1、IL-6、hs-CRP是社區(qū)居民心血管疾病的危險因素(P<0.05),見表2。
表2 社區(qū)心血管疾病相關獨立危險因素分析
2.3NF-κB表達水平及與血清炎癥因子相關性分析 經(jīng)比較,病例組血清NF-κB的表達量明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(t=31.742,P<0.01),見圖1。Pearson線性相關結果顯示,TNF-α(r=0.248,P=0.021)、IL-1(r=0.364,P<0.01)、IL-6(r=0.197,P=0.042)均與NF-κB呈現(xiàn)正相關。
圖1 兩組研究對象血清NF-κB表達水平
2.4hs-CRP在激活NF-κB信號通路的作用分析 以hs-CRP 800 ng/mL作為陽性判定標準,結果顯示hs-CRP陽性患者血清NF-κB表達量明顯高于hs-CRP陰性患者,差異有統(tǒng)計學意義(t=3.549,P=0.001),見圖2。
圖2 病例組hs-CRP不用表達亞組間NF-κB表達情況
避免CVD的有效措施之一即一級預防[6],一級預防又稱為病因預防,即在疾病發(fā)生之前,通過對疾病病因的預防來預防疾病發(fā)生。有研究顯示[7],CVD發(fā)生時伴有多種炎癥因子和血清生化指標的改變,因此,為了探究本社區(qū)居民CVD在血清生化指標和血清炎癥因子方面的危險因素,筆者對本社區(qū)2 591例CVD患者和2 510例非CVD人群進行相關危險因素調查。Logistic回歸分析結果顯示,除了BMI、SBP、DBP是CVD已知且公認的獨立危險因素外,TNF-α、IL-1、IL-6和hs-CRP也是社區(qū)居民CVD的獨立危險因素,提示CVD患者免疫因子水平,也存在危險因素。2017年的一項國外研究顯示,肥胖患者血清炎癥因子IL-1和IL-6的表達量明顯高于健康患者[8]。同期,HERDER等[8]在研究中指出,CVD患者大多同時或先期患有高脂血癥、肥胖或糖尿病,以上3個因素均能夠在不同程度改變血流動力學指標,令血管壁受到不同程度的損傷,從而促使血管上皮細胞表達并分泌以IL-6為主的炎癥因子。2016年,有研究采用C57BL/6J小鼠進行糖尿病和肥胖造模,Western blot結果顯示模型組小鼠心組織中I-kBα蛋白表達水平明顯降低[9],外周血ELISA結果顯示Th1型反應主要炎癥因子IL-1、IL-6和TNF-α均明顯高于正常對照組小鼠[10],糖尿病和肥胖能夠通過激活NF-kB通路而實現(xiàn)炎癥因子的表達,間接證明了IL-1、IL-6和TNF-α可能是CVD的危險因素。為了進一步探究3種炎癥因子的高表達與NF-κB信號通路被激活是否具有相關,本研究發(fā)現(xiàn)病例組血清NF-κB表達水平明顯高于對照組。Pearson相關分析結果顯示,NF-κB的表達與IL-1、IL-6和TNF-α存在明顯正相關。hs-CRP是有肝臟表達并分泌的最早的炎癥指標[11],是最敏感的炎癥指標,它能夠繼續(xù)誘導多種炎癥細胞募集并表達分泌炎癥因子。而Th1型炎癥因子的表達離不開NF-κB的參與,本研究發(fā)現(xiàn)hs-CRP陽性患者的NF-κB的表達水平明顯高于hs-CRP陰性患者。2013年一項研究顯示,hs-CRP刺激293細胞24 h后血清炎癥因子表達均明顯升高,同時Western blot結果顯示NF-κB通路接頭蛋白MyD88表達升高,同時IκBα磷酸化水平增加[12],間接證明了本研究結果的正確性。
綜上所述,TNF-α、IL-1、IL-6和hs-CRP是社區(qū)居民CVD的獨立危險因素,hs-CRP能夠激活NF-κB通路,從而達到提高炎癥因子的表達水平的作用。