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      臨床醫(yī)學(xué)檢驗中血液細胞檢驗質(zhì)量控制分析

      2018-08-29 10:17劉佳佳張勇
      中文信息 2018年6期
      關(guān)鍵詞:臨床醫(yī)學(xué)

      劉佳佳 張勇

      摘 要:目的:分析臨床醫(yī)學(xué)控制血液細胞檢驗質(zhì)量。方法:選取我院2017年1月-2018年1月期間血液科室接收的血液細胞檢查患者80例進行研究,根據(jù)患者入院時間均分為研究組和參照組,每組40例,參照組采用非正常濃度抗凝劑稀釋血液樣本,存放于室內(nèi)常溫,研究組采用正確濃度抗凝劑稀釋血液樣本,存放于低溫下22℃,比較2組患者存放半小時、存放三小時的血液細胞檢驗結(jié)果,分析2組患者不同抗凝劑稀釋樣本以及不同溫度、不同放置時間對檢查結(jié)果產(chǎn)生的影響。結(jié)果:采用不同劑量的抗凝劑對患者血液細胞檢查結(jié)果均有不同影響,血液樣本放置時間不同對患者檢查結(jié)果的準(zhǔn)確性也有所干擾。對比采用不同抗凝劑的2組患者血液細胞檢驗結(jié)果的質(zhì)量,2組之間對比具有顯著性差異(P<0.05),研究組放置30分鐘和3小時的血液樣本檢驗結(jié)果對比,統(tǒng)計學(xué)意義存在(P<0.05),參照組放置30分鐘和3小時的血液樣本檢驗結(jié)果對比,差異性顯著(P<0.05)。 結(jié)論:影響血液細胞檢查結(jié)果質(zhì)量的因素很多,應(yīng)對患者檢查前、檢查中、檢查后進行嚴格控制,確保血液細胞檢驗質(zhì)量的準(zhǔn)確性。

      關(guān)鍵詞:臨床醫(yī)學(xué) 血液細胞 檢驗質(zhì)量 臨床控制

      中圖分類號:R44 文獻標(biāo)識碼:A 文章編號:1003-9082(2018)06-0-01

      血液細胞檢驗主要檢查患者的血液細胞數(shù)據(jù),其中包括血紅蛋白、紅細胞、白細胞、血小板等數(shù)據(jù),也可以稱為血常規(guī)檢查,該種血液檢查能夠?qū)颊呱眢w機能進行嚴格篩查,對患者自身所患疾病能夠準(zhǔn)確排除,在臨床檢驗中也是一種有效的檢驗方式,更是患者診斷相關(guān)疾病的主要依據(jù)[1]。根據(jù)臨床多年研究顯示,血液細胞檢驗質(zhì)量會受到許多因素的影響,放置溫度、放置時間等因素均會對檢驗的準(zhǔn)確率產(chǎn)生影響,不利于患者的確診、治療以及預(yù)后情況,因此臨床醫(yī)學(xué)檢驗血液細胞應(yīng)當(dāng)嚴格控制檢驗質(zhì)量,提高對患者各類疾病的診斷準(zhǔn)確率,我院為提高血液細胞檢驗質(zhì)量,對影響結(jié)果的因素進行了分析,并制定詳細的質(zhì)量保證措施。

      一、基本數(shù)據(jù)與方法

      1.基本數(shù)據(jù)

      選取我院2017年1月至2018年1月血液科室接收的血液細胞檢查患者80例,該80例患者全部知情自愿參與本次研究,其中女性患者41例,男性患者39例,最小年齡18周歲,最大年齡72周歲,年齡均值(52.3±6.5)周歲。根據(jù)患者入院時間分為研究組和參照組,每組各40例,2組患者性別、年齡等基本臨床數(shù)據(jù),經(jīng)檢驗分析(P>0.05),該分組具有可比性。

      納入標(biāo)準(zhǔn):患者本人了解本次研究內(nèi)容,同意參與本次研究并且簽署同意書。

      2.方法

      80例患者全部進行靜脈采血,將患者血液樣本與不同比例的抗凝劑進行稀釋,研究組采用正確濃度抗凝劑稀釋血液樣本,存放于室內(nèi)常溫,參照組采用非正常濃度抗凝劑稀釋血液樣本,存放于低溫下22℃[2]。2組患者血液樣本分為在放置半小時后、三小時后進行檢驗。

      3.效果評價標(biāo)準(zhǔn)

      記錄2組患者不同比例抗凝劑對血液檢驗結(jié)果的影響,記錄2組患者不同溫度和不同放置時間對血液檢驗質(zhì)量的影響。血液細胞檢查主要包括血小板平均體積、血小板平均分布、紅細胞、紅細胞平均分布、白細胞、血小板、血紅蛋白等指標(biāo)[3]。

      4.統(tǒng)計學(xué)分析

      將2組患者各項臨床數(shù)據(jù)均輸入SPSS 19.0軟件中,2組患者不同比例抗凝劑對血液檢查結(jié)果以及不同溫度和不同放置時間對血液檢查結(jié)果質(zhì)量的影響均以(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)的形式表示,予以t檢驗,組間對比統(tǒng)計學(xué)意義存在(P<0.05)。

      二、結(jié)果

      對比采用不同劑量抗凝劑的2組患者血液細胞檢驗結(jié)果的質(zhì)量,2組之間對比具有顯著性差異(P<0.05),見表1 。研究組放置30分鐘和3小時的血液樣本檢驗結(jié)果對比,統(tǒng)計學(xué)意義存在(P<0.05),見表2 。參照組放置30分鐘和3小時的血液樣本檢驗結(jié)果對比,差異性顯著(P<0.05),見表3 。

      據(jù)研究結(jié)果顯示,在常溫情況下,血液保存時間越長,細胞變化程度越大,監(jiān)測結(jié)果與正常值會存在較大的偏差,其中紅細胞分布寬度變異的數(shù)據(jù)變化最為明顯。

      三、討論

      血液細胞檢查過程當(dāng)中,存在許多影響檢查結(jié)果的外界因素,因此檢查工作人員應(yīng)當(dāng)嚴格控制整個檢查流程,另外還應(yīng)當(dāng)對血液細胞臨床知識進行全面掌握和了解,具備極高的血液檢查專業(yè)素質(zhì),每個相關(guān)工作人員均需要在考核通過后才可開展工作,在血液細胞檢查過程當(dāng)中,對患者性別、姓名、年齡以及入院的科室和血液樣本采取時間等臨床信息均應(yīng)詳細記錄,避免對患者血液檢查結(jié)果的準(zhǔn)確性造成影響[4]。對存在會對結(jié)果產(chǎn)生影響體征的患者,應(yīng)當(dāng)采取多種白細胞參考值范圍,從而提高檢測準(zhǔn)確率。

      另外血液標(biāo)本采集在質(zhì)量控制的時候,應(yīng)嚴格控制靜脈采血時間,因患者自身體內(nèi)各項功能均在持續(xù)不斷地變化,患者的先關(guān)血液細胞也不斷在流動,血液指標(biāo)具有周期性變化,患者血液采取過程當(dāng)中,應(yīng)盡量控制統(tǒng)一的采血標(biāo)準(zhǔn)和時間。患者血樣稀釋的抗凝劑的劑量標(biāo)準(zhǔn),對患者血液樣本檢查結(jié)果也具有直接影響,應(yīng)當(dāng)統(tǒng)一抗凝劑的配置標(biāo)準(zhǔn),目前臨床常用的抗結(jié)劑為EDTA-K2;另外血液樣本的放置溫度以及放置時間,都會對血液細胞檢查結(jié)果的準(zhǔn)確性造成干擾。在檢查過程中,檢查工作人員需對檢查血液的醫(yī)療設(shè)備進行嚴格校準(zhǔn),對檢查器械采用不同劑量的試劑進行檢驗,檢驗的過程中操作者根據(jù)儀器廠家提供的試劑進行檢測工作。對患者血液樣本檢查過程當(dāng)中,如出現(xiàn)不符合測定范圍之內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)對醫(yī)療設(shè)備進行重新校準(zhǔn),校準(zhǔn)后還需注意控制分析過程的質(zhì)量,對試劑的匹配性進行核對,并且檢查儀器的運轉(zhuǎn)是否存在異?;虿铄e的情況。一般應(yīng)當(dāng)將儀器的放置環(huán)境溫度保持在20℃左右,另外還可以將患者血液樣本分別采用2個醫(yī)療儀器進行檢驗,對患者血液樣本進行對比檢查結(jié)果[5]。

      不同比例抗凝劑對患者血液細胞檢查結(jié)果中的血小板、紅細胞、白細胞、血紅蛋白的含量均有所影響,在血液細胞檢查過程當(dāng)中,若抗凝劑稀釋倍數(shù)過低,患者細胞缺損將會嚴重重合,稀釋倍數(shù)過高,患者血液樣本內(nèi)的細胞將會減少,對患者血液細胞檢驗結(jié)果將會造成偏差,放置時間過長,患者血液細胞形態(tài)會逐漸出現(xiàn)變化,特別是對患者紅細胞分布將會造成嚴重形態(tài)變化。本文結(jié)果中的數(shù)據(jù)也充分證明以上觀點,并且相關(guān)數(shù)據(jù)差異對比存在統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

      綜上所述,血液細胞監(jiān)測結(jié)果會受到很多外部因素的影響,因而需對整個檢驗過程進行控制,不僅需要統(tǒng)一檢驗標(biāo)準(zhǔn),并且還需制定系統(tǒng)的質(zhì)量控制制度,同時還需重視血樣、抗凝劑的制作以及儀器的校準(zhǔn),從而保證檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。

      參考文獻

      [1]鄧啟明,鐘文.臨床醫(yī)學(xué)檢驗中血液細胞檢驗質(zhì)量控制方法的探討[J].飲食保健,2016,3(21):204-205.

      [2]秦雪.臨床醫(yī)學(xué)檢驗中血液細胞檢驗質(zhì)量控制方法探討[J].中外女性健康研究,2016(2):189-190.

      [3]周怡.臨床醫(yī)學(xué)檢驗中血液細胞檢驗質(zhì)量控制方法[J].醫(yī)藥衛(wèi)生:全文版, 2016(9):00273-00273.

      [4]宋清玲.深入探究臨床醫(yī)學(xué)檢驗中血液細胞檢驗的質(zhì)量控制手段[J].健康前沿,2017,26(10).

      [5]毛媛.臨床醫(yī)學(xué)檢驗中血液細胞檢驗質(zhì)量控制分析[J].中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理, 2017,8(10):119-120.

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