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      免疫分析儀的四種檢驗方法對慢性肝病患者的檢測結(jié)果對比

      2018-09-08 03:48:40張文慧撫順市第三醫(yī)院檢驗科遼寧撫順113004
      中國醫(yī)療器械信息 2018年15期
      關(guān)鍵詞:免疫吸附膠體金符合率

      張文慧 撫順市第三醫(yī)院檢驗科 (遼寧 撫順 113004)

      內(nèi)容提要: 目的:探討四種免疫檢驗方法對慢性肝病患者的檢測情況。方法:選擇2016年11月~2017年12月本院收治的90例慢性肝病患者的血清標本作為本次實驗的研究對象,對比酶聯(lián)免疫吸附試驗法、膠體金層析法、免疫電子發(fā)光試驗法和聚合酶鏈式反應(yīng)法檢測慢性肝病患者血清標本的結(jié)果。結(jié)果:四種方法檢測慢性肝病的符合率分別為68.9%、72.2%、83.3%、96.7%,聚合酶鏈式反應(yīng)法檢測慢性肝病的總符合率比其他三種方法要高,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:檢測慢性肝病,不同的檢測方法在原理、成本、總符合率等方面都有著不同,需要綜合評估檢測方法,以挑選最恰當?shù)臋z測方法。

      慢性肝病已成為當前世界最普遍、最廣泛且危害最重的病毒性肝炎之一,精準且迅速診斷乙肝,十分有利于病癥的治療與預(yù)后[1]。本次實驗選擇2016年11月~2017年12月本院收治的90例慢性肝病患者的血清標本作為本次實驗的研究對象,實驗研究結(jié)果如下。

      1.資料與方法

      1.1 臨床資料

      選擇2016年11月~2017年12月本院收治的90例慢性肝病患者的血清標本作為本次實驗的研究對象,患者年齡12~75歲,平均(36.2±2.8)歲,所有血清標本通過酶聯(lián)免疫吸附測定檢測,HBsAg呈陽性,包括弱陽性,及時將血清分離,并放至-20?C冰箱中儲存,標本沒有出現(xiàn)黃疸、脂血、溶血的情況,標本也不攜帶甲肝、丙肝、丁肝、戊肝等病毒。

      試劑與儀器:①試劑:酶聯(lián)免疫吸附試驗法的試劑盒是上??迫A生物技術(shù)有限公司生產(chǎn),膠體金層析法的試紙條由愛康生物技術(shù)有限公司生產(chǎn),免疫電子發(fā)光試驗法的定量檢測試劑由雅培公司生產(chǎn),聚合酶鏈式反應(yīng)法的試劑盒由凱杰生物工程(深圳)有限公司生產(chǎn)。②儀器:采用變色龍免疫分析儀、美國雅培I-2000全自動免疫發(fā)光分析儀。運用美國PE公司AB17500型定量PCR(聚合酶鏈式反應(yīng)法)儀判定結(jié)果。

      1.2 方法

      1.2.1 酶聯(lián)免疫吸附試驗法(ELISA)。ELISA酶免疫測定技術(shù)是被應(yīng)用最為廣泛的技術(shù),其工作原理是經(jīng)標記的抗原與限量抗體相互競爭而結(jié)合并產(chǎn)生反應(yīng),反應(yīng)達到平衡后添加分離劑,對其中沉淀部分的放射性程度加以測定;把已知抗原或抗體吸附到固相載體表面,即聚苯乙烯微量反應(yīng)板上,從而在固相表面開展酶標記的抗原抗體反應(yīng),通過洗滌以清除液相中的游離成分。常用的酶聯(lián)免疫吸附試驗法包括雙抗體夾心法與間接法,雙抗體夾心法用來測定大分子抗原,間接法用來檢測特異抗體。

      1.2.2 膠體金層析法(GICA)。遵循Frens的方法制作準備好膠體金:采用超純水溶解氯金酸把溶液的最終濃度控制在0.01%,采用l00mL水加熱煮沸溶液,然后注入1%檸檬酸三鈉溶液,劑量為1.0mL,再行加熱15min,最后當溶液的顏色從白色變?yōu)樗{色再變?yōu)榧t色,就算膠體金溶液制作成功。擱置膠體金溶液,直到溫度降到溫冷以備使用。對所用測試條進行測試,如:吸水濾紙、玻璃纖維濾紙,把干燥的金標鼠抗IgM抗體吸附至測試條上;再蓋上硝酸纖維素膜、吸水濾紙,然后把此四種測試條依次加以重疊,把它們?nèi)空迟N至白色塑料片上。檢測膠體金時,把使用到的測試條的加樣端浸潤上血清,按照1:10的比例,用生理鹽水稀釋運用到的血清,血清的深度控制在離吸附了金標抗體的玻璃纖維濾紙下方8~10mm的位置,結(jié)果判定需在5~10min內(nèi)完成,紅色“+”代表結(jié)果呈陽性,紅色“1”代表結(jié)果呈陰性,若測試條中無紅色線條產(chǎn)生,就說明此次測試條測驗無效。

      1.2.3 免疫電子發(fā)光試驗法(MEIA)。采用美國雅培公司的AX-SYM執(zhí)行測驗,測定的試劑與定標液都有雅培公司提供。

      1.2.4 聚合酶鏈式反應(yīng)法(PCR)。PCR屬于分子生物學(xué)技術(shù),可以把特定的DNA片段加以放大,被當成生物體外的特殊DNA復(fù)制。采用的裂解液提取DNA模版中的總反應(yīng)體系控制在20ta,所有反應(yīng)管被放到5700自動熒光檢測儀中,分別在 93?C、55?C、72?C 等不同溫度下,預(yù)變 2min,而 93?C作為預(yù)變性參考標準。

      1.3 統(tǒng)計學(xué)分析

      此次實驗所有數(shù)據(jù)全部由SPSS21.0版統(tǒng)計軟件進行處理,計量資料采用±s表示,采用t檢驗進行組間數(shù)據(jù)對比;比率(%)表示計數(shù)資料,采用χ2檢驗比較組間資料,以P<0.05代表差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2.結(jié)果

      對比不同檢測方法符合數(shù),見表1。

      3.討論

      檢測乙型肝炎病毒感染主要檢測血清學(xué)與病毒學(xué),血清學(xué)檢測指標包括病毒表達產(chǎn)物以及抗原抗體系統(tǒng),病毒學(xué)檢測指標包括血清HBV-DNA[2]。當前慢性乙肝檢測的四種方法就是酶聯(lián)免疫吸附試驗法、膠體金層析法、免疫電子發(fā)光試驗法和聚合酶鏈式反應(yīng)法。

      在實際檢測中,酶聯(lián)免疫吸附試驗法的特點是反應(yīng)時間短,使用儀器簡便,技術(shù)級別低,是慢性肝病檢測的首選方法[3]。不同形式的抗原體構(gòu)建了不同的檢測抗體,再采用不同的診斷試劑,最終檢測結(jié)果也就不盡相同。臨床一致主張,基因工程表達的抗原特異性與敏感性都強于全病毒抗原包被的試劑,原因在于全病毒的病毒抗原來源于細胞的培養(yǎng),培養(yǎng)的細胞中可能包含其他類蛋白,給病毒的特異性與敏感性帶去影響;但是在保證提取與純化工藝的前提之下,全病毒抗原特異性與敏感性也有可能比表達抗原要高[4]。免疫電子發(fā)光試驗法屬于快速免疫的分析方法,此方法最開始用來診斷早孕,伴隨技術(shù)的成熟,此方法被用來檢測多種傳染病與寄生蟲感染,譬如:狂犬病毒、惡性瘧原蟲[5]。膠體金層析法是將微孔膜當作固相的載體,抗原或者抗體被附載到微孔膜上,再加到待測樣本之中,把膠體金標記物的標示結(jié)果定為反應(yīng)結(jié)果[6]。聚合酶鏈式反應(yīng)法是新型檢測技術(shù),其優(yōu)勢是精準、迅速、靈敏度高,同時可以平行開展大量樣本的檢測,所以此方法可被廣泛推廣運用[7]。

      表1. 對比不同檢測方法符合數(shù)

      本次試驗研究結(jié)果表明,聚合酶鏈式反應(yīng)法檢測慢性肝病的總符合率明顯高于酶聯(lián)免疫吸附試驗法、膠體金層析法與免疫電子發(fā)光試驗法,對比后面三種方法的檢測總符合率,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。目前在臨床實踐中,聚合酶鏈式反應(yīng)法尚未成為廣泛運用的技術(shù),原因在于此方法實驗時間過長,有較高制作成本,制作過程也較為復(fù)雜,標準化數(shù)據(jù)庫存的構(gòu)建難度較大。

      綜上所述,檢測慢性肝病的幾種方法當中,不同的檢測方法,有著不同的原理、成本與總符合率,在實際運用過程中,應(yīng)當開展綜合性評估,以挑選最佳且普遍的檢測方法,目前醫(yī)學(xué)界尚未形成成熟的評定檢測方式的方法,所以有待繼續(xù)探索檢測方法。

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