劉義,楊麗華,王艷玲,馬媛媛
顱內(nèi)動脈粥樣硬化性疾病是缺血性腦卒中的主要原因之一,占缺血性腦卒中的30%~50%,而且是腦卒中復(fù)發(fā)的高危因素[1]。由于腦流量狀況的不同,導(dǎo)致動脈粥樣硬化性狹窄程度相似的患者可能具有不同的預(yù)后[2]。顱內(nèi)動脈粥樣硬化性狹窄的治療方案比較有限,盡管抗血小板和抗血栓藥物治療已被廣泛應(yīng)用,但失敗率高,2年內(nèi)癥狀性顱內(nèi)動脈粥樣硬化性狹窄患者的腦卒中發(fā)生率仍高達38.2%[3]。因此,血管成形術(shù)治療癥狀性顱內(nèi)動脈粥樣硬化性狹窄被廣泛研究[4]。然而,一項對70%~99%嚴(yán)重顱內(nèi)動脈粥樣硬化性狹窄患者的隊列研究表明,積極的藥物治療優(yōu)于血管內(nèi)支架植入[5]。鑒于藥物治療的安全性和有效性,以及顱內(nèi)動脈支架植入術(shù)后并發(fā)癥(如動脈內(nèi)膜撕裂、血栓形成、高灌注綜合征等)[6],本研究擬通過比較血管內(nèi)治療與藥物治療在癥狀性顱內(nèi)動脈粥樣硬化性狹窄患者中的結(jié)局以及血管再狹窄情況,為預(yù)防腦卒中復(fù)發(fā)選擇最佳治療方案提供參考依據(jù)。
1.1 研究對象 選取2015年4月—2017年4月滄州市人民醫(yī)院收治的癥狀性顱內(nèi)動脈粥樣硬化性狹窄患者132例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡≥18歲;(2)磁共振血管成像(MRA)單側(cè)顱內(nèi)動脈狹窄≥50%,優(yōu)勢椎動脈(或合并對側(cè)椎動脈閉塞)狹窄≥50%;(3)無磁共振(MR)掃描禁忌證;(4)同側(cè)頸內(nèi)動脈狹窄程度<50%;(5)影像學(xué)圖像質(zhì)量可用于診斷和分析;(6)無非動脈粥樣硬化性血管病變,如動脈夾層、血管炎、moyamoya病、腦出血、腫瘤等;(7)無心房顫動、主動脈栓塞、危及生命的重要臟器疾?。唬?)無抗凝治療、支架植入禁忌證;(9)同意本研究,并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)既往有腦卒中;(2)對肝素、阿司匹林或其他抗血小板聚集藥物禁忌;(3)有顱內(nèi)動脈瘤、動靜脈畸形等其他顱內(nèi)血管病變不能同時處理;(4)同一血管同時存在≥2處重度狹窄且不能同時進行支架植入;(5)無合適的血管入路或狹窄明顯成角改變;(6)有嚴(yán)重的神經(jīng)功能損傷,無法合作;(7)影像學(xué)圖像質(zhì)量差,如運動偽像。本研究獲得滄州市人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。
1.2 方法
1.2.1 一般臨床資料收集 收集患者一般臨床資料,包括性別、年齡、吸煙史、高血壓和糖尿病病史,采用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評估入院時神經(jīng)功能損傷的嚴(yán)重程度,記錄血糖、總膽固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、三酰甘油、白細胞計數(shù)。臨床類型經(jīng)局部神經(jīng)功能缺損與入院后顱腦螺旋計算機斷層掃描(CT)和磁共振成像(MRI)證實。
1.2.2 顱內(nèi)動脈狹窄檢查 患者入院后3 d內(nèi)進行標(biāo)準(zhǔn)MR方案,包括軸向平掃T1WI、T2WI、T2流體衰減反轉(zhuǎn)恢復(fù)(FLAIR)、擴散加權(quán)成像(DWI)、飛行時間磁共振血管成像(TOF-MRA),使用具有8通道接收器陣列頭部線圈的3-Tesla MR掃描儀(Ingenia,Philips Medical Systems,Netherlands)進行顱內(nèi)動脈狹窄的高分辨率磁共振成像(HR-MRI)。運用TOF-MRA重建并確定血管結(jié)構(gòu),定位大動脈狹窄位置。在Philips Intellispace Portal工作站進行MR圖像分析。將質(zhì)子密度加權(quán)像(PDWI)短軸向圖像放大300%,測量血管最狹窄部位和參照部位動脈的血管面積和管腔面積。參照部位指最接近動脈狹窄處的無斑塊或最小病變部分。如果近端參照部位不可用,則使用相鄰的遠端部位。狹窄程度=(1-狹窄管腔面積)/參照管腔面積×100%,重建指數(shù)=狹窄血管面積/參照血管面積。掃描后由兩名專業(yè)放射科醫(yī)師共同完成測量,取平均值。
1.2.3 治療方法 根據(jù)患者及家屬意愿,將患者分為血管內(nèi)治療組和藥物治療組。兩組患者入院后常規(guī)口服阿托伐他汀(輝瑞制藥有限公司,20 mg/片)40 mg,1次/d,強化降脂14 d,再改為20 mg/d,同時給予改善循環(huán)、控制血壓、補液等對癥治療。
血管內(nèi)治療組全身麻醉后,將6 F Envoy引導(dǎo)管置于頸內(nèi)動脈或椎動脈頸段,在頭端軟導(dǎo)絲通過狹窄段后將支架沿導(dǎo)絲跨狹窄端放置,支架放置成功后撤出球囊導(dǎo)管,留置微導(dǎo)絲觀察15 min,造影復(fù)查后撤出微導(dǎo)絲。其中血管內(nèi)球囊固定的冠狀動脈裸支架(BMS)置于頸內(nèi)動脈(ICA)、基底動脈(BA)或椎動脈(VA)狹窄處,自擴張支架(SES)放置在大腦中動脈(MCA)狹窄處。血管內(nèi)治療組術(shù)前給予氯吡格雷〔賽諾菲(杭州)制藥有限公司,75 mg/片〕75 mg/d和阿司匹林(拜耳醫(yī)藥保健有限公司,100 mg/片)100 mg/d,口服5 d,術(shù)中給予肝素(華北制藥股份有限公司,5 000 U/2 ml)3 000~4 000 U靜脈注射,手術(shù)時間超過1 h追加肝素1 500~2 000 U。術(shù)后72 h內(nèi)行顱腦MRI檢查排除腦出血等術(shù)后并發(fā)癥,給予低分子肝素鈣(賽諾菲公司,40 mg/0.4 ml)抗凝治療(4 100 U皮下注射,1次/12 h,連用3~5 d)。術(shù)后口服氯吡格雷75 mg/d,阿司匹林100 mg/d,3個月后單用阿司匹林100 mg/d或氯吡格雷75 mg/d。治療有效指狹窄血管的狹窄程度<30%。
拒絕支架植入治療患者為藥物治療組,治療方案由神經(jīng)科和神經(jīng)放射學(xué)醫(yī)師團隊評估后確定,給予氯吡格雷75 mg/d,阿司匹林100 mg/d,1個月后單用阿司匹林100 mg/d或氯吡格雷75 mg/d。
1.3 隨訪 在隨訪期間,積極給予降壓,控制血糖,戒煙和維持營養(yǎng)支持。分別于術(shù)后1、2、3、6個月復(fù)查顱腦MRI或MRA,評估患者的臨床不良事件,并記錄腦卒中和短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)發(fā)生情況。再狹窄指狹窄程度≥30%。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 16.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析。計數(shù)資料的比較采用χ2檢驗或Fisher's確切概率法。以p<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 一般臨床資料及顱內(nèi)動脈狹窄指標(biāo) 按照納入與排除標(biāo)準(zhǔn),共69例患者納入本研究,其中血管內(nèi)治療組32例,藥物治療組37例(見圖1)。兩組性別、年齡、吸煙史、高血壓和糖尿病檢出率、NIHSS評分、血糖、總膽固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、三酰甘油、白細胞計數(shù)以及臨床類型、顱內(nèi)動脈狹窄程度、重建指數(shù)、狹窄部位比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,見表1、2)。
2.2 預(yù)后 血管內(nèi)治療組中2例基底動脈狹窄患者因血管內(nèi)球囊擴張滿意而未植入支架,其余患者成功植入支架30枚,Wingspan支架(2.5 mm×9.0 mm,美國Boston Scientific公司)12枚,Apollo支架〔(2.5~3.0) mm×(8.0~13.0) mm,上海微創(chuàng)醫(yī)療器械(集團)有限公司〕18枚。
隨訪期間,兩組均無死亡患者。隨訪1個月時,兩組腦卒中發(fā)生率、再狹窄發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=1.000、1.000)。隨訪6個月時,血管內(nèi)治療組腦卒中總發(fā)生率、再狹窄總發(fā)生率分別為0、12.5%(4/32),藥物治療組腦卒中總發(fā)生率、再狹窄總發(fā)生率分別為16.2%(6/37)、35.1%(13/37),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=5.683,P=0.017;χ2=4.735,P=0.030,見表3)。
顱內(nèi)動脈粥樣硬化性狹窄是我國缺血性腦卒中最常見的原因[7],其引起缺血性腦卒中的發(fā)病機制包括血流動力學(xué)低灌注、動脈栓塞、斑塊破裂導(dǎo)致原位血栓形成、局部分支閉塞等[8]。該病的治療方式,目前主要有血管內(nèi)支架植入或藥物治療[9]。盡管常規(guī)給予抗血小板藥物治療,癥狀性顱內(nèi)動脈粥樣硬化性狹窄患者每年腦卒中發(fā)生率仍高達12%,因此難治性嚴(yán)重狹窄的患者多選擇支架植入或血管成形術(shù)[10]。
本研究顯示,治療后1個月內(nèi),經(jīng)兩種方法治療的患者腦卒中發(fā)生率、再狹窄發(fā)生率均無差異,與既往研究不同。有研究表明,狹窄程度為70%~99%的患者給予血管內(nèi)治療后30 d內(nèi)的腦卒中發(fā)生率或病死率均明顯低于藥物治療組[11]。
本研究隨訪6個月后藥物治療組再狹窄總發(fā)生率為35.1%,其中6例表現(xiàn)為腦梗死,5例為TIA,2例無癥狀;而血管內(nèi)治療組再狹窄總發(fā)生率為12.5%,均為TIA。藥物治療組腦卒中總發(fā)生率、再狹窄總發(fā)生率均高于血管內(nèi)治療組,說明血管內(nèi)治療癥狀性顱內(nèi)動脈粥樣硬化性狹窄較藥物治療在預(yù)防腦卒中復(fù)發(fā)上更有優(yōu)勢。
既往研究表明,盡管接受阿司匹林或華法林治療和標(biāo)準(zhǔn)的危險因素控制,顱內(nèi)動脈狹窄程度為>70%的患者入院30 d后的腦卒中發(fā)生率為10.7%,隨訪6個月后為25%[12]。本研究結(jié)果的趨勢與之相同,藥物治療組1個月內(nèi)無腦卒中和死亡病例發(fā)生,隨訪6個月后腦卒中總發(fā)生率、病死率分別為16.2%和0。因此,阿司匹林和氯吡格雷的組合在早期降低腦卒中風(fēng)險中起到重要作用。
圖1 患者篩選流程圖Figure 1 Flow chart of patient screening
表1 兩組一般臨床資料比較Table 1 Comparison of general clinical data between the two groups
表2 兩組顱內(nèi)動脈狹窄相關(guān)指標(biāo)比較Table 2 Comparison of parameters related to intracranial arterial stenosis between the two groups
表3 兩組隨訪期間臨床不良事件發(fā)生情況〔n(%)〕Table 3 The incidences of clinical events of the two groups during the follow-up period
薈萃分析顯示,顱內(nèi)動脈粥樣硬化性狹窄患者支架植入術(shù)后30 d內(nèi)腦卒中發(fā)生率和病死率分別為3.2%和10%[13-14]。藥物治療結(jié)合血管內(nèi)治療的患者30 d內(nèi)腦卒中發(fā)生率和病死率分別為7.9%和3.4%[15]。SUH等[16]報道,顱內(nèi)動脈狹窄>70%的患者給予BMS治療后,隨訪6個月再狹窄發(fā)生率為15.8%,腦卒中總發(fā)生率和病死率分別為10.0%和3.7%。本研究血管內(nèi)治療組患者1個月內(nèi)均無再狹窄、腦卒中及死亡發(fā)生,隨訪6個月時再狹窄總發(fā)生率為12.5%,無腦卒中及死亡病例發(fā)生,較上述研究結(jié)果更可接受。可能是因為本研究納入患者血管危險因素得到了良好控制,如改善腦血管自動調(diào)節(jié)功能、控制高血壓、強化降脂治療等。
薈萃分析顯示,顱內(nèi)動脈支架植入成功率一般>95%,SES和BMS治療后6個月內(nèi)血管再狹窄發(fā)生率分別為34.6%和16.1%[17]。本研究中,血管內(nèi)支架植入術(shù)的成功率為96.9%(31/32),本研究1例患者支架置入術(shù)后發(fā)生腦出血,考慮與顱內(nèi)動脈血管壁缺乏肌層,抗拉能力較差以及術(shù)中損傷動脈有關(guān)。2例患者支架植入后出現(xiàn)頭痛、興奮等癥狀,考慮與顱內(nèi)高灌注有關(guān)。因此血管內(nèi)治療需嚴(yán)格把握手術(shù)指征,術(shù)中需根據(jù)狹窄部位、狹窄程度、血管迂曲等情況選擇合適的手術(shù)方案,并積極處理術(shù)中及術(shù)后并發(fā)癥,使患者最大程度獲益。
綜上所述,血管內(nèi)治療癥狀性顱內(nèi)動脈粥樣硬化性狹窄患者腦卒中、再狹窄發(fā)生率低于藥物治療,但需全面術(shù)前評估和規(guī)范化手術(shù)操作來降低手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率。本研究為單中心研究,樣本量較少,仍需進一步擴大樣本量來評估治療效果,此外,患者隨訪時間較短,遠期效果仍需進一步探討。
作者貢獻:劉義進行文章的構(gòu)思與設(shè)計、研究的實施與可行性分析,撰寫論文及修訂,對文章整體負責(zé),監(jiān)督管理;楊麗華進行數(shù)據(jù)收集、整理;王艷玲進行統(tǒng)計學(xué)處理、結(jié)果的分析與解釋;馬媛媛負責(zé)文章的質(zhì)量控制及審校。
本文無利益沖突。